藥物效應動力學練習題

1、、選擇題：1.藥物作用的根本表現(xiàn)是是機體器官組織：A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能E.A和D2 .藥物的副反響是與治療效應同時發(fā)生的不良反響,此時的藥物劑量是:A.大于治療量B.小于治療量C.治療劑量D.極量E.以上都不對3 .半數(shù)有效量是指：A.臨床有效量B.LD50C.引起50%陽性反響的劑量D.效應強度E.以上都不是4.藥物半數(shù)致死量LD50是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量5.藥物的極量是指：A.一次量B.一日量C.療程總量D.單位時間內(nèi)注入量E.以上都不對7 .藥物

2、的治療指數(shù)是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.藥物與受體結(jié)合后,可沖動受體,也可阻斷受體,取決于:A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小9 .競爭性拮抗劑的特點是：A.無親和力,無內(nèi)在活性10有親和力,無內(nèi)在活性C.有親和力,有內(nèi)在活性D.無親和力,有內(nèi)在活性E.以上均不是11 .藥物作用的雙重性是指：A.治療作用和副作用B.對因治療和對癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反響E.局部作用和吸收作用12 .屬于后遺效應的是：A.青霉素過敏性休克B.地高

3、辛引起的心律性失常C.味塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象13 .量效曲線可以為用藥提供以下哪種參考？A.藥物的平安范圍B.藥物的療效大小C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過程E.藥物的給藥方案14 .藥物的內(nèi)在活性效應力是指：A.藥物穿透生物膜的水平B.藥物對受體的親合水平C.藥物水溶性大小D.受體沖動時的反響強度E.藥物脂溶性大小15 .平安范圍是指：A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離16 .副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反響?A.中

4、毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量17 .可用于表示藥物平安性的參數(shù)：A.閾劑量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.LD5018 .藥原性疾病是：A.嚴重的不良反響B(tài).停藥反響C.變態(tài)反響D.較難恢復的不良反響E.特異質(zhì)反響19 .藥物的最大效能反映藥物的：A.內(nèi)在活性B.效應強度C.親和力D.量效關(guān)系E.時效關(guān)系20.腎上腺素受體屬于：A.G蛋白偶聯(lián)受體21含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細胞內(nèi)受體E.以上均不是20.拮抗參數(shù)pA2的定義是：A.使沖動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)B.使沖動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)C.使沖動劑的效應增加1

5、倍時沖動劑濃度的負對數(shù)D.使沖動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)E.使沖動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)21.藥理效應是：A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效22.儲藏受體是：A.藥物未結(jié)合的受體B.藥物不結(jié)合的受體C.與藥物結(jié)合過的受體D.藥物難結(jié)合的受體E.與藥物解離了的受體23.pD2是：A.解離常數(shù)的負對數(shù)B.拮抗常數(shù)的負對數(shù)C.解離常數(shù)D.拮抗常數(shù)E.平衡常數(shù)24.關(guān)于受體二態(tài)模型學說的表達,以下哪項是錯誤的？A.拮抗藥對R及R*的親和力不等B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài).即靜息態(tài)R和活動態(tài)R*C.靜息時平衡趨勢

6、向于RD.沖動藥只與R*有較大親和力E.局部沖動藥與R及R*都能結(jié)合,但對R*的親和力大于對R的親和力25.質(zhì)反響的累加曲線是：A.對稱S型曲線B.長尾S型曲線C.直線D.雙曲線E.正態(tài)分布曲線26 .從以下pD2值中可知,與受體親和力最小的是：A.1B.2C.4D.5E.627 .從以下pA2值可知拮抗作用最強的是：A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.628 .某降壓藥停藥后血壓劇烈上升,此種現(xiàn)象稱為：A.變態(tài)反響B(tài).停藥反響C.后遺效應D.特異質(zhì)反響E.毒性反響29 .以下關(guān)于沖動藥的描述,錯誤的選項是：A.有內(nèi)在活性B.與受體有親和力C.量效曲線呈S型D.pA2值越大作用越強

7、E.與受體迅速解離30.以下關(guān)于受體的表達,正確的選項是：A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反響的細胞成分B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D.受體與配基或沖動藥結(jié)合后都引起興奮性效應E.藥物都是通過沖動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的B型題問題3135A.藥物引起的反響與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減E.長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷病癥31 .高敏性是指：32 .過敏反響是指：33 .

8、習慣性是指：34 .耐受性是指：35 .成癮性是指：問題3641A.受體B.第二信使C.沖動藥D.結(jié)合體E.拮抗藥36 .起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：37 .能與配體結(jié)合觸發(fā)效應：38 .能與受體結(jié)合觸發(fā)效應：39 .能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應：40 .起放大分化和整合作用：41 .能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應：問題4243A.縱坐標為效應,橫坐標為劑量B.縱坐標為劑量,橫坐標為效應C.縱坐標為效應,橫坐標為對數(shù)劑量D.縱坐標為對數(shù)劑量,橫坐標為效應E.縱坐標為對數(shù)劑量,橫坐標為對數(shù)效應42 .對稱S型的量效曲線應為：43 .長尾S型的量效曲線應為：問題4448A.患者服治療量的伯氨唾所致的溶血反響B(tài).強

9、心其所致的心律失常C,四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干.心悸E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44 .屬毒性反響的是：45 .屬后遺效應的是：46 .屬繼發(fā)反響的是：47 .屬特異質(zhì)反響的是：48 .屬副作用的是：C型題：問題4951A.對受體有較強的親和力B.對受體有較強的內(nèi)在活性C.兩者都有D.兩者都無49 .受體沖動劑的特點中應包括：50 .局部沖動劑的特點中應包括：51 .受體阻斷劑的特點中可包括：問題5254A.pA2B.pD2C.兩者均是D.兩者均無52 .表示拮抗藥的作用強度用：53 .表示藥物與受體的親和力用：54 .表示受體動力學的參數(shù)用

10、：55 .表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用：X型題：56 .有關(guān)量效關(guān)系的描述,正確的選項是：A.在一定范圍內(nèi),藥理效應強度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B.量反響的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C.質(zhì)反響的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線D.LD50與ED50均是量反響中出現(xiàn)的劑量E.量效曲線可以反映藥物效能和效價強度57 .質(zhì)反響的特點有：A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B.無法計算出ED50C.用全或無.陽性或陰性表示D.可用死亡與生存.驚厥與不驚厥表示E.累加量效曲線為S型量效曲線58 .藥物作用包括：A.引起機體功能或形態(tài)改變B.引起機體體液成分改變C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D.改變機體的反響性E

11、.補充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的缺乏59 .藥物與受體結(jié)合的特性有：A.高度特異性B.高度親和力C.可逆性D.飽和性E.高度效應力60 .以下正確的描述是：A.藥物可通過受體發(fā)揮效應B.藥物沖動受體即表現(xiàn)為興奮效應C.撫慰劑不會產(chǎn)生治療作用D.藥物化學結(jié)構(gòu)相似,那么作用相似E.藥效與被占領的受體數(shù)目成正比61 .以下有關(guān)親和力的描述,正確的選項是：A.親和力是藥物與受體結(jié)合的水平B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應的水平C.親和力越大,那么藥物效價越強D.親和力越大,那么藥物效能越強E.親和力越大,那么藥物作用維持時間越長62 .藥效動力學的內(nèi)容包括：A.藥物的作用與臨床療效B.給藥方法和用量C.藥

12、物的劑量與量效關(guān)系D.藥物的作用機制E.藥物的不良反響和禁忌癥63 .競爭性拮抗劑的特點有：A.本身可產(chǎn)生效應B.降低沖動劑的效價C.降低沖動劑的效能D.可使沖動劑的量效曲線平行右移E.可使沖動劑的量效曲線平行左移64 .可作為用藥平安性的指標有：A.TD50/ED50B.極量C.ED95TD5之間的距離D.TC50/EC50E.常用劑量范圍二、填空題1、藥物選擇性作用的形成可能與、和有關(guān).2、特異性藥物作用機制是、和.3、藥物不良作用的特殊反響的發(fā)生機理是和.4、藥物與受體結(jié)合作用的特點包括、和.5、藥物作用的根本表現(xiàn)是、和.6、難以預料的不良反響有和.7、可靠性平安系數(shù)是指與的比值,平安范

13、圍是指與之間的范圍.8、競爭性拮抗劑存在時,沖動劑的整個半對數(shù)濃度效應曲線的變化特點是三、名詞解釋1.閾劑量2.極量、常用量3 .受體向上調(diào)節(jié)4 .受體向下調(diào)節(jié)5 .效能6 .親和力7 .后遺效應8 .繼發(fā)反響9 .毒性反響10 .首過效應11 .量效關(guān)系12.停藥病癥13 .ED5014 .選擇性作用15 .受體拮抗劑16 .受體沖動劑17 .受體局部沖動劑18 .興奮作用19 .原發(fā)直接作用20.繼發(fā)間接作用21 .競爭性拮抗藥22 .非競爭性拮抗藥參考答案：一、選擇題1 .C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10.D11.E12.E13.D14.E15.B16.D17.D1

14、8.B19.A21.B22.A23.A24.B25.A26.A27.E28.B29.D30.A31.B32.A33.C34.D35.E36.B37.A38.C39.D40.B41.E42.C43.A44.B45.E46.C47.A48.D49.C50.A51.A52.A53.B54.C55.D56.AE57.ACDE58.ABCDE59.ABCD60.AE61.AC62.ACDE63.BD64.ACD二、填空題1.藥物分布的差異；組織生化功能的差異；細胞結(jié)構(gòu)的差異2.干擾或參與代謝過程；影響生物膜功能；影響體內(nèi)活性物質(zhì)；影響遞質(zhì)釋放或激素分泌；影響受體功能3.變態(tài)反響；遺傳缺陷4.高度特異性；

15、高度敏感性；受體占領飽和性；藥物與受體是可逆性結(jié)合5.興奮性改變；新陳代謝改變；適應性改變6.變態(tài)反響；特異質(zhì)反響7 .LD1;ED99;最小有效量；最小中毒量8.濃度效應曲線平行右移；最大效應不變?nèi)?、名詞解釋1.閾劑量：剛引起藥理效應的劑量.2.極量：引起最大效應而不發(fā)生中毒的劑量.3.常用量：比閾劑量大,比極量小的劑量.4.受體向上調(diào)節(jié)：沖動藥濃度低于正常時,受體數(shù)目增加.向上調(diào)節(jié)與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關(guān).5.受體向下調(diào)節(jié)：在沖動藥濃度過高或長期沖動受體時,受體數(shù)目減少.向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān).6.效能：藥物的最大效應.7.親和力：藥物與受體的結(jié)合水平,其大小與藥物受體復合物解離常數(shù)

16、的負對數(shù)成正比.8 .后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應.9.繼發(fā)反響： 繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反響,如長期應用廣譜抗生素引起的二重感20.B染.10 .毒性反響：由于藥物劑量過大.用藥時間過長或機體敏感性過高,使機體產(chǎn)生病理變化或有害反響.11 .量效關(guān)系：藥物的藥理效應隨著劑量或濃度的增加而增加,二者間規(guī)律性變化稱量效應關(guān)系.12 .抗代謝藥：有些藥物的化學結(jié)構(gòu)與正常代謝物非常相似,摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果.13 .ED50:引起半數(shù)動物陽性反響的劑量.14 .選擇性作用：藥物只對某個或某些組織器官發(fā)生明顯作用,而對其它組織作用很小或無作用.15 .受體拮抗劑：與受體有較強的親