生物學(xué)考必修二單元檢測

1、圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌單元達(dá)標(biāo)檢測(三)(第七、八單元)注意事項(xiàng):本試題分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分,共4頁,滿分100分,考試限定時(shí)間90分鐘。第卷(共40分)一、選擇題(共40小題,每小題1分,共40分)1.下列對孟德爾選用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功的原因,敘述不正確的是()A.豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀B.豌豆是自花傳粉而且是閉花受粉的植物C.豌豆在雜交時(shí),母體不需要去雄D.豌豆一般都是純種,用豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果既可靠又容易分析2.下列關(guān)于測交的說法,不正確的是()A.F1隱性類型測F1基因型B.通過測定F1的基因型來驗(yàn)證對分離現(xiàn)象解釋的科學(xué)性C.測F1的基因型

2、是根據(jù)F1隱性類型所得后代表現(xiàn)型反向推知的D.測交時(shí),與F1雜交的另一親本無特殊限制3.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是()A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀分離比為31C.測交后代性狀分離比為11D.等位基因隨同源染色體的分開而分離4.基因的自由組合定律揭示了()A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系5.下列屬于相對性狀的是()A.玉米的黃粒與皺粒B.狗的長毛與直毛C.果蠅的長翅與殘翅D.小麥的抗倒伏與抗銹病6.(2013衡陽學(xué)業(yè)水平模擬)下列有關(guān)純合子的敘述,錯(cuò)誤的是()A.由相同基因型的雌雄配子結(jié)合并發(fā)育而來B.連續(xù)自交,性

3、狀能穩(wěn)定遺傳C.雜交后代一定是純合子D.不含等位基因7.在孟德爾兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,F2出現(xiàn)的類型中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占總數(shù)的()A.1/4B.1/8C.1/16D.1/98.已知高莖(G)對矮莖(g)為顯性,兩株高莖豌豆雜交,后代中高莖和矮莖的比例如圖所示,則親本的基因型為()A.GGggB.GGGgC.GgGgD.gggg9.在探索遺傳本質(zhì)的過程中,科學(xué)發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對正確的是()1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),提出遺傳規(guī)律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位于染色體上A.假說演繹法假說演繹法類比推理B.假

4、說演繹法類比推理 類比推理C.假說演繹法類比推理 假說演繹法D.類比推理假說演繹法類比推理10.下列關(guān)于孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳基本規(guī)律成功原因的敘述不正確的是()A.選用豌豆為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)槠湎鄬π誀钌僖子^察B.運(yùn)用了單因子到多因子的研究方法C.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析D.設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證對性狀分離現(xiàn)象的推測11.用純種黃色圓粒豌豆(YYRR)和純種綠色皺粒豌豆(yyrr)作親本進(jìn)行雜交,F1再進(jìn)行自交,則F2中表現(xiàn)型與F1表現(xiàn)型相同的個(gè)體占總數(shù)的()A.1/16B.3/16C.6/16D.9/1612.在一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,親本性狀肯定都能夠穩(wěn)定遺傳的是()A.具有相對性狀的兩個(gè)親本

5、B.具有顯性性狀的兩個(gè)親本C.具有隱性性狀的兩個(gè)親本D.能嚴(yán)格自花傳粉的單一親本13.兩對相對性狀獨(dú)立遺傳的兩個(gè)雜合子進(jìn)行雜交,子一代只有2種表現(xiàn)型,其親本基因型是()A.AaBBAABbB.AaBBAaBbC.AaBbAaBbD.AaBbaaBb14.假定等位基因A和a,B和b是獨(dú)立分配的,且A對a為顯性,B對b為顯性,則基因型為AABb的親本自交后代中,出現(xiàn)的親本沒有的新性狀占()A.0B.3/8C.1/12D.1/415.下列人體細(xì)胞中含有同源染色體的是()A.卵細(xì)胞B.精子C.口腔上皮細(xì)胞D.次級(jí)精母細(xì)胞16.細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)()A.同源染色體配對(聯(lián)會(huì))B.四分體中非

6、姐妹染色單體之間的交叉互換C.同源染色體彼此分離D.姐妹染色單體分離17.(2012湖南學(xué)業(yè)水平考試真題)減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)第二次分裂C.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D.DNA復(fù)制時(shí)18.一個(gè)基因型為Aa的個(gè)體,在減數(shù)分裂過程中A和a發(fā)生分離的時(shí)間為()A.減數(shù)分裂間期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期19.(2012湖南學(xué)業(yè)水平考試真題)下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞染色體圖解的敘述,不正確的是()A.此圖表示的是雌果蠅體細(xì)胞的染色體組成B.此圖表示的是雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成C.果蠅的體細(xì)胞中有4對染

7、色體D.X染色體和Y染色體是一對性染色體20.右圖代表某二倍體生物體內(nèi)某細(xì)胞染色體組成及部分基因位置。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過程中B.形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換C.該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組、4個(gè)DNA分子D.圖示細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞有2種基因型21.在睪丸內(nèi)細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.初級(jí)精母細(xì)胞形成時(shí)B.次級(jí)精母細(xì)胞形成時(shí)C.精細(xì)胞形成時(shí)D.精子形成時(shí)22.人的體細(xì)胞中有46條染色體,則人的初級(jí)精母細(xì)胞中有四分體()A.23對B.0個(gè)C.23個(gè)D.46對23.右圖所示的細(xì)胞可能是()A.精細(xì)胞B.卵細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞D.次級(jí)

8、精母細(xì)胞24.與卵細(xì)胞形成過程相比,精子形成過程特有的是()A.染色體數(shù)目減半B.精細(xì)胞的變形C.非同源染色體自由組合D.同源染色體兩兩配對25.孟德爾在對相對性狀進(jìn)行研究的過程中,發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列幾組比例,最能說明分離定律實(shí)質(zhì)的是()A.F2的表現(xiàn)型比為31B.F1產(chǎn)生配子的比為11C.F2的遺傳因子組成比為121D.測交后代的性狀分離比為1126.下列為某二倍體植物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖,其中屬于減數(shù)第二次分裂后期的是()27.下列有關(guān)受精作用的敘述,錯(cuò)誤的是()A.受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半B.受精時(shí),精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)

9、胞染色體數(shù)相同D.受精卵中染色體來自父母雙方的各占一半28.(2013株洲學(xué)業(yè)水平模擬)一對夫婦表現(xiàn)正常,生了兩個(gè)患血友病和一個(gè)正常的孩子,這三個(gè)孩子的性別是()A.都是男孩或兩個(gè)男孩和一個(gè)女孩B.都是女孩C.兩個(gè)女孩和一個(gè)男孩D.以上答案都正確29.一對色覺正常的夫婦,生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒,問女兒攜帶色盲基因的可能性是()A.3/4B.1/2C.1/4D.2/330.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚,若生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于()A.常染色體隱性遺傳病B.伴X染色體隱性遺傳病C.常染色體顯性遺傳病D.伴X染色體顯性遺傳病31.抗維生素D佝僂病是

10、一種伴X染色體顯性遺傳病,這種病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病32.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來自父親D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中33.以下關(guān)于由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病的敘述,正確的是()A.如果父親患病,女兒一定不患此病B.如果母親患病,兒子一定患此病C.如果外祖父患病,外孫一定患此病D.如果祖母患病,孫女一定患此病34.某人患血友病,

11、他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)該是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者35.果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳病,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷子代果蠅性別()A.白眼雌果蠅白眼雄果蠅B.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅D.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅36.某純合紅花植物與另一純合白花植物雜交,F1在低溫強(qiáng)光下開紅花,在高溫蔭蔽處則開白花,這一實(shí)例說明()A.表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式B.基因型決定表現(xiàn)型C.基因型不同表現(xiàn)型也不同D.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素相互作用的

12、結(jié)果37.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是()A.紅綠色盲癥的遺傳不遵循基因的分離定律B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C.紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高38.下圖為患紅綠色盲(由基因B、b控制)的某家族系譜圖,圖中7號(hào)的致病基因來自于()A.1號(hào)B.2號(hào)C.6號(hào)D.4號(hào)39.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B.X、Y染色體是一對同源染色體,故其形狀、大小基本相同C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和性別有關(guān)40.犬也存在色盲性狀,右圖為某

13、品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。據(jù)圖判斷,此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳第卷(共60分)二、非選擇題(共7小題,共60分)41.(8分)豚鼠的毛色(由基因B、b控制)中,白色與黑色是一對相對性狀,遺傳遵循基因的分離定律。有編號(hào)為的9只豚鼠,其中編號(hào)是奇數(shù)的為雄性,編號(hào)是偶數(shù)的為雌性。已知和,和,和是白色,其余的均為黑色。用B、b分別表示其顯、隱性基因。請作答:(1)豚鼠的毛色中,是顯性性狀。(2)個(gè)體的基因型是_。(3)個(gè)體為雜合子的概率為_。(4)若利用以上豚鼠檢測的基因型,可采取的方法和得出的結(jié)論是_。

14、42.(10分)觀賞植物藏報(bào)春是一種多年生草本植物,兩性花、異花傳粉。在溫度為2025的條件下,紅色(A)對白色(a)為顯性,基因型為AA和Aa的開紅花,基因型為aa的開白花,若將開紅花的藏報(bào)春移到30的環(huán)境中,基因型為AA、Aa的也開白花。請回答:(1)基因型為AA的藏報(bào)春在不同溫度下表現(xiàn)型不同,說明。溫度對藏報(bào)春花的顏色的影響最可能是由于溫度影響了。(2)現(xiàn)有一株開白花的藏報(bào)春,如何判斷它的基因型?在人工控制的2025的溫度條件下種植藏報(bào)春,選取開白花的植株作親本甲。在期,去除待鑒定的白花藏報(bào)春(親本乙)的雄蕊,并套紙袋。待親本乙的雌蕊成熟后,并套袋。收取親本乙所結(jié)的種子,并在的溫度下種植

15、,觀察。結(jié)果預(yù)期:若雜交后代都開白花,則待鑒定藏報(bào)春的基因型為;若雜交后代,則待鑒定藏報(bào)春的基因型為AA;若雜交后代既有紅花,又有白花,則待鑒定藏報(bào)春的基因型為。43.(8分)下圖是哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂過程示意圖,據(jù)此完成下列問題。(1)可能屬于雌性動(dòng)物的細(xì)胞有,A細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_。(2)含有同源染色體的細(xì)胞是,一定含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_。(3)若C、E細(xì)胞在此次分裂過程中都發(fā)生了基因突變,能將突變性狀遺傳給子代的是。(4)該種生物產(chǎn)生的子代個(gè)體間及親子代間性狀差別很大,這與圖中_細(xì)胞關(guān)系密切。44.(8分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a

16、表示)。請分析回答:(1)7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出患有遺傳病的后代。(2)通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,7和10婚配,后代男孩患此病的幾率是。(3)若4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示),7和10婚配,生下患病孩子的幾率是。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是代中的號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。45.(8分)某研究性學(xué)習(xí)小組對豬產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究,并繪制了相關(guān)圖示。請回答下列問題。(1)圖1過程表明,通過減

17、數(shù)分裂,染色體數(shù)目。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是。(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況,產(chǎn)生異常配子的原因可能是。(3)如果圖3表示卵原細(xì)胞,該卵原細(xì)胞經(jīng)圖4形成基因型為AB的卵細(xì)胞,則其形成的(第二)極體的基因型是。46.(10分)細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng),是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。圖甲表示哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化曲線,圖乙、圖丙是細(xì)胞分裂某些過程的示意圖。據(jù)圖回答問題:(1)圖乙、圖丙所示的分裂時(shí)期在圖甲中分別位于、。(2)圖丙細(xì)胞的名稱是,在形成此細(xì)胞的過程中,細(xì)胞內(nèi)可形成個(gè)四分體。(3)圖丙所示細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)依次為。(4)若該動(dòng)物的基因型為AaBb(兩對基因位于兩對同源染色體上),正常情況下,圖乙細(xì)胞移向同一極的基因是。47.(8分)某自然