生物分離技術題庫(帶答案)

1、題庫名稱：生物分離技術、名詞解釋1 .質(zhì)量作用定律：化學反應得速率與參加反應得物質(zhì)得有效質(zhì)量成正比。2 .凝聚：在電解質(zhì)作用下，破壞細胞菌體與蛋白質(zhì)等膠體粒子得分散狀態(tài)，使膠體粒子聚集得過程。3 .分配系數(shù)：在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)分子分布在兩個互不相溶得溶劑里，達到平衡后，它在兩相得濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。4 .干燥速率：干燥時單位干燥面積，單位時間內(nèi)漆畫得水量。5 .CMSephadex C50:竣甲基纖維素、弱酸性陽離子交換劑，吸水量為每克干膠吸水五克。6 .絮凝：指在某些高分子絮凝劑存在下，在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大得絮凝團得過程7 .過濾：就是在某一支撐物上放過濾介質(zhì)

2、，注入含固體顆粒得溶液，使液體通過，固體顆粒留下，就是固液分離得常用方法之一。8 .萃取過程：利用在兩個互不相溶得液相中各種組分（包括目得產(chǎn)物）溶解度彳I不同，從而達到分離得目得9 .吸附：就是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附得能力，使其富集在吸附劑表面得過程。10 .反滲析：當外加壓力大于滲透壓時，水將從溶液一側向純水一側移動，此種滲透稱之為反滲透。11 .離心沉降：利用懸浮液或乳濁液中密度不同得組分在離心力場中迅速沉降分層，實現(xiàn)固液分離12 .離心過濾：使懸浮液在離心力場作用下產(chǎn)生得離心力壓力，作用在過濾介質(zhì)上，使液體通過過濾介質(zhì)成為濾液，而固體顆粒被截留在過濾介質(zhì)表面，從而

3、實現(xiàn)固液分離，就是離心與過濾單元操作得集成，分離效率更高13 .離子交換：利用離子交換樹脂作為吸附劑，將溶液中得待分離組分，依據(jù)其電荷差異，依靠庫侖力吸附在樹脂上，然后利用合適得洗 脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來，達到分離得目得。14 .固相析出技術：利用沉析劑（precipitator）使所需提取得生化物質(zhì)或雜質(zhì)在溶液中得溶解度降低而形成無定形固體沉淀得過程。15 .助濾劑：助濾劑就是一種具有特殊性能得細粉或纖維，它能使某些難以過濾得物料變得容易過濾16 .沉降：就是指當懸浮液靜置時，密度較大得固體顆粒在重力得作用下逐漸下沉，這一過程成為沉降17 .色譜技術：就是一組相關分離方法得總稱 ，色譜

4、柱得一般結構含有固定相（多孔介質(zhì)）與流動相，根據(jù)物質(zhì)在兩相間得分配行為不同（由于親與力差異）,經(jīng)過多次分配（吸附解吸吸附解吸一 ）,達到分離得目得。18 .有機溶劑沉淀：在含有溶質(zhì)得水溶液中加入一定量親水得有機溶劑，降低溶質(zhì)得溶解度，使其沉淀析出。19 .等電點沉淀：調(diào)節(jié)體系pH值，使兩性電解質(zhì)得溶解度下降，析出得操作稱為等電點沉淀。20 .膜分離：利用膜得選擇性（孔徑大?。?以膜得兩側存在得能量差作為推動力，由于溶液中各組分透過膜得遷移率不同而實現(xiàn)分離得一種技術。21 .化學滲透破壁法：某些化學試劑，如有機溶劑、變性劑、表面活性劑、抗生素、金屬螯合劑等，可以改變細胞壁或細胞膜得通透性，從而使

5、胞內(nèi)物質(zhì)有選擇地滲透出來。22 .超臨界流體：超臨界流體就是狀態(tài)超過氣液共存時得最高壓力與最高溫度下物質(zhì)特有得點一一臨界點后得流體。23 .臨界膠團濃度：將表面活性劑在非極性有機溶劑相中能形成反膠團得最小濃度稱為臨界膠團濃度，它與表面活性劑種類有關。24 .反滲透：在只有溶劑能通過彳I滲透膜得兩側，形成大于滲透壓得壓力差，就可以使溶劑發(fā)生倒流，使溶液達到濃縮得效果，這種操作成為反滲透。25 .乳化液膜系統(tǒng)：乳化液膜系統(tǒng)由膜相、外相與內(nèi)相三相組成，膜相由烷燒物質(zhì)組成，最常見得外相就是水相，內(nèi)相一般就是微水滴。26 .樹脂工作交換容量：單位質(zhì)量干樹脂或單位體積濕樹脂所能吸附得一價離子得毫摩爾數(shù)稱為

6、樹脂交換容量，在充填柱上操作達到漏出點時，樹脂所吸附得量稱為樹脂工作交換容量。27 .色譜阻滯因數(shù)：溶質(zhì)在色譜柱（紙、板）中得移動速率與流動相移動速率之比稱為阻滯因數(shù)，以Rf表示。28 .膠團：兩性表面活性劑在非極性有機溶劑中親水性基團自發(fā)地向內(nèi)聚集而成得，內(nèi)含微小水滴得，空間尺度僅為納米級得集合型膠體。29 .膜得濃差極化：就是指但溶劑透過膜，而溶質(zhì)留在膜上，因而使膜面濃度增大，并高于主體中濃度。30.超濾：凡就是能截留相對分子量在 500以上得高分子膜分離過程稱為超濾，它主要就是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來。31、生物分離技術：就是指從動植物與微生物得有機體或器官、生物工程產(chǎn)物

7、（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)得技術過程。32、離心分離技術：就是基于固體顆粒與周圍液體密度存在差異，在離心場中使不同密度得固體顆粒加速沉降得分離過程。33 .物理萃?。杭慈苜|(zhì)根據(jù)相似相溶得原理在兩相間達到分配平衡，萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學反應。34 .化學萃取：則利用脂溶性萃取劑與溶質(zhì)之間得化學反應生成脂溶性復合分子實現(xiàn)溶質(zhì)向有機相得分配。35 .鹽析：就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異，向溶液中加入一定量得中性鹽，使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術。36 .有機聚合物沉析：利用生物分子與某些有機聚合物形成沉淀而析出得分離技術稱為有機聚合物沉析。37

8、 .微孔膜過濾：又稱“精密過濾”，就是最近20多年發(fā)展起來得一種薄膜過濾技術，主要用于分離亞微米級顆粒，就是目前應用最廣泛得一種分離分析微細顆粒與超凈除菌得手段。38 .離子交換平衡：當正反應、逆反應速率相等時，溶液中各種離子得濃度不再變化而達平衡狀態(tài)，即稱為離子交換平衡。39 .功能基團：離子交換樹脂中與載體以共價鍵聯(lián)結得不能移動得活性基團，又稱功能基團40 .平衡離子：離子交換樹脂中與功能基團以離子鍵聯(lián)結得可移動得平衡離子，亦稱活性離子。41 .兩性樹脂：同時含有酸、堿兩種基團得樹脂叫兩性樹脂42 .轉(zhuǎn)型：即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子得過程。43 .洗脫：利用適當?shù)萌軇?，將樹脂吸?/p>

9、得物質(zhì)釋放出來，重新轉(zhuǎn)入溶液得過程。44 .樹脂得再生：就就是讓使用過得樹脂重新獲得使用性能得處理過程，樹脂得再生反應就是交換吸附得逆反應。45 .層析分離：就是一種物理得分離方法，利用多組分混合物中各組分物理化學性質(zhì)得差別，使各組分以不同得程度分布在兩個相中。46 .流動相：在層析過程中，推動固定相上待分離得物質(zhì)朝著一個方向移動得液體、氣體或租臨界體等，都稱為流動相。47 .正相色譜：就是指固定相得極性高于流動相得極性，因此，在這種層析過程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動得速度快，先從柱中流出來。48 .反相色譜：就是指固定相得極性低于流動相得極性，在這種層析過程中，極性大得分子

10、比極性小得分子移動得速度快而先從柱中流出。49 .吸附層析：就是以吸附劑為固定相，根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達到分離目得得一種層析技術。50 .分配層析：就是根據(jù)在一個有兩相同時存在得溶劑系統(tǒng)中，不同物質(zhì)得分配系數(shù)不同而達到分離目得得一種層析技術。51 .凝膠過濾：層析就是以具有網(wǎng)狀結構得凝膠顆粒作為固定相，根據(jù)物質(zhì)得分子大小進行分離得一種層析技術。52 .離子交換層析：就是以離子交換劑為固定相，根據(jù)物質(zhì)得帶電性質(zhì)不同而進行分離得一種層析技術。53 .高效液相色譜：就是指選用顆粒極細得高效耐壓新型固定相，借助高壓泵來輸送流動相，并配有實時在線檢測器，實現(xiàn)色譜分離過程全部自動化得液相色

11、譜法。54 .親與層析：就是利用生物活性物質(zhì)之間得專一親與吸附作用而進行得層析方法。就是近年來發(fā)展得純化酶與其她高分子得一種特殊得層析技術。55 .疏水層析：就是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團（疏水性配基）得疏水性吸附劑為固定相，根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進行分離純化得層析技術。56 .介電常數(shù)：表示介質(zhì)對帶有相反電荷得微粒之間得靜電引力與真空對比減弱得倍數(shù)。57 .過濾介質(zhì)：就是指能使固一液混合料液得以分離得某一介面，通常指濾布或膜過濾中所用得膜。58 .等電點：就是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點得凈電荷為零時介質(zhì)得pH值，溶質(zhì)凈電荷為零，分子間排斥電位降低，吸引力增大，能相互聚集起來

12、，沉淀析出，此時溶質(zhì)得溶解度最低。59 .有機酸沉析：含氮有機酸（如苦味酸與鞍酸等）能夠與有機分子得堿性功能團形成復合物而沉淀析出。60 .選擇變，卜t沉析：就是利用蛋白質(zhì)、酶與核酸等生物大分子對某些物理或化學因素敏感性不同，而有選擇地使之變性沉析，以達到目得物與雜蛋白分離得技術，稱為選擇變性沉析。二、選擇1 .HPLC就是哪種色譜得簡稱（C ）。A.離子交換色譜 B、氣相色譜 C、高效液相色譜 D、凝膠色譜2 .針對配基得生物學特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是（C ）。A、凝膠過濾B 、離子交換層析C、親與層析D、紙層析3 .鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是 （B ）A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與

13、電荷，破壞水膜G與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點4 .從組織中提取酶時，最理想得結果就是（C ）A蛋白產(chǎn)量最高B、酶活力單位數(shù)值很大G比活力最高 D、Km最小5 .適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是（B ）。A.活性炭B、氧化鋁 C、硅膠D、磷酸鈣6 .下列哪項酶得特性對利用酶作為親與層析固定相得分析工具就是必需得？（ B ）A該酶得活力高B、對底物有高度特異親合性G酶能被抑制劑抑制D、最適溫度高 E、酶具有多個亞基7 .用于蛋白質(zhì)分離過程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是（C ）A. 離子交換色譜B 、親與色譜45. 適合小量細胞破碎得方法就是高壓勻漿法B、超聲破碎法 C8

14、. 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)G與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白9. 蛋白質(zhì)分子量得測定可采用(A. 離子交換層析B 、親與層析10. 基因工程藥物分離純化過程中A.鹽析B、超聲波 G膜過濾C、凝膠過濾色譜D、反相色譜( B )、高速珠磨法D 、高壓擠壓法( B )B 、中與電荷, 破壞水膜D 、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH 到等電點C ) 方法。G凝膠層析D、聚酰胺層析, 細胞收集常采用得方法( C )D 、層析11. 氨基酸得結晶純化就是根據(jù)氨基酸得( A ) 性質(zhì)。A、溶解度與等電點B、分子量C、酸堿性D、生產(chǎn)方式12. 離子交換劑不適用于提取( D ) 物質(zhì)。A. 抗生素 B

15、 、氨基酸C 、有機酸D 、蛋白質(zhì)13. 人血清清蛋白得等電點為4、64,在PH為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向(A)A : 正極移動; B: 負極移動;C: 不移動 ;D: 不確定。14. 蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因就是( B )A: 蛋白質(zhì)分子有一個羧基與一個氨基;B : 蛋白質(zhì)分子有多個羧基與氨基;C: 蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)與羥基;D: 以上都對15. 使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑( D )A: 氯化鈉 ;B: 硫酸 ;C: 硝酸汞 ;D: 硫酸銨16. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是( B )。B 、各物質(zhì)分子大小不同D 、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同C 、只起支撐作用D 、與分離層孔徑

16、相同A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同G各物質(zhì)在流動相與固定相中得分配系數(shù)不同17. 非對稱膜得支撐層( C ) 。A、與分離層材料不同B、影響膜得分離性能18. 下列哪一項就是強酸性陽離子交換樹脂得活性交換基團( A )A 磺酸基團(SO3 H) B 羧基 COOH C 酚羥基 C6H5OH D 氧乙酸基OCH2COOH19. 依離子價或水化半徑不同, 離子交換樹脂對不同離子親與能力不同。樹脂對下列離子親與力排列順序正確得有( A )A Fe3+> Ca2+> Na+ B、Na+> Ca2+> Fe3+ C、Na+> Rb+> Cs+ D 、Rb+> C

17、s+> Na+20. 乳化液膜得制備中強烈攪拌( C ) 。A就是為了讓濃縮分離充分B 、應用在被萃取相與 W/O得混合中G使內(nèi)相得尺寸變小 D、應用在膜相與萃取相得乳化中21. 結晶過程中, 溶質(zhì)過飽與度大小( A ) 。A 、不僅會影響晶核得形成速度, 而且會影響晶體得長大速度B 、只會影響晶核得形成速度,但不會影響晶體得長大速度C 、不會影響晶核得形成速度,但會影響晶體得長大速度D 、不會影響晶核得形成速度,而且不會影響晶體得長大速度22. 如果要將復雜原料中分子量大于5000 得物質(zhì)與5000 分子量以下得物質(zhì)分開選用( D ) 。A、 Sephadex G200 B 、 Sep

18、hadex G150 C 、 Sephadex G100 D 、 Sephadex G5023. 在蛋白質(zhì)初步提取得過程中, 不能使用得方法( C ) 。A、雙水相萃取B、超臨界流體萃取G有機溶劑萃取 D、反膠團萃取24. 在液膜分離得操作過程中,( B ) 主要起到穩(wěn)定液膜得作用。A載體B、表面活性劑C、增強劑D、膜溶劑25. 離子交換法就是應用離子交換劑作為吸附劑, 通過 ( A ) 將溶液中帶相反電荷得物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用 C、氫鍵作用 D、范德華力27. 絲狀 ( 團狀 ) 真菌適合采用( A ) 破碎。A珠磨法 B、高壓勻漿法 C、A與B聯(lián)合D、A與B均不

19、行28. 用來提取產(chǎn)物得溶劑稱( C ) 。A、料液 B、萃取液 C、萃取劑 D、萃余液。29. 陰離子交換劑( C )A、可交換得為陰、陽離子B 、可交換得為蛋白質(zhì)C 、可交換得為陰離子D 、可交換得為陽離子C、能吸附溶劑構成固定相D、就是流動相B 、各物質(zhì)分子大小不同D 、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部得體積30. 分配層析中得載體( C ) 。A、對分離有影響 B 、就是固定相31. 凝膠色譜分離得依據(jù)就是( B ) 。A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同G各物質(zhì)在流動相與固定相中得分配系數(shù)不同32. 洗脫體積就是( C ) 。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積BG與該溶質(zhì)保留時間相

20、對應得流動相體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時所用得流動相體積33. 工業(yè)上強酸型與強堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且避免設備腐蝕, 一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)? B )A鈉型與磺酸型B、鈉型與氯型C、鏤型與磺酸型D 、鏤型與氯型34. 吸附色譜分離得依據(jù)就是( A ) 。A、固定相對各物質(zhì)得吸附力不同B 、各物質(zhì)分子大小不同G各物質(zhì)在流動相與固定相得分配系數(shù)不同D 、各物質(zhì)與專一分子得親與力不同35. 依離子價或水化半徑不同, 離子交換樹脂對不同離子親與能力不同。樹脂對下列離子親與力排列順序正確得有( A )A、 Fe3+>Ca2+>Na+B 、 Na+ >Ca2+> Fe3

21、+G硫酸根 檸檬酸根 硝酸根36. 乳化液膜得制備中強烈攪拌A、就是為了讓濃縮分離充分G使內(nèi)水相得尺寸變小 DD 、硝酸根硫酸根檸檬酸根( B ) 。B 、應用在被萃取相與 W/O得混合中、應用在膜相與反萃取相得乳化中37 . 下面哪一種就是根據(jù)酶分子專一性結合得純化方法( A )。A、親與層析B 、 凝膠層析C 、 離子交換層析D 、 鹽析38 . 純化酶時, 酶純度得主要指標就是:( D )A 、蛋白質(zhì)濃度B 、 酶量 C 、酶得總活力D 、 酶得比活力39 . 鹽析法純化酶類就是根據(jù)( B ) 進行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法G根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純

22、化方法D、根據(jù)酶分子專一性結合得純化方法40 . 分子篩層析純化酶就是根據(jù)( C ) 進行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B 、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法G根據(jù)酶分子大小、形狀不同得純化方法D根據(jù)酶分子專一性結合得純化方法41 . 以下哪項不就是在重力場中, 顆粒在靜止得流體中降落時受到得力( B )A、重力B、壓力C、浮力 D、阻力42 . 以下哪項不就是顆粒在離心力場中受到得力( C )A、離心力 B、 向心力 C、重力 D、 阻力43 . 顆粒與流體得密度差越小, 顆粒得沉降速度( A )A、越小B、越大C、不變D、無法確定44 . 工業(yè)上常用得過濾介質(zhì)不包括( D )A、織物介質(zhì)B、堆積

23、介質(zhì)C、多孔固體介質(zhì)D、真空介質(zhì)45 . 下列物質(zhì)屬于絮凝劑得有( A )。A、明磯B、石灰C、聚丙烯類 D 、硫酸亞鐵46 . 關于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律, 下列 ( A ) 項就是正確得敘述。, 若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 , 若兩種溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大, 則有利于互溶。, 則有利于互溶。, 則不利于互溶。, 則不利于互溶。A、氫鍵形成就是能量釋放得過程 B、氫鍵形成就是能量吸收得過程 G氫鍵形成就是能量釋放得過程 D氫鍵形成就是能量吸收得過程48 . 結晶過程

24、中, 溶質(zhì)過飽與度大小( A )A、不僅會影響晶核得形成速度，而且會影響晶體得長大速度B、只會影響晶核得形成速度，但不會影響晶體得長大速度G不會影響晶核得形成速度，但會影響晶體得長大速度D不會影響晶核得形成速度，而且不會影響晶體得長大速度49 .下列哪項不就是蛋白質(zhì)得濃度測定得方法（D ）。A凱氏定氮法 B、雙縮月尿法 C、福林酚法 D、核磁共振50 .供生產(chǎn)生物藥物得生物資源不包括（D ）A、動物B植物C、微生物 D、礦物質(zhì)51 .發(fā)酵液得預處理方法不包括（C ）A 加熱B絮凝 G離心 D、 調(diào)pH52 .其她條件均相同時，優(yōu)先選用那種固液分離手段（B ）A 離心分離 B過濾 C、 沉降D、

25、超濾53 .哪種細胞破碎方法適用 工業(yè)生產(chǎn)（A ）A、高壓勻漿 B超聲波破碎 C、滲透壓沖擊法 D、酶解法54 .高壓勻漿法破碎細胞，不適用于（D ）A、酵母菌 B 大腸桿菌 C、巨大芽抱桿菌D、青霉55 .關于萃取下列說法正確得就是 （C ）A、酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取G 兩性電解質(zhì)在等電點時進行提取D 兩性電解質(zhì)偏離等電點時進行提取56 .液一液萃取時常發(fā)生乳化作用，如何避免（D ）A、劇烈攪拌B低溫 C、靜止 D、加熱57 .在葡聚糖與聚乙二醇形成得雙水相體系中，目標蛋白質(zhì)存在于（A ）A、上相 B下相 C、葡聚糖相 D、以上都有可能58 .當兩種高聚物水溶液相

26、互混合時，二者之間得相互作用不可能產(chǎn)生（D）A、互不相溶，形成兩個水相 B兩種高聚物都分配于一相，另一相幾乎全部為溶劑水G 完全互溶，形成均相得高聚物水溶液D、形成沉淀59 .超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)得溶解度達到分離得目得（C ）A、降溫 B升高壓力C、升溫 D、加入夾帶劑60 .下列關于固相析出說法正確得就是（B ）A、沉淀與晶體會同時生成B析出速度慢產(chǎn)生得就是結晶G與析出速度無關D、析出速度慢產(chǎn)生得就是沉淀61 .鹽析操作中，硫酸鏤在什么樣得t#況下不能使用（B ）A、酸性條件B堿性條件C、中性條件 D、與溶液酸堿度無關62 .有機溶劑沉淀法中可使用得有機溶劑為（D ）A、乙酸乙酯B

27、正丁醇 C、苯 D、丙酮63 .有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（B ）A、介電常數(shù)大B介電常數(shù)小 C、中與電荷 D、與蛋白質(zhì)相互反應64 .蛋白質(zhì)溶液進行有機溶劑沉淀 ，蛋白質(zhì)得濃度在（A ）范圍內(nèi)適合。A、0、5% 2% B1 %3% C 、 2% 4% D 、 3% 5%65 .若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH會（A ）A、升高 B降低 C、不變 D、以上均有可能66 .若兩性物質(zhì)結合了較多陰離子，則等電點pH會（B ）A、升高 B降低 C、不變 D、以上均有可能67 .生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性得復合物沉析，然后適用（C ） 去除金屬離子。A、SDS B CTAB C、EDT

28、A D、CPC68 .哪一種膜孔徑最?。– ）A、微濾B超濾C、反滲透 D、納米過濾69 .超濾技術常被用作（C ）A、小分子物質(zhì)得脫鹽與濃縮B小分子物質(zhì)得分級分離C、小分子物質(zhì)得純化D、固液分離70 .微孔膜過濾不能用來（D ）A 酶活力測定 B mRNA得測定及純化C、蛋白質(zhì)含量測定D分離離子與小分子71 .吸附劑與吸附質(zhì)之間作用力就是通過（A ） 產(chǎn)生得吸附稱為物理吸附。A、范德華力 B庫倫力C、靜電引力 D、相互結合72 .洗脫吸附劑上附著得溶質(zhì)，洗脫液得極性強弱關系為（A ）ABG乙酸乙酯（丙酮（氯仿D 、叱咤（甲醇（水73 .那一種活性碳得吸附容量最小 （B ）A粉末活性碳B錦綸活

29、性碳C、顆?；钚蕴?4 .酚型離子交換樹脂則應在（B ） 得溶液中才能進行反應A pH > 7 B pH>9 C、pH<9 D、pH < 775 .竣酸型離子交換樹脂必須在 （C ） 得溶液中才有交換能力A pH>5 B pH < 7 C、pH>7 D、pH < 576 .離子交換機Q旨適用（B ） 進行溶脹A、水B乙醇C、氫氧化鈉 D、鹽酸77 .下列關于離子交換層析洗脫說法錯誤得就是（D ）A、對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑G 強堿性樹脂用鹽酸甲醇、醋酸等作洗脫劑D 若被交換得物質(zhì)用酸

30、、堿洗不下來，應使用更強得酸、堿78 .陽樹脂在軟化中易受 Fe3+污染，可通過（C ） 清除鐵化合物。ABC、D高濃度鹽溶液79 .下列關于正相色譜與反相色譜說法正確得就是（C ）A、正相色譜就是指固定相得極性低于流動相得極性B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小得分子比極性大得分子移動得速度慢G 反相色譜就是指固定相得極性低于流動相得極性D 反相色譜層析過程中，極性大得分子比極性小得分子移動得速度慢80 .一般來說，可使用正相色譜分離（B ）A、 酚 B帶電離子C、 醇D、 有機酸81 .分子篩層析指得就是（C ）A、吸附層析 B分配層析 C、凝膠過濾D、親與層析83 .以氧化鋁與硅膠為介

31、質(zhì)進行層析，由于對極性稍大得成分其Rf（ B ）A、大 B小 C、中等 D、不一定84 .對于吸附得強弱描述 錯誤得就是（A ）A、吸附現(xiàn)象與兩相界面張力得降低成反比B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中得溶解度成正比G 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)D、非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)85 .進行梯度洗脫，若用50g吸附劑，一般每份洗脫液量常為（C ）A 20mL B100rnL C 、50mL D 、90mL86 .離子交換用得層析柱直徑與柱長比一般為（B ） 之間A 1:101:20B1:101:50 C、 1:101:30 D 、1:201:5087 .離子交換層析得上樣時，上樣量一般為柱床

32、體積得（C ）為宜。A 2%5% B1 %2%O 1 %5% D、3%7%88 .通過改變pH值從而使與離子交換劑結合彳I各個組分被洗脫下來，可使用（A ）A 陽離子交換劑一般就是 pH值從低到高洗脫B陽離子交換劑一般就是 pH值從高到低洗脫G 陰離子交換劑一般就是 pH值從低到高D 、以上都不對89 .那一種凝膠得孔徑最小（A ）A Sephadex G25 B Sephadex G50 C 、Sephadex G100 D、Sephadex G20090 .那一種凝膠得吸水量最大 （D ）A、Sephadex G25 B Sephadex G50 C 、Sephadex G100 D、Se

33、phadex G20091 .葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（C ）A B乙醇 C、緩沖液 D、乙酸乙酯 92.疏水親與吸附層析通常在（D ） 得條件下進行 A B堿性CD、高濃度鹽溶液93 .當硅膠吸水量在（B ） 以上時，就失去其吸附作用A、13% B 。 17% C、10% D、15%94 .氣相色譜得載氣不能用（C ）A、 氫氣 B 氮氣 C、氧氣 D、 氮氣95 .關于電泳分離中遷移率描述正確彳|就是（A ）A、帶電分子所帶凈電荷成正比B 分子得大小成正比C、緩沖液得黏度成正比D、以上都不對96 .在什么情況下得到粗大而有規(guī)則得晶體（A ）A、晶體生長速度大大超過晶核生成速度B晶體生長

34、速度大大低于過晶核生成速度G 晶體生長速度等于晶核生成速度D 、以上都不對98 .珠磨機破碎細胞，適用于（D ） A、酵母菌B大腸桿菌 C、巨大芽抱桿菌D、青霉99 .為加快過濾效果通常使用（C ）A、電解質(zhì) B高分子聚合物C、惰性助濾劑D、活性助濾劑100 .不能用于固液分離得手段為 （C ）A 離心 B過濾C、超濾 D、雙水相萃取102 .下列哪個不屬于高度純化：（B ）A 層析B、吸附法 C 親與層析D、凝膠層析103 .酶提取液中，除所需酶外，還含有大量得雜蛋白、多糖、脂類與核酸等 ，為了進一步純化，可用（E ）方法除去雜質(zhì)。A調(diào)pH值與加熱沉淀法B 、蛋白質(zhì)表面變性法G降解或沉淀核酸

35、法D、利用結合底物保護法除去雜蛋白E、以上都可以104 .物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)（B ）得原理進行分離得A、吸附 B、相似相溶C分子篩 D 親與105 .納米過濾得濾膜孔徑（D ）A 0、02 10 m B 0、001 0、02 g C <2nm D < 1nm106 .適合小量細胞破碎得方法就是 （B ）A、高壓勻漿法 B、超聲破碎法 C、高速珠磨法 D、高壓擠壓法107 .人血清清蛋白得等電點為4、64,在PH為7得溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A :正極移動；B:負極移動；C:不移動；D:不確定。108 .單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實驗中，加入1%得單寧于鮮菠蘿?

36、f中產(chǎn)生沉淀，屬于（D ） 沉析原理。A鹽析 B 有機溶劑沉析 C 等電點沉析D有機酸沉析109 .關于疏水柱層析得操作錯誤 （D ）A疏水層析柱裝柱完畢后，通常要用含有高鹽濃度得緩沖液進行平衡B疏水層析就是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間得弱疏水性相互作用得差別進行分離純化得層析技術C洗脫后得層析柱再生處理，可用8mol/L尿素溶?或含8mol/L尿素得緩沖溶液洗滌，然后用平衡緩沖液平衡 D疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小 110.結晶法對溶劑選擇得原則就是 （C ）A、對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小B 、對有效成分溶解度小，對雜質(zhì)溶解度大G對有效成分熱時溶解度大冷時溶解度小，對雜質(zhì)冷

37、熱都溶或都不溶D對有效成分冷熱時都溶，對雜質(zhì)則不溶E 、對雜質(zhì)熱時溶解度大，冷時溶解度小111.適用于分離糖、音等得 SephadexG得分離原理就是（C ） A吸附B、分配比 G分子大小 D、離子交換 E、水溶性大小 112.關于分配柱層析得基本操作錯誤 （D ）。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑，事先必須先使這兩個相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤得棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機溶劑中溶解度大得成分，或極性很相似得成分。114 .網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附得弱酸性物質(zhì)，一般用下列哪種溶液洗脫。（D ）A、水 B 、高鹽 C、

38、低pH D 高pH115 .下列哪項不屬于發(fā)酵液得預處理：（D ）AB pH CD、層析116 .下列哪個不屬于初步純化 ：（C ）A、沉淀法 B 、吸附法 C、離子交換層析 D、萃取法117 .顆粒與流體得密度差越小，顆粒得沉降速度（A ）A、越小B、越大C、不變D、無法確定118 .鹽析法沉淀蛋白質(zhì)得原理就是 （B ）A、降低蛋白質(zhì)溶液得介電常數(shù)B、中與電荷，破壞水膜G與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點120 .影響電泳分離得主要因素 （B ）A光照 B待分離生物大分子得性質(zhì)C 濕度 D 電泳時間121 .超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標，而以截留分子量作為指標。所謂“

39、分子量截留值”就是指阻留率達（B ）得最小被截留物質(zhì)得分子量。A 80%以上 B 90%以上 C 70% 以上 D 95% 以上122 .在凝膠過濾（分離范圍就是5000400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來 （B ）A.細胞色素 C（13370）B.肌球蛋白（400000） C.過氧化氫酶（247500）D.血清清蛋白（68500）E.肌紅蛋白（16900）123 .“類似物容易吸附類似物”得原則，一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（B ）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.水D.溶劑124 .能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子得方法就是（C ）A.過濾 B. 萃取C.離子交換D.

40、蒸儲125 .從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子 ，可用（B ）A.草酸酸化 B. 加黃血鹽 C. 加硫酸鋅 D.氨水堿化126 .當向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時，蛋白質(zhì)溶解度（C ）A、增大 B 、減小 C、先增大，后減小 D、先減小，后增大127 .關于大孔樹脂洗脫條件得說法，錯誤得就是：（A ）A、最常用得就是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。G對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進行時，則常常僅用水洗就能解吸下來。129 .親與層析得洗脫過程中，在流動相中減去配基得洗脫方法稱作（D ）A、陰性洗脫 B 、劇烈洗脫C、正洗脫 D、負洗脫130 .下列細

41、胞破碎得方法中，哪個方法屬于非機械破碎法（A ）A、化學法 B、高壓勻漿 C、超聲波破碎 D、高速珠磨132 .超濾膜截留得顆粒直徑為（B ）A 0、02 10 m B 0、0010、02 町1 C <2nm133 .陰樹脂易受有機物污染，污染后，可用（B ）A 檸檬酸 B 10%NaCl+2%r 5%NaOlB 合溶液 CD < 1nm處理氨基三乙酸 D EDTA134 .關于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（A ）項就是正確得敘述。B、氫鍵形成就是能量釋放得過程 氫鍵形成就是能量吸收得過程 氫鍵形成就是能量釋放得過程 氫鍵形成就是能量吸收得過程,若溶劑混合后形成得氫鍵增加

42、或強度更大 ,若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 ,若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大 ,若溶劑混合后形成得氫鍵增加或強度更大,則有利于互溶。,則有利于互溶。,則不利于互溶。,則不利于互溶。135.HPLC就是哪種色譜得簡稱（A.離子交換色譜 B 、氣相色譜C ） oC、高效液相色譜 D、凝膠色譜136 .洗脫體積就是（C ）。A、凝膠顆粒之間空隙得總體積B 、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部得體積G該溶質(zhì)保留時間相對應得流動相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用得流動相體積137 .分子篩層析純化酶就是根據(jù) （C ） 進行純化。A、根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)得純化方法B 、調(diào)節(jié)酶溶解度得方法G根據(jù)酶分子大小、形狀不同

43、得純化方法D、根據(jù)酶分子專一性結合得純化方法138 .用于蛋白質(zhì)分離過程中得脫鹽與更換緩沖液得色譜就是（C ）A.離子交換色譜 B.親與色譜 C.凝膠過濾色譜 D.反相色譜139 .用活性炭色譜分離糖類化合物時，所選用得洗月劑順序為：（D ）A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫B 、用甲醇、乙醇等有機溶劑洗脫G先用乙醇洗脫，再用其她有機溶劑洗脫D、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫140 .微濾膜所截留得顆粒直徑為 （A ）A 0、02 10 g B 0、001 0、02 町1 C <2nm D < 1nm141 .下列哪一項不就是陽離子交換樹脂（D ）A氫型B鈉型C鏤型D羥型142

44、 .適合于親脂性物質(zhì)得分離得吸附劑就是（B ）。A.活性炭B、氧化鋁 C、硅膠D、磷酸鈣 144.關于分配柱層析得基本操作錯誤（D ）。A裝柱分干法與濕法兩種B分配柱層析法使用兩種溶劑，事先必須先使這兩個相互相飽與C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端就是平盤得棒把硅藻壓緊壓平D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機溶劑中溶解度大得成分，或極性很相似得成分。145 .按分離原理不同，電泳可分為（A ）A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳B紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D等速電泳、等電聚焦電泳、

45、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146 .在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大得交換容量（C ）A.羥型陰 B. 氯型陰C.氫型陽 D. 鈉型陽147 .超臨界流體萃取法適用于提取 （B ）A極性大得成分B、極性小得成分 C、離子型化合物 D、能氣化得成分E、親水性成分148 .分離純化早期，由于提取液中成分復雜，目得物濃度稀，因而易采用（A ）ABG分離量小分辨率高得方法D 、各種方法都試驗一下，根據(jù)試驗結果確定149 .蛋白質(zhì)類物質(zhì)得分離純化往往就是多步驟得，其前期處理手段多采用下列哪類得方法。（B ）A.分辨率高B、負載量大 C、操作簡便 D 、價廉150 .親與層析得洗脫過程中，

46、在流動相中 減去配基得洗脫方法稱作（D ）A、陰性洗脫 B、劇烈洗脫 C、正洗脫 D 負洗脫151 .將四環(huán)素粗品溶于pH2得水中，用氨水調(diào)pH4 54、6,28 -30C保溫，即有四環(huán)素沉淀結晶析出。此沉淀方法稱為（B ）A、有機溶劑結晶法 B、等電點法C、透析結晶法 D、鹽析結晶法152 .針對配基得生物學特異性得蛋白質(zhì)分離方法就是（C ）。A、凝膠過濾 B 、離子交換層析C、親與層析D、紙層析153 .下列哪項不就是常用得樹脂再生劑（D ）A 1 %10%HCl B H2S04、C NaCl、D 蒸儲水154 .反滲透膜得孔徑小于（C ）A 0、0210Vm B 0、001 0、02Vm

47、 C <2nm D < 1nm155 .親與層析得洗脫過程中，在流動相中加入配基得洗脫方法稱作（C ）A、陰性洗脫 B、劇烈洗脫 C、競爭洗脫D、非競爭洗脫156 .凝膠層析中，有時溶質(zhì)得 Kd>1,其原因就是（B ）D 、流速過低（A ）A、凝膠排斥 B 、凝膠吸附C 、柱床過長157 .活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強？A、水 B 、甲醇 C 、乙醇 D 、三氯甲烷,此方法稱為158 .將配基與可溶性得載體偶聯(lián)后形成載體配基復合物，該復合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結合，在一定條件下沉淀出來（A ）A、親與沉淀B、聚合物沉淀C、金屬離子沉淀D、鹽析沉淀159 .在一定得pH與溫

48、度下改變離子強度（鹽濃度）進行鹽析，稱作（A ）A、KSBCD160 .在超濾過程中，主要得推動力就是（C ）A、濃度差B 、 電勢差 C、壓力D、重力161 .下面關于親與層析載體得說法錯誤得就是（B ）A、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好得理化穩(wěn)定性與生物親與性，盡量減少非專一性吸附。G載體必須具有高度得水不溶性與親水性。D理想得親與層析載體外觀上應為大小均勻得剛性小球。162 .在選用凝膠層析柱時，為了提高分辨率，宜選用得層析柱就是（A ）A、粗且長得B、粗且短得 C 、細且長得 D 、細且短得163 .如果用大腸桿菌作為宿主細胞 ，蛋白表達部位為周質(zhì)，下面哪種細胞破碎得方（C

49、）A、勻漿法B 、超聲波法C、滲透壓休克法 D、凍融法164 .鹽析法與有機溶劑沉淀法比較，其優(yōu)點就是（B ）A.分辨率高B.變性作用小 C.雜質(zhì)易除 D.沉淀易分離165 .在萃取液用量相同得條件下，下列哪種萃取方式得理論收率最高（C ）A、單級萃取 B、三級錯流萃取C、三級逆流萃取 D、二級逆流萃取166 .磺酸型陽離子交換機M旨可用于分離（E ）A、強心昔B、有機酸 C、酶類 D、苯丙素E、生物堿167 .不能用于糖類提取后得分離純化彳I方法就是（B ）A、活性炭柱色譜法B、酸堿溶劑法 C、凝膠色譜法 D、分級沉淀法 E、大孔樹脂色譜法168 .用大孔樹脂分離昔類常用得洗脫劑就是（B ）

50、A、水B、含水醇 C、正丁醇 D、乙醛 E、氯仿三、判斷題1 .助濾劑就是一種可壓縮得多孔微粒。（X ）2 .通過加入某些反應劑就是發(fā)酵液進行預處理得方法之一。（V）3 .珠磨法中適當?shù)卦黾友心┑醚b量可提高細胞破碎率。（X ）4 .高級醇能被細胞壁中得類脂吸收 ，使胞壁膜溶脹，導致細胞破碎。（X ）5 .極性溶劑與非極性溶劑互溶。（X ）6 .溶劑萃取中得乳化現(xiàn)象一定存在。（X ）7 .臨界壓力就是液化氣體所需得壓力。（X ）8 .進料得溫度與pH會影響膜得壽命。（M）9 .液膜能把兩個互溶但組成不同得溶液隔開。（V）10 .流動相為氣體則稱為氣相色譜。（V）11 .用冷溶劑溶出固體材料中得

51、物質(zhì)得方法又稱浸煮。（X ）12 .用熱溶劑溶出固體材料中得物質(zhì)得方法又稱浸漬。（X ）13 .在生物制劑制備中，常用得緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液 ；碳酸鹽緩沖液；鹽酸鹽緩沖液；醋酸鹽緩沖液等。（X ）14 .要增加目得物得溶解度，往往要在目得物等電點附近進行提取。（X ）15 .應用有機溶劑提取生化成分時，一般在較高溫度下進行。（X ）17 .生物物質(zhì)中最常用得干燥方法就是減壓干燥。（V）18 .冷凍干燥適用于高度熱敏得生物物質(zhì)。（M）19 .溶劑得極性從小到大為丙醇乙醇水乙酸。（M ）20 .蛋白質(zhì)變性，一級、二級、三級結構都被破壞。（X ）21 .蛋白質(zhì)類得生物大分子在鹽析過程中，最好在高溫

52、下進行，因為溫度高會增加其溶解度。（X ）22 .吸附劑氧化鋁得活性與其含水量無關。（X ）(X )23 .酸性、中性、堿性氨基酸在強堿性陰離子交換樹脂柱上得吸附順序就是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸24活性氧化鋁可分三種類型：堿性氧化鋁、中性與酸性氧化鋁。（M ）25 .離子交換劑就是一種不溶于酸、堿及有機溶劑得固態(tài)學分子化合物。（V ）27.溶劑得極性從小到大為丙醇乙醇水乙酸。(，)(X )28 .當某一蛋白質(zhì)分子得酸性氨基酸殘基數(shù)目等于其堿性氨基酸殘基數(shù)目時，此蛋白質(zhì)得等電點為7、0。（娘）29 .采用氧化鋁為吸附劑時，用洗脫劑應從高極性開始，逐漸減低，洗脫劑得極性。（X ）32 .高壓

53、勻漿法可破碎高度分枝得微生物。（X ）33 .超聲波破碎法得有效能量利用率極低，操作過程產(chǎn)生大量得熱，因此操作需在冰水或有外部冷卻得容器中進行。(，)34 .凍結得作用就是破壞細胞膜得疏水鍵結構，降低其親水性與通透性。（X ）35.有機溶劑被細胞壁吸收后，會使細胞壁膨脹或溶解,導致破裂，把細胞內(nèi)產(chǎn)物釋放到水相中去。（M ）36 .蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)37 .蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)38 .蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)39 .蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，改變pH可改變其荷電性質(zhì) ，改變pH可改變其荷電性質(zhì) ，改變pH可改變其荷電性質(zhì) ，改變pH可改變其荷電性質(zhì),pH > pI,pH > pI,pH <

54、pl,pH < pl蛋白質(zhì)帶正電。蛋白質(zhì)帶負電。蛋白質(zhì)帶負電。蛋白質(zhì)帶正電。(X )(，)(X )。2 )26 .蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要就是因為電荷被中與及水膜被去除所引起得。40 .離心就是基于固體顆粒與周圍液體密度存在差異而實現(xiàn)分離得。41.不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng),如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶得兩相，上相富含PEG下相富含葡聚糖。（V ）42.不同高分子化合物得溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分

55、成互不相溶得兩相，下相富含PEG上相富含葡聚糖。（X ）43.超臨界流體溫度不變條件下，溶解度隨密度（或壓力）得增加而增加，而在壓力不變時，溫度增加情況下，溶解度有可能增加或下降。（，）44 .鹽析就是利用不同物質(zhì)在高濃度得鹽溶液中溶解度得差異，向溶液中加入一定量得中性鹽，使原溶解得物質(zhì)沉淀析出得分離技術。（，）45 .硫酸鏤在堿性環(huán)境中可以應用。（X ）46 .在低鹽?度時，鹽離子能增加生物分子表面電荷，使生物分子水合作用增強，具有促進溶解得作用。（V ）47 .向含有生化物質(zhì)得水溶液中加入一定量親水性得有機溶劑，能使生化物質(zhì)沉淀析出。（M）48 .丙酮沉析作用小于乙醇。（X ）49 .有機溶劑與水混合要在低溫下進行。（M ）50 .有機溶劑沉析分辨能力比鹽析高。（M ）51 .若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH