北京市朝陽(yáng)區(qū)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷

1、北京市朝陽(yáng)區(qū)20212021學(xué)年度第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)高二年級(jí)化學(xué)試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16第一局部選擇題共42分每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.共 14個(gè)小題,每題3分,共42分.1 .月球探測(cè)器的成功發(fā)射,是我國(guó)航天事業(yè)的又一偉大成就.以下月球探測(cè)器部件所用的材料中,其主要成分屬于有機(jī)合成高分子的是A.鋁合金底盤(pán)B.太陽(yáng)能電池板 C.聚酰亞胺反光板D.鈦合金篩網(wǎng)車(chē)輪A. A B. B C. C D. D2 .以下關(guān)于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法,不正確.的是A.油脂屬于天然高分子B.纖維素能水解為葡萄糖C.雞蛋煮熟過(guò)程中蛋白質(zhì)變性D.食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C3 .以下化學(xué)用

2、語(yǔ)不亞娜.的是A.甲醛的結(jié)構(gòu)式：口/1T B.羥基的電子式：C. 1, 3-丁二烯的分子式：C4H8 D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CRCH2OH4 .以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A. 與OCHQII互為同系物B. 的系統(tǒng)命名是2-甲基-1-丙醇tiM LinC.相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)：乙醇乙二醇丙烷D.室溫下,在水中的溶解度：甘油苯酚1-氯丁烷5 .關(guān)于以下兩種物質(zhì)的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是OH乜ICH.-C-CH CH, CH?CCH;-OHCH；CHA.核磁共振氫譜都有3個(gè)吸收峰B,都不能發(fā)生消去反響C.都能與Na反響生成H2D.都能在Cu作催化劑時(shí)發(fā)生氧化反響6 .平安存儲(chǔ)與運(yùn)輸有機(jī)化合物,防止造成污染是重要的社會(huì)

3、責(zé)任.C-9芳煌主要指催化重整和裂解制乙烯副產(chǎn)物中的含九個(gè)碳原子的芳香燒,沸點(diǎn)在153 c左右.以下說(shuō)法不正確 的是A.得到C-9芳煌的過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化B.-淑 是C-9芳煌的組分之一C. C-9芳煌常溫下為液態(tài),密度比水小D.運(yùn)輸C-9芳煌的車(chē)輛所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是7 .以下反響不用,取代反響的是A. CH2=CH2 + H20 Km. CKCH20HB. .- -C. 2cH3CH20H佳化對(duì) C2H50C2H5 + H2OD.二叫 |HNC UCN 二 CH,卜 HQ8 .屠呦呦率領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)最初采用水煎的方法提取青蒿素,實(shí)驗(yàn)證實(shí)水煎劑對(duì)治療瘧疾無(wú)效,研究發(fā)現(xiàn)這是由于青蒿素分子中的

4、某個(gè)基團(tuán)對(duì)熱不穩(wěn)定,該基團(tuán)還能與碘化鈉作用生成碘單質(zhì).進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)如下所示反響制得的雙氫青蒿素比青蒿素水溶性好,所以治療瘧疾的效果更好.卜列推測(cè)不正確的選項(xiàng)是A.低溫、有機(jī)溶劑冷浸可能是提取青蒿素的有效方法B.質(zhì)譜或核磁共振氫譜都可以鑒別青蒿素和雙氫青局系C.影響青蒿素治療瘧疾的藥效的主要官能團(tuán)是一OOD.雙氫青蒿素比青蒿素水溶性好的原由于OH是極性鍵而C=O是非極性鍵9.以玉米主要成分是淀粉為原料制備乙醇的流程如下:C1222021酒化酶乙醇卜列說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是A. C12H22O11 屬于二糖B. 1mol葡萄糖分解成3mol乙醇C.可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解D.可采取蒸儲(chǔ)的

5、方法初步別離乙醇和水10 .多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),在大腦內(nèi)傳遞興奮的信息,其分子結(jié)構(gòu)如下所示.以下關(guān)于多巴胺的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是H0H0nh2A.分子式為C8H11NO2B.能與醛類(lèi)物質(zhì)發(fā)生縮聚反響C.既能與酸反響,又能與堿反響B(tài).制取并檢驗(yàn)乙烯如知D.1mol該物質(zhì)最多能與 2mol Br?發(fā)生取代反響11 .用以下實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖秋柡褪痴宜娛莸腃CL誑液A.制取并收集少量乙快C.檢驗(yàn)澳乙烷與NaOH乙醇溶液水高恁酸鉀 酸性溶液D.制取并提純乙酸乙酯12 .實(shí)驗(yàn)小組探究甲烷與氯氣的取代反響,裝置、現(xiàn)象如下：現(xiàn)象i .光照后,產(chǎn)生白霧,混合氣體顏色變淺ii .

6、試管內(nèi)液面上升至試管的2/3;試管壁和液面上出現(xiàn)少量油狀液滴以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.飽和食鹽水可以減少氯氣的溶解B.油狀液滴的主要成分是一氯甲烷C.產(chǎn)生白霧以及試管內(nèi)液面上升證實(shí)有氯化氫生成D.為了探究反響條件,可用黑色紙?zhí)滋鬃⊙b滿(mǎn)甲烷和氯氣的試管,一段時(shí)間后進(jìn)行觀(guān)察13.凱夫拉纖維是生產(chǎn)防彈衣的主要材料之一,其結(jié)構(gòu)片段如下：XIHNIH -OMCOLCNIHNH -OHCOHC卜列說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： .一、一 ,O H .一“一B.凱夫拉纖維在發(fā)生水解反響的過(guò)程中,_2_q_中的C N鍵斷裂C.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定凱

7、夫拉纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度14.對(duì)于以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,不合理.的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋A水Q乙薛Q中產(chǎn)生氣體的速率比慢乙醇分子中,乙基對(duì)羥基產(chǎn)生影響,使OH鍵不容易斷裂B酚液 水茉溶 L03 ( 紫水中振蕩?kù)o置后分層, 上層為橙色；中產(chǎn)生白色沉淀本酚分了中,本環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響,使OH鍵更容易被取代C高鎰酸髀,一西施醒輝一酸性溶液pi酸性溶液 n奉甲茶 中振蕩?kù)o置后分層, 下層為紫色溶液；中振蕩后紫色溶液褪色甲苯分子中,苯環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生影響,使甲基上 C-H更容易被氧化D2嚏j僵Q箱甄寤 itTitTv水浴加熱,中未見(jiàn)明顯變 化；中試管壁上附一層 光亮的銀堿性條件下+1價(jià)的Ag才能氧化乙醛

8、A. A B. B C. C D. D第二局部(非選擇題共58分)15 .有機(jī)化合物與生產(chǎn)、生活息息相關(guān).現(xiàn)有以下有機(jī)化合物：乙烯 油脂乙二醇 纖維素.請(qǐng)將相應(yīng)的序號(hào),填入空格內(nèi).(1)能用于制造肥皂的是;(2)能用于紡織和造紙的是;(3)能用于汽車(chē)防凍液的是 ;(4)能用于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的是 .16 .設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),對(duì)以下物質(zhì)所含官能團(tuán)進(jìn)行檢驗(yàn).(1)為了證實(shí)澳乙烷中存在澳原子,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):1 A烷 乙 溟取上層清液將試管C中參加的試劑及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象補(bǔ)充完整：. 澳乙烷在NaOH水溶液中反響的化學(xué)方程式是 c(2)用化學(xué)方法檢驗(yàn)CH二CH - COQH含有的官能團(tuán).完成下表：官能團(tuán)檢驗(yàn)

9、試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象化學(xué)方程式-OHFeC3溶液溶液呈紫色1-COOH用尢色氣泡產(chǎn)生 不能用濱水檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵,簡(jiǎn)述理由： .17 . “-氟基烯酸酯類(lèi)醫(yī)用膠無(wú)毒無(wú)害、性質(zhì)穩(wěn)定、與生物組織粘合好,可用做手術(shù)傷口粘合劑.其分子結(jié)構(gòu)可用如下圖的通式表示：CN資料卡片：分子中 “卡1局部碳鏈適當(dāng)增長(zhǎng),有助于延長(zhǎng)固化時(shí)間.分子中 JR2局部碳鏈增長(zhǎng),耐水性增強(qiáng),更適合在水濕環(huán)境中粘合.分子中 JR2局部假設(shè)再引入一個(gè) a-氟基烯酸酯的結(jié)構(gòu),那么可發(fā)生交聯(lián)聚合,使膠膜硬度、韌性均增強(qiáng).(1)502膠是應(yīng)用最早的醫(yī)用膠,主要成分是COOC2H；該分子中含有的官能團(tuán)是氟基 (一CN)、碳碳雙鍵和 該物質(zhì)具有粘

10、合性的原因是發(fā)生加聚反響(微量水蒸氣作用下),化學(xué)方程式是 常溫下,丙烯難以聚合,而 502膠可以快速聚合.從分子結(jié)構(gòu)的角度分析產(chǎn)生該差異的原因是CN(2)科學(xué)家已將502膠改進(jìn)為504 M(),504膠相對(duì)502膠的優(yōu)點(diǎn)O是 O(3)用于粘接骨骼的 接骨膠固化時(shí)間不能太短, 且粘合后強(qiáng)度要高. 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種接骨膠,寫(xiě)出其主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： .18 .實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)乙醛與新制的Cu(OH)2反響的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.實(shí)驗(yàn)I ：取2mL 10%的氫氧化鈉溶液于試管中,參加5滴2%的CuSQ溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時(shí)藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀.實(shí)驗(yàn)小組對(duì)影響實(shí)驗(yàn)I成敗的因素進(jìn)行探究：(1

11、)探究乙醛溶液濃度對(duì)該反響的影響.編R實(shí)驗(yàn)n實(shí)驗(yàn)出實(shí)驗(yàn)方案J 5演20%乙艇常送 6睛2YC1155睥浪 5苦已喀址能?eLI幽NaCni總發(fā) J 3 浦 Z%CuSO.X*實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀：乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反響：CH3CHO+CH 3CHO竽*CH3CH=CHCHO+H 2O ,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì). 能證實(shí)乙醛被新制的 Cu(OH)2氧化的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 . 乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反響的化學(xué)方程式是 . 分析實(shí)驗(yàn)出產(chǎn)生的紅色沉淀少于

12、實(shí)驗(yàn)n的可能原因： .(2)探究NaOH溶液濃度對(duì)該反響的影響.編R實(shí)驗(yàn)IV實(shí)驗(yàn)V實(shí)驗(yàn)方案P 2mL Q.I/NwOH注液| (qQ1WO.恰圻富殳反感】 5滴2%CuSOq洋演Jr 3浦5%乙醛灌液11 2hlL 34%NaOEi$A '5清 2% CuSOA J T湃5%巴雄加通實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實(shí)驗(yàn)I -V,得出如下結(jié)論:i . NaOH溶液濃度一定時(shí),適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成CU2.ii.乙醛溶液濃度一定時(shí),(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對(duì)該反響影響程度的差異.編號(hào)實(shí)驗(yàn)V!實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象f5浦30%乙

13、維潛液(口 急液施加熱,藍(lán)色懸濁液變黑實(shí)驗(yàn)口9 2mL30% NaOH溶液U5浦5%乙醛漆波Cu(OH%量液微加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實(shí)驗(yàn)得出推論： 19.中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線(xiàn)如下: R'一,：1、ftCHO+RTHiNO - flCH = &iChT R、 表不注土或氫h、?+i出c請(qǐng)答復(fù):(1)A屬于芳香燒,名稱(chēng)是 .(2)J中所含官能團(tuán)是.(3)C-D的化學(xué)方程式是.(4)E具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .(5)H是五元環(huán)狀化合物,GHH的化學(xué)方程式是 ./NO*yNH,(6)1mol轉(zhuǎn)化為廣,同時(shí)生成H2O,理論上需要 H的物質(zhì)的量是 mol.(7)J

14、 -芬坎法明的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,中間產(chǎn)物 X可能的結(jié)本簡(jiǎn)式是 中間產(chǎn)物20.EPR橡膠(聚乙丙烯)和工程材料聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)PC)的一種合成路線(xiàn)如下:：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反響：催化劑RC 8 支+R" 口OR"十1.H請(qǐng)答復(fù)：(1)D中所含的官能團(tuán)是.(2)EPR橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 (填字母).a.反響的原子利用率為 100%b.反響為取代反響c.1mol F與足量金屬 Na反響,最多可生成 22.4L H 2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(4)反響的化學(xué)方程式是 .(5)反響生成E時(shí)會(huì)產(chǎn)生多種副產(chǎn)物,其中有一種分子式為C9H2Q的副產(chǎn)物M其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 O(6)反

15、響的化學(xué)方程式是 . HA |,O3,r2,j (7)：(R=C -7-7* R|CHO + O=C (R1、的、R代表煌基)寫(xiě)出以D為原料合成己r：Rj二酸HOOC(Cb)4COOH的合成路線(xiàn),無(wú)機(jī)試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件 .例如：答案1.【答案】C2.【答案】A3.【答案】C4.【答案】D5.【答案】C6.【答案】B7.【答案】A8.【答案】D9.【答案】B10.【答案】D11.【答案】C12. B13.【答案】A14.【答案】B15.【答案】.(2).(3).(4).16.【答案】 (1).參加足量稀HNO3調(diào)至酸性,再參加AgNO3溶液,有淺黃色沉淀生成 (2).水一 _-,.、CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr (3). NaHCQ 溶放(4).H0HCV CH=CH - COOK + NaHCO3 H.一 >-CH=CHCOONa + CQ T + H2O(5).該有機(jī)物可與濱水發(fā)生取代反響而使濱水褪色17.(1).酯基CN 水蒸氣 r I, -* 4- CHi - c 勺COOC1H：(3). -CN 和酯基對(duì)碳碳雙鍵產(chǎn)生影響,使其更易發(fā)生加聚反響 (4).耐水性增強(qiáng) (5).18.CHjCHj【答案】(1).藍(lán)