GBT212-2008煤的工業(yè)分析方法

1、煤的工業(yè)分析方法GB/T212-2008代替 GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-20021范圍本標準規(guī)定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發(fā)分的測定方法和固定碳的計算方法。 本標準適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根 據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文 件，其最新版本適用于本標準。GB/T 218煤中碳酸鹽二氧化碳含量的測定方法(GB/T 218

2、-1996 , eqv ISO 925 : 1980)GB/T 7560 煤中礦物質(zhì)的測定方法(GB/T 7560-2001 , eqv ISO 602 : 1983)GB/T 18510 煤和焦炭試驗可替代方法確認準則第1部分：采樣GB/T 18856.1 水煤漿試驗方法3水分的測定其中方法A適用于所有煤種，方法B僅適用于煙 適用于褐煤和煙煤水分的快速測定。本章規(guī)定了煤的三種水分測定方法。 煤和無煙煤，微波干燥法(見附錄A)在仲裁分析中遇到有用一般分析試驗煤樣水分進行校正以及基的換算時，應用方法 A測定一般分析試驗煤樣的水分。3.1 方法A (通氮干燥法)3.1.1 方法提要稱取一定量的一般

3、分析試驗煤樣，置于(105110 )0干燥箱中，在干燥氮氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的質(zhì)量分數(shù)。試劑氮氣：純度99.9%，含氧量小于 0.01%.無水氯化鈣(HGB 3208 ):化學純，粒狀。變色硅膠：工業(yè)用品。儀器設備小空間干燥箱：箱體嚴密，具有較小的自由空間，有氣體進、出口，并帶有自 (105110)C 范圍內(nèi)。3.1.23.1.2.13.1.2.23.1.2.33.1.3動控溫裝置，能保持溫度在3.1.3.23.1.3.1玻璃稱量瓶：直徑 40mm，高25mm，并帶有嚴密的磨口蓋(見圖1）。單位為毫米6如圖1玻璃稱量瓶3.1.3.33.1.3.43.1.3.5

4、3.1.3.63.1.43.1.4.1(1± 0.1)3.1.4.2干燥器：內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。 干燥塔：容量250mL，內(nèi)裝干燥劑。流量計：量程為（1001000） mL/min。分析天平：感量 0.1mg。試驗步驟在預先干燥和已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于g，稱準至0.0002g，平攤在稱量瓶中。打開稱量瓶蓋，放入預先通入干燥氮氣并已加熱到（）中。煙煤干燥1.5h，褐煤和無煙煤干燥15次為準。0.2mm的一般分析試驗煤樣105110 ）0的干燥箱2 h。在稱量瓶放入干燥箱前10min（3.1.3.1開始通氮氣，氮氣流量以每小時換氣3.1.4.3后稱量。3.1.4.4 進

5、行檢查性干燥，每次30min，直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.0010g或質(zhì)量增加時為止。在后一種情況下，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計算依據(jù)。 當水分在2.00%以下時，不必進行檢查性干燥。3.2 方法B （空氣干燥法）3.2.1 方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣，置于（105110）干燥到質(zhì)量恒定。根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的質(zhì)量分數(shù)。3.2.23.2.2.13.2.2.23.2.2.3從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20min)C鼓風干燥箱內(nèi)，于空氣流中3.2.2.43.2.33.2.3.1儀器設備鼓風干燥箱：玻璃稱量瓶：干燥器：同帶有自動控溫裝置

6、，能保持溫度在（同 3.1.3.2。3.1.3.3。105110 ）0范圍內(nèi)。分析天平：同3.1.3.6。試驗步驟在預選干燥并已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗煤樣(1± 0.1) g，稱準至0.0002g,平攤在稱量瓶中。3.2.3.2打開稱量瓶蓋，放入預先鼓風并已加熱到（105110 ）C的干燥箱（3.2.2.1）中。在一直鼓風的條件下，煙煤干燥1h,無煙煤干燥1.5 h。注:323.3后稱量。3.2.3.4預先鼓風是為了使溫度均勻?？蓪⒀b有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前（35） min就開始鼓風。從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20mi

7、n）進行檢查性干燥，每次30min，直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過O.OOIOg或質(zhì)量增加時為止。在后一種情況下，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計算依據(jù)。 水分小于2.00%時，不必進行檢查性干燥。3.3 結(jié)果的計算按式（1）計算一般分析試驗煤樣的水分：式中M admiMad 100m( 1)般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù)，% ；稱取的一般分析試驗煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;m1煤樣干燥后失去的質(zhì)量，單位為克（g）。3.4 水分測定的精密度水分測定的精密度如表1規(guī)定。表1水分測定結(jié)果的重復性限水分質(zhì)量分數(shù)（Mad） /%重復性限/%<5.000.205.00 10.000.30>1

8、0.000.404灰分的測定本標準包括兩種測定煤中灰分的方法一一緩慢灰化法和快速灰化法。緩慢灰化法為 仲裁法。4.1 緩慢灰化法4.1.1 方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣，放入馬弗爐中，以一定的速度加熱到（815± 10） C,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)作為煤樣的灰分。4.1.2 儀器設備4.1.2.1 馬弗爐：爐膛具有足夠的恒溫區(qū)，能保持溫度為（815 ± 10）C。爐后壁的上部帶有直徑為（2530） mm的煙囪，下部離爐膛底（2030） mm處有一個插熱電偶的 小孔。爐門上有一個直徑為 20mm的通氣孔。馬弗爐的恒溫區(qū)應在關(guān)閉爐門下測

9、定，并至少每年測定一次。計和熱電偶）至少每年校準一次。4.1.2.2高溫計（包括毫伏4.1234.1.2.44.1.2.54.1.3灰皿：瓷質(zhì)，長方形，底長 45mm，底寬22mm，高14mm圖2 灰皿干燥器：同3.1.3.3。分析天平：同3.1.3.6。耐熱瓷板或石棉板。試驗步驟在預先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于（見圖2）。 單位為毫米4.1.3.1（1± 0.1 ）g,稱準至0.0002g,均勻地攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過4.1.3.2 將灰皿送入爐溫不超過100C的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時間內(nèi)將爐溫緩慢

10、升至500C，并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到（815± 10）C，并在此溫度下灼燒1h。4.1.3.3 從爐中取出灰皿，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻干燥器中冷卻至室溫（約20min ）后稱量。4.1.3.4 進行檢查性灼燒，溫度為（815± 10）C，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)?；曳中∮?5.00%時，不必進行檢查性灼燒。4.2快速灰化法本部分包括兩種快速灰化法：方法4.2.1 方法A4.2.1.1 方法提要將裝有煤樣的灰皿放在預先加熱至 樣自動送入儀器內(nèi)完全灰化，然后送出。 樣的灰

11、分。4.2.1.24.2.1.34.2.1.3.10.2mm的一般分析試驗煤樣0.15g。5min左右，移入4.2.1.3.2A和方法B。（815± 10） C的灰分快速測定儀的傳送帶上，煤以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)作為煤專用儀器：快速灰分測定儀（見附錄 試驗步驟將快速灰分測定儀預先加熱至（開動傳送帶并將其傳送速度調(diào)節(jié)到B中圖B.1 )815± 10）C。17伽/min左右或其他合適的速度。注：對于新的灰分快速測定儀，需對不同煤種與緩慢灰化法進行對比試驗，根據(jù)對比試驗結(jié)果及煤的灰化情況，調(diào)節(jié)傳送帶的傳送速度。4.2.1.3.3 在預先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度

12、小于0.2 mm的一般分析試驗煤樣（0.5 ± 0.01）g,稱準至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中，使每平方厘米的質(zhì)量不超過0.08g。4.2.1.3.4 將盛有煤樣的灰皿放在快速灰分測定儀的傳送帶上，灰皿即自動送入爐中。4.2.1.3.5 當灰皿從爐內(nèi)送出時，取下，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min ）后稱量。4.2.2 方法B4.2.2.1 方法提要（815±10）C的馬弗爐中灰化并灼燒將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預先加熱至 至質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)作為煤樣的灰分。儀器設備：同4.1.2。試

13、驗步驟在預先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2 mm的一般分析試驗煤樣4.2.2.24.2.2.34.2.2.3.1（1± 0.1 ） g，稱準至0.000 2g，均勻地攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過 0.15g。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。4.2.2.3.2 將馬弗爐加熱到850C，打開爐門，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中，先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待（510） min后煤樣不再冒煙時，以每分鐘不大于2 cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分（若煤樣著火發(fā)生爆燃，o關(guān)上爐門并使爐門留有 15mn左右的縫隙，在（815&#

14、177; 10） C溫度下灼燒40min。 從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻 5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫 （約 稱量。進行檢查性灼燒，溫度為（815± 10）C，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒試驗應作廢）4.2.2.3.34.2.2.3.3 20min）后，4.2.2.3.5后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)。如遇檢查性灼燒時結(jié)果不穩(wěn)定，應改用緩慢灰化法重新測定?；曳中∮?5.00%時，不必進行檢查性灼燒。4.3結(jié)果的計算按式（2）計算煤樣的空氣干燥基灰分：miAad 100m( 2)式中：Ad空氣干燥基灰分的質(zhì)量分數(shù)，%mi稱取的一般分

15、析試驗煤樣的質(zhì)量，單位為克（g）;灼燒后殘留物的質(zhì)量，單位為克（ g）。4.4 灰分測定的精密度灰分測定的精密度如表 2規(guī)定：表2灰分測定的精密度灰分質(zhì)量分數(shù)/%重復性限Aad/%再現(xiàn)性臨界差Ad/%<15.000.200.3015.00 30.000.300.50>30.000.500.705揮發(fā)分的測定3.1 方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣，放在帶蓋的瓷坩堝中，在（900 ± 10 ）0下，隔絕空氣加熱7min。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)，減去該煤樣的水分含量作為煤樣 的揮發(fā)分。3.2 儀器設備形狀和尺寸如圖3所示，坩堝總質(zhì)量為3.2.1 揮發(fā)分坩堝：帶有

16、配合嚴密蓋的瓷坩堝，（1520） g。揮發(fā)分坩堝能保持溫度在（900 ± 10） C，并有足夠的（900920 C左右時，放入室溫下的坩堝架和單位為毫米3.2.2 馬弗爐：帶有高溫計和調(diào)溫裝置，3min內(nèi)恢復到（900 ± 10）C。爐后壁有一個排氣孔和一個± 5）C的恒溫區(qū)。爐子的熱容量為當起始溫度為 若干坩堝，關(guān)閉爐門后，在插熱電偶的小孔。小孔位置應使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點在坩堝底和爐底之間，距爐 底（2030） mm處。馬弗爐的恒溫區(qū)應在關(guān)閉爐門下測定，并至少每年測定一次。高溫計（包括毫伏計 和熱電偶）至少每年校準一次。5.2.3坩堝架：用鎳鉻絲或其他耐熱

17、金屬絲制成。弗爐的恒溫區(qū)內(nèi)，并且坩堝底部緊鄰熱電偶熱接點上方其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬 （見圖4）。單位為毫米圖4坩堝架5.2.4坩堝架夾（見圖5 ）。圖5坩堝架夾5.2.55.2.65.2.75.2.85.35.3.1干燥器：同3.1.3.3。分析天平：同3.1.3.6。壓餅機：螺旋式或杠桿式壓餅機，能壓制直徑約秒表。試驗步驟在預先于900C溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝中，稱取粒度小于10mm的煤餅。0.2mm的一般分析試驗煤樣（1 ± 0.1） g，稱準至0.0002g，然后輕輕振動坩堝，使煤樣攤平， 蓋上蓋，放在坩堝架上。褐煤和長焰煤應預先壓餅，并切成寬度約3mr的小

18、塊。5.3.2 將馬弗爐預先加熱至 920C左右。打開爐門，迅速將放有坩堝的坩堝架送入恒溫區(qū)，立即關(guān)上爐門并計時，準確加熱7min。坩堝及坩堝架放入后，要求爐溫在3min內(nèi)恢復至（900 ± 10）C，此后保持在（900 ± 10 ）C,否則此次試驗作廢。加熱時間包括 溫度恢復時間在內(nèi)。以保證在放入坩堝及坩堝架后,注：馬弗爐預先加熱溫度可視馬弗爐具體情況調(diào)節(jié)， 爐溫在3min內(nèi)恢復至（900± 10）C為準。5.3.3 從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min ）后稱量。5.4 焦渣特征分類測定揮發(fā)分所得焦渣的特征，按下列規(guī)

19、定加以區(qū)分： 粉狀（1型）:全部是粉末，沒有相互粘著的顆粒；粘著（2型）:用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末，其中較大的團塊輕輕一碰 即成粉末；弱粘結(jié)（3型）:用手指輕壓即成小塊；不熔融粘結(jié)（4型）：以手指用力壓才裂成小塊，焦渣上表面無光澤，下表面稍 有銀白色光澤；不膨脹熔融粘結(jié)（5型）：焦渣形成扁平的塊，煤粒的界線不易分清，焦渣上表 面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色光澤更明顯；微膨脹熔融粘結(jié)（6型）：用手指壓不碎，焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光 澤，但焦渣表面具有較小的膨脹泡（或小氣泡）；膨脹熔融粘結(jié)（7型）:焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度 不超過15 mm ；強膨脹熔

20、融粘結(jié)（8型）：焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度大于 15mm。a)b)c)d)e)f)g)h)為了簡便起見，通常用上列序號作為各種焦渣特征的代號。5.5 結(jié)果的計算按式（3）計算煤樣的空氣干燥基揮發(fā)分：Vad= 1 100 M adm式中:Vad空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)，% ；g）；g）；%一般分析試驗煤樣的質(zhì)量，單位為克（ m 煤樣加熱后減少的質(zhì)量，單位為克（Md 般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù)，5.6 揮發(fā)分測定的精密度揮發(fā)分測定的精密度如表 3規(guī)定：表3揮發(fā)分測定的精密度揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)/%重復性限Vad/%再現(xiàn)性臨界差V1/%< 20.000.300.5020.00 40

21、.000.501.00> 40.000.801.50(4)固定碳的計算按式（4）計算空氣干燥基固定碳:FCad 100 (MadAad Vad)式中：FCd空氣干燥基固定碳的質(zhì)量分數(shù)，%Md 般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù)，%VadAd 空氣干燥基灰分的質(zhì)量分數(shù)，%空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)，空氣干燥基揮發(fā)分換算成干燥無灰基揮發(fā)分及干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分7.1干燥無灰基揮發(fā)分按式（5）式（7）換算:VadVdaf100 MadAad5)當一般分析試驗煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分數(shù)為（212） %寸，則:VdafVad(CQ2)ad 100100 M adAad6)當一般分析試驗煤樣中碳酸鹽二

22、氧化碳的質(zhì)量分數(shù)大于12%寸，則:VdafVadCO2 ad CO2 ad 焦渣100 M adAad1007)(9)式中：Vdaf 干燥無灰基揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)，%（CO）ad 般分析試驗煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分數(shù)（按GB/T 218測定），（CQ） ad（焦渣）焦渣中二氧化碳對煤樣量的質(zhì)量分數(shù)，。7.2干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分按式（8）式（10）換算：Vdmmf100 (Mad mm ad) 1008)當一般分析試驗煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分數(shù)為（212） %寸，則:VdmmfVad(CO2)ad100 (Mad mm ad)100(10)當一般分析試驗煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分數(shù)大于1

23、2%寸，則:VdmmfVad 100 (Mad mm ad)CO2 adCO2 ad(焦渣)100VdmmfMM已知質(zhì)量的稱量瓶中，迅速加蓋并稱量。稱量后，將水煤漿平鋪于稱量瓶底部。8.2.3.2 打開稱量瓶蓋，將上述裝有水煤漿的稱量瓶放入預先鼓風并已加熱到（ 110）C的干燥箱中，在鼓風條件下干燥8.2.3.3后稱量。8.2.3.48.2.41h。從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋放入干燥器中，冷卻至室溫（約檢查性干燥同3.2.3.4。結(jié)果的計算按式（11）計算水煤漿水分：10520mi n)式中:干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)，%空氣干燥基煤樣礦物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)（按GB/T 7560測定），%

24、 8水煤漿工業(yè)分析8.1 分析試樣的制備8.1.1 水煤漿試樣的準備試驗前攪拌水煤漿試樣，使其無軟硬沉淀成均一狀態(tài)。8.1.2 水煤漿干燥試樣的制備按照GB/T 18856.1規(guī)定方法制備水煤漿干燥試樣。8.2 水煤漿水分的測定8.2.1 方法提要稱取一定量攪拌均勻的水煤漿試樣，置于（105110）C干燥箱中，在空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)水煤漿的質(zhì)量損失計算出水煤漿水分的質(zhì)量分數(shù)。8.2.2 儀器設備同 3.2.2。8.2.3 試驗步驟1.5 ） g （稱準至0.0004g ）于預先干燥并8.2.3.1 稱取攪拌均勻的水煤漿試樣（1.2(12)Mcwm100mM cwm式中:水煤漿水分的

25、質(zhì)量分數(shù)，%；水煤漿試樣的質(zhì)量，單位為克（g）;g )。水煤漿試樣干燥后的質(zhì)量，單位為克（8.2.5水分測定的精密度水煤漿水分測定的重復性限如表4規(guī)定。表4水煤漿水分測定的精密度水煤漿水分重復性限/%M cwm0.408.3 水煤漿干燥試樣水分的測定按照本標準第3 章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的水分。8.4 水煤漿灰分的測定8.4.1 水煤漿干燥試樣灰分的測定按照本標準第4章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分。8.4.2 水煤漿灰分的計算按式（12）計算水煤漿的灰分：12)AA QO M cwmAcwmAad 100 M ad式中:水煤漿灰分的質(zhì)量分數(shù)，%水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分，用質(zhì)量

26、分數(shù)表示,ad水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分數(shù)，%cwm水煤漿水分的質(zhì)量分數(shù)，(14)8.5水煤漿揮發(fā)分的測定8.5.1 水煤漿干燥試樣揮發(fā)分的測定按照本標準第5章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分。8.5.2 水煤漿揮發(fā)分的計算按式（13）計算水煤漿的揮發(fā)分：V V 100 M cwmVcwm Vad100 M ad式中:Vcwm水煤漿揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)，%Vad水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分，用質(zhì)量分數(shù)表示,M ad水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分數(shù)，%M cwm水煤漿水分的質(zhì)量分數(shù)，%8.6 水煤漿固定碳的計算水煤漿固定碳按式（14）計算:(14)FC cwm 100 (M cwmAcwmV

27、cwm )式中:FC cwm水煤漿的固定碳，用質(zhì)量分數(shù)表示，%其他符號意義同上。（規(guī)范性附錄）煤的水分測定一一微波干燥法A.1范圍本附錄規(guī)定了采用微波干燥快速測定一般分析試驗煤樣水分的方法。 本方法適用于褐煤和煙煤水分的快速測定A.2方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣，置于微波水分測定儀內(nèi)，爐內(nèi)磁控管發(fā)射非電離 微波，使水分子超高速振動，產(chǎn)生摩擦熱，使煤中水分迅速蒸發(fā)，根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失 計算水分。A.3儀器設備A.3.1微波水分測定儀（以下簡稱測水儀）：帶程序控制器，輸入功率約1000W。儀器內(nèi)配有微晶玻璃轉(zhuǎn)盤，轉(zhuǎn)盤上置有帶標記圈、厚約2mm的石棉墊。A.3.2A.3.3A.3.4玻璃稱量

28、瓶：同3.1.3.2。干燥器：同3.1.3.3 。分析天平：同3.1.3.6 。A.3.5燒杯：容量約250mL。A.4試驗步驟0.2mm的一般分析試驗煤樣（1A.4.1在預選干燥和已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于 ± 0.1）g，稱準至0.0002g，平攤在稱量瓶中。A.4.2將一個盛有約80mL蒸餾水、容量約 250mL的燒杯置于測水儀內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上，用預 加熱程序加熱10min后，取出燒杯。如連續(xù)進行數(shù)次測定，只需在第一次測定前進行預 熱。A.4.3打開稱量瓶蓋，將帶煤樣的稱量瓶放在測水儀的轉(zhuǎn)盤上，并使稱量瓶與石棉墊上 的標記圈相內(nèi)切。放滿一圈后，多余的稱量瓶可緊挨第一圈稱量瓶內(nèi)側(cè)放置。在轉(zhuǎn)盤中 心放一盛有蒸餾水的帶表面皿蓋的250mL燒杯（盛水量與測水儀說明書規(guī)格