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第2課時(shí)電解原理的應(yīng)用學(xué)問(wèn)點(diǎn)一電解飽和食鹽水1.圖L4-3-9中能驗(yàn)證氯化鈉溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物的裝置是()ABCD圖L4-3-92.某同學(xué)想制作一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和NaCl溶液。通電時(shí),為使Cl2被完全吸取,制得有較強(qiáng)殺菌力量的消毒液,設(shè)計(jì)了如圖L4-3-10所示的裝置,則對(duì)電源電極名稱和消毒液的主要成分推斷正確的是()圖L4-3-10A.a(chǎn)為正極,b為負(fù)極;NaClO和NaClB.a(chǎn)為負(fù)極,b為正極;NaClO和NaClC.a(chǎn)為陽(yáng)極,b為陰極;HClO和NaClD.a(chǎn)為陰極,b為陽(yáng)極;HClO和NaCl學(xué)問(wèn)點(diǎn)二電鍍、電解精煉銅、電冶金3.依據(jù)圖L4-3-11推斷,下列敘述正確的是()圖L4-3-11A.Ⅰ是原電池,Ⅱ是電鍍裝置B.Ⅰ、Ⅱ裝置中鋅極上均發(fā)生氧化反應(yīng)C.Ⅱ、Ⅲ裝置中,銅極均發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解D.Ⅱ、Ⅲ裝置中Cu2+濃度基本不變4.下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是()A.銅鋅原電池中銅是負(fù)極B.用電解法精煉銅時(shí)粗銅作陰極C.在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽(yáng)極5.海水提鎂的最終一步是將氯化鎂電解獵取金屬鎂,下列有關(guān)該電解過(guò)程的敘述中,正確的是()A.兩個(gè)電極必需都用惰性電極B.陽(yáng)極可以用金屬電極,陰極必需是惰性電極C.電解熔融狀態(tài)的氯化鎂D.電解氯化鎂的水溶液6.按如圖L4-3-12所示試驗(yàn),若x軸表示流入陰極的電子的物質(zhì)的量,則y可表示()①c(Ag+)②c(NOeq\o\al(-,3))③a棒的質(zhì)量④b棒的質(zhì)量⑤溶液的pH圖L4-3-12A.①③ B.③④C.①②④ D.①②⑤學(xué)問(wèn)點(diǎn)三有關(guān)電解的計(jì)算7.Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取Cu2O的電解池示意圖如圖L4-3-13所示,電解總反應(yīng)為2Cu+H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))CuO2+H2↑。下列說(shuō)法正確的是()圖L4-3-13A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣B.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)C.銅電極接直流電源的負(fù)極D.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1molCu2O生成8.用鉑作電極電解某種溶液,通電一段時(shí)間后,溶液的pH變小,并且在陽(yáng)極得到0.56L氣體,陰極得到1.12L氣體(A.稀鹽酸 B.KNO3溶液C.CuSO4溶液 D.稀硫酸9.電解CuCl2溶液時(shí),假如陰極上有1.6g銅析出,則陽(yáng)極上產(chǎn)生氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)A.0.28LB.0.56LC.0.1410.在外界供應(yīng)相同電量的條件下,Cu2+和Ag+分別按Cu2++2e-=Cu和Ag++e-=Ag在電極上放電,析出銅的質(zhì)量為1.92gA.1.62gB.6.48gC.3.2411.下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是()A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁,用鐵作陽(yáng)極B.電解法精煉粗銅,用純銅作陰極C.電解飽和食鹽水制燒堿,用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極D.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽(yáng)極12.用惰性電極電解肯定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時(shí)間后,向所得的溶液中加入0.1molCu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH。則電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為()A.0.1molB.0.2molC.0.3molD.0.4mol13.把兩支惰性電極插入500mLAgNO3溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)電解時(shí)陰極沒(méi)有氫氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽視),電極上應(yīng)析出銀的質(zhì)量是()A.27mg B.54mgC.108mg D.216mg14.在100mLH2SO4和CuSO4的混合液中,用石墨作電極進(jìn)行電解,兩極上均收集到2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則原混合液中,Cu2+A.1mol·L-1B.2mol·L-1C.3mol·L-1D.4mol·L-115.0.4molCuSO4和0.4molNaCl溶于水,配成1L溶液,用惰性電極進(jìn)行電解,當(dāng)一個(gè)電極得到0.3molA.5.6L BC.1.344LD圖L4-3-1416.對(duì)某滴有酚酞的飽和NaCl溶液在如圖L4-3-14裝置中進(jìn)行電解,回答下列問(wèn)題:(1)C極現(xiàn)象為____________________,F(xiàn)e極(含其四周的溶液)現(xiàn)象為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若電解一段時(shí)間以后,將電源反接,C極電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________,溶液中可以觀看到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________,再向該溶液中通入O2,又會(huì)觀看到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________。圖L4-3-1517.圖L4-3-15中的A為直流電源,B為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,C為電鍍槽,接通電路后,發(fā)覺(jué)B上的c點(diǎn)顯紅色。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)電源A中a為________極。(2)濾紙B上發(fā)生的總反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________。(3)欲在電鍍槽中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍鋅,接通K點(diǎn),使c、d兩點(diǎn)短路,則電極e上發(fā)生的反應(yīng)為________________________________________________________________________________________________________________________________________________,電極f上發(fā)生的反應(yīng)為________________________________________________________________________,槽中盛放的電鍍液可以是________________或________(只要求填兩種電解質(zhì)溶液)。圖L4-3-1618.某課外活動(dòng)小組用如圖L4-3-16裝置進(jìn)行試驗(yàn),試回答下列問(wèn)題。(1)若開頭時(shí)開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________。(2)若開頭時(shí)開關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________,總反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。有關(guān)上述試驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))________。①溶液中Na+向A極移動(dòng)②從A極處逸出的氣體能使潮濕的KI淀粉試紙變藍(lán)③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2(3)該小組同學(xué)認(rèn)為,假如模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖L4-3-17裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。圖L4-3-17①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”“小于”或“等于”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從出口(填“A”、“B”“C”或“D”)________導(dǎo)出。③通電開頭后,陰極四周溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述緣由。________________________________________________________________________。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________。
第2課時(shí)電解原理的應(yīng)用1.D[解析]電解飽和食鹽水時(shí),陰極生成H2,收集時(shí)試管口向下;陽(yáng)極生成Cl2,通入淀粉碘化鉀溶液時(shí),溶液變藍(lán)色。電子從直流電源流向電解池陰極,故正確的選項(xiàng)是D。2.B[解析]電解飽和NaCl溶液的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2NaOH+H2↑+Cl2↑,為使Cl2被完全吸取,制得有較強(qiáng)殺菌力量的消毒液,與電源b相連的電極為陽(yáng)極,產(chǎn)生Cl2與溶液充分反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。3.A[解析]認(rèn)真觀看三個(gè)裝置,Ⅰ為原電池,電極反應(yīng)式為負(fù)極(Zn):Zn-2e-=Zn2+,正極(Cu):Cu2++2e-=Cu;Ⅱ?yàn)殡婂兂兀姌O反應(yīng)式為陽(yáng)極(Cu):Cu-2e-=Cu2+,陰極(Zn):Cu2++2e-=Cu;Ⅲ為電解池,電極反應(yīng)式為陽(yáng)極(Zn):Zn-2e-=Zn2+,陰極Cu:Cu2++2e-=Cu。4.C[解析]A敘述的是原電池,銅不如鋅活潑,銅應(yīng)為正極。B、C、D敘述的是電解池。電解池的陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),所以精煉粗銅時(shí),粗銅應(yīng)作為陽(yáng)極,鍍銅時(shí)銅也應(yīng)作為陽(yáng)極以供應(yīng)Cu2+,而電解稀硫酸時(shí),如把銅作為陽(yáng)極,銅就會(huì)首先放電,陽(yáng)極就不能產(chǎn)生氧氣。5.C[解析]電解MgCl2獵取金屬鎂,也就是說(shuō)鎂離子需要得電子,假如在水溶液中,水電離的氫離子會(huì)優(yōu)先得電子,因此只能在熔融狀態(tài)下進(jìn)行。在陰極發(fā)生的是鎂離子得到電子的反應(yīng),對(duì)電極材料沒(méi)有要求,在陽(yáng)極上發(fā)生失電子的反應(yīng),假如使用活性電極時(shí)會(huì)優(yōu)先失電子,所以陽(yáng)極必需用惰性電極。6.D[解析]該裝置為電鍍池,陽(yáng)極b棒的質(zhì)量減小,陰極a棒的質(zhì)量增加,電解質(zhì)溶液的濃度和pH均保持不變。7.A[解析]綠色化學(xué)提倡無(wú)污染過(guò)程,本題結(jié)合電化學(xué)中電解原理涉及這一理念。從反應(yīng)中得知Cu在通電時(shí)失電子在陽(yáng)極放電,發(fā)生氧化反應(yīng),另一電極(石墨)作陰極,發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑,相應(yīng)的Cueq\o(→,\s\up7(-e-))eq\f(1,2)Cu2O,轉(zhuǎn)移0.1mol電子生成0.05molCu2O,故B、C、D項(xiàng)錯(cuò)。8.D[解析]陽(yáng)極與陰極產(chǎn)生的氣體體積比為=eq\f(0.56L,1.12L)=eq\f(1,2),相當(dāng)于電解水,pH變小說(shuō)明電解了含氧酸。9.B[解析]陰極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu,陽(yáng)極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑,生成Cu的物質(zhì)的量:eq\f(1.6g,64g·mol-1)=0.025mol,生成Cl2的體積:0.025mol×22.4L·mol-1=0.56L。10.B[解析]電解過(guò)程中,電極上析出金屬的質(zhì)量與電子轉(zhuǎn)移數(shù)量成正比,析出1mol銅需轉(zhuǎn)移2mol電子,析出1mol銀需轉(zhuǎn)移1mol電子,外界供應(yīng)電量相同時(shí)Cu~2Ag,eq\f(64,1.92g)=eq\f(216,x),x=6.48g。11.A[解析]A錯(cuò),用C作陽(yáng)極;B正確,粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極;C正確,用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極;D正確,鍍件作陰極,Zn作陽(yáng)極,選A。12.D[解析]由電解CuSO4溶液的反應(yīng)的化學(xué)方程式2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2Cu+O2↑+2H2SO4知,電解過(guò)程中只析出Cu和放出O2,故電解后加入CuO就可以復(fù)原。但本題提示加入0.1molCu(OH)2可以復(fù)原,說(shuō)明電解過(guò)程中不僅有CuSO4被電解,還有H2O被電解。0.1molCu(OH)2相當(dāng)于0.1molCuO和0.1molH2O,由電子守恒0.1molCuO~0.1molCu~0.2mole-,0.1molH2O~0.1molH2~0.2mole-,共計(jì)0.4mole-。13.B[解析]由電子守恒知,e-~OH-~H+~Ag,所以n(Ag)=n(H+)。AgNO3溶液電解后產(chǎn)生酸,產(chǎn)生的H+的物質(zhì)的量可由pH差來(lái)計(jì)算:pH從6.0變?yōu)?.0,即c(H+)=10-3mol·L-1-10-6mol·L-1≈10-3mol·L-1。所以n(Ag)=n(H+)=10-3mol·L-1×0.5L=5×10-4mol,m(Ag)=n(Ag)×M=5×10-4mol×108g·mol-1=0.054g,即54mg。14.A[解析]分析電解H2SO4、CuSO4的混合液時(shí)陰、陽(yáng)兩極的電極反應(yīng)可知,兩極產(chǎn)生的氣體為H2、O2各0.1mol,O2是由OH-失去0.4mol電子而得到,H2是由H+得到0.2mol電子而生成。由得失電子守恒知,還有0.2mol電子是Cu2+得到的,故Cu2+的物質(zhì)的量是0.1mol,則Cu2+的物質(zhì)的量濃度為eq\f(0.1mol,100×10-3L)=1mol·L-1。15.A[解析]陰極有Cu2+與H+,Cu2+放電,有0.3molCu析出時(shí),則得到0.3×2=0.6mole-,陽(yáng)極有Cl-、OH-,Cl-放電失去0.4mol電子,則OH-放電失去0.2mol電子,生成0.2molCl2和0.05molO2,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為(0.2+0.05)mol×22.4L/mol=5.6L。16.(1)有黃綠色氣體生成有無(wú)色氣體生成且電極四周的溶液變紅(2)2H++2e-=H2↑有白色沉淀生成白色沉淀快速變成灰綠色最終變成紅褐色[解析](1)如圖連接時(shí),陽(yáng)極為惰性電極,Cl-放電;陰極為H+放電,打破了水的電離平衡,故陰極區(qū)OH-濃度增大,呈堿性。(2)反接時(shí),陽(yáng)極為活潑電極,F(xiàn)e溶解,與溶液中的OH-反應(yīng)生成沉淀,通入O2以后,發(fā)生反應(yīng)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。17.(1)正(2)2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))H2↑+Cl2↑+2NaOH(3)Zn-2e-=Zn2+Zn2++2e-=ZnZnSO4溶液Zn(NO3)2溶液[解析](1)依據(jù)c點(diǎn)酚酞變紅,則該極的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,即該極為陰極,與電源的負(fù)極相連,所以a是正極。(2)濾紙B上發(fā)生的總反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))H2↑+Cl2↑+2NaOH。(3)c、d兩點(diǎn)短路后,e為陽(yáng)極,反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,陰極上鍍鋅,則陰極反應(yīng)
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