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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥劑學(xué)第01章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第01章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為 C 1.2 單選 對 藥劑學(xué)概念正確的表述是 D 1.3 單選 對 現(xiàn)行中華人民共和國藥典三部收載的是 D 1.4 單選 對 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是 A 1.5 單選 對 應(yīng)用于臨床的藥物制劑 D 2.1 多選 對 下列關(guān)于制劑的正確表述是 BDE 2.2 多選 對 藥典是 ABC 2.3 多選 對 我國現(xiàn)行藥典二部收載 AB
2、CDE 2.4 多選 對 按分散系統(tǒng)分類,可將藥物劑型分為 ABC 2.5 多選 對 在我國具法律效力的是 AE 3.1 判斷 對 藥物劑型的分類按分散系統(tǒng)分類與臨床使用密切結(jié)合 X 3.2 判斷 對 部頒標(biāo)準(zhǔn)上收載的藥品處方是協(xié)定處方 X 3.3 判斷 對 由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方為協(xié)定處方 V 3.4 判斷 對 美國藥典的縮寫E.P X 3.5 判斷 對 英國藥典的縮寫B(tài).P V藥劑學(xué)第02章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第02章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選
3、 對 溶解度的正確表述是 B 1.2 單選 對 茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是 A 1.3 單選 對 不宜制成混懸劑的藥物是 A 1.4 單選 對 向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W乳劑中,加入大量氯化鈣后,乳劑可出現(xiàn) C 1.5 單選 對 半極性溶劑是 B 2.1 多選 對 下列哪種物質(zhì)能作混懸劑的助懸劑作用 ABDE 2.2 多選 對 與乳劑形成條件有關(guān)的是 ABCD 2.3 多選 對 關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是 BC 2.4 多選 對 疏水膠體的性質(zhì)是ACE 2.5 多選 對 影響藥物溶解度的因素有 ABCE 多選 對 能形成O/W型乳劑的乳化劑是ABDE 多
4、選 對不能用于液體藥劑防腐劑的是ABDE 多選 對乳劑的變化可逆的是DE 多選 對液體制劑的特點敘述正確的是BCD 多選 對屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是AC 多選 對矯味劑包括ABCDE 多選 對下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯誤的是AD 3.1 判斷 對 20以上的稀乙醇即有防腐作用 V 3.2 判斷 對 對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強 X 3.3 判斷 對 沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定 X 3.4 判斷 對 乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定 V 3.5 判斷 對 山梨酸適用于含吐溫類液體的防腐 V藥劑學(xué)第03章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第03章在線測試
5、的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 綜合法制備注射用水的工藝流程是 D 1.2 單選 對 噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24配制2滴眼液100ml需加多少克氯化鈉 A 1.3 單選 對 制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的 B 1.4 單選 對 生產(chǎn)注射液使用的濾過器錯誤表述是 A 1.5 單選 對 通常不作滴眼劑抑菌劑的物質(zhì)是 A 2.1 多選 對 有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有 CD 2.4 多選 對 在生產(chǎn)注射用凍干制品時,常出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象是 A, B, C, D 2.5 多選 對 在生產(chǎn)注射用凍干制品時
6、,其工藝過程包括 藥劑學(xué)第4章恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第4章20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 藥物為立方結(jié)晶型,其可壓性尚可選用 B 1.2 單選 對 藥物較不穩(wěn)定,遇濕熱分解,其粉末流動尚可,量較小的應(yīng)用 C 1.3 單選 對 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 C 1.4 單選 對 散劑制備中,少量主藥和大量輔料混合采取的方法是D將輔料放入乳缽,加入主藥研磨 C 1.5 單選 對 哪種方法適用于稠膏狀物的干燥 D 2.1 多選 對 片劑質(zhì)量的要求是 ACD 2.2 多選 對 崩解劑加入方法
7、有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法,下面正確表述是 CD 2.3 多選 對 在片劑處方中潤滑劑作用包括 ABDE 2.4 多選 對 解決裂片問題的可從以下哪些方面入手 ACDE 2.5 多選 對 以下可用于粉末直接壓片的輔料為 ACDE 多選 對 影響片劑成型的因素有ADE 多選 對 對片劑崩解度的敘述中,錯誤的是 AE 多選 對 片劑輔料中的崩解劑是 ABDE 多選 對 關(guān)于粉碎的正確表述是ACE 多選 對 顆粒劑質(zhì)量檢查包括ABCE 3.1 判斷 對 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的縮寫為L-HPC X 3.2 判斷 對 各種丙烯酸樹脂都可是腸溶衣的衣料 X 3.3 判斷 對 片劑制備過程中都必須將藥物制成顆
8、粒才能打片 X 3.4 判斷 對 散劑粉碎程度大,其較其他固體制劑更穩(wěn)定 X 3.5 判斷 對 干燥的目的在于提高藥物的穩(wěn)定性 V 藥劑學(xué)第05章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第05章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 膠囊劑不檢查的項目是 C 1.2 單選 對 易吸濕藥物使膠囊C 1.3 單選 對 關(guān)于膜劑錯誤的表述是 B 1.4 單選 對 有關(guān)涂膜劑的不正確表述是 C 1.5 單選 對 最理想的水溶性成膜材料是 A 2.1 多選 對 有關(guān)硬膠囊劑的正確敘述是 1BDE 2.2 多
9、選 對 不宜制成膠囊劑的藥物是 ACDE 2.3 多選 對 軟膠囊劑的制備方法常用 AC 2.4 多選 對 水溶性基質(zhì)制備的滴丸應(yīng)選用的冷凝液是 CDE 2.5 多選 對 膜劑成膜材料的要求 ABCE 多選 對 滴丸的水溶性基質(zhì)包括 ABC 3.1 判斷 對 生產(chǎn)軟膠囊時,成型與填充藥物是同時進行 V 3.2 判斷 對 滴丸療效迅速,生物利用度較高,適用于大多數(shù)藥物 X 3.3 判斷 對 膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋 X 3.4 判斷 對 常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì) X 3.5 判斷 對 應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊 V藥劑學(xué)第07章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次
10、進行的藥劑學(xué)第07章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: ABCCC 1.1 單選 對 下列哪條不代表氣霧劑的特征 A 1.2 單選 對 氣霧劑中的氟里昂主要用作 B 1.3 單選 對 關(guān)于氣霧劑正確的表述是 C 1.4 單選 對 對氣霧劑敘述錯誤的是 C 1.5 單選 對 混懸型氣霧劑的組成部分不包括 C 2.1 多選 對 有關(guān)氣霧劑的正確敘述是 1BE 2.2 多選 對 丙二醇可用作 2 ABC 2.3 多選 對 吸收氣霧劑起效快的理由是 3ACD 2.4 多選 對 關(guān)于拋射劑的正確敘述是4BCDE 2.5 多選 對
11、下列關(guān)于氣霧劑的正確敘述是 5 BE 3.1 判斷 對 拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 1V 3.2 判斷 對 氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查 X 3.3 判斷 對 混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑作為潤濕劑 V 3.4 判斷 對 氣霧劑可以避免肝的首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用 V 3.5 判斷 對 氣霧劑只能發(fā)揮全身作用X藥劑學(xué)第08章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第08章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: DADBB 1.1 單選 對 杏仁粉碎時一般應(yīng)采用的是 D 1.2 單選 對 最常用的浸出制劑是
12、A 1.3 單選 對 一般酊劑每1ml相當(dāng)于原藥材 D 1.4 單選 對 下列有關(guān)藥材品質(zhì)檢查的說法不正確的是 B 1.5 單選 對 將藥材用水或其他溶劑,采用適宜方法提取,經(jīng)濃縮制成的內(nèi)服液體制劑稱為 B 2.1 多選 對 影響浸出的主要因素有 1ABCDE 2.2 多選 對 關(guān)于浸出制劑說法正確的是2ABCDE 2.3 多選 對 下列能用于酊劑制備的方法是3ACDE 2.4 多選 對 下列關(guān)于湯劑的說法,哪些是正確的4ACE 2.5 多選 對 藥物浸出萃取過程包括下列哪些階段5BCDE 3.1 判斷 對 氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)混合粉碎 X 3.2 判斷 對 藥物粉碎前一般應(yīng)當(dāng)干燥 V 3
13、.3 判斷 對 樹脂粉碎時應(yīng)采用的低溫粉碎 V 3.4 判斷 對 煎煮器材忌用銅、鐵器 V 3.5 判斷 對 在粉碎過程中藥物應(yīng)該過度粉碎才好X藥劑學(xué)第11章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第11章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是 A 1.2 單選 對 有關(guān)表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯誤表述是 C 1.3 單選 對 表面活性劑表述正確的是 A 1.4 單選 對 與表面活性劑增溶作用相關(guān)的性質(zhì)為 D 1.5 單選 對 表面活性劑的毒性順序一般為 A 2.1
14、 多選 對 吐溫類表面活性劑具有 1ACD 2.2 多選 對 下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是 2ABD 2.3 多選 對 表面活性劑的特性是 3ACE 2.4 多選 對 表面活性劑在藥劑方面常用作 4ABC 2.5 多選 對 下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點 5CD 多選 對 有關(guān)兩性離子表面活性劑的錯誤表述BE 3.1 判斷 對 表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下,才有增溶作用X 3.2 判斷 對 非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大 X 3.3 判斷 對 表面活性劑均有很大毒性 X 3.4 判斷 對 十二烷基苯磺酸鈉為陰離子表面活性劑 V 3.5 判斷 對 司盤
15、80和吐溫20均為含有山梨醇結(jié)構(gòu)的非離子型表面活性劑V藥劑學(xué)第12章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第12章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。 測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括 B 1.2 單選 對 關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是 D 1.3 單選 對 荷負(fù)電藥物水解受OH-催化,其水解速度常數(shù)K隨溶液離子強度增加而發(fā)生B 1.4 單選 對 帶相同電荷的藥物發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)速度常隨溶劑介電常數(shù)的減少而發(fā)生變化B A K B K C 不變 D 不規(guī)則變化. B 1.5 單選 對 藥物的有效期通
16、常是指 B 2.1 多選 對 藥物穩(wěn)定性加速試驗是1ABD 2.2 多選 對 影響藥物溶液降解的外界因素有 2ACE 2.3 多選 對 關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述正確 的是3ABDE 2.4 多選 對 對于容易氧化的藥物,可采用的方法包括 A B C D E ABCDE 2.5 多選 對 藥物制劑穩(wěn)定化可采用的方法為 ABCDE 3.1 判斷 對 藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu),外界因素則是引起變化的條件V 3.2 判斷 對 確定藥物的最穩(wěn)定的pH后,應(yīng)該按該制劑最穩(wěn)定的pH進行調(diào)節(jié) X 3.3 判斷 對 加速試驗為制定藥物的有效期提供依據(jù) X 3.4 判斷 對 微量金屬離子能促進氧化反應(yīng)
17、V 3.5 判斷 對 玻璃作為包裝材料能夠釋放出堿性物質(zhì)和某些不溶性碎片V 藥劑學(xué)第13章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第13章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 5克(CRH為78)的A與20克(CRH為60)的B混合,不發(fā)生反應(yīng),則混合物的 CRH是 C 1.2 單選 對 對于同一種粉體來說 A 1.3 單選 對 粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì),粉體粒子愈小 A 1.4 單選 對 在一個容器中裝滿藥物粉末,然后向其中通入一種不能滲透進入粒子內(nèi)部的氣體,即它只能充滿粒子之間的空隙。用
18、容器的體積減去通入氣體的體積,用所得的數(shù)值求算粉體的密度,得到的是 B 1.5 單選 對 下列關(guān)于休止角敘述正確的是 D 2.1 多選 對 與粉體的流動性有關(guān)的參數(shù)有 1AE 2.2 多選 對 下列關(guān)于休止角的正確敘述是 2CE 2.3 多選 對 測定粉體的粒徑時可采用 3ABD 2.4 多選 對 為了改善粉體的流動 性可采用 4ABCD 2.5 多選 對 下面說法正確的是 5AB 3.1 判斷 對 無相互作用的水溶性藥物混合后,混合物的臨界相對濕度比單一物料時的臨界相對濕度都低 V 3.2 判斷 對 水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度為臨界相對濕度 V 3.3 判斷 對 休止角大的粉體流動
19、性好 X 3.4 判斷 對 粉體的粒度越小其流動性越好 X 3.5 判斷 對 篩析法僅適用于較粗大的粉體粒徑的測定 v藥劑學(xué)第16章在線測試恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥劑學(xué)第16章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分。測試結(jié)果如下: 1.1 單選 對 下列對包合物敘述不正確的是 A 1.2 單選 對 在固體分散體中藥物溶出速率快慢順序是 C 1.3 單選 對 包合物能提高藥物穩(wěn)定性,是由于 A 1.4 單選 對 可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是 C 1.5 單選 對 單凝聚法制備微囊時,加入硫酸納水溶液的作用是 A 2.1 多選
20、對 藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括 1ADE 2.2 多選 對 常用的固體分散技術(shù)有 2ABCD 2.3 多選 對 制備脂質(zhì)體的材料有 BD 2.4 多選 對 脂質(zhì)體的特點 4ABC 2.5 多選 對 藥物微囊化的特點是 5ABCDE 多選 對 環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于 ABC 多選 對 可作為固體分散體的載體的有 ABCDE 多選 對 脂質(zhì)體制備方法包括 ABDE 多選 對 單凝聚法中藥物成囊固化可采用 AB 3.1 判斷 對 固體分散體不適用于劑量大的藥物 V 3.2 判斷 對 單凝聚法制備微囊可通過加入凝聚劑,降低高分子材料的溶解度而成囊,并且這種過程是不可逆的 X 3.3 判斷 對 復(fù)凝聚法制備微囊必須要用帶相
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