醫(yī)療設(shè)備驗收制度

1、醫(yī)療設(shè)備驗收制度集團標準化工作小組 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#醫(yī)療設(shè)備驗收制度為確保引進的醫(yī)療器械性能、技術(shù)指標等符合臨床、科研的 工作要求，滿足合同條款，特制訂本制度。L藥械科負責組織醫(yī)療器械的到貨清點、安裝驗收工作。臨床 使用部門配合醫(yī)療器械安裝工作，參加技術(shù)性能指標驗收和臨床 驗收。2 .購進的醫(yī)療器械必須嚴格按照驗收程序把關(guān),驗收合格以后 方可入庫。一般驗收內(nèi)容為：外觀驗收、商務(wù)驗收、質(zhì)量驗收。 驗收不合格的，退回經(jīng)銷商。3 .對醫(yī)療器械（設(shè)備類）的驗收應(yīng)有使用科室、設(shè)備組技術(shù)人 員、固定資產(chǎn)管理部門、醫(yī)院監(jiān)事會及廠商技術(shù)代表共同參加。 對設(shè)備的配置

2、、各項技術(shù)、功能指標逐項驗收。同時還要創(chuàng)造條 件逐步實行規(guī)范的技術(shù)驗收、臨床驗收。驗收結(jié)束應(yīng)認真填寫 新鄭市人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備驗收單。4 .大型醫(yī)療設(shè)備有特別技術(shù)質(zhì)量驗收要求的，應(yīng)由政府授權(quán)的 機構(gòu)（如商檢、計量、壓力容器、衛(wèi)生質(zhì)控等）進行檢測。驗收 結(jié)果應(yīng)作詳細記錄，并作為技術(shù)檔案保存。驗收結(jié)果必須有記錄 并由各方共同簽字。5 .驗收工作要求及時仔細，尤其是進口設(shè)備，必須掌握合同驗 收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。6 .對于緊急購置的不能夠按常規(guī)程序驗收的設(shè)備,可以簡化手 續(xù)，或是先臨時驗收、使用，事后補辦驗收手續(xù)，但必須由主管院長簽字同意。附：設(shè)備驗收流程和醫(yī)療設(shè)備驗收單。附則：對供貨公司的相關(guān)要求：1 .要求公司提供操作培訓(xùn)。2 .設(shè)備使用操作手冊、維護維修手冊（紙質(zhì)或電子版均可）。3 .要求公司提供設(shè)備操作流程、維護保養(yǎng)監(jiān)測規(guī)程（紙質(zhì)或電子版均可）。4提供售后服務(wù)聯(lián)系電話。5 .驗收不合格的設(shè)備,拒絕接收并直接退回供應(yīng)商。6 .驗收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人依據(jù)新鄭市人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備驗收單和發(fā)票辦理入庫和使用部門領(lǐng)用手續(xù)。7 .設(shè)備驗收合格方可投入使用。8 .固定資產(chǎn)管理員和設(shè)備維修組人員分別負責固定資產(chǎn)標簽、 設(shè)備操作流程、設(shè)備運行情況標識和維護卡等的粘貼。9 .對違反醫(yī)療設(shè)備驗收制度，造成經(jīng)濟損失或醫(yī)療