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文檔簡介
1、1、目的:規(guī)范保健食品產(chǎn)品購進管理,保障產(chǎn)品安全。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:保健食品產(chǎn)品購進質(zhì)量管理和控制。4、內(nèi)容:4.1、 根據(jù)按需購進,擇優(yōu)選購”的原則,依據(jù)市場動態(tài)、客戶需求反饋的信息編制購貨計劃,報企業(yè)負責人批準后執(zhí)行。建立供銷平衡,保證供應(yīng),避免脫銷或品種重復(fù)積壓以致過期失效造成損失。4.2、 嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品經(jīng)營質(zhì)量管理制度,確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品。4.3、 認真審查供貨法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方質(zhì)量責任,并明確有效期。4.4、
2、加強合同管理,建立合同檔案。簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。4.5、 采購人員要做好首營企業(yè)和首營品種的資料收集工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章有效的衛(wèi)生許可證、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書和產(chǎn)品檢驗報告書,以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣。4.6、 購進保健食品應(yīng)有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票、帳、貨相符。購進記錄保存至超過保健食品有效期4.7、 嚴禁采購以下保健食品:(1)、無衛(wèi)生許可證生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品產(chǎn)品;( 2) 、無保健食品檢驗合格證明的產(chǎn)品;( 3) 、有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的產(chǎn)品;( 4) 、超過保質(zhì)期限的產(chǎn)品;1 年,但不得少于 2 年
3、。( 5) 、其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的產(chǎn)品。:、保健食品產(chǎn)品陳列、儲存管理制度1、目的:規(guī)范保健食品產(chǎn)品陳列、儲存管理,保障產(chǎn)品安全。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:保健食品產(chǎn)品陳列、儲存質(zhì)量管理和控制。4、內(nèi)容:4.1、 所有購進的保健食品都必須進行驗收,核實產(chǎn)品的包裝、標簽和說明書與批準的內(nèi)容相符后,方準進入專柜銷售。4.2、 銷售專柜的責任人應(yīng)根據(jù)保健食品產(chǎn)品的儲存要求,正確陳列、儲存保健食品產(chǎn)品。4.3、 保健食品產(chǎn)品儲存、陳列應(yīng)嚴格遵守產(chǎn)品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作,陳列保健食品產(chǎn)品必須整齊,不得倒置;對包裝易變
4、形或較重的保健食品產(chǎn)品不得疊加存放,并定期檢查。4.4、 應(yīng)保持陳列區(qū)、貨架和銷售的保健食品產(chǎn)品清潔衛(wèi)生,定期進行衛(wèi)生保潔,并做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。4.5、 應(yīng)定期檢查保健食品產(chǎn)品的陳列、儲存條件,確保銷售保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量。4.6、 應(yīng)根據(jù)專柜保健食品產(chǎn)品的銷售流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即下架撤柜,并上報主管負責人進行處理。保健食品產(chǎn)品銷售管理制度1、目的:規(guī)范保健食品產(chǎn)品的銷售管理,保障公眾利益。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:保健食品產(chǎn)品的銷售質(zhì)量管理和控
5、制。4、內(nèi)容:4.1、 所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗。4.2、 應(yīng)嚴格按照中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法的要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效。4.3、 嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品產(chǎn)品。凡質(zhì)量不合格,過期失效、或變質(zhì)的保健食品產(chǎn)品,一律不得銷售。4.4、 銷售過程中懷疑保健食品產(chǎn)品有質(zhì)量問題的,應(yīng)先停止銷售,立即報告主管負責人進行處理。4.5、 專柜管理員負責做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量。4.6、 在營業(yè)場所內(nèi)外進
6、行的保健食品營銷宣傳,要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī);未取得廣告批準文號的或廣告批文超過有效期的,不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告。四、保健食品產(chǎn)品售后服務(wù)制度1、目的:加強保健食品產(chǎn)品的售后服務(wù),保障公眾利益。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:保健食品產(chǎn)品的售后質(zhì)量管理和控制。4、內(nèi)容:4.1、 專柜的營業(yè)員負責解答顧客對保健食品的保健功能、使用方法、食用量、儲存方法、注意事項的咨詢;質(zhì)量管理人員負責產(chǎn)品的質(zhì)量問題和顧客的投訴處理。4.2、 保健食品的銷售可以建立客戶服務(wù)檔案,對顧客提出的意見和處理結(jié)果予以登記,定期匯總上報經(jīng)營管理
7、負責人。4.3、 定期開展用戶訪問,積極做好售后服務(wù)工作,及時向主管負責人反饋客戶質(zhì)量查詢或投訴信息,并落實相關(guān)質(zhì)量改進措施。4.4、 對消費者投訴的質(zhì)量問題,應(yīng)在接到信息后第一時間予以處理,重大問題企業(yè)負責人應(yīng)及時處理。4.5、 營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)設(shè)立顧客意見本、服務(wù)公約、服務(wù)電話和行業(yè)主管部門投訴電話,便于消費者監(jiān)督。4.6、 制定便民服務(wù)措施,提供義務(wù)咨詢、免費送貨上門和采納消費者提出的合理化建議等服務(wù),提高顧客滿意度。五、經(jīng)營場所和員工衛(wèi)生管理制度1、目的:加強經(jīng)營場所和從業(yè)人員的衛(wèi)生管理,保障保健食品產(chǎn)品的安全和公眾利益。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)
8、流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:經(jīng)營場所和從業(yè)人員的衛(wèi)生管理。4、內(nèi)容:4.1、 保持經(jīng)營場所的干凈、整潔,保健食品產(chǎn)品專柜內(nèi)不得存放與產(chǎn)品無關(guān)的私人雜物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。4.2、 不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,如需用餐需在統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)進行;經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。4.3、 注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入營業(yè)區(qū),指甲、鬢發(fā)應(yīng)修剪整齊。4.4、 專柜營業(yè)區(qū)應(yīng)定期做好衛(wèi)生保潔工作,每日進行防蠅、防鼠、防嶂檢查和打掃衛(wèi)生。4.5、 滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障負責人應(yīng)及時處理六、人員健康管理制度1、目的:加強從業(yè)人員的健康檢查管理,保障保健食品產(chǎn)品
9、產(chǎn)品的安全和公眾利益。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:從業(yè)人員的健康檢查管理。4、內(nèi)容:4.1、 從事保健食品產(chǎn)品經(jīng)營活動的營業(yè)員每年必須在指定的衛(wèi)生機構(gòu)體檢,體檢除常規(guī)項目外,應(yīng)加做腸道致病菌、胸透以及轉(zhuǎn)氨酶檢查,取得健康證明后方可上崗。4.2、 凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品產(chǎn)品的工作。4.3、 員工患上述疾病的,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的衛(wèi)生機構(gòu)體檢,合格后才可重新上崗。4.
10、4、 發(fā)現(xiàn)有患傳染病的員工后,相關(guān)接觸人員必須立即進行體檢,確認未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。4.5、 每位員工均有義務(wù)向部門負責人報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染。4.6、 應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年員培訓(xùn)制度1、目的:加強從業(yè)人員的培訓(xùn)管理,保障保健食品產(chǎn)品的安全和公眾利益。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:從業(yè)人員的培訓(xùn)管理。4、內(nèi)容:4.1、 保健食品產(chǎn)品管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的服務(wù)等人員,均應(yīng)按中華人民共和國食品衛(wèi)生法和保健食品管理
11、辦法的規(guī)定,根據(jù)各自的職責接受培訓(xùn)教育。4.2、 質(zhì)量管理人員應(yīng)制定年度員工培訓(xùn)計劃,由企業(yè)負責人負責實施。應(yīng)按照培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,并負責建立員工教育培訓(xùn)檔案。4.3、 培訓(xùn)方式以部門定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,以外部培訓(xùn)為輔。任何人無正當理由,均不得缺席內(nèi)部的培訓(xùn),并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。4.4、 新錄入員工、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包括中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法等相關(guān)法律法規(guī),崗位職責、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。4.5、 參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)
12、的培訓(xùn)教育證書原件交企業(yè)驗證,并存檔。4.6、 企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試、現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。4.7、 培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。、負責人崗位職責1、目的:明確負責人職權(quán)和質(zhì)量責任。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及食品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:負責人質(zhì)量責任與管理。4、內(nèi)容:4.1、 負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、行政規(guī)章,嚴格遵守質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品的質(zhì)量負主要責任。4.2、 督促、檢查保健食品經(jīng)營質(zhì)
13、量管理制度的實施和督促、檢查各崗位履行質(zhì)量責任,加強保健食品產(chǎn)品經(jīng)營過程的質(zhì)量管理。4.3、 負責門店保健食品產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整、進貨計劃的確定與審批,并組織相關(guān)人員定期對保健食品產(chǎn)品檢查,做到經(jīng)營的產(chǎn)品帳物相符,嚴禁霉變以及過期產(chǎn)品出售。4.4、 負責從業(yè)人員的健康、相關(guān)保健食品產(chǎn)品的法律、法規(guī)的教育和培訓(xùn)管理。4.5、 負責對消費者提出的意見及建議進行分析處理,不斷改進服務(wù)質(zhì)量,提高管理水平。4.6、 提高安全防范意識,抓好安全保衛(wèi)工作;負責協(xié)調(diào)內(nèi)、外部公共關(guān)系質(zhì)量管理員崗位職責1、目的:明確質(zhì)量管理員職權(quán)和質(zhì)量責任。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及食品相關(guān)流通法
14、律、行政規(guī)章。3、適用范圍:質(zhì)量管理員質(zhì)量責任與管理。4、內(nèi)容:4.1、 認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、行政規(guī)章,嚴格遵守質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品產(chǎn)品的衛(wèi)生管理工作負直接責任。4.2、 負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的整理、報批、歸檔,對購進的保健食品產(chǎn)品質(zhì)量有裁決權(quán)。4.3、 負責保健食品產(chǎn)品驗收和對陳列、存儲與銷售質(zhì)量工作指導(dǎo)。4.4、 每年負責督促經(jīng)營人員的健康檢查,建立員工健康檔案,監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。4.5、 保證保健食品產(chǎn)品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染,發(fā)現(xiàn)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的問題時應(yīng)立即加以解決,或向部門負責人報告。購銷人員崗位職責1、
15、目的:明確購銷人員的職權(quán)和質(zhì)量責任。2、制定制度依據(jù):中華人民共和國食品安全法、保健食品管理辦法以及食品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。3、適用范圍:購銷人員的質(zhì)量責任與管理。4、內(nèi)容:4.1、 嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和各項政策,遵守部門各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度。4.2、 采購人員應(yīng)根據(jù)銷售流轉(zhuǎn)情況按需進貨、擇優(yōu)采購,嚴禁從證照不全的公司或廠家進貨。4.3、 對購進的保健食品產(chǎn)品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認真檢查供貨單位的衛(wèi)生許可證、工商執(zhí)照和保健食品的批準證書、檢驗合格證,對購進的保健食品產(chǎn)品質(zhì)量負責。4.4、 銷售人員應(yīng)確保所售出的保健食品產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi),并應(yīng)定期檢查在售保健食品產(chǎn)品的包裝情況和保質(zhì)期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時向企業(yè)負責人報告。4.5、 銷售時應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使
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