高三生物精品復(fù)習(xí)資料(15)

1、高三生物精品復(fù)習(xí)資料（15）1男人A有一罕見的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況 （ ）A無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所患病的性狀B可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒C無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子2下列四項(xiàng)中，一定不存在等位基因的是 （ ）A同源染色體上 B成熟生殖細(xì)胞 C單倍體體細(xì)胞 D一個(gè)染色體組內(nèi)3在引進(jìn)優(yōu)良

2、家畜（如牛、羊）時(shí)一般引進(jìn)雄性個(gè)體，讓其與本地的同種雌性個(gè)體雜交，考慮到經(jīng)濟(jì)與遺傳方面的因素，一般以引進(jìn)4頭雄性家畜為宜，具體做法是：讓一頭引種雄畜與一頭本地種雌性個(gè)體雜交得Fl，F(xiàn)l與第二頭引種雄畜相交得F2，F(xiàn)2與第三頭引種雄畜相交得F3，F(xiàn)3與第四頭引種雄畜相交得F4，試問F4個(gè)體中，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)屬本地種的約有多少（ ）A1/8 B1/16 C15/16 D1/24噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，直接和間接地證明了DNA （ ）是生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì) 能進(jìn)行自我復(fù)制，上下代保持連續(xù)性 能控制蛋白質(zhì)的合成是生物體內(nèi)主要的遺傳物質(zhì)A B C D5原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳

3、方式，正確的方法是 （ ）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A B C D6曲線a表示使用誘變劑前青霉素菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后青霉素菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是 （ ）A由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的多方向性B誘變劑增多了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率Cd是最不符合人們生產(chǎn)要求的變異類型D青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異。7下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 （ ）A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率力1/8

4、B乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖細(xì)胞表示二倍體生物有絲分裂后期8孟德爾通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象，通過對(duì)這些現(xiàn)象的研究，他揭示出了遺傳的兩個(gè)基本定律。在下列各項(xiàng)中，除哪項(xiàng)以外，都是出現(xiàn)這些有規(guī)律遺傳現(xiàn)象不可缺少的因素 （ ） AFl體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等BFl自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等C各基因在F2體細(xì)胞出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等D每種類型雌配子與每種雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等9小麥的純合高桿抗銹病與矮桿不抗銹病品種雜交產(chǎn)生的高桿品種自交，F(xiàn)2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：高桿

5、抗銹病、高桿不抗銹病、矮桿抗銹病、矮桿不抗銹病?，F(xiàn)要鑒定矮桿抗銹病是純合子還是雜合子，最簡(jiǎn)單的方法是什么？若將F2中矮稈抗銹病的品種自交，其后代中符合生產(chǎn)要求的類型占多少（ ）高考資源網(wǎng)測(cè)交自交基因測(cè)序矮抗品種的花藥離體培養(yǎng)得到的幼苗可用秋水仙素加倍 2/3 1/3 1/2 5/6 A B C D10用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥與矮稈（d）易染銹病（t）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：高稈抗銹病×矮稈易染銹病 F1 花藥 幼苗 選出符合要求的品種下列敘述正確的是 （ ）A這種育種方法叫做雜交育種 B過程必須使用誘變劑C這種方法可以明顯縮短育種年限 D過程必須經(jīng)過受精作用

6、11下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 （ ）A性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細(xì)胞中 B性染色體上面的基因在體細(xì)胞中不表達(dá)C性染色體在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D性染色體在次級(jí)性母細(xì)胞中只含一個(gè)DNA12右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是 （ ）A由l×24和5，可推知此病為顯性遺傳病B2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、AaC只要6與9或4與7的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上D4號(hào)和5號(hào)是直系血親，7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親13下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別，不正確的是 （ ）A染色體結(jié)構(gòu)變異是DNA上比較大的區(qū)段發(fā)生改變，而基因突變則是DNA分子上個(gè)別核苷酸的改變

7、 B基因突變可發(fā)生回復(fù)突變，染色體結(jié)構(gòu)變異則不能發(fā)生回復(fù)突變C基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其遺傳效應(yīng)大D染色體結(jié)構(gòu)變異可通過細(xì)胞學(xué)檢查進(jìn)行鑒別，而基因突變則不能鑒別14圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子（ ）A1和3 B2和6 C2和5 D2和415一對(duì)夫婦，其后代僅考慮一種病的得病幾率，則得病的可能性為p，正常的可能性為q，若僅考慮另一種病的得病率，則得病的可能性為m，正常的可能為n，則這對(duì)夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為 （ ）pnqm lpmqn pm2p

8、m qn2nqA B C D16在研究同一種晡乳動(dòng)物的三個(gè)個(gè)體的兩對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推斷錯(cuò)誤的是 （ ）A甲、乙、丙三個(gè)生物的體細(xì)胞在細(xì)胞增殖后期染色體數(shù)目都相同BD與d位于X染色體上，B與b位于常染色體上C三者的基因型為甲：XDYbb；乙：XDXdBB；丙：XdYbbD甲、乙、丙分別形成4、3、4種配子17某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對(duì)家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號(hào)：Met下一甲硫氨酸；Val纈氨酸；S

9、er絲氨酸；Leu境氨酸；Gln谷氨酰胺；Pro脯氨酸；Cys賴氨酸）請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）基因的本質(zhì)是 。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在 染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為。（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對(duì)基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，獲取有關(guān)基因的工具是 酶，基因克隆的原料是種，基因克隆必需的酶是 。（3）DNA測(cè)序是對(duì)候選基因的 進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點(diǎn)發(fā)生了由 的改變。18據(jù)科學(xué)時(shí)報(bào)報(bào)道：中科院劉博士以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，使果蠅將視覺圖案與熱懲罰的出現(xiàn)建立聯(lián)系，果蠅將能飛向正確圖案以躲避懲罰。如果將這樣的果蠅周圍的視覺圖案放在不同的背景

10、信息下，結(jié)果是不影響果蠅飛向正確圖案，但如果“剪除”果蠅腦的蘑菇體，則就不再具有上述功能。他們認(rèn)為蘑菇體能夠?qū)Νh(huán)境中各種刺激進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析，并在時(shí)間參量上能與非條件刺激進(jìn)行比較。（1）果蠅屬于 倍體，它的胚后發(fā)育屬于 。（2）經(jīng)過一定的訓(xùn)練后，視覺圖案就轉(zhuǎn)變?yōu)榇碳?，果蠅就形成了。?）果蠅接受視覺圖案的感受器在于哪項(xiàng)中 （ ）A腦 B蘑菇體 C眼 D脊髓（4）下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能作為“剪除”蘑菇體方法的是 （ ）A選用蘑菇體缺失突變B藥物選擇性地阻斷蘑菇體的發(fā)育C用分子遺傳學(xué)在蘑菇體內(nèi)表達(dá)破傷風(fēng)桿菌毒素，阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞D切斷蘑菇體與體表腺體相連的傳出神經(jīng)纖維（5）果蠅也是研究遺傳學(xué)的好材料，

11、現(xiàn)有三試管果蠅，每管中均有紅眼和白眼（相關(guān)基因?yàn)锽，b）且雌雄各一半，管內(nèi)雌雄果蠅交配后子代情況是：A管：雌雄果蠅均為紅眼；B管：雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼；C管：雌雄果蠅均一半紅眼，一半白眼。請(qǐng)你根據(jù)上述結(jié)果判斷控制紅眼和白眼的基因位于染色體上；三個(gè)試管中的親代白眼果蠅性別依次是 、 ；交配后的C管內(nèi)果蠅基因型為 。19白化病是人類的一種單基因遺傳病，請(qǐng)分析回答：（1）正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制蛋白質(zhì)的合成，從而產(chǎn)生黑色素。這一指導(dǎo)控制需經(jīng)過過程。生發(fā)層細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂，該細(xì)胞中最多含X染色體 。（2）白化病基因是由膚色正常的基因發(fā)生改變后形成。能夠引起基因改變的因素可

12、能有 。（填寫序號(hào)）A紫外線B甘油C肝炎病毒D煤焦油及其衍生物E葡萄糖F尼古丁G丙酮酸H核輻射（3）圖中7，與10不宜結(jié)婚，因?yàn)槿绻榕洌瑒t后代患病的可能性是 ；只患一種病的可能性是。如果7與10結(jié)婚生了一個(gè)色盲的兒子，則其色盲基因來自于3、4、5、II 6中的哪一方 。20回答下面的（1）（2）題：（1）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解回答：控制酶2和酶3合成的基因任何一個(gè)基因發(fā)生突變，都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是如果僅控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會(huì)引起白化病，原因可能是 。E過程是 作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸外，還會(huì)產(chǎn)生 。當(dāng)控制酶l合成的基因發(fā)生突變后，人的

13、血液中 的含量將會(huì)增加，損害大腦，形成苯丙酮尿癥。已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在兩對(duì)同源染色體上（假設(shè)控制酶3的基因都正常），如果一對(duì)正常的夫妻，生下了一個(gè)白化且有苯丙酮尿癥的女兒，那么這對(duì)夫妻再生一個(gè)小孩，只患一種病的幾率是 ；表現(xiàn)型完全正常的幾率是，完全正常且不會(huì)使后代致病的幾率是 。如果一對(duì)患白化病的夫妻，生了5個(gè)孩子都是正常的，最可能的原因是 。（2）紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行凋查。他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？ 。請(qǐng)你設(shè)計(jì)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。假如被調(diào)查人數(shù)共為3000人（男性l450人，女性1550人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人（男性41人，女性2人），如果在正常的人群中有30個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率為 。答案（15）1D 2D 3B 4B 5D 6A 7D 8A 9B 10C 11C 12C 13C 14C 15C 16D 17 （l）有遺傳效應(yīng)的DNA片段 常 Aa （2）DNA限制性內(nèi)切酶 4 脫氧核苷酸 DNA聚合酶 （3）堿基序列 胞嘧啶脫氧核苷酸突變成了胸