基因工程和細胞工程習題

1、基因工程習題1、下圖為 DNA 分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性核酸內切酶、 DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、解旋酶作用的正確順序是A B C D 2、以下各種酶與其作用部位不相匹配的是：A、解旋酶磷酸二酯鍵B、肽酶肽鍵C、 ATP水解酶高能磷酸鍵D、限制酶磷酸二酯鍵3、科學家已能運用基因工程技術，讓羊合成并由乳腺分泌抗體，相關敘述中正確的是該技術將導致定向變異 DNA連接酶把目的基因與載體黏性末端的堿基對連接起來蛋白質中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料受精卵是理想的受體A BCD4、以下有關蛋白質工程是敘述，不正確的是：A. 蛋白質工程發(fā)展的基礎是基因工程，是延伸出

2、來的第二代基因工程B. 蛋白質工程的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程C.T4 溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性不是蛋白質工程應用的體現D. 蛋白質工程既能改造現有的蛋白質，也能制造新的蛋白質5、利用外源基因在受體細胞中表達，可生產人類所需要的產品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是：A棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及mRNAC山羊乳腺細胞中檢測到人生長素DNA序列D 酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白6、下列關于基因文庫的說法不正確的是：A. 某果蠅 X 染色體上的所有基因組成的文庫是部分基因文庫B.取出果蠅某細胞

3、中全部mRNA，通過反轉錄產生的全部DNA片段稱為該果蠅的基因組文庫C. 某種生物的基因組文庫大于cDNA文庫D.可以從基因文庫中獲取目的基因7、下列關于構建基因表達載體的敘述不正確的是：A. 是基因工程的核心B. 其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，同時能表達和發(fā)揮作用C. 一般用抗生素抗性基因作為目的基因D. 基因工程中的受體細胞有所不同，基因表達載體的構建也有所差別8、有關 PCR技術的說法，不正確的是：A PCR中用到的 Taq 酶與體內 DNA聚合酶相比具有熱穩(wěn)定性B PCR技術的原理是 DNA雙鏈復制C利用 PCR技術獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷

4、酸序列D PCR擴增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA9、基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質粒，便于重組和篩選。已知限制酶I 的識別序列和切點是 G GATCC ,; ，限制酶 II 的識別序列和切點是 GATC。根據圖示判斷下列操作正確的是：A質粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割B質粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割C目的基因和質粒均用限制酶切割D目的基因和質粒均用限制酶切割10、某線性 DNA分子含有 3 000 個堿基對 (bp) ，先用限制酶 a 切割，再把得到的產物用限制酶 b 切割，得到的 DNA片段大小如下表。限制酶 a 和 b 的識別序列和切割位點如圖所示。下列有

5、關說法正確的是a 酶切割產物1 600 ；1 100(bp)； 300b 酶再次切割產物800； 300(bp)A. 在該 DNA分子中， a 酶與 b 酶的識別序列分別有3 個和 2 個B a 酶與 b 酶切出的黏性末端不能相互連接C a 酶與 b 酶切斷的化學鍵分別為磷酸二酯鍵和氫鍵D用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進行反復切割、連接操作，若干循環(huán)后， AGATCC TCTAGG 序列會明顯增多11、下圖是獲得抗蟲棉的技術流程示意圖?？敲顾乜剐曰?kanr)常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是() 。A構建重組質粒過程中需要限制

6、性核酸內切酶和 DNA 連接酶B愈傷組織的分化產生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因 (kanr)中有該過程所利用的限制性核酸內切酶的識別位點D抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳12、（ 2014 天津卷） 4. 為達到相應目的，必須通過分子檢測的是A. 攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B. 產生抗人白細胞介素 8 抗體的雜交瘤細胞的篩選C. 轉基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷13、如圖是利用基因工程技術培育轉基因植物，生產可食用疫苗的部分過程示意圖，其中 Pst 、 Sma、 EcoR、 Apa為四種限制性內切酶。下列說法錯誤的是A圖示過程是基因工程的核心步驟B表

7、達載體構建時需要用到限制酶SmaC抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細胞篩選出來D除圖示組成外，表達載體中還應該含有啟動子和終止子等結構14、以下為形成cDNA 過程和 PCR 擴增過程示意圖。據圖分析，下列說法正確的是A 催化過程的酶是RNA 聚合酶B 過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA 結合C催化過程的酶都是DNA 聚合酶，都能耐高溫D 如果 RNA 單鏈中 A 與 U 之和占該鏈堿基含量的40%，則一個雙鏈和也占該DNA 堿基含量的40%15、右圖表示細胞膜上乙酰膽堿(一種神經遞質)受體基因DNA中， A與 U 之的克隆技術操作過程，下列相關分析中正確的是()A 獲得該mRNA 的

8、最佳材料是受精卵B 構建基因表達載體最可能使用的載體是大腸桿菌C完成過程必不可少的酶分別是逆轉錄酶、DNA 聚合酶D 探針篩選的目的是淘汰被感染的細菌，獲得未被感染的細菌16、（ 14 江蘇卷） 23. 下列關于基因工程技術的敘述正確的是A. 切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6 個核苷酸序列B.PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C. 載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因D. 抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達17、（ 2013 江蘇卷） 22.小鼠雜交瘤細胞表達的單克隆抗體用于人體試驗時易引起過敏反應，為了克服這個缺陷，可選擇性

9、擴增抗體的可變區(qū)基因（目的基因）后再重組表達。下列相關敘述正確的是A. 設計擴增目的基因的引物時不必考慮表達載體的序列B.用 PCR 方法擴增目的基因時不必知道基因的全部序列C.PCR體系中一定要添加從受體細胞中提取的DNA聚合酶D.一定要根據目的基因編碼產物的特性選擇合適的受體細胞18、(2013 安徽卷 )6.下圖為通過DNA 分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是A 根據培養(yǎng)皿中菌落數可以準確計算樣品中含有的活菌實際數目B 外源 DNA 必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間才能進行復制C 重組質粒與探針能進行分子雜交是因為 DNA 分子脫氧核糖和磷酸交替連接D 放

10、射自顯影結果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定 DNA 的細菌菌落位置19、轉基因生物作為生物反應器，用于生產人們所需要的藥用蛋白，如激素、抗體、疫苗、酶等。圖是通過生物工程培育能產生人胰島素煙草的過程。請據圖回答：(1)構建表達載體的A 過程中，需要用到的工具酶有和。(2)B過程中， 常用處理使細菌轉化為感受態(tài)細胞，從而利于重組質粒的導人。D 過程采用的方法是。若把重組質粒導人動物細胞，常采用的方法是。(3)E過程采用的技術是，主要包括和兩個階段。 該技術的原理是。(4)如果利用 DNA分子雜交技術對再生植株進行檢測，F 過程應該用作為探針。20、如圖表示轉基因馬鈴薯的培育過程，請回答相關問題：(1

11、)如果用馬鈴薯發(fā)育的某個時期的mRNA 反轉錄產生的_ 片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中，這個受體菌群就叫做馬鈴薯的_。(2) 重組質粒中，目的基因的兩端還必須有 _ 和終止子。用含重組質粒的土壤農桿菌感染植物細胞后，采用 _ 技術檢測轉基因馬鈴薯的 _ 上是否插入了目的基因，同時還要采用 _技術檢測目的基因是否在轉基因馬鈴薯細胞中表達。(3) 培育愈傷組織的固體培養(yǎng)基中，除了無機鹽、有機營養(yǎng)物質、瓊脂、卡那霉素外，還需添加的物質是_，添加卡那霉素的作用是_。21、（新課標卷） 植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關。若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉移到耐旱性低的植物乙中，有

12、可能提高后者的耐旱性?；卮鹣铝袉栴}：（ 1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫中含有生物的基因。（ 2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中出所需的耐旱基因。（ 3）將耐旱基因導入農桿菌，并通過農桿菌轉化法將其導入植物的體細胞中，經過一系列的過程得到再生植株。要確認該耐旱基因是否在再生植株中正確表達，應檢測此再生植株中該基因的，如果檢測結果呈陽性，再在田間試驗中檢測植株的是否得到提高。（ 4）假如用得到的二倍體轉基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數量比為31時，則可推測該耐旱基因整合到了（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”） 。2

13、2、（ 2009 天津高考理綜）水稻種子中 70的磷以植酸形式存在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質結合排出體外，是多種動物的抗營養(yǎng)因子；同時，排出的大量磷進入水體易引起水華。(5) 為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將植酸酶基因導入水稻，培育低植酸轉基因水稻品種。下圖是獲取植酸酶基因的流程。據圖回答：圖中基因組文庫_( 小于 / 等于 / 大于 )cDNA 文庫。B 過程需要的酶是_；A、 C 過程中 _( 可以不可以) 使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。目的基因和除從構建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中_ 和_為模板直接進行PCR擴增，該過程中所用酶的顯著特點是_。23、（ 2012

14、天津高考理綜）生物分子間特異性結合的性質廣泛用于生命科學研究。以下實例為體外處理 " 蛋白質 -DNA復合體 " 獲得 DNA片段信息的過程圖。據圖回答：(1)過程酶作用的部位是鍵 , 此過程只發(fā)生在非結合區(qū) DNA。過程酶作用的部位是鍵。(2)、兩過程利用了酶的特性。(3)若將得到的 DNA片段用于構建重組質粒, 需要將過程的測序結果與酶的識別序列進行比對, 以確定選用何種酶。(4)如果復合體中的蛋白質為 RNA聚合酶 , 則其識別、結合的DNA序列區(qū)為基因的。(5)以下研究利用了生物分子間特異性結合性質的有(多選)。A. 分離得到核糖體, 用蛋白酶酶解后提取rRNAB.

15、 用無水乙醇處理菠菜葉片, 提取葉綠體基粒膜上的光合色素C. 通過分子雜交手段 , 用熒光物質標記的目的基因進行染色體基因定位D. 將抑制成熟基因導入番茄, 其 mRNA與催化成熟酶基因的mRNA互補結合 , 終止后者翻譯 ,延遲果實成熟24、（ 14 天津卷） 8. 嗜熱土壤芽胞桿菌產生的- 葡萄糖苷酶（ BglB ）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產中更好地應用，開展了以下試驗：. 利用大腸桿菌表達BglB 酶（ 1） PCR擴增 bglB 基因時，選用基因組 DNA作模板。（ 2）右圖為質粒限制酶酶切圖譜。bglB 基因不含圖中限制酶識別序列。為使 PCR擴增的 bglB 基因重組進該

16、質粒，擴增的 bglB 基因兩端需分別引入和不同限制酶的識別序列。（ 3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉入上述建構好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為。. 溫度對 BglB 酶活性的影響（4）據圖1、 2 可知， 80保溫30 分鐘后，BglB 酶降解纖維素，反應溫度最好控制在A.50B.60C.70D.80BglB酶會（單選）。；為高效利用. 利用分子育種技術提高BglB 酶的熱穩(wěn)定性在 PCR擴增 bglB 基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB 基因的突變率。經過篩選，可獲得能表達出熱穩(wěn)定性高的BglB 酶的基因。（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術獲得熱

17、穩(wěn)定性高的BglB 酶基因的效率更高，其原因是在PCR過程中（多選）。A. 僅針對 bglB 基因進行誘變B.bglB 基因產生了定向突變C.bglB 基因可快速累積突變D.bglB 基因突變不會導致酶的氨基酸數目改變25、（ 2014 山東卷） 36. 人組織纖溶酶原激活物（ htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉 htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下：（1） htPA 基因與載體用_切割后，通過DNA連接酶連接，以構建重組表達載體。檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA，可采用 _技術。（2）為獲取更多的卵（母）細胞，要對供體母羊注射促性腺激素，使其_ 。采集的精子需要經過_ ，才具備受精

18、能力。（ 3）將重組表達載體導入受精卵常用的方法是_ 。為了獲得母羊，移植前需對已成功轉入目的基因的胚胎進行_ 。利用胚胎分割和胚胎移植技術可獲得多個轉基因個體，這體現了早期胚胎細胞的_。（ 4）若在轉 ht-PA 基因母羊的羊乳中檢測到 _，說明目的基因成功表達。對母豬進行細胞的細胞核來自26、（ 14 年 12 校聯考） 2006 年我國培育出首例含綠色熒光蛋白基因 (GFP)的克隆豬，它標志著我國在轉基因克隆豬技術領域已達到世界領先水平。下圖為該綠色熒光蛋白轉基因克隆豬的培育過程示意圖，請據圖回答下列問題。(1) 在基因工程操作步驟中，過程稱為。過程實現的關鍵是處理。圖中重組細胞，早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育，經桑椹胚、囊胚和胚最終發(fā)育為克隆豬。(2) 克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞的異常凋亡有關。 Bcl -2 基因是細胞凋亡抑制基因，在 PCR過程中可通過檢測 cDNA中 Bcl -2 cDNA的分子數，進而計算總 mRNA中 Bcl -2 mRNA的分子數，從而反映出 Bcl -2 基因的轉錄水平，用來判斷早期胚胎的成活幾率。圖中 X