煤焦化驗題庫

1、煤焦化驗題庫、填空題1、在分析工作中，實際能夠測量到的數(shù)字稱為（有效數(shù)字）。2、化學(xué)試劑按純度及雜質(zhì)含量可分為優(yōu)級純、（分析純）、（化學(xué)純）,用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液其純度大于99.9%的試劑是（基準(zhǔn)試劑）。3、干燥器中最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣），它們失效的標(biāo)志為（硅膠變紅）、（氯化鈣結(jié)成硬塊）。4、實驗用水的制備方法有（蒸法）和（離子交換法）夕卜，還有電滲析法，-般實驗用水應(yīng)符合GB6682-2008分析實驗用水規(guī)格和試驗方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的（三 級5、變色硅膠干燥時為（藍色）,受潮后變（紅色）,可以在（1200烘受潮的硅 膠 待其變（藍）后用，直至（破碎不能用）。6、物質(zhì)的一般分析步

2、驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）和（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。7、評價分析方法的基本指標(biāo)有（準(zhǔn)確度）、（精密度）、（檢測限）、（定量限）、（測定范圍和線性）、（專屬性）、（耐用性）。&標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為（國際標(biāo)準(zhǔn)）、（國家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)（地方標(biāo)準(zhǔn)）、（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。9、有效數(shù)字的修約遵循（四舍六入五成雙）的法則，在加減運算中，保留有效 數(shù)字 的位數(shù)，以（小數(shù)點后位數(shù)最少的）為準(zhǔn)。10、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性，分為（強制性標(biāo)準(zhǔn)）和（推薦性標(biāo)準(zhǔn)）。11、誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機誤差）、（過失誤差）三大類。12

3、、精密度是指在相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果（彼此相符合）的程度。精密度的大小用（偏差）表示，偏差越小說明精密度（愈高）。13、準(zhǔn)確度是指（測定值）與（真實值）之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以低）14、誤差是指觀測值和可接受的（參比值）間的差值。15、標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率叫做（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差）,也叫（變異系數(shù)）。16、烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。若電器儀器著火，不宜選用（泡沫）滅火器滅火。18、國家標(biāo)準(zhǔn)的代號為（GB），化學(xué)工業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)為（HG）。19、大樣是指由一批焦炭的（全部份樣或全部副樣）組成的試樣。20、用焦炭（抗碎強度）和（耐磨強度）兩項指標(biāo)

4、來說明焦炭的機械強度。21、煤的粘結(jié)性和結(jié)焦性是煉焦用煤最重要的（工藝）指標(biāo)，煤的粘結(jié)性是指（煤在隔絕空氣的條件下加熱，經(jīng)過膠質(zhì)狀態(tài)生成塊狀半焦的能力22、煤樣中磷含量的測定為煤樣灰化后用氫氟酸-硫酸分解，脫除（二氧化硅）,然后加入 住目酸錢）和抗壞血酸，生成（磷鋁藍）后，用分光光度計測定（吸光 度）,最后計算出磷含量。23、高爐煉鐵中焦炭的主要作用有：（供熱）、（還原劑）、爐料骨架、供碳。24X國標(biāo)中規(guī)定測定全硫的方法有艾士卡法、（庫侖滴定法）、高溫燃燒法，在仲裁分析，應(yīng)采用艾士卡法。25、煤的工業(yè)分析包括（水分）、（揮發(fā)分）、（灰分）和固定碳四個分析項目。26、分光光度測定時，手拿比色皿兩

5、側(cè)的（毛玻璃）面，避免接觸（光學(xué)）面；倒入溶液的體積為比色皿的（2/3）處；比色皿的（透光面）朝向光路。27、電子天平清潔污染時用含少量（中性洗滌劑）的柔軟布擦拭。勿用（有機溶 劑）和化纖布。2&灰分的測定方法有緩慢灰化法、快速灰化法。其中（緩慢灰化法）為仲裁方法。緩慢灰化法的入爐溫度為小于（100）C,快速灰化法入爐溫度為（850） Oo誤差）的大小來衡量。即誤差越小，準(zhǔn)確度（越高）；誤差越大，準(zhǔn)確度（越O O誤差有兩種表示方法：（絕對誤差）和（相對誤差）。29、煤黏結(jié)指數(shù)試驗中，當(dāng)無煙煤標(biāo)樣與試驗煤樣按5： 1混合，測得G值小于18時，應(yīng)將無煙煤標(biāo)樣與試驗煤樣比例改為（3： 3）重

6、新實驗。30測定揮發(fā)分放入培垠時，要求爐溫在（3）分鐘內(nèi)恢復(fù)至900C10Co 31、煙煤膠質(zhì)層厚度測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T479-2016） o 32、測定膠質(zhì)層用加熱爐由上部磚垛、（下部磚垛）和（電熱元件）組成。33、焦炭熱性質(zhì)測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T4000-2017） 34將反應(yīng)器反應(yīng)后的焦炭全部裝入I型轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，以（20） r/min的轉(zhuǎn)速共轉(zhuǎn)30miri。35焦炭全硫含量的測定方法國標(biāo)號為GB/T2286-2017.于2017年10月14日發(fā)布,2018年5月1日實施。36、焦炭全硫含量測定方法主要有（艾士卡法）、高溫燃燒法、庫侖滴定法、紅 外 光譜法。2017年修訂新增測定方法兩種，分

7、別為（庫侖滴定法）和（紅外光譜 法）。本廠檢測采用其中的庫侖滴定法。仲裁方法為（艾士卡法）。37、艾氏卡試劑為稱取2份質(zhì)量的（氧化鎂）與1份質(zhì)量的（無水碳酸鈉），研細至粒度小于（0,2） mm,混合均勻，貯于密閉的容器中。3&庫侖滴定法測定焦炭全硫的原理是試樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，試樣中硫生成（硫氧化物）,其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進行滴定，根據(jù)電解所消耗的（電量）計算試樣中全硫的含量。在溶液中加入（冰乙酸）lOmLo供應(yīng)及凈化裝置組成。標(biāo)定法標(biāo)定，多點標(biāo)定法是用硫含量能覆蓋被測樣品硫含量范圍的至少（3）個有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進行標(biāo)定。單點標(biāo)定法用與

8、被測樣品硫含量 （相近）的標(biāo)準(zhǔn)樣品進 行標(biāo)定。我公司采用（單點標(biāo)定法）進行標(biāo)定。39電解液配制方法：稱取碘化鉀、漠化鉀各（5.0g,溶于250mL-300mL水中并40、庫侖測硫儀主要由（燃燒爐）、送樣控制器、（電解池）、電磁攪拌器、空氣41、庫侖測硫儀的標(biāo)定方法可以使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品, 采用（多點標(biāo)定法）和單點42、庫侖滴定法焦炭全硫測定的重復(fù)性三1.00%寸，為（0.05）%，再現(xiàn)性三1.00%時，為0.10%o 43、焦炭反應(yīng)性測定中使用的加熱裝置為電爐，電爐用電爐絲、碳化硅或其他滿足試驗要求的加熱元件加熱均可。在爐膛內(nèi)（1100土3） C恒溫區(qū)長度不小于150mm,最好采用三段式加熱爐，

9、保證二氧化碳與焦炭試樣反應(yīng)時，進入試樣層 的氣 體溫度、整個試樣層溫度穩(wěn)定在（1100 3）Co也可采用單點測溫加熱爐，本公司采用的為單點測溫加熱爐。44焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強度試驗中稱量用天平最大稱量不超過1000g感量為0 1g。45、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強度試驗次數(shù)最少進行兩次試驗。記錄每一次試驗的焦粒數(shù)量，保證重復(fù)性試驗或再現(xiàn)性試驗使用的焦炭粒數(shù)相差不超過1粒。如果不能保證 焦炭粒數(shù)滿足要求時，在報告中注明并說明原因。46、空氣干燥基固定碳的計算公式是：（FCad-1 00-Aad-Vad-Mad）47、基準(zhǔn)的含義從小到大排列為：收到基、（空氣干燥基）、干燥基、（干燥無灰48、測定焦炭熱性

10、質(zhì)的基本原理是稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣，置于反應(yīng)器內(nèi)，在（11003） C與二氧化碳反應(yīng)（2） h后，以焦炭質(zhì)量損失的百分數(shù)表示（焦炭 反應(yīng)性）,反應(yīng)后焦炭，經(jīng)I型轉(zhuǎn)鼓試驗后，以大于（10） mm粒級焦炭占反應(yīng) 后焦炭 的百分數(shù)表示焦炭反應(yīng)后強度。49煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測定中，程序控溫儀溫度低于25OC時，升溫速度約為（8）C /mine250C以上，升溫速度為3C /mine在350-600C期間，顯示溫度與應(yīng)達 到的溫 度差值不超過（5）C,其余時間不應(yīng)超過10C。50、測定膠質(zhì)層時，當(dāng)體積曲線呈山型、平滑下降型或微波型時，上部層面每（5） min測量一次，下部層面每（10） min測量一次51

11、、煙煤粘結(jié)指數(shù)測定中，要求爐溫在（6rniri）內(nèi)，恢復(fù)到850C。52、煤粘結(jié)指數(shù)測定中，圓孔篩孔徑為（1）mm。53、煤的工分樣要求最后粒度小于（0.2mm）,煤的膠質(zhì)層樣要求粒度小于（1,5mm），但不得過度破碎。54煤的全水份測定試驗中要求，全水分VW%時，重復(fù)性限為（0.4）%,全水 分10%時，重復(fù)性限為（0 5） %0 55、煤的工業(yè)分析試驗中，測定分析水、快灰法灰分、揮發(fā)分時，鼓風(fēng)干燥箱、馬弗爐的起始溫度分別是（105C）、（850C）、（920C）。56庫侖滴定法測定含硫在瓷舟中稱取粒度0 2mm的空氣干燥煤樣（0.048-0.052 g,在煤樣上蓋一層薄薄的（三氧化鴿）。煤

12、中硫有三種存在形態(tài)：（硫化鐵硫）、（硫酸鹽硫）和（有機硫）。57、58、 煤中灰分越高，可燃成分相對（越少）,發(fā)熱量越低。59、 揮發(fā)分是煤樣在規(guī)定條件下（隔絕空氣）加熱，并進行水分校正后的質(zhì)量損失。60、 燃料的發(fā)熱量表示方法有三種，即（彈筒發(fā)熱量）、（高位發(fā)熱量）和（低位發(fā)熱量）。判斷題煤質(zhì)分析的數(shù)據(jù)修約應(yīng)采用“四舍六入、“五單雙的原則修約。（V）一般來說煤的收到基大于煤的空氣干燥基。（X）3、 誤差是指測定值與真實值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。(V)4、在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。（X）5、汽油等有機溶劑著火時不能用水滅火。（V）6、焦炭反應(yīng)

13、性和反應(yīng)后強度的試驗結(jié)果均取平行試驗的算術(shù)平均值。（V） 7、在做全水分煤樣時，若煤樣的水分太大，可適當(dāng)進行干燥后再篩分。（X）& 一般情況下，轉(zhuǎn)鼓每季度標(biāo)定一次轉(zhuǎn)數(shù)。（V）目前冶金焦炭工藝管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中，二級焦炭M25為89%0 （V）W測定焦炭機械強度時，出鼓焦炭進行篩分，每次入篩量20Kg。（X） 11、焦炭熱性質(zhì)測定所使用的篩子尺寸為25mrn和23mm,且為方孔篩。（X） 12、磷含量測定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T211-2007o （X）13做磷的測定實驗中，所使用的分析天平的感量為0.0001 g （V） 14、我廠使用的焦炭熱性質(zhì)測定反應(yīng)器材質(zhì)為剛玉質(zhì)反應(yīng)器。（X） 15、焦

14、炭篩分組成試驗中規(guī)定將粒度小于20mm的焦炭質(zhì)量占總量的百分數(shù)定為焦末含量。（X）16、煤的揮發(fā)分是隨著煤的變質(zhì)程度增大而降低。（V） 17、煤的工業(yè)分析包括水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個項目。（V） 18、電子天平可直接稱取樣品。（X） 19、化驗室所測定的各項煤質(zhì)指標(biāo)，一般采用空氣干燥煤樣進行測定。（V） 20、配制抗壞血酸溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。（V）分光光度計在開機后便可立即使用進行測定。（X）測定磷含量所使用的水均為蒸f留水或同等純度的水。（V）23、 灰分與煤中礦物質(zhì)組成沒有區(qū)別。24、 煤的工業(yè)分析比元素分析具有規(guī)范性。(V)25、 外在水分隨氣候條件的改變而改變。(V)9、22、26、

15、為了確保發(fā)熱量測定值的準(zhǔn)確性，需要定期檢定熱量計運轉(zhuǎn)情況及已標(biāo)定的熱量計的熱容。（V）27、在不鼓風(fēng)的條件下，煤中水分的測定結(jié)果會偏低。V)28測定燃煤揮發(fā)分時，必須嚴格規(guī)定試驗條件，如加熱溫度、加熱時間等。（V）29、灰分在燃燒時因分解吸熱，燃用高灰分的煤會大大地降低爐溫，使煤著火困難。（V）30將10.502修約至個位數(shù)得10o（X）31、由儀器本身不夠精密而引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差。（V32、每升溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量，稱為物質(zhì)的量濃度。（X）33、 無論計量儀器如何精密，其最后一位數(shù)總是估計出來的。（V）34、 同一試驗中，多次稱量可不用同一臺天平和同一套召去碼。（X）35、 有效數(shù)字是

16、在試驗數(shù)據(jù)計算中數(shù)字位數(shù)保留最多、最完整的數(shù)字。（X）36數(shù)據(jù)15.5502保留三位有效數(shù)字應(yīng)為156 （V）37、 重復(fù)測定與平行測定含義相同（X）38、 煤粉細度越細，煤粉越易燃盡。（V）39、 煤的變質(zhì)程度越高，煤中碳含量也就越多。（V）40、 儀表的精度越高越好。（X）41、 馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在爐門開啟的條件下測定。（X）42、 測定揮發(fā)份試驗后發(fā)現(xiàn)圮坍外表面有絮狀煙垢凝集，屬于正常現(xiàn)象。（X）43、 全水分煤樣即可單獨采取，也可在煤樣制備過程中分取。（V）44、 煤的粒度越小，其不均勻性就越大，因此采樣時子樣的最小質(zhì)量應(yīng)該較大。(X)45在將煤樣破碎成0.2mm煤樣之前，必須使之達到

17、空氣干燥狀態(tài)。（X）46測定灰分時在500C停留30min后，再將爐溫升到815 10C并保持30miri。(X) 47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（V） 48、發(fā)現(xiàn)有人觸電，應(yīng)立即進行急救。（X） 49電氣設(shè)備著火時，不能用水滅火。（V）50隨機誤差是由分析人員疏忽大意，誤操作而引起的。試驗室干燥器中常用的干燥劑是(X)51、 一般來說，制樣的誤差大于采樣的誤差。（X）52、 測定焦炭機械強度，當(dāng)篩孔廢孔率超過15%,需及時更換。（X）53、 煤樣的測定，在進行二次測定后可直接取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。（X）54、 煤中磷含量的測定方法適用于褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。（V）

18、55、 容量瓶的作用主要用于定量的稀釋溶液和貯存溶液。（X）56、 測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定能夠好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（V）57、水分測定稱取一定量的空氣干燥煤樣置于105-110C干燥箱內(nèi)，進行干燥。(V)5&焦炭機械強度允許采用機械篩，但需與手篩進行對比試驗，無顯著性差異，方可使用。（V）59、一般來說煤的分析試驗的再現(xiàn)性臨界值大于重復(fù)性限。（V）60、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為準(zhǔn)確數(shù)字。（X）三、選擇題干燥器內(nèi)，除了變色硅膠外，還可以用什么干燥劑進行干燥（A） 0Av無水氯化鈣B、硫酸C、氧化鈣D、高氯酸鎂Av變色硅膠B、二氧化碳C、生石

19、灰D、氯化鈣3、 國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為（C）級。Av 4B、5C、3D、2適宜撲救液體和可燃固體及氣體火災(zāi)及有機溶劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為A)H=0.002mol/L B、PH=10.34 C、W=14,56% D、W=0,031%實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的（B）溶于水，使水的電導(dǎo)率(B) OAx氧氣減小B、二氧化碳增大C、氧氣增大D二氧化碳減小10 1.34X 10-3%有效數(shù)字是（C）位。甲組：0. 1 9% , 0.19%, 0.20%,乙組：0. 1 8% , 0.20%, 0.20%,Av甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別13、貯存

20、易燃易4、pH=5,26中的有效數(shù)字是（B ）位。A、0 B、26 3D、45、下列論述中錯誤的是（C）Ax方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、 系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性6、Av干粉B、二氧化碳C、12117、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差叫做（C）A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差8、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為4位的是（C）Av9、Av6B、511、 我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（A）級。Av4B、5C、3D、212、 比較兩組測定結(jié)果的精密度（0.21%, 0.21%0.21%, 0.22%爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于（C） OAv 20C Bv 10

21、9 6 309 D、09 14、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（C）Ax合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義15、屬于常用的滅火方法是（D）A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是16、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（C）17、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（B）18、若電器儀器著火不宜選用（B）滅火。19、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（A）20、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在（C）A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機誤差大21、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（A）22X以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強

22、制檢定的工作計 量器具？ （B）A、量筒、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、召去碼D、溫度計、量杯23、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。（C）Av精密度高則沒有隨機誤差；B、 精密度高測準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高A、隨機產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定;Av 1211滅火器B、泡沫滅火器C、 二氧化碳滅器D、干粉滅火器A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高D、精密度高，準(zhǔn)確度一定不高Ax橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置24、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，

23、稱為（C） Ax重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性Av 28CB、259C、209D、23弋D、精密我國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。（A）對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6% ,而真實含量為30.3% ,貝IJ 30.6% - 30.3%=0.3%為(C )A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差27、由計算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為(C)28、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是（29、灰分進行檢查性灼燒，只有連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過（C） g時，以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)。A、0.100 B、0.010 Cx 0.0

24、010 D、0.000130試驗用的電子天平應(yīng)（C）個月檢定一次。測定水分的稱量瓶直徑40mm,高（A） mm,并帶有嚴密的磨口蓋25、A、 國際單位制和國家選定的其他計量單位;B、 國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位；C、 國際單位制和國家單位制;D、 國際單位制和國際上使用的其他計量單位;26、A、12B、12,0C、12.00 D、12.004A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位A、B、6C、1231、A、25B、3064032、A、5B、10C、15D、20當(dāng)測定煤的發(fā)熱量的試驗室室溫低于（C） C時會影響測定結(jié)果。A

25、x 10B、C、201534煤的發(fā)熱量表示方法有（A )種0A3種B、4種C、5種35測定煙煤奧亞膨脹度試驗，制作煤筆時，打擊桿每次打擊（A）次,0,0AB、C、2336干燥無灰基在煤質(zhì)分析中的符號應(yīng)表示為（C）0AarB、C、addaf37、（D）是中國煤中煤化程度最低的一類煤，外觀呈褐色到黑色，光澤暗淡或呈瀝青光澤，塊狀或土狀的都含有較咼的內(nèi)在水分和不同數(shù)量的腐植有，酸，空氣中易氧化，發(fā)熱量低。A弱黏煤B、不黏煤C、長焰煤D、褐煤38灰分的再現(xiàn)性臨界差通常用B ）狀態(tài)表7Jo7JoA空氣干燥基B、干燥基C、干燥無灰基D、干燥無礦物質(zhì)基39標(biāo)準(zhǔn)煤樣給出的數(shù)值屬于（C)A理論真值B、約定真值O

26、C、相對真值D、平均值40煤的工業(yè)分析項目中不包括(D) 0A水分B、揮發(fā)分C、灰分D、硫分41能夠快速測定煤中全硫的測定方法是（C） 0A重量法B、高溫燃燒中和法C、庫侖滴定法D、都不是33測量煤的發(fā)熱量時，充氧時間不得小于（B）秒列選項中，不屬于煤炭質(zhì)量檢驗中的三個主要環(huán)節(jié)的是（D） 042采樣B、制樣C、化驗43灰分小于多少時可以不進行檢查性干燥（C ）。10.00% B、C、D、44、煤樣揮發(fā)分的測定溫度為（D）A、815C1OCB、105- 110C C、800C+10C D、900C+10C 45、庫侖滴定法中，以電解碘化鉀一漠化鉀溶液所產(chǎn)生的（A）進行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計

27、算煤中全硫。46、列哪項不是煤中固有的成分（B） O47、煤中全硫含量的測定中，應(yīng)將管式高溫爐升溫范圍（A、115010) C B、(110015) CC、125015)C D、(135015) C4&煤中全硫含量的測定中，電解液配制中不含哪種物質(zhì)49、對煉焦用煤的要求，下列敘述錯誤的是（D） 050、煤的揮發(fā)分是（D） 0C、煤中固有的揮發(fā)性物質(zhì)D、煤樣在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱并進行水分校正后的質(zhì)量損失四、簡答題1、庫侖滴定法測定煤中全硫的原理是什么?煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化 硫被A、碘和漠B、鉀C、硫A、水分B、灰分C、揮發(fā)份D、固定碳

28、A、碘化鉀B、漠化鉀C、甲酸D、冰乙酸A、有較強的結(jié)焦性和粘結(jié)性B、煤的灰分要低C、煤的硫分要低D、煤的揮發(fā)分要低Ax煤中揮發(fā)性有機質(zhì)B、煤樣燃燒時釋放的揮發(fā)性成分碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進行滴定，根據(jù)電解所消耗 的電量計算煤中全硫的含量。2、煤質(zhì)分析中的常用的“基有哪些?常用的基有：空氣干燥基。空氣干燥基是以與空氣濕度達到平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表示符號是ado干燥基。干燥基是以假想無水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表示符號是do國標(biāo)中對不同化驗室的允許誤差都是以干燥基來表示的。干燥無灰基。干燥無灰基是以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn), 表示符號是dafo干燥無灰基常用于揮發(fā)分。（4）收到基

29、。收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表示符號是ar。3、什么是重復(fù)性限？什么是再現(xiàn)性臨界差?重復(fù)性限：一個數(shù)值。在重復(fù)條件下，即在同一試驗室中、由同一操作者、用同一儀器、對同一試樣、于短期內(nèi)所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果間的差值（在95%概率下）的臨界值。再現(xiàn)性臨界差：一個數(shù)值。在再現(xiàn)條件下，即在不同試驗室中、對從試樣縮制最 后階段的同一試樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果的平均值間的差值（在特定概率下）的臨界值。4、 請列舉測定膠質(zhì)層時的體積曲線類型。平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之山混合型。5、緩慢灰化法規(guī)定，在500C保持30min然后再升到（8

30、15土10）C,說明這兩個溫度的意義?緩慢灰化法測定灰分，規(guī)定在500C停留30min的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二氧化硫排出爐外。（815 10）C是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。6、 什么叫揮發(fā)份焦渣？它有幾種不同類型？試分別寫出其名稱。揮發(fā)份焦渣是指測定煤的揮發(fā)份后遺留在堆坍底部的殘留物。它有8種不同類型：粉狀；粘著；弱粘結(jié)；不熔融粘結(jié)；不膨脹熔融粘結(jié)；微膨脹熔 融粘結(jié)；膨脹熔融粘結(jié)；強膨脹熔融粘結(jié)。7、揮發(fā)分測定的影響因素有哪些？煤的揮發(fā)分測定是一種規(guī)范性很強的試驗，其結(jié)果受加熱溫度、加熱時間、加熱 方式、所用圮垠的大小、形狀、材質(zhì)及圮垠蓋 的密封程度等影響。&煤中的硫

31、化物硫的存在形態(tài)是什么？硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形態(tài)存在, 習(xí)慣上也稱為黃鐵礦硫，實際還有少量白鐵礦硫，分子式都是FeS2o9、煤中灰分的測定方法有哪幾種？為什么不同測定方法的結(jié)果不同？煤中灰分的測定有緩慢灰化法、快速灰化法兩種。快速灰化法測定結(jié)果較緩慢灰化法測定結(jié) 果偏高，而且偏高值隨試樣中鈣、硫含量的增加而增加，這是因為快 速灰化法中 二氧化硫未及時排出而被氧化鈣吸收了的緣故。10、測煤的粘結(jié)指數(shù)實驗中，如何攪拌堆堀中的混合煤樣?堆垠作45。左右傾斜，逆時針方向轉(zhuǎn)動，每分鐘約15轉(zhuǎn)，攪拌絲按同樣傾角作 順 時針方向轉(zhuǎn)動，每分鐘約150轉(zhuǎn)，攪拌時，攪拌絲的圓環(huán)接觸堆垠壁與底線連 接的 圓

32、弧部分。約經(jīng)1 min45s后，一邊繼續(xù)攪拌，一邊將堆塀與攪拌絲逐漸轉(zhuǎn)到垂直位置，約2min時，攪拌結(jié)束。在攪拌時，應(yīng)防止煤樣外濺。11、可見一紫外分光光度計法進行定量分析的依據(jù)是什么？寫出表達式并說明其物理意義?？梢娨蛔贤夥止夤舛扔嫹ㄟM行定量分析的依據(jù)是朗伯一比耳定律。表達式為A=ECL或A=lg(1/T)=：Kbc物理意義是當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時，其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比12、一般煤樣測膠質(zhì)層指數(shù)時，膠質(zhì)層層面的測定時機是如何規(guī)定的?對一般煤樣，測量膠質(zhì)層層面是在體積曲線開始下降后幾分鐘開始，至V大約650C時停止。如試驗煤的體積曲線呈山型或

33、生成流動性很大的膠質(zhì)體時，其膠質(zhì)層層面 的測定可適當(dāng)?shù)靥崆巴Ｖ梗话憧稍谀z質(zhì)層最大厚度出現(xiàn)后再對上、下部層面各 測24次即可停止，并立即用石棉或石棉絨把壓力盤上探測孔嚴密地堵起來，以免 膠質(zhì)體溢出。膠質(zhì)層最大厚度（丫）一般出現(xiàn)在520630C的范圍內(nèi)。13、什么是煤的灰分？它來源于什么？答：煤在一定溫度下，其中所有可燃物完全燃燼，同時礦物質(zhì)發(fā)生一系列分解、化合等復(fù)雜反應(yīng)后遺留下殘渣，這些殘渣稱為 灰份產(chǎn)率，通常稱灰分。煤中灰份來源于三個方面：原生礦物質(zhì)、次生礦物質(zhì)、外 來礦物質(zhì)。14、什么是平行測定？重復(fù)測定？兩者區(qū)別？平行測定：取幾份同一試樣，在相同的操作條件下， 對它們進行測定， 可以減少 隨機誤差， 一般需測定3 4次。 重復(fù)測 定：對同一試樣，在相同的操作條件下，對它們進行測定。一般情況下，重復(fù)測定的精密度比平行測定的精密度高。重復(fù)測定是為了獲得較 好的準(zhǔn)確度，平行測定是為了避免測定過程中出現(xiàn)的偶然因素。15緩慢灰化法規(guī)定，在500C保持30min然后再升到（815土10）C,說明這兩個溫度的意義?緩慢灰化法測定灰分，規(guī)定在500C停留30min的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二 氧 化硫排出爐外。（815 10）C是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。五、計算題1、已知某煤樣Mad為1