有機化合物命名說課

1、有機化合物的命名說課有機化合物的命名說課禺山高級中學(xué)禺山高級中學(xué) 李洪艷李洪艷教學(xué)思路教學(xué)思路烷烴的系統(tǒng)命名是本節(jié)的重點和難點，烷烴的系統(tǒng)命名是本節(jié)的重點和難點，這也是高中學(xué)習(xí)的唯一的有機物的命名這也是高中學(xué)習(xí)的唯一的有機物的命名方法，在教學(xué)中要充分發(fā)揮學(xué)生的主體方法，在教學(xué)中要充分發(fā)揮學(xué)生的主體作用，注意組織學(xué)生多討論、多練習(xí)，作用，注意組織學(xué)生多討論、多練習(xí)，尤其要注意抓住學(xué)生命名時經(jīng)常出現(xiàn)的尤其要注意抓住學(xué)生命名時經(jīng)常出現(xiàn)的錯誤，如選錯主鏈等，可以以改錯的形錯誤，如選錯主鏈等，可以以改錯的形式組織學(xué)生討論，使學(xué)生明確產(chǎn)生錯誤式組織學(xué)生討論，使學(xué)生明確產(chǎn)生錯誤的原因。所以本節(jié)課我覺得要注重

2、學(xué)生的原因。所以本節(jié)課我覺得要注重學(xué)生自學(xué)能力和歸納能力的培養(yǎng)，真正作到自學(xué)能力和歸納能力的培養(yǎng)，真正作到以學(xué)生為中心，教師只是一個引導(dǎo)者。以學(xué)生為中心，教師只是一個引導(dǎo)者。教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo)1 1、使學(xué)生掌握烴基的概念使學(xué)生掌握烴基的概念2 2、使學(xué)生能夠應(yīng)用有機化合物系統(tǒng)命使學(xué)生能夠應(yīng)用有機化合物系統(tǒng)命 名法命名簡單的烴類化合物即：烷、烯、名法命名簡單的烴類化合物即：烷、烯、炔和苯的同系物。炔和苯的同系物。3 3、在教學(xué)中注重培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力和、在教學(xué)中注重培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力和歸納能力歸納能力重難點重難點教學(xué)重點：烷烴的命名教學(xué)重點：烷烴的命名教學(xué)難點：烷烴的命名教學(xué)難點：烷烴的命名課時分配：

3、二課時課時分配：二課時1 1、學(xué)生自學(xué)、學(xué)生自學(xué)“烴基烴基”、“烷基烷基”的概的概念，思考、討論念，思考、討論“基基”與與“根根”有何區(qū)有何區(qū)別，并作回答。別，并作回答。補充說明補充說明1 1、烴基一般呈、烴基一般呈電中性電中性，屬于烴的一部分，屬于烴的一部分，不能獨立存在，而不能獨立存在，而“根根”往往往往帶有電荷帶有電荷，可以在溶，可以在溶液中獨立存在。液中獨立存在。2 2、“基基”與與“根根”在電子式的寫法上的區(qū)別。在電子式的寫法上的區(qū)別。2 2、在烷烴通式的基礎(chǔ)上由學(xué)生自己推、在烷烴通式的基礎(chǔ)上由學(xué)生自己推導(dǎo)一價烷基的通式并寫出導(dǎo)一價烷基的通式并寫出-C-C3 3H H7 7和和-C-

4、C4 4H H9 9的的異構(gòu)種類異構(gòu)種類. .教學(xué)過程教學(xué)過程A、烷烴的習(xí)慣命名法、烷烴的習(xí)慣命名法原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷烷”字，字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法： 碳原子在碳原子在1 11010之間，用之間，用“天干天干”； 1010以上的則以漢字以上的則以漢字“十一、十二、十一、十二、十三表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C C1212H H2626 C C2020H H4242 十二烷十二烷 二

5、十烷二十烷主要由以下四個環(huán)節(jié)：主要由以下四個環(huán)節(jié)：（）自學(xué)歸納）自學(xué)歸納（）正誤判斷（）正誤判斷（）教師引導(dǎo)（）教師引導(dǎo)（）練習(xí)鞏固（）練習(xí)鞏固丁烷4321甲基2 2.2.把主鏈里離支鏈把主鏈里離支鏈最近最近的一端作為起點，用的一端作為起點，用1 1、 2 2、3 3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定 位以確定支鏈的位置。位以確定支鏈的位置。 3.3.把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用名稱之間用一短

6、線一短線隔開。隔開。 4.4.如果有相同的支鏈，可以合并起來用如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。復(fù)雜的寫在后面。 烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟: :己烷己烷 4 乙基乙基2 , 2二甲基二甲基 234165我能做我能做: :CH3 C CH3CH3CH31 2 31 2 32 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3

7、 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈原因：編號未離支鏈最近原因：編號未離支鏈最近（正確）（正確）原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈（正確正確）甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正確）正確）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三種結(jié)構(gòu)式，注意：以上三種結(jié)構(gòu)式，它們在形式上雖然不同，它們在形式上雖然不同，但都表示同一種物質(zhì)的分但都表示同一種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)子結(jié)構(gòu)CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷2.系統(tǒng)命名原則：系統(tǒng)

8、命名原則：長長-選最長碳鏈為主鏈。選最長碳鏈為主鏈。多多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近近-離支鏈最近一端編號。離支鏈最近一端編號。小小-支鏈編號之和最小。支鏈編號之和最小。 簡簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。簡單取代基開始編號。 CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷 CH3CCHCH3CH3

9、CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH312345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷234,三甲基三甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH C - CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷甲基乙基庚烷CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（錯誤）（錯誤）（正確）（正確

10、）二、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某某炔炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用編號較小的數(shù)字）。用“二二”“”“三三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。三鍵的碳原子的定

11、位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34561-練習(xí)：給下列有機化合物命名練習(xí)：給下列有機化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C - CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基異丙基丁烯，二甲基異丙基丁烯4-甲基-三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原則：原則： 苯分子中的一個氫原子被烷基取代苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。苯環(huán)。給苯環(huán)上的給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基號，選取最小位