版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、深圳市XXXX中藥飲片有限公司質(zhì)量檢驗員 QCQC 考試題(總分:100分,合格標(biāo)準(zhǔn):90分;考核方式: 閉卷 開卷)姓名:崗位:考試日期:、填空題:(每空0.5分,共27分)1、45%乙醇溶液表示:取無水乙醇45ml,加水使成_1;10%硫酸乙醇溶液表示: 取硫酸10ml,加乙醇使成_ml;2%茚三酮丙酮溶液表示:取茚三酮2g,加丙酮溶解使 成ml2、氫氧化鈉溶液(4 T10)指:氫氧化鈉4.0g加水使成 _mt的溶液。鹽酸溶液(410)指:鹽酸4.0ml加水使成 _mL的溶液。3、試驗中,稱取“0.1g”系指稱取重量可為按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時,系指取用量不得超
2、過規(guī)定 量的4、坩堝熾灼至恒重的方法:將潔凈的坩堝放進馬弗爐中,在時。然后從馬弗爐中取出坩堝,先降溫,再將它移入干燥器中,冷卻至室溫后(約3040分鐘),取出坩堝精密稱重。然后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進行第二次灼燒,約 分鐘,再冷卻和稱重。如果前后兩次質(zhì)量之差不大于_mg,即可認為坩堝已達恒重;否則,還需再灼燒直至恒重為止。6中藥鑒定取樣中,最終抽取的供檢驗用樣品量,一般不得少于檢驗所需用量的測定”等項目。倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布, 置水平臺上晾干后,在.烘_ 分鐘,即置有干燥劑的干燥器中備用。10、在高效液相色譜法中,當(dāng)采用外標(biāo)法測定供試品中成分含量時,以成績:g;稱取“2
3、g”,系指稱取重量可為g;稱取“2.0g”,系指稱取重量可為;稱取“2.00g”,系指稱取重量可為。“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一;“量取”系指可用5、試驗用水,除另有規(guī)定外,均系指水。倍,即_ 供實驗室分析用,另7、藥材和飲片的檢定包括“ _供復(fù)核用,其余留樣保存。測定”、8、為防止水合氯醛透化裝片時析出水合氯醛結(jié)晶,可在透化后加9、自制薄層板的方法:將1份固定相(如硅膠G硅膠GF54)和_ 份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液(濃度:),在研缽中按同一方向研磨混合, 調(diào)成糊狀,或自動重。根據(jù)殘渣重量,計算供試品中總灰分的含量()。
4、(2)酸不溶性灰分測定法 取堝中,干燥,熾灼至恒重。根據(jù)殘渣重量,計算供試品中酸不溶性灰分的含量()13、醇溶性浸出物測定法:取供試品約_L,精密稱定,置100250ml的錐形瓶中, 精密加乙醇ml,密塞,稱定重量,靜置小時后,連接回流冷凝管,加熱至沸 騰,并保持微沸小時。放冷后,取下錐形瓶,密塞,再稱定重量,用乙醇補足減失 的重量,搖勻,用干燥濾器濾過,精密量取濾液ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,r干燥小時,置干燥器中冷卻30分鐘,迅速籍密稱定重能在溶劑10000ml中不能完全溶解,稱為( 。溶質(zhì)1g(或ml)1000ml中溶解,稱為(。溶質(zhì)1g(或ml)能在溶劑10不到。溶質(zhì)1g(或ml)
5、能在溶劑1不到10ml中溶解,稱為();溶質(zhì)1g(或ml)能在溶劑不到1ml中溶解(3、能全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過六號篩,并含能通過七號篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過五號篩,進樣器進樣為好。計算供試品中成分含量的公式為:供試品的濃度Cx=(以對照品的濃度CR對照品的峰面積或峰高A、供試品的峰面積或峰高A表示)11、烘干法測水分:取供試品 _g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中; 精密稱定,打開瓶蓋在r干燥小時,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定,再在上述溫度干燥小時,冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過mg為止。根據(jù)減失
6、的重量,計算供試品中含水量(。12、灰分測定法:(1)總灰分測定法 取供試品 g(如須測定酸不溶性灰分,可取供試品_g),置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后,放置于箱式電阻爐中,設(shè)定熾灼溫度為C,使完全灰化并至恒上項所得的灰分,在坩堝中小心加入約10ml,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10分鐘,表面皿用熱水5ml沖洗,洗液并入坩堝中,用濾紙濾過,坩堝內(nèi)的殘渣用水洗于濾紙上,并洗滌至洗液氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩在水浴上蒸干后,于量。除另有規(guī)定外,以.計算供試品中醇溶性浸出物的含量()、不定項選擇題:(每空0.5分,共21分)1、溶質(zhì)1g(或ml)
7、能在溶劑100不到A極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶2、溫度描述,一般以下列名詞術(shù)語表示:“水浴溫度”系指( 。熱水系指();冰浴系指()。A98100CB、7080 r C、4050 r D、1030 rE、約0C30ml中溶解,稱為(并含能通過六號篩不少于95%的粉末,稱為();能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末,稱為();能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩A. 50%甘油B.水合氯醛試液C. 50%乙醇D. 90%乙醇E.蘇丹m試液10、顯微鑒別時, 遇碘液顯棕色或黃棕色, 遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是 (A.淀粉粒B.揮發(fā)油滴C.糊粉粒D.菊糖
8、E.粘液質(zhì)D.蒸餾水裝片E.醋酸甘油裝片13、在光學(xué)顯微鏡下對藥材組織或粉末進行顯微測量時,常用的計量單位是(不超過40的粉末,稱為()。A、 粗粉B、中粉C、細粉D、最細粉E、極細粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗用樣品的原則:總包件數(shù)不足5件的,(取樣;599件,隨機抽()取樣;1001000件,按( )比例取樣; 超過1000件的,超過部分按( )比例取樣; 貴重藥材和飲片,不論包件多少均 ()取樣。5、6、7、8、9、A、逐件B、5件C、5D、1顯微鑒定常用的制片方法有(A.徒手切片B.滑走切片C.)。表面制片D.整體封藏E.磨片制備顯微鑒定用藥材粉末的細度,一般要求過(A.三號篩
9、B.四號篩C.五號篩D.用水合氯醛試液加熱透化裝片,適于觀察(A.淀粉粒B.糊粉粒C.觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為(A.甘油B.醋酸甘油C.)。六號篩E.七號篩)。菊糖D.草酸鈣結(jié)晶E.橙皮苷結(jié)晶)。蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液在顯微觀察中,區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是()。)。11、觀察菊糖的形態(tài)常用()。A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化裝片12、加蘇丹m試液,顯橘紅色或紅色的是()。A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.木栓化細胞壁E.角質(zhì)化細胞壁)。A. cm B. mm C.卩m D. nm E. m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化,活化的溫度及時間分別是()。A10
10、5C; 30min B、110 C; 30min C、100C;30minD 105C; 20min E、110 C; 20min15、在薄層鑒別實驗中, (1)點樣:點樣基線距底邊(),圓點狀直徑一般不大于()。點間距離一般不少于()。(2)展開 將點好供試品的薄層板放入展開缸中, 浸入展開劑的深度為距原點 ()為宜,密閉。一般上行展開()。A、1015mm B、3mm C、510mm D、5mm E、815cm直徑或長度小于3mm勺花類、果實及種子類藥材,可不破碎。第一法(烘干法) 本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分勺藥品。第三法(減壓干燥法) 本法適用于含有揮發(fā)性成分勺貴重藥品。17、在藥材
11、和飲片鑒別和檢測實驗中, 需對供試品進行破碎。 用烘干法或甲苯法測定水A、二號篩B、三號篩C、四號篩D、直徑V 3mn勺勺顆?;蛩槠珹. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS三、問答題:(第1題6分,第2題8分,第3題9分,第4題12分,共35分。)1、如何進行稱量瓶勺恒重?答:2、按照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定數(shù)量勺樣品后,如何抽取樣品總量? 答:3、請你簡述以下三種藥材(飲片)顯微制片?答:橫切片或縱切片制片:粉末制片:16、以下對水分測定法描述正確的是()。A.供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm勺顆?;蛩槠?。B.C.D.第二法(甲苯法) 本法適用于含揮發(fā)性
12、成分勺藥品。E.分時,供試品一般應(yīng)破碎成();進行灰分勺測定時,供試品粉末需過();進行浸出物勺測定時, 供試品粉末需過 ();進行中藥粉未顯微鑒定時, 供試品粉末需過();進行高效液相色譜法測定含量時,供試品粉末需過()。18、薄層色譜法英文縮寫是();高效液相色譜法英文縮寫是()。表面制片:4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括哪四個參數(shù)?各參數(shù)的作用分別是什么?除另有規(guī)定外,各參數(shù)的值分別是多少? 答:四、計算題:(第1題4分,第1題6分,第3題8分,共18分)1、某顯微鏡在接目鏡頭為10X,接物鏡頭為40X時,測得目鏡測微尺98小格相當(dāng)于載物臺測微尺33小格。計算該條件下目鏡測
13、微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度(卩在該放大倍數(shù)下測得某淀粉粒直徑占目鏡測微尺20小格,試計算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測定某藥材的水分含量,數(shù)據(jù)如下:儀器:AE-200電子m)。天平,DHG-102型電熱干燥箱;破碎度:直徑V 3mm干燥溫度:105C;扁瓶恒重:23.7557g23.7555g;供試品重3.2673g;扁瓶加供試品干燥5h稱重:重:26.6252g。試計算該藥材的水分含量()。26.6282g,再干燥1h稱3、某中藥飲片廠進行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查,AE-200電子天平,SX-2.5-10高溫電爐;破碎度:通過二號篩;測定數(shù)據(jù)如下:儀器:灰化溫度:600C;坩堝恒重:27.5603g27.5601g;供試品重:3.5570g;灰分加坩堝恒重28.0455g;酸不溶性灰分加坩堝恒重:27.5881g。試計算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進行某藥材的浸出物測定(醇溶性浸出
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年油罐項目環(huán)保設(shè)施運行監(jiān)測與數(shù)據(jù)分析合同范本3篇
- 2025年度出租車行業(yè)新能源車輛推廣應(yīng)用合同3篇
- 2024年版技術(shù)服務(wù)合同:云計算平臺建設(shè)與維護
- 2024年食品工業(yè)原料采購協(xié)議示例版
- 2025年度沖擊鉆施工材料采購與供應(yīng)鏈管理合同3篇
- 2025年度智能家居安全系統(tǒng)承包套房裝修合同3篇
- 2025年度新型環(huán)保項目貸款合同范本3篇
- 2024限定版汽車銷售協(xié)議范本一
- 2024年茶葉種植與加工項目合作協(xié)議版
- 2024年項目實施委托協(xié)議版B版
- 光伏安裝施工合同范本
- 北京郵電大學(xué)《數(shù)學(xué)物理方法概論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024-2025學(xué)年無錫市數(shù)學(xué)三年級第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測試題含解析
- 2024年簡易別墅買賣合同樣本
- 2025中考數(shù)學(xué)考點題型歸納(幾何證明大題)
- 人教版(2024)數(shù)學(xué)七年級上冊期末測試卷(含答案)
- 醫(yī)院護理10s管理
- 2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期二年級數(shù)學(xué)寒假作業(yè)有答案(共20天)
- 2024年質(zhì)量管理考核辦法及實施細則(3篇)
- 2024年學(xué)校意識形態(tài)工作總結(jié)(3篇)
- ISO28000:2022供應(yīng)鏈安全管理體系
評論
0/150
提交評論