計劃生育藥具管理[1]

1、計劃生育藥具管理1計劃生育藥具管理計劃生育藥具管理1計劃生育藥具管理1v1、常用避孕方法的基本原理是什么？、常用避孕方法的基本原理是什么？v2、女性如何選擇最佳避孕方式、女性如何選擇最佳避孕方式計劃生育藥具管理1v首先是抑制女性生殖細胞卵子的發(fā)育或排卵。 v其次，如果能阻止精于與卵子結(jié)合，也同樣能達到避孕的目的。 v第三，設(shè)法改變子宮腔的內(nèi)環(huán)境，使受精卵不能植入和著床，以達到避孕的目的。 計劃生育藥具管理1v新婚夫婦：以男用避孕套、女服用短效口服避孕藥為佳。v探親夫婦：以男用避孕套、女服用探親避孕藥片為佳。 v哺乳期婦女：以男用避孕套，女用陰道隔膜加避孕藥膏為佳 。v獨生子女夫婦：以女性宮內(nèi)節(jié)

2、育器為佳。v更年期婦女：以避孕套、避孕膜、避孕栓為佳 。計劃生育藥具管理1 使用期間能使機體處于暫時不孕狀態(tài)，停用后又能使機體恢復(fù)生育功能，這樣一類化學(xué)制劑，統(tǒng)稱為“避孕藥”。 計劃生育藥具管理1v 抑制排卵。 v增加宮頸粘液的粘稠度 。v 影響子宮內(nèi)膜發(fā)育。 v影響精子獲能。 計劃生育藥具管理1 (1) 短效口服避孕藥(2) 長效口服避孕藥(3) 探親避孕藥（速效避孕藥）(4) 緊急避孕藥(5) 長效避孕注射劑（包括復(fù)方長效避孕針和單純孕激素避孕針）(6) 緩釋系統(tǒng)避孕藥（皮下埋植劑和陰道避孕藥環(huán)等）計劃生育藥具管理1 （1）妊娠；(2)哺乳期（單純孕激素避孕制劑除外）；(3)曾有妊娠期黃疸

3、史、瘙癢史或皰疹史者；(4)血栓、栓塞性疾病，或鐮狀細胞貧血患者；(5)腦血管意外及其病史者；(6)冠心病及其病史者；(7)高血壓病患者（收縮壓140mmHg, 舒張壓90 mmHg）；計劃生育藥具管理1 (8)脂質(zhì)代謝紊亂者；(9)糖尿病需用胰島素治療者；(10)活動性膽囊疾患及有膽汁排泄先天性缺陷者；(11)急慢性肝炎、腎炎患者及良性或惡性肝腫瘤患者；(12)乳腺癌患者；(13)雌激素依賴性腫瘤患者（單純孕激素避孕制劑除外）；(14)原因不明陰道流血患者；(15)偏頭痛、抑郁癥、哮喘、癲癇、過敏或自身免疫性疾病。計劃生育藥具管理1v服藥初期少數(shù)婦女可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、乏力、食欲不振等類

4、早孕反應(yīng)，這是由于雌激素刺激胃粘膜所致。 v所謂突破性出血是指兩次月經(jīng)間期陰道有少量流血的現(xiàn)象。 計劃生育藥具管理1 屏障避孕是以往“外用避孕工具”和“外用殺精劑”的統(tǒng)稱。這類避孕措施是在生殖道局部范圍內(nèi)，用物理方法（機械阻擋）不讓精子到達子宮口處，或用化學(xué)制劑在陰道內(nèi)滅活精子，或者兩者結(jié)合，以此阻斷精子和卵子相遇而達到避孕目的。 計劃生育藥具管理1 傳統(tǒng)的屏障法有男用避孕套、陰道隔膜、宮頸帽、外用殺精劑（避孕片、栓、膜、泡沫、膠凍）等。 計劃生育藥具管理1 由于人免疫缺陷病毒(HIV)艾滋病(AIDS)和其它性傳播感染的流行，對避孕套的需求日益增加。合理并正確使用避孕套是目前預(yù)防性傳播感染(

5、STl)HIVAIDS惟一有效策略。計劃生育藥具管理1 緊急避孕是在無避孕或覺察到避孕失敗的性交后幾個小時或幾天內(nèi)采用的、防止非意愿妊娠的補救措施。 計劃生育藥具管理1v目前常用的緊急避孕方法可以分為兩大類：激素類藥物和帶銅宮內(nèi)節(jié)育器。 計劃生育藥具管理1（1）抑制或延遲排卵；（2）改變子宮內(nèi)膜的發(fā)育，使之不利于孕 卵著床；（3）改變輸卵管肌層的運動，使精子和卵子不易相遇，干擾受精。 計劃生育藥具管理1（1）改變子宮內(nèi)膜使孕卵不能著床；（2）影響精子運動的活力，減少卵子受精的機會。 計劃生育藥具管理1江蘇省計劃生育藥具工作管理規(guī)范（試行）計劃生育藥具管理1 謝謝大家，再見！計劃生育藥具管理11

6、、病毒性肝炎：、病毒性肝炎：由病毒造成的肝炎按照其病毒系列不同分為甲、乙、丙、丁、戊和庚共六種類型病毒性肝炎。能引起肝臟細胞腫脹，是世界上流傳廣泛，危害很大的傳染病之一。 1908年，才發(fā)現(xiàn)病毒也是肝炎的致病因素之一。1947年，將原來的傳染性肝炎（infectious hepatitis）稱為甲型肝炎（Hepatitis A, HA）；血清性肝炎（serum hepatitis）稱為乙型肝炎（Hepatitis B, HB）。1965年人類首次檢測到乙型肝炎的表面抗原。 我國經(jīng)濟和科學(xué)技術(shù)日益發(fā)展，學(xué)術(shù)文化領(lǐng)域百家爭鳴，（df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr）特別是思想家的革新精神

7、，為中醫(yī)學(xué)理論的創(chuàng)新和突破性進展，提供了有利的文化背景。宋代陳無擇著三因極一病證方論一書，（45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）提出三因?qū)W說；并產(chǎn)生了最具盛名四大學(xué)派，劉完素倡導(dǎo)火熱論；張從正力倡“攻邪論”；李杲提出“內(nèi)傷脾胃，百病由生”的理論；朱震亨創(chuàng)造性地闡明了相火的演變規(guī)律。編輯本段明清時期（df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2）是中醫(yī)學(xué)理論綜合匯編、深化發(fā)展，臨床各科辨證體系豐富、提高階段。如明代樓英的醫(yī)學(xué)綱目和王肯堂的證治準(zhǔn)繩，清代吳謙等編著的醫(yī)宗金鑒和陳夢雷主編的古今圖書集成醫(yī)部全錄等。王清任著醫(yī)林改錯，注重實證研究，（df高

8、血壓958心臟病983u6糖尿病87fr）糾正了古醫(yī)籍中關(guān)于解剖知識的某些錯誤，肯定了“腦主思維”，發(fā)展了瘀血理論。溫病學(xué)說的形成和發(fā)展，標(biāo)志著中醫(yī)理論的創(chuàng)新與突破，吳有性著溫疫論，葉天士著溫?zé)岵∑?，吳鞠通著溫病條辨等，在藥物學(xué)研究方面，（45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）李時珍著的本草綱目，總結(jié)了16世紀(jì)以前我國藥物學(xué)研究的成就。醫(yī)的診察疾病能參考現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的微觀分析，將辨證與辨病相結(jié)合，實現(xiàn)宏觀與微觀的統(tǒng)一，使中醫(yī)診斷客觀化，即把分析與綜合相結(jié)合的方法引入中醫(yī)理、法、方、藥的研究，使二者有機結(jié)合，互相借鑒、補充，避免各自的片面性、局限性，這將有利于中西醫(yī)學(xué)的優(yōu)勢互補，

9、“和而不同”，多元發(fā)展。近年來，中醫(yī)藥在防治非典、禽流感和艾滋病方面發(fā)揮的獨特作用也證實了二者的有機結(jié)合，具有肯定的臨床療效。編輯本段東西方醫(yī)學(xué)交融不管是中醫(yī)學(xué)還是西醫(yī)學(xué)，從二者現(xiàn)有的思維方式的發(fā)展趨勢來看，均是走向現(xiàn)代系統(tǒng)論思維，中醫(yī)藥學(xué)理論與現(xiàn)代科學(xué)體系之間具有系統(tǒng)同型性，屬于本質(zhì)相同而描述表達方式不同的兩種科學(xué)形式。可望在現(xiàn)代系統(tǒng)論思維上實現(xiàn)交融或統(tǒng)一，成為中西醫(yī)在新的發(fā)展水平上實現(xiàn)交融或統(tǒng)一的支撐點，希冀籍此能給中醫(yī)學(xué)以至生命科學(xué)帶來良好的發(fā)展機遇，進而對醫(yī)學(xué)理論帶來新的革命。編輯本段現(xiàn)代中醫(yī)史上個世紀(jì)末,本世紀(jì)初，1996年,清華學(xué)界對中醫(yī)氣本質(zhì)，經(jīng)絡(luò)實質(zhì)，陰陽，五行，藏象，中醫(yī)哲學(xué)

10、觀等都有了新的全面整體創(chuàng)造性的認識和解說。如，鄧宇等發(fā)現(xiàn)的:氣是流動著的信息能量物質(zhì)的混合統(tǒng)一體；分形分維的經(jīng)絡(luò)解剖結(jié)構(gòu)；數(shù)理陰陽；中醫(yī)分形集：分形陰陽集陰陽集的分形分維數(shù)，五行分形集五行集的分維數(shù)；分形藏象五系統(tǒng)暨心系統(tǒng)、肝系統(tǒng)、脾系統(tǒng)、肺系統(tǒng)、腎系統(tǒng)；中醫(yī)三個哲學(xué)觀新提出的第三哲學(xué)觀：相似觀分形論等。 還包括近代針灸經(jīng)絡(luò)的發(fā)展史,近代中醫(yī)氣的進展簡史,中西醫(yī)結(jié)合史,中醫(yī)中藥史等.六種類型的病毒性肝炎遺傳因子不同，除乙型肝炎遺傳因子是DNA外，其余幾型肝炎遺傳因子均為RNA。其中甲型肝炎的傳播途徑是糞口傳播，乙型肝炎的傳播途徑是血液傳播、性傳播和母嬰傳播。疫苗。 2、酒精性肝炎：、酒精性肝炎：酒精性肝炎早期可無明顯癥狀，但肝臟已有病理改變，發(fā)病前往往有短期內(nèi)大量飲酒史，有明顯體重減輕，食欲不振，惡心，嘔吐，全身倦怠乏力，發(fā)熱，腹痛及腹瀉，上消化道出血及精神癥狀。體征有黃疸，肝腫大和壓痛，同時有脾腫大，面色發(fā)灰，腹水浮腫及蜘蛛痣，食管靜脈曲張。從實驗室檢查看，有貧血和中性白細胞增多，紅細胞容積測定（MCV）大于95FL,血清膽紅素增高，可達17.1moL/L或以上，轉(zhuǎn)氨酶中度升高，常大于2.0，測定線粒體AST（mAST）及其與總AST（tAST）的比值，其升高可達12.5+5.2%。并有-GT，谷氨酸脫氫酶和堿性