UV光譜在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用

1、UV光譜在藥物分析中的應(yīng)用藥物是用于預(yù)防、治療疾病、改善體質(zhì)、增強(qiáng)反抗力的物質(zhì).它 是人們預(yù)防與治療疾病的一種有效手段,任何藥物都必須到達(dá)一定的 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),藥品的質(zhì)量好壞,不但直接影響著治療與預(yù)防的效果,而 且密切地關(guān)系到人們的身體健康與生命平安.為了限制藥品的質(zhì)量,保證用藥的平安、合理和有效,在藥品的 生產(chǎn)、保管、供給、調(diào)配以及臨床使用過(guò)程中都應(yīng)該經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的分析 檢驗(yàn).藥物分析學(xué)是藥學(xué)中的一門(mén)分支學(xué)科, 它是藥學(xué)和分析科學(xué)的 交叉學(xué)科,其內(nèi)容包括藥物原料、制劑、制藥原料及中間體等的檢 驗(yàn)、藥物穩(wěn)定性、生物利用度、藥物臨床監(jiān)測(cè)以及中草藥動(dòng)物、植物、礦物類(lèi)檢定等諸多方面的有關(guān)定性定量分析工作.其

2、目的是確 保藥物的質(zhì)量,保證病人用藥的平安有效.止匕外,像毒物分析、運(yùn)動(dòng) 員的興奮劑檢測(cè)、成癮藥物檢查等已屬于藥物分析的范疇.藥物分析 主要利用化學(xué)、物理化學(xué)或其他有關(guān)化學(xué)的手段來(lái)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng) 明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量問(wèn)題.因此,藥物分析工作是檢驗(yàn)藥物質(zhì)量、保證人民用藥平安、合理、 有效的重要組成局部.藥物分析工作不是一項(xiàng)消極的質(zhì)量監(jiān)督工作, 它既應(yīng)與生產(chǎn)單位緊密配臺(tái),積極從事藥物生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量限制, 從 而發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,促進(jìn)生產(chǎn),提升質(zhì)量,也應(yīng)與供給治理部門(mén)密切協(xié)作, 注意藥物貯存過(guò)程的質(zhì)量考察,以便進(jìn)一步研究改良藥物的穩(wěn)定性, 采取科學(xué)合理的治理?xiàng)l件與方法,以保證與提升藥物的

3、質(zhì)量.目前藥物分析中常用的方法有許多種.如基于化學(xué)反響的重量法和各種容量法,基于光學(xué)或譜學(xué)的紫外(Ultraviolet) 、可見(jiàn) (Visible)、紅外(Infrare)、熒光(Fluoresence)、核磁共振(NMR) 和各種計(jì)算分光光度法等；基于電化學(xué)的各種極譜法 (Polarography)、伏安法(Voltammetry)、庫(kù)侖法(Coulometry)、離 子選擇電極(Ion . selective electode)及各種傳感器、利用電流和電位的各種滴定方法等：基于別離技術(shù)的紙色譜(Pc)、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc)、高效色譜(HPLC)、離子色譜(Ic)、排阻色

4、N(SEC超臨界流體色譜(SFC)、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE).另外, 質(zhì)譜的開(kāi)展很迅速,具商品儀器也已較普遍,質(zhì)譜聯(lián)用(LC/MS/MS) 也被不少藥物研究所和生產(chǎn)單位較廣泛地用于藥物代謝的研究.隨著科學(xué)技術(shù)水平的開(kāi)展,紫外分光光度法在藥物分析領(lǐng)域中的 應(yīng)用越來(lái)越重要.它是一種操作簡(jiǎn)單、靈敏、快速,并且最常用的分 析方法之一.?中國(guó)藥典?199弭版采用紫外分光光度法的藥品分析, 由198許版的68種到199弭版增加到118種,再到1995年版用于鑒別、 含量的藥品品種又增加到763#,而200弭版已U載到881種,可見(jiàn)儀 器分析開(kāi)展之迅速.紫外一可見(jiàn)分光光度法主要是由于具有共鈍結(jié)構(gòu)有機(jī)

5、化合物分 子的電子躍遷而產(chǎn)生的.物質(zhì)的紫外最大吸收波長(zhǎng)和吸光系數(shù)與結(jié)構(gòu) 有關(guān),是藥品定性分析的一種可靠的方法.大局部藥物都是有機(jī)物, 能夠在紫外區(qū)產(chǎn)生吸收峰,所以紫外分光光度法是有機(jī)藥物的分析測(cè) 定的首選方案.紫外分光光度法具有無(wú)需添加其它試劑、分析手續(xù)簡(jiǎn) 單方便等優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)也存在著靈敏度較低的缺點(diǎn).而無(wú)論有機(jī)物還是無(wú)機(jī)物,通過(guò)特定的化學(xué)反響,其產(chǎn)物在可見(jiàn)區(qū)的摩爾吸光系數(shù)都 比在紫外區(qū)大.通過(guò)參加各種特定的化學(xué)試劑,借助這些參加試劑與 待測(cè)物的靈敏的顯色或褪色反響,在可見(jiàn)區(qū)就可以測(cè)定許多藥物,具有選擇性好、靈敏度高的特點(diǎn).苯基環(huán)氧乙烷在手性藥物和生物活性 物質(zhì)的合成過(guò)程中作為重要的手性結(jié)構(gòu)單

6、元被廣泛應(yīng)用.由于色譜法檢測(cè)本錢(qián)較高,耗時(shí)較長(zhǎng),不適用于生物和化學(xué)合成過(guò)程的大批量篩 選.崔宏杰1等利用苯基環(huán)氧乙烷與4-對(duì)硝基節(jié)基毗咤的顯色反響, 用紫外.可見(jiàn)微板色譜法測(cè)定了苯基環(huán)氧乙烷.Chilukuri S. P .Sastry等用了四種方法測(cè)定了藥品中的鹽酸阿霉素.第一種 方法是利用Fe(HI)氧化藥物生成Fe(II) , Fe(II)與1, 10-咻菲咯咻生 成紅色的絡(luò)合物,在pH4. 6的溶液510nmfc進(jìn)行測(cè)定；第二種方法是 利用藥物復(fù)原福錫二氏試劑生成藍(lán)色的化合物在770nnft進(jìn)行測(cè)定；第三和第四種方法是利用高碘酸鹽在特定的條件下氧化藥物,產(chǎn)生甲醛和二醛,然后它們與3-甲

7、基苯駢嚷嚏咻-2-酮腺反響生成致密的亮 藍(lán)色的陰離子染料,最大吸收波長(zhǎng)在620-670nm;或者利用它們與PHH 在高鐵富化鉀的存在下發(fā)生縮合反響生成橘紅色的產(chǎn)物,最大吸收波 長(zhǎng)在510nm具濃度測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.0 %以內(nèi).ChilukuriS. P.Sastry3等用了三種方法在可見(jiàn)光區(qū)測(cè)定了純品和藥品中的三 氮噪核甘.它們分別是利用三氮噪核昔與過(guò)量的偏高碘酸鈉反響的生 成產(chǎn)物與不同試劑反響進(jìn)行測(cè)定.第一種方法是利用生成的二醛與3- 甲基苯駢嚷嚏咻-2-酮腺反響；第二種方法是在Mo(VI)和碘酸鹽的存 在下產(chǎn)物與硫酸對(duì)甲氨基苯酚-磺胺反響：第三種方法是在Te(IV)的存在下和碘酸鹽反

8、響生成天青石藍(lán)色的產(chǎn)物濃度測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1. 0%以內(nèi),回收率在99. 2-101 . 2%之間.利用維生素C復(fù)原 Fe (田)生成Fe(II)螯合物,P.Ortega Barrales冏用固相光譜技術(shù) 間接測(cè)定了維生素C,線性范圍為5-90ng/ml,檢測(cè)限為0. 9190ng /ml,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為O. 91%.把此方法用于果汁、藥物、尿和防 腐液中的維生素c的測(cè)定均獲得滿意的結(jié)果.在pH2 3的檸檬酸的緩 沖溶液中,oxiconazole與甲基橙發(fā)生反響,Julie Milano網(wǎng)在427nm 處測(cè)定了 oxiconazole ,線性范圍為4. 0-14.0 m g /ml,相關(guān)系

9、數(shù)為 0. 9995,日內(nèi)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為1. 57%,日間實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1. 50%,平均回收率為99. 69%.與高效液相色譜方法對(duì)照無(wú)顯著 性差異.在室溫和高氯酸的介質(zhì)中,N-澳代琥珀鹽氧化鹽酸維拉帕米 生成黃色的產(chǎn)物,在415 nmfc有最大吸收,鹽酸維拉帕米的濃度與吸 光度成正比,Nafisur Rahman9等測(cè)定了鹽酸維拉帕米的線性范圍為 10. 0-200 . 0 c/ml o這種方法應(yīng)用于藥物的測(cè)定有比擬好的結(jié)果. 樣品的偏差均小于土 2%.二氨喀咤類(lèi)的衍生物甲氧節(jié)咤、乙胺喀咤 和2, 4-二胺甲氧喀咤能夠和p一苯酶反響生成有色的產(chǎn)物,產(chǎn)物的最 大吸收波長(zhǎng)在500nm在優(yōu)

10、化的反響時(shí)間、pH溫度、溶劑和p-苯酶 的濃度的條件下,AbdulqawiNuma翟等測(cè)定了它們的線性范圍,甲氧 節(jié)咤的線性范圍是5-100 wg/ml,乙胺喀咤的線性范圍是15-75 gg / ml, 2, 4-二胺甲氧喀咤在5-30 wg/ml的范圍內(nèi)成線性.用多種不 同的顯色劑與藥物反響生成不同顏色的產(chǎn)物來(lái)測(cè)定藥物成為測(cè)定藥 物的方法.Chilukuri S . P.Sastry 5等用了三種方法測(cè)定了藥劑中的羥節(jié)羥麻黃堿.它們分別是利用Ce(TV)、MBTH羥節(jié)羥麻黃堿反響, N, N-二甲胺-酚二胺、氯胺-T和藥物反響,4-安替比林、Fe(III)和 藥物反響進(jìn)而測(cè)定羥節(jié)羥麻黃堿,三

11、種方法的回收率在 99 .7-101.3 %之間.用KC103做氧化劑,分別以甲基橙、靛胭脂和酸 性間膠黃為顯色劑,K .Basavaiah 6等測(cè)定了鹽酸味喃硝胺,并用滴 定法測(cè)定了此藥物.并把這些方法用于檢測(cè)藥片和注射劑里的鹽酸味 哺硝胺的含量,結(jié)果與實(shí)際結(jié)果相符.Nafisur Rahmant 7等分別用Fe(IlI)氧化苯磺酸氨氯地平,通過(guò)在 500nnf口515門(mén)做測(cè)定與1, 10- 菲咯咻和2, 2'-毗咤的Fe(II)的量來(lái)測(cè)定苯磺酸氨氯地平.Nafisur Rahma還通過(guò)苯磺酸氨氯地平與七鋁酸氫胺反響生成鋁藍(lán),在最大吸 收波長(zhǎng)825nnfc測(cè)定了苯磺酸氨氯地平,線性范

12、圍為 15-59 g/mL 三種方法用于苯磺酸氨氯地平藥片中的測(cè)定均獲得了滿意的結(jié)果.但是,由于需要添加化學(xué)試劑,操作比擬繁雜,使得其簡(jiǎn)便性略差于紫 外分光光度法.在一般的光度法測(cè)定中,通常用溶液進(jìn)行測(cè)定,而A .RuizMedina 8等用固相紫外可見(jiàn)光譜法測(cè)定了藥品和尿中的維生 素a通過(guò)葡聚糖型陰離子交換樹(shù)脂后,在 267nm-400nm£圍內(nèi)用1mm 比色皿進(jìn)行測(cè)定.線性范圍為0. 3-5 . 0g/m1,檢測(cè)限為O. 05區(qū)g /ml,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 74%.這種方法對(duì)于在紫外區(qū)其它物質(zhì)有 吸收并無(wú)影響,是一種很快速和高選擇性的方法,用在實(shí)際藥品和尿 中的維生素C勺測(cè)定可

13、獲得滿意的結(jié)果.目前,臨床用藥多為由多種藥物組成的復(fù)方, 用常規(guī)方法測(cè)定含量往往較為困難,導(dǎo)數(shù)光譜法可消除其它組分及輔形劑的干擾. 導(dǎo)數(shù)光譜亦稱微分光譜,屬紫外吸收光譜派生的一個(gè)分枝.它的根本原理 如同紫外吸收光譜吸光度A對(duì)波長(zhǎng)入的函數(shù)圖類(lèi)似,是吸收光譜關(guān) 于波長(zhǎng)的微分系數(shù)dA/d入對(duì)波長(zhǎng)入的函數(shù)圖7.導(dǎo)數(shù)光譜有 零階導(dǎo)數(shù)光譜、一階導(dǎo)數(shù)光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜.導(dǎo)數(shù)光潛法簡(jiǎn)便快速, 靈敏準(zhǔn)確,可用于定性鑒別與定量測(cè)定.特別是對(duì)于混合物的分析, 可排除雜質(zhì)及復(fù)方藥物中其它藥物或分解產(chǎn)物的干擾,不經(jīng)別離而直接測(cè)定.因此,在醫(yī)藥榆驗(yàn)工作中得到了廣泛的應(yīng)用,對(duì)于藥物質(zhì)量 限制及臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)都具有重要意義.S

14、acideAltinOz 8等用二階導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥尼美舒利,并把此方法用于藥片、 膠囊和懸浮液的測(cè)定,把測(cè)定結(jié)果與高效液相色譜方法進(jìn)行了對(duì)照, 兩種方法無(wú)顯著性差異.米氮平是一種新型的抗抑郁劑,藥典通常用 高效液相色譜和帶有氮檢測(cè)器的氣相色譜進(jìn)行檢測(cè),N. Karasen9等用了紫外可見(jiàn)光譜法、一階導(dǎo)數(shù)光譜法和二階導(dǎo)數(shù)光譜法分別進(jìn)行了 測(cè)定,把這三種方法都用于實(shí)際藥片的分析,測(cè)定結(jié)果和實(shí)際含量相符.J. Hanaeg0用一階導(dǎo)數(shù)光譜法同時(shí)測(cè)定了對(duì)乙酰氨基酚和可卡 因,兩者無(wú)相互干擾,操作程序簡(jiǎn)單快速,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確.NuranOzaltin 11用紫外-可見(jiàn)分光光度法和二階導(dǎo)

15、數(shù)分光光度法測(cè)定了蘭 索拉嚏,并把這種方法用于三種實(shí)際藥物的測(cè)定中,回收率為 100. 2%.Zafer Dinger 12用一階導(dǎo)數(shù)光譜法在255nmfc測(cè)定了藥片 中的氨澳索,線性范圍為5. 0-35 . 0 c/ml ,回收率為98. 6±Q 4%; 在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,用高效液相色譜法測(cè)定氨澳索的線性范圍為 5.0-20.0 w g/ml,兩種方法進(jìn)行ANOVA驗(yàn),其實(shí)際值小于理論值,兩種方法無(wú)顯著性差異,結(jié)果可靠.Zenon Kokotf13用快速簡(jiǎn)便的二階導(dǎo)數(shù)光 譜步驟同時(shí)測(cè)定了阿司匹林緩釋片中的水楊酸和乙酰水楊酸,對(duì)同一批號(hào)的的五種藥片進(jìn)行了測(cè)定,方法準(zhǔn)確,并把導(dǎo)數(shù)光譜數(shù)據(jù)與

16、高效 液相色譜法進(jìn)行對(duì)照,結(jié)果相符.格列美月尿是一種新型的磺酰月尿類(lèi)抗 糖尿病的口服液,Sacide Altinoz 14等用二階導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了它, 線性范圍為1. 00500. 00區(qū)g/ml,在用于實(shí)際藥片分析中,相對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4. 18%和2. 21%.NevinErk15傭一階導(dǎo)數(shù)光譜法和 高效液相色譜法分別測(cè)定了抗抑郁藥物鹽酸尼法噪酮和鹽酸舍曲林.導(dǎo)數(shù)光譜法中,鹽酸尼法噪酮的測(cè)量信號(hào)為 241. 8-256. 7nm鹽酸 舍曲林的測(cè)量信號(hào)為271. 6-275 . 5nm而帶有紫外可見(jiàn)檢測(cè)器的高 效液相色譜儀測(cè)定兩種藥物的檢測(cè)波長(zhǎng)分別為265. 0n麗270. 0nni兩種方

17、法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了比照,發(fā)現(xiàn)無(wú)顯著性差異.EM Hassan16 等用導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了西沙必利,并將此方法用于藥片和懸浮液中西 沙必利含量測(cè)定,對(duì)照實(shí)驗(yàn)用高效液相色譜法進(jìn)行,兩者之間無(wú)顯著性的差異.T. GAltuntast 17等用四階導(dǎo)數(shù)光譜法和高效液相色譜法 測(cè)定了阿伐斯汀和假麻黃堿,阿伐斯汀的檢測(cè)波長(zhǎng)在315nm假麻黃堿的檢測(cè)波長(zhǎng)在269nm相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1. 16%和O. 94%;而高效 液相色譜法的檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 79%和0. 88%, 兩種方法無(wú)顯著性差異：Saadet Gfin96r 18等用紫外.可見(jiàn)光譜和導(dǎo) 數(shù)光譜發(fā)同時(shí)測(cè)定了藥物中的阿斯瞇嘎,線性范

18、圍均為4. 6-45. 8止g /mt并用高效液相色譜法進(jìn)行了對(duì)照,兩者之間無(wú)顯著性差異. 不需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)先處理,Incilay Suslu 19用兩種光譜方法進(jìn)行了測(cè)定,一階導(dǎo)數(shù)光譜在252. 8n碗測(cè)定,線性范闡是1. 00-30 . 00wg/ml,二階導(dǎo)數(shù)光潛在260. 4nmte進(jìn)行測(cè)定,線性范圍在100-35 . 00g/ml, lacilay Suslu并把這兩種方法的測(cè)定結(jié)果與普通的光譜法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比擬,發(fā)現(xiàn)這些方法之間無(wú)顯著性差異.T. Radhakrishna 20等用高效液相色譜法和二階導(dǎo)數(shù)光譜法同時(shí)檢測(cè) 了藥品中的孟魯司特和氯雷他定.高效液相色譜以磷酸鈉一乙睛溶液

19、 為緩沖,在225nmfc測(cè)定了兩種藥物；而在二階導(dǎo)數(shù)光譜中,為了測(cè) 定氯雷他定,T.Radhakrishna采用了零交點(diǎn)技術(shù)在276. 1nn#進(jìn)行了 測(cè)定,但對(duì)于孟魯司特那么在359. 7nmfc進(jìn)行了測(cè)定,兩種方法均可準(zhǔn) 確測(cè)定兩種藥品.ValentinaMarirtkovic 22等用光降解得到了尼索地 平的降解產(chǎn)物,利用紫外可見(jiàn)導(dǎo)數(shù)光譜測(cè)定了尼索地平和它的降解產(chǎn) 物,并把這種方法用于Nisoldin公司生產(chǎn)的藥片的測(cè)定,獲得了滿意 的結(jié)果.同樣,DurisehvarOze23等用導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了藥品中的賴 諾普利.而M. J. Lcpez deAlda24等在葡聚糖和防腐劑的存在下用

20、零 階導(dǎo)數(shù)光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜法檢測(cè)了維生素 Bi2O測(cè)定結(jié)果與實(shí)際樣品 結(jié)果相符.氟羅沙星是一類(lèi)非常有效的抗生素,Milena Jelikic-Stankov 25等用導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了人血清中和藥劑中的氟羅 沙星,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與藥劑標(biāo)準(zhǔn)相符,并通過(guò)加標(biāo)回收方法測(cè)定了血清.導(dǎo)數(shù)光譜最根本的是使得其光譜的導(dǎo)數(shù)與坐標(biāo)軸相交來(lái)進(jìn)行測(cè)定, K. Karljikovic-Rajic 26等通過(guò)應(yīng)用零交點(diǎn)方法的一階導(dǎo)數(shù)光譜法在 4. 0%的甲醇-氨的溶液中測(cè)定了奧美拉嚏、硫酸奧美拉嘎、泮立蘇 鈉和N一甲基泮立蘇鈉,其線性范圍分別為1. 61-17. 2 g/ml、2. 15 21. 50 區(qū) g/Ml、2. 1

21、321. 30 w g/Ml和2. 0-20. 0 g/ml,檢 測(cè)線分別為 1. 126wml、O. 76wg/mi、0. 691/Ml和O. 716g/mi,并把此方法應(yīng)用于藥品的純度分析中,結(jié)果與標(biāo)示量相符.一階導(dǎo)數(shù)光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜是最常用的導(dǎo)數(shù)光譜法,Bilal Ydmaz9等通過(guò)一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)方法測(cè)定藥物中的 -維生素 M比擬兩種方法的差異性,一階導(dǎo)數(shù)的檢測(cè)波長(zhǎng)在284n咻口304門(mén)0&,二階導(dǎo)數(shù) 的檢測(cè)波長(zhǎng)在288n麻口296門(mén)政,兩者的線性范圍均為10. 250區(qū)g/Ml, 在應(yīng)用于實(shí)際藥物的測(cè)定中并進(jìn)行t檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)兩種方法無(wú)顯著性的 差異,證實(shí)了此兩種方法均可靠.

22、Alaa日一Gindy30等用一階導(dǎo)數(shù)光 譜法和高效液相色譜法測(cè)定了人尿中的頭抱味辛和頭抱羥氨節(jié).一階導(dǎo)數(shù)光譜法在O 1NNaO用在292.5nmff口267. 3nm&進(jìn)行測(cè)定,線性 范圍為2-10 wg/mI,而在高效液相色譜法中,在優(yōu)化的色譜條件下, 頭抱味辛的線性范圍是2-10 wg/ml,頭抱羥氨節(jié)的線性范圍是5-20 w g/ml,應(yīng)用于實(shí)際尿樣中獲得了滿意的結(jié)果.“比值導(dǎo)數(shù)分光光度法是Salinas等在多波長(zhǎng)數(shù)據(jù)線性回歸分 析法和導(dǎo)數(shù)吸光光度法的根底上開(kāi)展的一種新方法,它兼具導(dǎo)數(shù)吸光光度法可消除低頻背景干擾及多波長(zhǎng)數(shù)據(jù)線性回歸分析法光譜分辨 水平強(qiáng)的特點(diǎn),能提供更多工作波

23、長(zhǎng)的選擇余地,具有更高的靈敏度 和準(zhǔn)確度,并且它也防止了普通導(dǎo)數(shù)吸光光度法在進(jìn)行同時(shí)測(cè)定時(shí)為 提升分辨率而采用高階導(dǎo)數(shù)方法可能帶來(lái)的誤差.由于這種方法具有許多優(yōu)越性,得到了很大的開(kāi)展.Nevin Erk 31分別用導(dǎo)數(shù)光譜法和 比值導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定了甲苯萸酮和對(duì)乙酰氨基酚,并把這兩種方法用于合成藥片的分析,結(jié)果準(zhǔn)確.氫氯嚷嗪和鹽酸阿米洛利是抗高血壓類(lèi)的利尿劑,被廣泛應(yīng)用于臨床,MuratKartal 32等用快速、準(zhǔn)確、精密的比值導(dǎo)數(shù)光譜同時(shí)測(cè)定了藥劑中的兩種成分,并通過(guò)高效液相色譜進(jìn)行了對(duì)照實(shí)驗(yàn),兩種方法之間無(wú)顯著性差異,實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符. 由于降解產(chǎn)物對(duì)測(cè)定馬來(lái)酸曲美布汀有影響,Alaa El-

24、Gindy 33等用三種方法測(cè)定了馬來(lái)酸曲美布汀片.第一種方法是用色譜法別離降解 產(chǎn)物后在215門(mén)血進(jìn)行測(cè)定,第二種方法是用一階導(dǎo)數(shù)光譜在252. 2nm 處進(jìn)行測(cè)定,第三種方法是用一階導(dǎo)數(shù)比值光譜法在 282. 4nmfc進(jìn)行 測(cè)定.三種實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)三者之間無(wú)顯著性差異i同樣,Nevin Erk34 等也用高效液相色譜法和比值導(dǎo)數(shù)光譜法同時(shí)測(cè)定了馬來(lái)酸氯苯毗 胺和鹽酸苯福林.兩種方法都有好的線性、精密度和重現(xiàn)性.2000年,Nevin Erk網(wǎng)等用微分-導(dǎo)數(shù)光譜法、零交點(diǎn)一階導(dǎo)數(shù)光譜法和吸 光比值方法測(cè)定了鼻液里的馬來(lái)酸氯苯毗胺和鹽酸苯福林.這些方法都有很高的回收率、準(zhǔn)確度和精密度.Yass

25、er S. El-Saharty 峋等用三種方法同時(shí)檢測(cè)了鹽酸特比蔡芬和醋酸氟羥潑尼松龍.第一種方法是一階導(dǎo)數(shù)光譜法,測(cè)定波長(zhǎng)在 297nnf口 274nmfc,線性范圍分別為 5-30 wg/ml和4. 24區(qū)g/ml;第二種方法為一階光譜的比值導(dǎo)數(shù)光 譜法在298nn口248nms行測(cè)定,線性范圍與導(dǎo)數(shù)光譜法相同；第三種 方法為光密度法對(duì)鹽酸特比蔡芬和醋酸氟羥潑尼松龍進(jìn)行別離并在 283nm口238nmfc進(jìn)行測(cè)定,線性范圍為 5-25g/ml和2. 5-22. 5 g /ml.通過(guò)實(shí)驗(yàn)三種方法無(wú)顯著性的差異,均是有效可靠的方法.綜上所述,紫外-可見(jiàn)分光光度法在藥物分析中的應(yīng)用極為廣泛 ,

26、特別是隨著現(xiàn)代分析儀器的開(kāi)展和電子計(jì)算機(jī)的應(yīng)用用分光光度法可不經(jīng)別離直接測(cè)定混合物的組分, 既可用于雜質(zhì)檢查,又可用于復(fù) 方制劑的含量測(cè)定,是一種簡(jiǎn)便、快速、本錢(qián)相對(duì)較低的藥物分析方 法.1中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物分析專業(yè)委員會(huì).中國(guó)藥學(xué)雜志J,1997,32(11):7052Chilukuri s . p Sastry,Petla YNaidu, Chilukuri s R . Lakshmi, Manda N. Reddy,Ravi Chinthalapati. Application of sodium metaperiodate for the determination of ribaviri

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