GSP倉(cāng)儲(chǔ)部及質(zhì)管部各崗位工作流程

1、收貨員倉(cāng)儲(chǔ)部及質(zhì)量管理部各崗位工作流程正常情況1檢查運(yùn)輸工具、在途時(shí)限，對(duì)照“隨貨同行單”、“采購(gòu)訂單”核對(duì) 藥品，藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)廠商等是否一 致，做到票、帳、貨相符。合格2、檢查藥品外觀，在電腦系統(tǒng)上對(duì)照“采購(gòu)計(jì)劃”、“采購(gòu)記錄”等, 無(wú)誤后，將藥品放到待驗(yàn)區(qū)，在電腦系統(tǒng)上填寫(xiě)“到貨通知單”、“購(gòu) 進(jìn)藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單”通知質(zhì)管驗(yàn)收，填寫(xiě)“藥品收貨記錄”。相關(guān)記錄拒收，通知采購(gòu)部門(mén)處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。藥品收貨管理制度 Q-PF067-00藥品收貨操作規(guī)程Q-WI032-00采購(gòu)計(jì)劃Q-QRT047-02（采購(gòu)部月底打印歸檔）采購(gòu)記錄Q-QRT053-01 （采購(gòu)部

2、月底打印歸檔） 到貨通知單Q-QRT122-00（采購(gòu)部月底打印歸檔） 購(gòu)進(jìn)藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單Q-QRT124-00 （交質(zhì)管驗(yàn)收員） 藥品收貨記錄Q-QRT123-01（月底打印歸檔）藥品到貨銷(xiāo)后,1、檢查運(yùn)輸工具、在途時(shí)限，對(duì)照“隨貨同行單”、“采購(gòu)訂單”核對(duì) 藥品，藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)廠商等是否一收貨員執(zhí)行依據(jù)退致，做到票、帳、貨相符?；睾细駀不2、檢查藥品外觀等，無(wú)誤后，將藥品放到退貨區(qū)，填寫(xiě)“銷(xiāo)后退回藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單”通知質(zhì)管驗(yàn)收，填寫(xiě)“銷(xiāo)后退回收貨記錄”。格相關(guān)記錄j拒收，通知銷(xiāo)售部門(mén)，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。藥品收貨管理制度Q-PF067-00藥品收貨操作規(guī)程Q-WI0

3、32-00藥品銷(xiāo)后退回管理制度 Q-PF023-01銷(xiāo)后退回通知單Q-QRT105-00（三聯(lián)單，銷(xiāo)售內(nèi)勤做記錄, 第一聯(lián)銷(xiāo)售內(nèi)勤留存；第二聯(lián)收貨員留存；第三聯(lián)交質(zhì)管 驗(yàn)收員）銷(xiāo)后退回藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單 Q-QRT200-01 （交質(zhì)管驗(yàn)收員） 銷(xiāo)后退回收貨記錄Q-QRT132-00（月底打印歸檔）專(zhuān) 管 藥 品授權(quán)專(zhuān)管員1、專(zhuān)管藥品應(yīng)當(dāng)搬至含特殊藥品復(fù)方制劑專(zhuān)庫(kù)或蛋白同化制劑、肽 類(lèi)激素專(zhuān)庫(kù)進(jìn)行收貨，并嚴(yán)格執(zhí)行含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化 制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收管理制度。2、收貨流程及需要填寫(xiě)的記錄與正常情況一致含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收管理制度Q-PF049-02V執(zhí)行

4、依據(jù)正常情況驗(yàn)收員1、接到收貨員的“購(gòu)進(jìn)藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單”后，在當(dāng)天或第二天早上根據(jù)采購(gòu)部下 發(fā)的“采購(gòu)記錄”及送貨方的“隨貨同行單”、“檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”在待驗(yàn)區(qū)對(duì)藥品進(jìn)行 質(zhì)量驗(yàn)收。嚴(yán)格按照藥品驗(yàn)收操作規(guī)程執(zhí)行相關(guān)操作。2、驗(yàn)收檢查結(jié)束，樣品上貼抽樣封簽，外箱上貼抽樣標(biāo)志。在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中填寫(xiě) “藥品驗(yàn)收抽樣記錄”。合格3、驗(yàn)收合格后，在藥品外包裝上蓋“驗(yàn)收合格”章，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中填寫(xiě)“購(gòu)進(jìn) 藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”、“購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知單”存入草稿，交保管員簽字。4、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼的藥品，驗(yàn)收合格后，按規(guī)定進(jìn)行掃碼并上傳。相關(guān)記錄按照質(zhì)量可疑及不合格藥品管理制度及質(zhì)量可疑及不合格藥品處執(zhí)行依據(jù)理操作

5、規(guī)程進(jìn)行處理。驗(yàn)藥品驗(yàn)收管理制度 Q-PF019-02 藥品電子監(jiān)管管理制度 Q-PF068-01 藥品驗(yàn)收操作規(guī)程 Q-WI008-02購(gòu)進(jìn)藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單Q-QRT124-00 （月底打印歸 檔）藥品驗(yàn)收抽樣記錄 Q-QRT60-03 （月底打印歸檔） 購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄 Q-QRT056-02 （月底打印 歸檔）購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知單 Q-QRT125-00 （兩聯(lián)， 一聯(lián)驗(yàn)收員，一聯(lián)保管員，月底打印歸檔） 購(gòu)進(jìn)藥品隨貨同行單（隨貨到，月底集中歸檔） 購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（隨貨到，月底集中歸檔）專(zhuān)品管理制度規(guī)程q-pfQ2W036-0藥品驗(yàn)收管理制度Q-PF019-02 藥品銷(xiāo)后退回管

6、理制度 Q-PF023-01 藥品驗(yàn)收操作規(guī)程Q-WI008-02銷(xiāo)后退回通知單Q-QRT105-00（三聯(lián)單，銷(xiāo)售內(nèi)勤做記錄，第 一聯(lián)銷(xiāo)售內(nèi)勤留存；第二聯(lián)收貨員留存；第三聯(lián)交質(zhì)管驗(yàn)收 員）銷(xiāo)后退回藥品到貨請(qǐng)驗(yàn)單 Q-QRT200-01 （月底打印歸檔） 銷(xiāo)后退回藥品驗(yàn)收抽樣記錄 Q-QRT117-01 （月底打印歸檔） 銷(xiāo)后退回藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄 Q-QRT064-02 （月底打印歸檔） 銷(xiāo)后退回驗(yàn)收入庫(kù)通知單 Q-QRT134-00 （兩聯(lián)，一聯(lián)驗(yàn)收 員，一聯(lián)保管員，月底打印歸檔）質(zhì)量可疑及不合格藥品管理制度Q-PF025-01質(zhì)量可疑及不合格藥品處理操作規(guī)程Q-WI036-00專(zhuān)藥品驗(yàn)收管

7、理制度Q-PF019-02含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白冋化制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收管理制度Q-PF049-02管K嚴(yán)格按照含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白冋化制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收 管理制度執(zhí)行，K藥授權(quán)驗(yàn)收員I1 /執(zhí)行依據(jù)品V藥品驗(yàn)收操作規(guī)程Q-WI008-02銷(xiāo) 后 退 回在 庫(kù) 儲(chǔ) 存憑驗(yàn)收員下發(fā)的“購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收 （入庫(kù)）通知單”的驗(yàn)收結(jié)論辦理不合格在“不合格藥品臺(tái)賬” 上登記后移入不合格品K保管員入庫(kù)。合格V將藥品移入合格品區(qū)，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中確認(rèn)并形成品種庫(kù)存記錄，開(kāi)具 “入庫(kù)單”，建立貨位卡。正 常 情 況執(zhí)行依據(jù)憑驗(yàn)收員下發(fā)的“銷(xiāo)后退回藥品驗(yàn)收 （入庫(kù)）通知單”的驗(yàn)收結(jié)論辦理入 庫(kù)不合格I在“

8、不合格藥品臺(tái)賬” 上登記后移入不合格品保管員合格將藥品移入合格品區(qū)，開(kāi)具“銷(xiāo)后退回入庫(kù)單”，建立貨位卡再銷(xiāo)售，或 者辦理滯銷(xiāo)退藥品供貨企業(yè)。填寫(xiě)“銷(xiāo)后藥品退回記錄”。相關(guān)記錄藥品儲(chǔ)存管理制度 Q-PF020-01含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽 類(lèi)激素藥品出入庫(kù)管理制度Q-PF049-02藥品銷(xiāo)后退回管理制度 Q-PF023-01 藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程 Q-WI034-00專(zhuān)藥授權(quán)專(zhuān)管員品嚴(yán)格按照含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品出入 庫(kù)管理制度執(zhí)行相關(guān)操作，并在入庫(kù)手續(xù)單據(jù)上加蓋“專(zhuān)管藥品控 制專(zhuān)用章”，并根據(jù)外包裝上的貯藏標(biāo)識(shí)及有關(guān)注意事項(xiàng)將藥品存放于 相應(yīng)的庫(kù)房中，必須進(jìn)行出

9、庫(kù)登記，填寫(xiě)“含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋 白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品出入庫(kù)登記記錄”。1、藥品在搬運(yùn)，堆垛時(shí)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求執(zhí)行，不得倒置、側(cè)置、混堆混放。2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程中4.2關(guān)于藥品堆垛間距的要求。執(zhí)行狀態(tài)標(biāo)志管理，庫(kù)區(qū)色標(biāo)管理，藥品分類(lèi)存放，零貨單獨(dú)存放。每月按時(shí)完成庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)，認(rèn)真填寫(xiě)“盤(pán)點(diǎn)表”。3、與養(yǎng)護(hù)員共同負(fù)責(zé)庫(kù)區(qū)溫濕度監(jiān)測(cè)、管理，超限時(shí)及時(shí)采取措施，做好“設(shè)備、儀器使用記錄”保管員4、專(zhuān)管藥品由企業(yè)授權(quán)的專(zhuān)管員專(zhuān)人上鎖管理。5、儲(chǔ)存時(shí)做好養(yǎng)護(hù)工作。發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量可疑時(shí)，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”交質(zhì)管部，根據(jù) 質(zhì)管部下發(fā)的“藥品質(zhì)量處理通知單”進(jìn)行相應(yīng)處理。發(fā)現(xiàn)

10、外觀性狀異常、包裝污損、過(guò)期失效 等藥品嚴(yán)格按照質(zhì)量可疑及不合格藥品處理操作規(guī)程執(zhí)行。6、執(zhí)行藥品庫(kù)房管理制度，除質(zhì)管部及倉(cāng)儲(chǔ)部人員外，未經(jīng)批準(zhǔn)人員不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)；進(jìn)入倉(cāng) 庫(kù)人員不得做與工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)，進(jìn)岀及時(shí)鎖門(mén)，防止藥品質(zhì)量事故或藥品丟失的情況發(fā)生。做 好倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)生清潔、檢查，填寫(xiě)“倉(cāng)庫(kù)清潔檢查記錄”。執(zhí)行依據(jù)相關(guān)記錄購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知單 Q-QRT125-00 （兩聯(lián)，一 聯(lián)驗(yàn)收員，一聯(lián)保管員，月底打印歸檔）銷(xiāo)后退回驗(yàn)收入庫(kù)通知單 Q-QRT134-00 （兩聯(lián)， 一聯(lián)驗(yàn)收員，一聯(lián)保管員，月底打印歸檔） 入庫(kù)單Q-QRT054-01 （四聯(lián)，交業(yè)務(wù)，財(cái)務(wù)，驗(yàn)收, 倉(cāng)庫(kù)）銷(xiāo)后退回入庫(kù)單Q-Q

11、RT135-00 （五聯(lián)，交銷(xiāo)售部、 財(cái)務(wù)部、退回藥品單位、保管員、驗(yàn)收員）銷(xiāo)后藥品退回記錄Q-QRT066-01貨位卡Q-QRT061-01 （入庫(kù)建立，岀庫(kù)下賬，結(jié)存 為零時(shí)收回歸檔）不合格藥品臺(tái)賬Q-QRT067-00（月底歸檔）含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品出入庫(kù)登記記錄 Q-QRT115-01（月底歸檔）藥品儲(chǔ)存管理制度Q-PF020-01含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品儲(chǔ)存管理制度Q-PF051-01狀態(tài)標(biāo)志管理制度 Q-PF026-01藥品銷(xiāo)后退回管理制度 Q-PF023-01 藥品有效期管理制度 Q-PF022-01 倉(cāng)庫(kù)盤(pán)點(diǎn)管理制度Q-PF070

12、-00藥品庫(kù)存記錄管理制度 Q-PF069-00 藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程Q-WI034-00質(zhì)量可疑及不合格藥品處理操作規(guī)程Q-WI036-00盤(pán)點(diǎn)表Q-QRT113-01 （每月月底歸檔）設(shè)備、儀器使用記錄Q-QRT033-01 （設(shè)備使用后填寫(xiě), 月底歸檔）藥品質(zhì)量復(fù)查通知單 Q-QRT080-01 （每月月底歸檔）藥品質(zhì)量處理通知單Q-QRT140-00 （每月月底歸檔） 倉(cāng)庫(kù)清潔檢查記錄 Q-QRT175-00 （每月月底歸檔）執(zhí)行依據(jù)在庫(kù)儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)員養(yǎng)護(hù)員養(yǎng)護(hù)員1.1貫徹預(yù)防為主的原則，指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合格儲(chǔ)存與作1.2對(duì)藥品的分類(lèi)儲(chǔ)存、碼放、堆垛、是否倒置、色標(biāo)管理等工作內(nèi)容

13、進(jìn)行 巡查，及時(shí)糾正發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題1.3監(jiān)督庫(kù)管員每三個(gè)月對(duì)庫(kù)存藥品有效期在一年以內(nèi)的近效期產(chǎn)品及在庫(kù) 儲(chǔ)存時(shí)間超過(guò)三個(gè)月以上的產(chǎn)品，填寫(xiě)“庫(kù)存積壓藥品報(bào)表”報(bào)質(zhì)管部和銷(xiāo) 售部2.1對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn) 行有效監(jiān) 測(cè)、調(diào)控。2.1.1每天檢查溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中各測(cè)點(diǎn)終端數(shù)據(jù)的采集、 傳遞和記錄是否正常，檢查數(shù)據(jù)備份情況。2.1.2不定期檢查系統(tǒng)報(bào)警功能、歷史數(shù)據(jù)查詢與備份情況2.1.3每天上午（9:00）和下午（16:00）對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行 觀察并填寫(xiě)“溫濕度記錄”，發(fā)現(xiàn)異?；蚪咏R界值時(shí)， 及時(shí)采取措施。采取措施情況需填入“溫濕度記錄”中。2.2按照設(shè)備設(shè)施管理制度設(shè)備設(shè)施維護(hù)管理制度對(duì)庫(kù)房設(shè)備適宜性

14、進(jìn)行檢查，確保設(shè)備正常運(yùn)行。填寫(xiě)“設(shè)備、儀器使用記錄”，“設(shè)備巡回檢 查記錄”，“設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄”。2.3對(duì)藥品遮光避光、防鼠防蟲(chóng)、防潮除濕等措施的有效性，安全消防措施 的運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行檢查和調(diào)控。2.4對(duì)庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生環(huán)境進(jìn)行檢查。3.1每季度制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，購(gòu)進(jìn)藥品入庫(kù)三個(gè)月內(nèi)開(kāi)始第一次養(yǎng)護(hù)，按季 度循環(huán)養(yǎng)護(hù)在庫(kù)藥品。3.2確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，制定“重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表”，每月檢查一次。記錄和憑證管理制度 Q-PF032-01 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度Q-PF021-01 藥品有效期管理制度 Q-PF022-01 含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收管理制度Q-PF049-02設(shè)備設(shè)施管

15、理制度Q-PF040-01 設(shè)備設(shè)施維護(hù)管理制度 Q-PF042-01 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程Q-WI035-00主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程Q-WI009-01I執(zhí)行依據(jù)養(yǎng)護(hù)員養(yǎng)護(hù)員養(yǎng)護(hù)員4、養(yǎng)護(hù)檢4查 I5、儀器驗(yàn) 收、管理和 檢定6、建立、 健全藥品養(yǎng) 護(hù)檔案4.1按三三制進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查（即 ：每月檢查在庫(kù)藥品的三分之一，三個(gè)月全 面循環(huán)檢查一遍），認(rèn)真填寫(xiě)“藥品養(yǎng)護(hù)記錄”，每半年進(jìn)行一次總結(jié)，填寫(xiě)“藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)信息匯總分析報(bào)告”報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)4.2氣候條件出現(xiàn)異常變化時(shí)，進(jìn)行局部或全面檢查4.3按照藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程中 4.5所述及主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)操 作規(guī)程對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查

16、4.4發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)藥品掛暫停發(fā)貨牌，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，并記錄情況報(bào)質(zhì)量管理部填報(bào)“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”（兩聯(lián)）填寫(xiě)“藥品停售通知單”（四聯(lián)），報(bào)交質(zhì)管部重新驗(yàn)收檢查，必要時(shí)送外銷(xiāo)售部、采購(gòu)部、倉(cāng)儲(chǔ)部、質(zhì)量管理檢L-部記錄和憑證管理制度 Q-PF032-01 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 Q-PF021-01 藥品有效期管理制度 Q-PF022-01 含特殊藥品復(fù)方制劑、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素藥品驗(yàn)收管理制度Q-PF049-02設(shè)備設(shè)施管理制度 Q-PF040-01 設(shè)備設(shè)施維護(hù)管理制度 Q-PF042-01 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程Q-WI035-00主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程Q-WI009-01根據(jù)檢

17、查結(jié)果填寫(xiě)“藥品質(zhì) 量復(fù)查通知單”作出結(jié)論合格養(yǎng)護(hù)員解除暫停發(fā)貨牌，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中解 鎖恢復(fù)銷(xiāo)售，填寫(xiě)“解除停售通知單”相關(guān)記錄1L質(zhì)管部出具“藥品停售通 知單”督促保管員立即將藥品轉(zhuǎn)至 不合格品區(qū)4.5專(zhuān)管藥品：每月全部養(yǎng)護(hù)并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄上加蓋專(zhuān)管藥品章養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室所有儀器、設(shè)備，負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的管理工作，計(jì)量器具及 儀器的校準(zhǔn)和檢定工作。做好校準(zhǔn)、檢定、使用和保養(yǎng)等記錄1、每月初向質(zhì)管部報(bào)上月“質(zhì)量月報(bào)表”，每季度匯總、分析藥品養(yǎng)護(hù)情況，近效 期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。2、效期一年內(nèi)的品種按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”，并填寫(xiě)“近效期藥品警示卡”3、健全養(yǎng)護(hù)檔案，包括

18、“藥品養(yǎng)護(hù)檔案表”藥品養(yǎng)護(hù)記錄”近效期藥品催銷(xiāo)表” “庫(kù)存積壓藥品報(bào)表”等。樣品養(yǎng)護(hù)記錄Q-QRT077-01 （月底歸檔） 藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)信息匯總分析報(bào)告 Q-QRT081- 01 （半年填寫(xiě)一次，報(bào)質(zhì)管部并歸檔） 藥品停售通知單Q-QRT093-01 （四聯(lián)，報(bào)銷(xiāo) 售部、采購(gòu)部、倉(cāng)儲(chǔ)部、質(zhì)量管理部，各部門(mén) 按月歸檔）藥品質(zhì)量復(fù)查通知單Q-QRT080-01 （兩聯(lián)， 一聯(lián)交質(zhì)量管理部驗(yàn)收員，一聯(lián)留底按月歸檔）解除停售通知單Q-QRT093-01 （月底歸檔） 質(zhì)量月報(bào)表Q-QRT101-01 （月底歸檔）近效期藥品催銷(xiāo)表 Q-QRT071-03 （三聯(lián)，一 聯(lián)銷(xiāo)售，一聯(lián)采購(gòu)，一聯(lián)養(yǎng)護(hù)員月底歸

19、檔） 近效期藥品警示卡Q-QRT072-01 （懸掛在辦 公室警示牌上，月底取下歸檔）1、保管員接到銷(xiāo)售記錄后，仔細(xì)核對(duì)“出庫(kù)單”，看購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、 數(shù)量等是否準(zhǔn)確無(wú)誤，并有相關(guān)人員審核確認(rèn)后，方可進(jìn)行備貨。2、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，保管員在備貨時(shí)逐箱或逐盒掃碼和數(shù)據(jù)上傳。3、備貨時(shí)將待發(fā)貨藥品搬至備貨區(qū)，按外箱圖案要求堆放，按購(gòu)貨單位將藥品集中 堆放并在外箱上寫(xiě)明要貨單位和數(shù)量。4、有零貨時(shí)，將同一品種不同批號(hào)或不同品種的藥品按藥品拼箱操作規(guī)程進(jìn)行 拼箱，填寫(xiě)“藥品拼箱記錄”外箱貼拼箱狀態(tài)標(biāo)識(shí)，防止差錯(cuò)。5、備好貨后，保管員再仔細(xì)將銷(xiāo)售記錄與實(shí)物核對(duì)一遍，確保流向和數(shù)量正確。無(wú) 誤后，通知出庫(kù)復(fù)核員復(fù)核。1、按銷(xiāo)售記錄逐品種、逐批號(hào)進(jìn)行質(zhì)量檢查、數(shù)量及項(xiàng)目的復(fù)核，包括：購(gòu)貨單位、 品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量等。2、有拼箱時(shí)，應(yīng)將箱口打開(kāi)，逐盒檢查與拼箱狀態(tài)標(biāo)識(shí)、銷(xiāo)售記錄、出庫(kù)單是否一 致，如有不符應(yīng)重新