高中生物性別決定和伴性遺傳基本檢測(cè)題

1、【最新卓越管理方案您可自由編輯】（生物科技行業(yè)）高中生物 性別決定和伴性遺傳基本檢測(cè)題2020年5月多年的企業(yè)咨洵顧問(wèn)屋儂,經(jīng)過(guò)實(shí)戰(zhàn)驗(yàn)證可以落地執(zhí)i亍的卓越管理方窠，值得您下我擁有性別決定和伴性遺傳基本檢測(cè)題一選擇題 （每題只有一個(gè)答案共 50 分）1 在正常情況下，人類的配子中常染色體和性染色體的組成是A 23 X 或 23 YB 22 X 或 22 YC 44 XD 44 XX2 人類染色體組型是指A 一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目 B 一個(gè)體細(xì)胞中所有染色體的大小C 一個(gè)卵細(xì)胞中所有染色體的大小D 一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征3 下列關(guān)于性染色體的敘述，錯(cuò)誤的是A 決定性別

2、的染色體叫性染色體B 性染色體僅存在于性細(xì)胞中C 雌雄體細(xì)胞中相同的染色體D 其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳4 關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是A 女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)相同的性染色體（XX ）B 女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY ）C 男性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY ）D 人類性別決定的方式是XY 型5 下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是A 從理論上講，人類男女比例應(yīng)為 1 ： 1B 從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定差別C 在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D 人們的生育觀念也能影響男女人口的比例6 一只雄性豚鼠體內(nèi)的

3、 200 萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)產(chǎn)生含 X 染色體的精子個(gè)數(shù)理論上應(yīng)為A 50 萬(wàn) B 100 萬(wàn) C 200 萬(wàn) D 400 萬(wàn)7 如果夫婦雙方均不是白化病患者，在他們已經(jīng)生下一個(gè)白化病患兒的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A 12.5 B 50 C 75D 100 8 一個(gè)患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均為色覺(jué)正常。此男孩的色盲基因一定來(lái)自于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母9 由于血友病基因位于X 染色體上，因此正常情況下，下列各項(xiàng)中不可能出現(xiàn)的A 攜帶此基因的母親把基因傳給她的兒子B 患血友病的父親把基因傳給他兒子C 患血友病父親把基因傳給他的女兒D 攜帶此基因的母親把基

4、因傳給她的女兒10 將基因型Aa 的個(gè)體與基因型為 Aa 的個(gè)體雜交，其子代的基因型有A 4 種 B 8 種 C 9 種 D 12 種11 血友病是由 X 染色體上的隱性基因 h 控制的。 現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了三個(gè)子女， 其中一個(gè)兒子、一個(gè)女兒都是血友病患者，這對(duì)夫婦的基因型為A.和B.和C.和D和12 .人類眼睛棕色（A）對(duì)藍(lán)色（a）是顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。一對(duì)棕色眼、色覺(jué)正常的夫婦有一個(gè)藍(lán)色眼睛且色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率是A 0B 12C 14D 1813 一對(duì)表現(xiàn)型均正常的夫婦，他們的母親都是白化病人，這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子為男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)

5、女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分別是A 14 和 1 4B 14 和 1 2C 18 和 14D 14 和 18B ）對(duì)14 正常非白化（ A ）對(duì)白化?。╝ ）是顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，色覺(jué)正常（色盲（ b ）是顯性，這對(duì)基因位于X 染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺(jué)正常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是A 0B l2C l4D 3415 下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是16 某紅綠色盲男孩的父母色覺(jué)均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來(lái)源順A.祖父-父親-男孩B.祖母-父親-男孩C.外祖父-母親-男孩

6、D.外祖母-母親-男孩17 一對(duì)夫婦，妻子的父親患血友?。ǎ?，妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預(yù)計(jì)他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是A l2B 1 4C l8D l1618 血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C 兒子正常，女兒患病D 兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病19 人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。 遺傳性慢性腎炎是X 染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎

7、的孩子的概率是A、 1/4B 、 3/4C 、 1/8D 、 3/820 對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎） 甲和乙的 X 染色體進(jìn)行DNA 序列的分析，假定DNA 序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A、甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為B、甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為C、甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1D、甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1班級(jí) 姓名 考號(hào)第I卷答題卡題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案二.填空題(50分)21 . 1990年10月，國(guó)際人類基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)，以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)

8、象的奧秘。圖6-5A、B表示人類體細(xì)胞染色體組成。請(qǐng)回答問(wèn)題：關(guān)注生物熱點(diǎn)了解新進(jìn)展圖6-5(1)從染色體形態(tài)和組成來(lái)看，表示女性的染色體組成的是圖 L男性的染色體組成可以寫成(2)染色體的化學(xué)成分主要是 (3)血友病的致病基因位于 染色體上，請(qǐng)將該染色體在 A、B圖上用筆圈出。(4)建立人類基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。(5)有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)，試從新陳代謝角度簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。22 .圖6-6是患甲病(顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎 ）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（ 1 ）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（ 2

9、） 從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是； 子代患病， 則親代之一必；_若n 5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 （3）假設(shè)n 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。12的基因型為 1n12基因型為mi與m 5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率為 所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。23 下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)?A 、 a ）。據(jù)圖回答：（ 1 ）該遺傳病的致病基因是在 染色體上，屬 遺傳病。（ 2 ）、都表現(xiàn)正常，他們的父親最可能的基因型是.（ 3 ）和可能相同的基因型是。_（ 4 ）為雜合體的概率為。（ 5 ）為純合

10、體的概率為。（ 6 ）若和結(jié)婚，其子女患該病的概率是。_（ 7 ）已知同時(shí)患紅綠色盲，但其父母、視覺(jué)均正常，其父的基因型為 。24 下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因?yàn)閍 ），據(jù)圖分析。（ l ）該病的致病基因在 染色體上。_（ 2 ）的基因型是，的基因型是。（ 3 ）圖中肯定為雜合體的個(gè)體有。（ 4 ）若和為正常純合體，則和攜帶此隱性基因的概率是。若和非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率是。25 .下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答:病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1: 3100001 :8600乙1 : 145001 :1700丙1 : 380001 :3100丁1: 4

11、0001 :3000(1)四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 (2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 (3)某家族中有的成員患有丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)閍,見(jiàn)系譜圖所示?，F(xiàn)已查明不攜帶致病基因。問(wèn)：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體。寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型。 L 若和婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 .同時(shí)患兩種遺傳病的概率為參考答案一,1-5BDBBB610DADBD1115DDABC1620DCDDC二.21 . (1) B44+XY (2) DNA 和蛋白質(zhì)(3) X (4) 24 堿基(或 DNA )(5)如果說(shuō)不贊成，那是因?yàn)榛虮怀匀牒蠛推渌锎蠓肿右粯颖幌?，不可能以原狀進(jìn)入細(xì)胞，更不可能補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組織中去。如果說(shuō)贊成，基因被吃下去，消化分解這簡(jiǎn)單物質(zhì)，可作為DNA原料。22 . (1 )常顯(2)世代相傳患病1/2 (3) X隱隔代相傳aaAal /423 . (1)常隱性(2)AA (3) Aa