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文檔簡介
1、實用文檔標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定方法品控中心文案大全實用文檔氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C( NaOH) = 1mol/LC( NaOH) = 0.5mol/LC( NaOH) = 0.313mol/LC( NaOH) = 0.1mol/L(一)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:稱取120gNaOH溶于100ma CO的水中,搖勻,注入聚乙烯容器中, 密閉放置至溶液清亮。用塑料管吸取下列規(guī)定體積的上層清液,注入用無CO的水稀釋至1000mL搖勻C( NaOH),mol/L10.5NaOH 飽和溶液,mL56280.31317.5280.15.6(二)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
2、的標(biāo)定:1. 測定方法:稱取下列規(guī)定量的、于105110° C電烘箱烘至恒重的工作基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀,稱準(zhǔn)至0.0001 g ,溶于下列規(guī)定體積的無CO2的水中,加2滴酚醐指示液(10 g/L ),用配制好的NaOHS液滴定至溶液呈粉紅色并保持30&同時做空白試驗。C( NaOH) ,mol/L 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀,g無CO水,mL文案大全16.0800.53.0800.3131.878800.10.680實用文檔2. 計算:氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計算:MC( NaOH) = (V V X 0.2042式中:C( NaOH) 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的濃度,mol/L
3、;V消耗氫氧化鈉的量,mL;V)空白試驗消耗氫氧化鈉的量,mLM-一鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量,g;0.2042 鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量。 Kg/ mol 。二、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C( HCl) = 1mol/LC( HCl) = 0.5mol/LC( HCl) = 0.1mol/L鹽 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:量取下列規(guī)定體積的鹽酸,注入1000 mL 水中,搖勻。C( HCl)HCl , mL1900.5450.19鹽 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:1. 測定方法:稱取下列規(guī)定量的、于270 300° C灼燒至質(zhì)量恒定的基準(zhǔn)無水 碳酸鈉,稱準(zhǔn)至0.0001
4、 g。溶于50mL7k中,力口 10滴澳甲酚綠-甲基 紅混合指示液,用配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色,再煮沸2min,冷卻后,繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紫色。同時作空白試 驗。C (HCl) , mol/L基準(zhǔn)無水碳酸鈉,g無CO水,mL1.5501文案大全實用文檔0.50.8500.10.15503. 計算:鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:MC( HCl) = (V V。)X 0.0530式中:C (HCl)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的濃度,mol/L;M無水碳酸鈉之質(zhì)量,gV鹽酸溶?就之用量,mLVo空白試驗鹽酸溶液之用量,mL0.0530 )無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量, Kg/ mol 。溴甲酚綠
5、-甲基紅混合指示劑:三份 2g/L 的溴甲酚綠乙醇溶液與二份1g/L 的甲基紅乙醇溶液混合。三、硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C( 1/2H2SO4) =1 mol/LC( 1/2H2SO4) =0.5 mol/LC( 1/2H2SO4) =0.128 mol/LC( 1/2H2SO4) =0.1 mol/L(一)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制量取下列規(guī)定體積的硫酸,緩緩注入1000 mL水中,冷卻,搖勻。1/2H2SO4, mol/LH2SO4, mL1300.5150.1283.840.13(二)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定1. 測定方法:稱取下列規(guī)定量的、于270 300。
6、C灼燒至恒定的基準(zhǔn)無水碳酸 鈉,稱取至0.0001 g 。溶于50mL水中,力口 10滴澳甲酚綠-甲基紅混文案大全實用文檔合指示液,用配制好的硫酸溶液滴定溶液由綠色變?yōu)榘导t色,煮沸2min,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白試驗。C( 1/2H2SO4),mol/L11.50.50.80.1280.1920.10.15基準(zhǔn)無水碳酸鈉,g無CO水,mL505050502. 計算:硫酸標(biāo)溶液濃度按下式計算:MC( 1/2H2SO4) = (VV。)X 0.0530式中:C( 1/2H2SO4) 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液之物質(zhì)的濃度,mol/L;M無水碳酸鈉之質(zhì)量,g;Vi硫酸溶?就之用量,mLVo空白
7、試驗硫酸之用量,mL0.0530 無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量, kg/mol四、 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C( AgNO3) = 0.1 mol/L(一)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:硝酸銀溶液:稱取17.5 g硝酸銀,溶于1000mLk中,搖勻,溶液保存于棕色 瓶中。淀粉指示液:稱取0.5g可溶性淀粉,加入約5m0<,攪勻后緩緩傾入100mL 沸水中,隨加隨攪拌,煮沸2min,放冷,備用。此指示液應(yīng)臨用時 配制。熒光黃指示液:稱取 0.5g 熒光黃,用乙醇溶解并稀釋至100mL。文案大全實用文檔(二)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:1. 測定方法:稱取0.2g于27
8、0 C干燥至質(zhì)量恒定的基準(zhǔn)氯化鈉(稱準(zhǔn)至 0.0001g),溶于50mLzk中使之溶解,加入5mL淀粉指示液,邊搖動 邊用AgNOfe準(zhǔn)溶液滴定,避光滴定,近終點時,加入 3滴熒光黃指 示液,繼續(xù)滴定混濁液由黃色變?yōu)榉奂t色。同時作空白試驗。2. 計算:硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:MC ( AgNO3) = (V V0) X 0.05844式中:C (AgNO硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶?就之物質(zhì)的濃度,mol/L;M-一氯化鈉之質(zhì)量,g;V硝酸銀溶液之用量,mLV)空白試驗消耗硝酸銀之量;0.05844氯化鈉的摩爾質(zhì)量,Kg/ mol 。五、碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T601-2002)1
9、. 配制:稱取下列規(guī)定質(zhì)量無水碳酸鈉,溶于1000 ml 水中,搖勻。C( 1/2 Na2CO3),mol/LNa2CO3,g1530.15.32. 標(biāo)定:量取 35.00-40.00 ml 配制好的碳酸鈉溶液,加如下規(guī)定體積的水,加 10 滴滴溴甲酚綠- 甲基紅混合指示液,用下列規(guī)定的相應(yīng)濃度的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定濃度滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色,煮沸2min,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白試驗。C( 1/2 Na2CO3) , mol/L 加入水的體積,ml C ( HCl) , mol/L1501文案大全實用文檔0.1200.13. 計算:碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計算:V1c1C( 1/
10、2 Na 2CO3) = V式中:C( 1/2 Na 2CO3) 碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L ;V1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量,ml;C鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,mol/L ;V碳酸鈉溶液的體積的準(zhǔn)確數(shù)值,ml。六、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C( 1/5KMnO4) =0.1 mol/L1. 配制:稱取3.3 g高鎰酸鉀,加1000 ml水。煮沸15 min。加塞 靜置 2d 以上,用垂融漏斗過濾,置于具玻璃塞的棕色瓶中密塞保存。2. 標(biāo)定:準(zhǔn)確稱取0.2g在110° C干燥至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉,加入 250ml新煮沸過的冷水
11、、10ml硫酸,攪拌使之溶解。迅速 加入約 25ml 高錳酸鉀溶液,待褪色后,加熱至65。 C, 繼續(xù)用高錳酸鉀溶液滴定至溶液呈微紅色,并保持0.5min 不褪色。在滴定終了時,溶液溫度應(yīng)不低于55。同時做空白試驗。3. 計算:高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計算:MC( 1/5KMnO4) = (MV。)X 0.0670式中:C( 1/5KMnO4) 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L ;M草酸鈉的質(zhì)量,g;V高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,ml;V)空白試驗高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,ml;文案大全實用文檔kg/mol0.0670七、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T601-2002)C (
12、 NaCI) =0.1 mol/L(一)方法一1. 配制:稱取5.9 g氯化鈉,溶于1000 ml水中,搖勻。2. 標(biāo)定:按GB/T 9725-1988量取 35.00-40.00 ml 配制好的氯化鈉溶液,加40ml 水、 10ml淀粉溶液(10 g /L ),以216型銀電極作指示電極,217型雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液C( AgNO3)=0.1 mol/L 滴定,并按GB/T 9725-1988 中 6.2.2 條的規(guī)定計算 V0。3. 計算:氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計算:V 0c1C( NaCI) = V式中 : C( NaCI) 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol
13、/L ;V0硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量,ml;C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,mol/L ;V氯化鈉溶液的體積的準(zhǔn)確數(shù)值,ml。(二)方法二1. 配制:稱取5.84 士 0.30g已于550士 50° C的高溫爐中灼燒至質(zhì)量恒定的工作基準(zhǔn)氯化鈉,溶于水,移入1000ml 容量瓶中,稀釋至刻度。2. 計算 : 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:MK 1000C ( NaCI) = V X 58.442式中:C (NaCI)氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L;M-一氯化鈉的質(zhì)量,g;V配制氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確體積,ml;文案大全實用文檔58.442氯化鈉的摩爾質(zhì)量, g/ mol
14、。八、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定:(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)C ( Na2S2O3) =0.1 mol/L1 .配制:稱取26g硫代硫酸鈉(Na&Q5HQ或16 g無水硫代硫酸 鈉,及0.2 g無水碳酸鈉,加入適量新煮沸過的冷水使之溶解, 并稀釋至1000ml,混勻,放置一個月后過濾備用。2 .標(biāo)定:準(zhǔn)確稱取0.15g在120 C干燥至恒量的基準(zhǔn)重銘酸鉀, 置于 碘量瓶中,加入50) ml水使之溶解。加入2g碘化鉀及20ml 硫酸溶液(1+8),密塞,搖勻,放置暗處10 min 后用 250ml水稀釋。用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淺黃綠色,再加3ml淀粉指示劑(稱取
15、0.5g可溶性淀粉,加入約5mL7k,攪勻后 緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,煮沸2min,放冷,備 用。此指示液應(yīng)臨用時配制。),繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色消失而顯亮綠色。反應(yīng)液及稀釋用水的溫度不應(yīng)超過20。同時做空白試驗。3 . 計算:硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:MC ( Na2S2O3) = (V1- V0) X 0.04903式中:C (Na&Q)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L;M-重銘酸鉀的質(zhì)量,g;V1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量,ml;V0 )空白試驗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量,ml;0.04903)重鉻酸鉀的摩爾質(zhì)量, Kg/mol。 1/6( K2Cr
16、O7)九、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定:(依據(jù)國標(biāo)GB/T601-2002)C ( NH4) 2Fa(SO4) 2=0.1 mol/L1. 配制:稱取40g硫酸亞鐵鏤(NH) 2Fa(SQ)2 6H2O,溶于300ml 硫酸溶液(20%)中,加700ml 水,搖勻。文案大全實用文檔2. 標(biāo)定:量取35.00-40.00ml 配制好的硫酸亞鐵銨溶液,加25ml 無氧的水,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C( 1/5KMnO4) =0.1 mol/L 滴定至溶液呈粉紅色,并保持30&臨用前標(biāo)定。3. 計算:硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:V1c1C ( NH4) 2Fa(SO4)2= V式中: C
17、( NH4) 2Fa(SO4) 2 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L ;V取硫酸亞鐵鏤溶液的體積,ml;V1高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,ml;c1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L ;十、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)方法一:1. 配制:( 1)乙二胺四乙酸二鈉:稱取下列規(guī)定質(zhì)量的乙二胺四乙酸二鈉,溶于1000 ml 水中,加熱溶解,冷卻,搖勻。C( EDTA),mol/L EDTA , g0.05200.0280.014(2)氨水-氯化鏤緩沖液(P+ 10):稱取5.4 g氯化鏤,加適量水溶解后,加入35ml 氨水,再加水稀釋至100ml
18、。( 3)氨水:量取40 ml 氨水,加水稀釋至100 ml 。(4)銘黑T指示劑:稱取0.1g銘黑T,加入10g氯化鈉,研磨混合。2. 標(biāo)定: 0.05 mol/L文案大全實用文檔準(zhǔn)確稱取0.4克在800。C灼燒至恒量的基準(zhǔn)氧化鋅,置于小燒杯 中,加1ml鹽酸溶液(20% ,溶解后移入100ml容量瓶,加水稀釋 至刻度,混勻。吸取30.00-35.00ml 此溶液,加入70ml 水,用氨水中和至PH 7-8,再加10ml氨水-氯化鏤緩沖液(PH10 ,用乙二胺 四乙酸二鈉溶液滴定,接近終點時加入少許銘黑T指示劑,繼續(xù)滴定 至溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。同時做空白試驗。C( EDTA), mol/
19、L 氧化鋅, g 鹽酸, ml 定容至, ml0.050.411000.020.160.41000.010.160.42003. 計算:乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算:MC ( EDTA) = (V1- V0) X 0.08138式中:C( EDTA) 乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的濃度,mol/L ;M用于滴定的基準(zhǔn)氧化鋅的質(zhì)量,mgV1乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量,ml;V0 試劑空白試驗中乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量,ml;0.08138 與 1.00 ml 乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)氧化鋅的質(zhì)量,g。方法二:0. 01mol/L乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:
20、稱取 3. 72g乙二胺四乙酸 二鈉(C0H4N2QNa2H2Q簡稱EDTAr 2Naj),溶于純水中,并稀釋 至1000ml,按如下步驟標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。文案大全實用文檔(1)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.60.8g的鋅粒,溶于1+1鹽酸中,置于水浴上溫?zé)嶂镣耆芙?。移入容量瓶中,定容?000ml。WM1= m式中:M1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L ;W 鋅的重量,g;m 鋅的分子量是65.37, g。(2)吸取25.00ml鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于150ml三角瓶中,加入25ml純水, 加氨水調(diào)至近中性,再加2ml緩沖溶液及5滴銘黑T指示劑,用EDTA 2Na溶液滴定至溶液由紫紅變?yōu)樗{(lán)色。按式(30)計
21、算。M1X V1M2= V2式中:MEDTA- 2Na溶液的摩爾濃度,mol/L ;M 1 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L;V 1 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;V 2 EDTA 2Na溶液體積,ml。(3)校正EDTA- 2Na溶液的摩爾濃度為0.0100mol/L 。注:0.0100mol/L EDTA2Na溶液也可依據(jù)國標(biāo) GB/T5009.1-2003 中方法進(jìn)行配制和標(biāo)定。十一、 常用洗滌液的配制和使用方法:(依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.1-2003)1. 重鉻酸鉀 - 濃硫酸溶液(100g/ L )(洗液):稱取化學(xué)純重鉻酸鉀 100g于燒杯中,加入100 ml 水,微加熱,使其溶解。把燒
22、杯放于水盆中冷卻后, 慢慢加入化學(xué)純硫酸,邊加邊用玻璃棒攪動,防止硫酸濺出,開始有沉淀析出,硫酸加到一定量沉淀可溶解,加硫酸至溶液總體積為 1000 ml 。文案大全實用文檔該洗液是強氧化劑,但氧化作用比較慢,直接接觸器皿數(shù)分鐘至數(shù)小時才有作用,取出后要用自來水充分沖洗7 次 -10 次,最后用純水淋洗 3 次。2. 肥皂洗滌液、堿洗滌液、合成洗滌劑洗滌液:配制一定濃度,主要用于油脂和有機物的洗滌。3. 氫氧化鉀 -乙醇洗滌液(100g/ L ):取100 g 氫氧化鉀,用50ml水溶解后,加工業(yè)乙醇至1L,它適用洗滌油垢、樹脂等。4酸性草酸或酸性羥胺洗滌液:稱取10g 草酸或 1g 鹽酸羥胺
23、,溶于10 ml 鹽酸(1+4)中,該洗液洗滌氧化性物質(zhì)。對沾污在器皿上的氧化劑,酸性草酸作用較慢,羥胺作用快且易洗凈。5硝酸洗滌液:常用濃度(1+9)或(1+4),主要用于浸泡清洗測定金屬離子時的器皿。一般浸泡過夜,取出用自來水沖洗,再用去離子水或亞沸水沖洗。十二、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的允許誤差范圍、保存、有效期(一)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法嚴(yán)格參照檢驗方法匯編與GB/T5009.1 2003國標(biāo)方法進(jìn)行配制。(二)標(biāo)準(zhǔn)溶液允許誤差范圍。1、標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要求:制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度的絕對差值與規(guī)定濃度的比值不得大于5%。直接用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度計算結(jié)果時,使用的溶液濃度要求其標(biāo)定的濃度小數(shù)點后第四位數(shù)
24、X W 5。(例:0.100X, 0.500X, 1.000X, 0.050X)如滴定原料奶、花色奶酸度使用的NaoH 標(biāo)準(zhǔn)溶液其濃度應(yīng)標(biāo)定在0.100X。2、溶液的儲存要求:在常溫(15-250C)保存時間不得超過2個月。濃度等于或低于0.02mol/l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的水稀釋制成,必要時重新標(biāo)定濃度。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期文案大全實用文檔溶液名稱濃度C B(mol/l)后效期溶液名稱濃度CB(mol/l)后效期各種酸液各種濃度3個月硫酸亞鐵溶液1; 0.6420天氫氧化鈉溶液各種濃度2個月硫酸亞鐵溶液0.1用前標(biāo)定氫氧化鉀-乙醇溶液0.1; 0.51個月亞
25、硝酸鈉溶液0.1; 0.252個月硫代硫酸鈉溶液0.05; 0.12個月硝酸銀溶液0.13個月高鈕酸鉀溶液0.05; 0.13個月硫氟酸鉀溶液013個月碘溶液0.02; 0.11個月亞鐵氟化鉀溶液各種濃度1個月重銘酸鉀溶液0.13個月EDTA溶液各種濃度3個月澳酸鉀一澳化鉀溶液0.13個月鋅鹽溶液0.0252個月氫氧化鋼溶液0.051個月硝酸鉛溶液0.0252個月4、濃度驗證允許范圍:溶液名稱偏差范圍NaoH、H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液|X2X1|<0.05%HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液|X2X1|<0.3%其他標(biāo)準(zhǔn)溶液|X2X1|<0.1%備注:X1, X2:均代表標(biāo)定后的溶液濃度。例:3月1日
26、標(biāo)定NaoH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為:0.1005mol/l, 4月10日驗 證3月1日標(biāo)定的 NaoH 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為:0.1007mo。用 0.1007-0.1005=0. 0002 即為0.02%的偏差,在|X2X1|W0.05%的允許范圍內(nèi)。計量器具的校準(zhǔn)方法及要求1 .范圍:容量瓶,移液管,刻度吸管,量筒等在檢驗中需要準(zhǔn)確量取的 玻璃量器.2 .原理:稱量蒸儲水,根據(jù)水在該溫度下的密度,換算成真實容積。文案大全實用文檔3 .方法:用稱量(或量?。┱魞λ姆椒?,與經(jīng)過國家或地區(qū)計量局檢 定合格的玻璃量器比對,符合后投入使用.4 .具體比對要求:為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,現(xiàn)對計量器具校準(zhǔn)和玻璃儀器的比 對做如下要求:4.1 用在理化檢驗方面的計量器具均要與計量鑒定所鑒定合格的樣品進(jìn)行比對,比對的允許誤差如下表: 移液管、刻度吸管的容量允差標(biāo)稱容量/ml125101115202550100容量允差/ml(土)A級0.0070.0100.0150.0200.0250.0300.0500.08B級0.0150.0200.0300.0400.0500.0600.1000.160滴定管的容量允差標(biāo)稱容量/ml125102550100
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