分子生物學(xué)--名詞解釋

1、分子生物學(xué)-名詞解釋1、 半保留復(fù)制(semiconservative replication):DNAit制時(shí)，以親代 DNA勺每一股做模板，以堿基互補(bǔ)配對原則，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA每個(gè)子代 DNM都含有一股親代DNA1，這種現(xiàn)象稱為半保留復(fù)制。2、復(fù)制子replicon :由一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)構(gòu)成的DNA(制單位。57、 復(fù)制起始點(diǎn)(Ori C) DNA在復(fù)制時(shí)，需在特定的位點(diǎn)起始，這就是一些具有特定 核甘酸序列順序的片段，即復(fù)制起始點(diǎn)。24、(35)復(fù)制叉(replication fork)就是DNAt制時(shí)在DNA!上通過解旋、解鏈與SSfE白的結(jié)合等過程形成的Y字型結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制

2、叉。3、 Klenow片段klenow fragment : DNApol I(DNA聚合酶I)被酶蛋白切開得 到的大片段。4、外顯子exon、extron:真核細(xì)胞基因DN川的編碼序列，這部分可轉(zhuǎn)錄為 RNA并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達(dá)序列。5、(56)核心啟動子core promoter :指保證RNAK合酶II轉(zhuǎn)錄正常起始所必 需的、最少的DN府列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游 TATAS：。(Hogness 區(qū))6、 轉(zhuǎn)錄(transcription):就是在DNA的指導(dǎo)下的RNA聚合酶的催化下，按照磴基配對的原則，以四種核甘酸為原料合成一條與模板DNA互補(bǔ)的RNA的過程。7、核酶(

3、ribozyme):就是具有催化功能的RN股子，就是生物催化劑，可降解 特異的mRNA列。8、(59)信號肽signal peptide :常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜 轉(zhuǎn)移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有時(shí)不一定在N®) 09 、 順式作用元件(cis-acting element):真核生物DNA中與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的核甘酸序列，包括增強(qiáng)子、沉默子等。10 、錯(cuò)配修復(fù)(mismatch repair,MMR):在含有錯(cuò)配堿基的DN酚子中，使正常 核甘酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正DN徼螺旋上錯(cuò)配的堿基對，還能修復(fù) 一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核甘酸插入或缺失。修

4、復(fù)的過程就是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNAS合酶III與DNA1接酶的作用， 合成正確配對的雙鏈DNA直接彳II復(fù)direct repair:就是將被損傷堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)的修復(fù)。有三種 修復(fù)方式：1光復(fù)活修復(fù)2、06-甲基鳥喋吟-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶修復(fù)3單鏈斷裂修復(fù)。分子生物學(xué)-名詞解釋切除修復(fù)(excission repairing):也稱核甘酸外切修復(fù),這就是一種取代紫外線等輻射物質(zhì)所造成的損傷部位的暗修復(fù)系統(tǒng)。對多種DN頌傷包括堿基脫落形成的無堿基點(diǎn)、喀呢二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等都能起修復(fù)作用。此 系統(tǒng)就是在幾種酶的協(xié)同作用下，先在損傷的任一端打開磷酸二酯鍵，

5、然后外切 掉一段寡核甘酸；留下的缺口由修復(fù)性合成來填補(bǔ)，再由連接酶將其連接起來。不 同的DN頌傷需要不同的特殊核酸內(nèi)切酶來識別與切割。主要包括堿基切除修復(fù)與核甘酸切除修復(fù)兩類29 、堿基切除修復(fù)(base excision repair):由DNAf基化酶始發(fā)先識別受損堿基，通過DN僦的局部扭曲而使受損堿基突出，之后水解受損堿基與脫氧核糖 之間的糖甘鍵，除去受損堿基，產(chǎn)生無喋吟或無喀噬位點(diǎn)，即AP&點(diǎn)。A吶切核酸 酶能識別AP&點(diǎn)，在該位點(diǎn)的5'側(cè)端將DNA1切斷。37 、核甘酸切除修復(fù)(nucleotide excision repairNER&DNA!構(gòu)有較

6、大損傷變形(包括胸腺喀呢二聚體在內(nèi))或DNA1多處發(fā)生嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，將誘導(dǎo)短或 長片段的修復(fù)。以NER勺方式修復(fù)，無須DNA1基化酶協(xié)助。在NE般復(fù)系統(tǒng)中，已 損傷的片段由切除酶識別并切除，該酶就是一種內(nèi)切核酸酶，但它就是在鏈損傷 部位的兩側(cè)同時(shí)切開(有別于一般的內(nèi)切核酸酶),切除包括含損傷區(qū)域在內(nèi)的一 段寡核甘酸鏈。41、重組修復(fù)(recombination repairing):雙鏈DN川的一條鏈發(fā)生損傷，在DNAS行復(fù)制時(shí)，由于該損傷部位不能成為模板，不能合成互補(bǔ)的DNA1,所以產(chǎn) 生缺口，而從原來DNA勺對應(yīng)部位切出相應(yīng)的部分將缺口填滿，從而產(chǎn)生完整無損 的子代DNA勺這種修復(fù)現(xiàn)象。重組

7、修復(fù)的主要步驟有:1.復(fù)制2.重組3.再合成36、SO畛復(fù)：易錯(cuò)修復(fù)、SO或應(yīng)應(yīng)急(SOS response)許多造成DN頌傷或 抑制DNAC制的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)。(SOS系統(tǒng)只在 細(xì)胞受到嚴(yán)重?fù)p傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制時(shí)才出現(xiàn)，系統(tǒng)就是在DNA分子受到大范圍的損傷情況下防止細(xì)胞死亡而誘導(dǎo)出的一種應(yīng)急措施，就是使細(xì)胞通過一定水平的變異來換取最后幸存手段。)11、 半不連續(xù)復(fù)制(semi-discontinuous replication)就是指dna復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈上DNA的合成就是連續(xù)的，后隨鏈上就是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。半不連續(xù)復(fù)制在 DNA復(fù)制過程中，親代D

8、NA分子中以3'->5'方向的母鏈作為模板指導(dǎo)新的鏈以5'->3'方向連續(xù)合成；另一股以5'->3'為方向的母鏈則指導(dǎo)新合成的鏈以5'->3'方向合成10002000分子生物學(xué)-名詞解釋個(gè)核甘酸長度的許多不連續(xù)的片段(崗崎片段),這種復(fù)制方式稱之為半不連續(xù)復(fù)制。12、崗崎片段(Okazaki fragment): dna復(fù)制時(shí)，一股以5'->3'方向的母鏈作為模 板,指導(dǎo)新合成的鏈沿 5'-> 3'合成1000-2000個(gè)核甘酸不連續(xù)的小片段稱之為崗崎片段。46、

9、 前導(dǎo)鏈(leading strand):dna復(fù)制時(shí)，一股以3'->5'方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈以5'->3'方向連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈。(復(fù)制方向與解鏈方向一致)40、后隨鏈、 隨從鏈(lagging strand):dna復(fù)制時(shí)，一股以5'->3'方向的母鏈作為模板指導(dǎo)新合成的鏈沿5'->3'合成，10002000個(gè)核甘酸不連續(xù)的小片段的鏈稱為隨從 鏈。(復(fù)制方向與解鏈方向相反)13 、 內(nèi)含子(intron):真核細(xì)胞基因DNA中的不編碼序列，這部分序列并不編碼蛋 白質(zhì)，又稱間隔序列或插入

10、序列。外顯子(exon or extron):真核細(xì)胞基因DNA中的編碼序列，這部分序列可轉(zhuǎn)錄為 RNA,并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達(dá)序列。14 、 基因突變(genetic mutation)由于dna分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。15、轉(zhuǎn)座子(transposon, Tn):轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。就是在基因組 中可移動的DNA序列，不以獨(dú)立的形式存在(如質(zhì)?；蚴删wDNA等)，而在基因組內(nèi)由一個(gè)部 位直接轉(zhuǎn)移到另一個(gè)部位。60、 轉(zhuǎn)座:一個(gè)轉(zhuǎn)座子由一個(gè)部位轉(zhuǎn)移到另一個(gè)部位的過程稱為轉(zhuǎn)座。轉(zhuǎn)座發(fā)生的頻 率很低，而且插入位點(diǎn)就是隨機(jī)的，不依賴

11、轉(zhuǎn)座子與靶位點(diǎn)之間的任何同源性。16 、啟動子(promoter)就是指RNA聚合酶識別，結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的一段 DNA序列。 它包括4個(gè)區(qū)域：轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)，-10區(qū)(pribnow box,富含AT,其一致序列為TATAAT),-35區(qū)一致 序列為TTGACA,-10與-35之間的序列。17、密碼的簡并性(degeneracy):同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子的 現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。18、SD序列SD sequence:mRNM用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。 SLff歹 在細(xì)菌mRN起始密碼子AUGt游10個(gè)堿基左右處，有一段富含喋吟的堿基序列，能 與細(xì)菌16SrRNA3端識別，幫助從

12、起始AUGt開始翻譯。19 、 反式作用因子(trans-acting factor):反式作用因子又稱轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactors,TF)。絕大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后，通過與特異的順式作用元件相互作用反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，故稱反式作用因子。(就是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白分子生物學(xué)-名詞解釋質(zhì)。）20 、 操縱子（operon）:原核生物中幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇串聯(lián)排列組成的一 個(gè)基因表達(dá)的協(xié)同單位（DNA序列）21 、遺傳密碼子的簡并性（degeneracy）,遺傳密碼的簡并性就是指編碼同一

13、氨基酸的幾個(gè)三聯(lián)體遺傳密碼中，一、二位堿基大多就是相同的，只就是第三位不 同。22 .增強(qiáng)子（enhancer）指增加同它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率的DN府列。沉默子（silencer）就是參與基因表達(dá)負(fù)調(diào)控的一種元件。能夠同反式因 子結(jié)合從而阻斷增強(qiáng)子及反式激活因子的作用，并最終抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性。23 、TATA 框（TATA box / Hogness box） 、TATAJX :酶的緊密結(jié)合位點(diǎn)（富含 AT 堿基,利于雙鏈打開）就是構(gòu)成真核生物啟動子的元件之一。31、癌基因cancer gene:指人類或其她動物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類 基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們一旦活化便能促使人或動物

14、的正常細(xì)胞發(fā)生癌變。25、原癌基因（proto-oncogene）就是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，就是維 持機(jī)體正常生命活動所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū) 發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過度增殖，從而形成月中瘤。27、6因子（factor ）:依束于DNAJRNAt合酶的一個(gè)亞基。34 、轉(zhuǎn)錄的弱終止子：依賴于Rho蛋白糖助因子才能實(shí)現(xiàn)終止作用，這類終止 子屬于弱終止子。蛋白質(zhì)輔助因子稱為釋放因子，通常稱為p因子。p因子：就是P基因編碼的蛋白質(zhì)，就是一種酶，它具有ATPase的活性與解鏈酶的活性， 在水解ATP的情況下，它沿著5'-舒向轉(zhuǎn)錄物的3

15、9;端前進(jìn) 直到遇到暫停在終止點(diǎn)位置的 RNA聚合酶。28、轉(zhuǎn)錄的強(qiáng)終止子（transcription terminator）:強(qiáng)終止子又稱內(nèi)部終止子（intrinsic terminators指不依賴于Rho蛋白質(zhì)輔助因子（p因子）而能實(shí)現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于強(qiáng)終止子，就是轉(zhuǎn)錄（Transcription）過程中起作用的一種結(jié)構(gòu)。由于其DNA真板上富含GC而使轉(zhuǎn)錄出的RNAk富含C與G,于就是RNA 與模板之間可以形成較強(qiáng)的氫鍵，成為DNA-RN麻合分子，從而阻礙DNAIK合酶 的前進(jìn)而有利于終止。30、鋅指結(jié)構(gòu)：多見于TFIII A與類固醇激素受體中，由一段富含半胱氨酸的多肽鏈構(gòu) 成。

16、每四個(gè)半光氨酸殘基或組氨酸殘基螯合一分子Zn2+，其余約12-13個(gè)殘基則呈指樣突分子生物學(xué)-名詞解釋出，剛好能嵌入DNA雙螺旋的大溝中而與之相結(jié)合。42、亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)：多見于真核生物 DNA結(jié)合蛋白的 C端，與癌基因表達(dá)調(diào)控 有關(guān)。由兩段“-螺旋平行排列構(gòu)成，其“-螺旋中存在每隔 7個(gè)殘基規(guī)律性排列的亮氨酸殘 基，亮氨酸側(cè)鏈交替排列而呈拉鏈狀，兩條肽鏈呈鉗狀與 DNA相結(jié)合。26、單順反子mRN公個(gè)mRNA包含一種蛋白質(zhì)的編碼信息,即只含有一個(gè)開 放可讀框(ORF),這種mRNA為單順反子mRNAg核生物mRNA常就是這種情況。開放閱讀框open reading frame,ORF 就是結(jié)

17、構(gòu)基因的正常核甘酸序列， 從起始密碼子到終止密碼子的閱讀框可編碼完整的多肽鏈，其間不存在使翻譯中 斷的終止密碼子。32、多順反子mRN個(gè)mRNA含多個(gè)蛋白質(zhì)的編碼信息，即包含多個(gè)個(gè)開放 可讀框(ORF),這種mR瞄為多順反子mRNAg些蛋白質(zhì)通常具有同一種相關(guān)的功 能，并且成組的被一個(gè)操縱子(operon)所調(diào)控；原核生物mRNA常就是這種情況。33、內(nèi)部啟動子internal promoter :在由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的5s RNAS因中, 其啟動子位于轉(zhuǎn)錄單位之內(nèi)，在轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的下游50個(gè)堿基以后，約在+55到+80之 間，故稱下游啟動子或內(nèi)部啟動子。38、轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域transcripti

18、on activating domain :轉(zhuǎn)錄因子中能激 活基因轉(zhuǎn)錄的功能結(jié)構(gòu)域。39 、端粒(telomere )就是真核線狀染色體兩臂末端由特定的DNA1復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。45 、端粒酶(telomerase)催化端粒合成的酶稱為端粒酶 ，就是由一條RNA與多種蛋 白質(zhì)構(gòu)成的核糖核蛋白復(fù)合體(就是一種特殊的DNA聚合酶，具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性)44、轉(zhuǎn)錄因子(transcription factor ,TF):就是真核細(xì)胞中一群能與基因 5'端上有特定序列專一性結(jié)合 ，從而保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時(shí)間與空間表達(dá)的蛋 白質(zhì)分子

19、。47、 衰減子(弱化子)衰減子(attenuator)- -DNA位于L基因中，離E基因5, 端約30-60bp在RNA成終止時(shí)，起終止轉(zhuǎn)錄信號作用的那段 DNAff列。49、 PCR(Polymerase Chain Reaction)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)：就是一種在體外快速擴(kuò)增特定基因或DN符列的方法。50、 轉(zhuǎn)座子(transposon, Tn):轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。就是在基因 組中可移動的DNA序列，不以獨(dú)立的形式存在(如質(zhì)?；蚴删wDNA等),而在基因組內(nèi)由一個(gè) 部位直接轉(zhuǎn)移到另一個(gè)部位。分子生物學(xué)-名詞解釋51、直接彳復(fù)direct repair:就是將被損傷堿基恢復(fù)到正常

20、狀態(tài)的修復(fù)。有 三種修復(fù)方式:1光復(fù)活修復(fù)2、O6-甲基鳥喋吟-DNAP基轉(zhuǎn)移酶修復(fù)3單鏈斷裂修 復(fù)。52、核不均一 RNAmRNAf體蛋白質(zhì)編碼基因的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，統(tǒng)稱為核不均 一 RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)、53、核酶(ribozyme)就是具有催化功能的RN酚子，就是生物催化劑，可降解 特異的mRNA列。43、RNAU接(RNAsplicing):從DNA!板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi) 含子，并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的 RN酚子的過程。54、RN編輯(RNA editing )就是指在mRNA平上改變遺傳信息的過程。具 體說來，指

21、基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA子中，由于核甘酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn) 錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于 基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。58、RNA口工(RNAprocessing)將一個(gè)RNAK初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成成熟 RN股子 的反應(yīng)過程，加工包括從原初產(chǎn)物中刪除一些核甘酸，添加一些基因沒有編碼的 核甘酸與對那些堿基進(jìn)行共價(jià)修飾。48、翻譯-轉(zhuǎn)運(yùn)同步機(jī)制：共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)，膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)，在它 們進(jìn)行翻譯的同時(shí)就開始了轉(zhuǎn)運(yùn)，主要就是通過定位信號，一邊翻譯，一邊進(jìn)入內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)，然后再進(jìn)行進(jìn)一步的加工與轉(zhuǎn)移。由于這種轉(zhuǎn)運(yùn)定位就是在蛋白質(zhì)翻譯的 同時(shí)進(jìn)行的，故稱為共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。55、翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制(post-translational translocation)游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠后才能被轉(zhuǎn)運(yùn)一種機(jī)制。6 1、拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)就是指可改變DN給子的鏈接數(shù)，通過瞬時(shí) 斷開