遼寧省撫順縣高中高二下學(xué)期期中考試(化學(xué)).doc

1、撫順縣高中-一下學(xué)期期中考試高二化學(xué)試題、選擇題（單選題，每題 2分，計(jì)50分）1 .下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是（(A)CH4O(B)C7H16(C) C5Hio(D)C 2H4cI22 .下列芳香族化合物常溫下，能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)的是（C2H51 ：-CH=CH 2(A)(B)(C)(D)OH3 .甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（A. CHCOOGH B . HCOOCHC. HCOOCCH3 D . HCOOCHHCH34 .關(guān)于乙酸的下列說(shuō)法中不正確的是（A.乙酸易溶于水和乙醇B.無(wú)水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物C.乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是有刺激性氣味的液體D.乙

2、酸分子里有四個(gè)氫原子，所以不是一元酸5 .欲除去混在苯中的少量苯酚，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是A.分液B.加入氫氧化鈉溶液后，充分振蕩,靜置后分液C.加入FeCl3溶液后，過(guò)濾 D .加入過(guò)量濱水，過(guò)濾乙醇、甘油 乙醇、水 苯、水 6 .下列各組混合物，不能用分液漏斗分開(kāi)的是四氯化碳、水已烷、水環(huán)已烷、苯 澳苯、水A. B. C. D.7 .下列物質(zhì)中，在不同條件下可以發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)的為（）A、乙醇 B、乙醛 C、苯酚 D、乙酸8 .某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，O CH,下列敘述正確的是（）- Q If y-o-c-cciA .有機(jī)物A屬于芳香煌U ch3OHB,有

3、機(jī)物A可以和Br2的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D. ImolA和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗 3molNaOH1, 2一丙二醇，按正確9 .有下列幾種反應(yīng)類型：消去加聚水解加成還原氧化，用丙醛制取的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是A.B.C.D.10 .下列操作正確的是（）A.配制銀氨溶液：在一定量 AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解。B.配制Cu（OH）2懸濁液：在一定量 CuSO4溶液中，加入少量 NaOH溶液C.制澳苯時(shí)，為了充分吸收 HBr,將導(dǎo)氣管插入水中D.制取乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中，在一定量濃硫酸中，依次加入乙酸和乙醇后加熱11

4、 .不能由醛或酮加氫還原制得的醇是（）A.CH 3CH 20HB.CH 3CH2CH（OH）CH 3C. (CH 3)3CCH 20HD. (CH3)3COH12 .某甲醛、乙醛、乙酸組成的混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%,則其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（A. 16%B. 37%C. 48%D.無(wú)法確定13 .下列說(shuō)法中正確的是（）A.甲醛只有還原性，沒(méi)有氧化性B.苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)C.0”0H和OCH20H互為同系物D.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛14 .若某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下。下列關(guān)有斷鍵的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的有： （）<1>酯的水解時(shí)斷鍵<3>與乙醇酯化時(shí)斷鍵&

5、lt;5>銀鏡反應(yīng)時(shí)斷鍵<2>醛基被還原時(shí)斷鍵<4>與Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)斷鍵<6>與NaOH水溶液反應(yīng)時(shí)斷鍵、A. <1><2><3> B. <1><3><5><6> C. <2><3> D. <4><5><6>15 .某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成 10.8 g銀，再將等質(zhì)量的醛完全燃燒生成6.72 L的CO2 （標(biāo)準(zhǔn)狀況）則該醛可能是（）A 丙醛B 丁醛C 己醛D 苯甲醛16 .下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述

6、，錯(cuò)誤.的是（）A . 一定條件下，C12可在甲本的本環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.甲酸、乙酸、丙酸都沒(méi)有同分異構(gòu)體C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1mol,完成燃燒均生成 3molH2OD ,光照下2, 2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)其一澳取代物只有一種17 .某酯的分子式是 Cn+3H2n+4O2,它是分子式為CnH2n-2O2的A與有機(jī)物B反應(yīng)生成的，則B的分子式是（）A . C3H6OB. C3H6O2C. C3H8OD. C2H6。18 .某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示：該物質(zhì)1摩爾與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為（）A. 3摩爾 B. 4摩爾C. 3n摩爾 D. 4n摩爾CH3CH2-C

7、nO=C-O-ORO pco二3 219.某煌的衍生物 A,其分子式為 C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A和NaOH溶液共熱生成 B和C, B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D, C在銅催化作用和加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有（）A. 6種B. 4種C. 3種D. 2種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代 加成消去酯化水解氧化中和A.B .C. D .CH2=CHCHCH 2COOHOH21 .用括號(hào)內(nèi)試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，正確的是（）A.澳苯中的澳（KI溶液）B.澳乙烷中的乙醇（水）C.乙酸乙酯中的乙酸（乙醇）D,苯中的甲苯（Br2水）2

8、2 .下列各組物質(zhì)中的四種物質(zhì)，用一種試劑即可鑒別的是（）A.甲酸、乙醛、甲酸鈉溶液、乙酸乙酯 B.乙烯、乙烷、乙快、丙烯C.苯酚、乙醇、苯、四氯化碳D.苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯23 .在一定條件下，下列藥物的主要成分都能發(fā)生取代、加成、水解、中和四種反應(yīng)的是C.芬必得B.阿司匹林24 .分子式為C0H有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成 D,則A的可能結(jié)構(gòu)有()A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種25 .有機(jī)物 GHQ在一定條件下的性質(zhì)有：在濃硫酸存在下，可脫水生成能使濱水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形 式的有機(jī)物；在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應(yīng)；在濃硫酸

9、存在下，還能生成分子式為QHQ的五元環(huán)狀有機(jī)物。則有機(jī)物GHQ的有關(guān)敘述正確的()A. C4HQ 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOC2CHCHCOOH B. C4HQ 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCH(OH)CHCOOHC. GHQ為2羥基丁酸D. C4HQ為羥基乙酸乙酯二、填空題：(計(jì)50分)26.(共 8 分)現(xiàn)有： A. CH 30H B. (CH3)3CCH 20HC.(CH 3)3COHD. (CH 3)2CHOHE. C6H5CH20H 五種有機(jī)物。(1)能氧化成醛的是(2)不能消去成烯的是 (3)能氧化成酮的是(4) E與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物是 27 .(共3分)根據(jù)下面的反應(yīng)流程圖，回答有關(guān)問(wèn)題CH

10、sCKOHCHOq k 9° 礪ST叵 pOOCnCKOHCKCJWHCHOl一"1JCH=CH-CH CHBr©J boCRCROH寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A BC 28 .(共5分)液晶是一種新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物。CH3OCH=N VV CH2CH2CH2CH3 (MBBA)CHOCHjCHjCCHjfiA胺;(1)對(duì)位上有一C4H 9的苯胺可能有4種異構(gòu)體，它們是：CH3cHic坨CHi-©一咽、(CH,)工國(guó)瑪一NH ； 6種，它們是(2)醛A的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)

11、式中有苯環(huán)的異構(gòu)體就有-COOC% -OCOCH3| HCOO-p3 .答案(1)C4H4 ;1。(2)d。(3)OH-CH2。(4)H3cCH 3H3cI/CH3(合理即給分)。29、(共16分)卜圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。NaOH H2O Cl3H16。4E 濃 H2SO4 A . 一百I(mǎi) F. C4H8。2C2H6O,4濃 H2S04 170 C根據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)D的化學(xué)名稱是(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B的分子式是。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o反應(yīng)的反應(yīng)類型是(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B有相同官

12、能團(tuán)；不與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (5)G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。30.(共8分)如右圖所示，在試管 a中先加2mL乙醇，邊搖動(dòng)邊緩緩加入 5mL濃硫酸，搖勻冷卻后，再加入 2g無(wú)水醋酸鈉，充分?jǐn)噭?dòng)后，固定在鐵架臺(tái)上。在試管 b中加入適量的飽和Na2CO3溶液。連接好裝置，給 a加熱，當(dāng)觀察到試管 b中有明顯現(xiàn)象時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)。右圖所示的裝置中，哪些地方有明顯錯(cuò)誤的?寫(xiě)出試管a中的主要反應(yīng)方程式飽和Na2CO3溶液的作用是 31.(共 10 分)乙基香草醛(右邊的球形管除冷凝作用外，另一個(gè)作用是 CHO嚴(yán))是食品添加劑

13、的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。、)OC2H5OH(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中所有含氧官能團(tuán)的名稱 (2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化:C0°H 戶A(C9H10O3)國(guó)里)(CgHgOzBr)ICrOj/HjSO4BCCJhO.)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)CrO 3/H2SO4RCHO提示：RCH 20H與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO 4溶液氧化為竣基(a)由A-C的反應(yīng)屬于 (填反應(yīng)類型)。(b)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體D (CH 3O-1 /C00cH 3)是一種醫(yī)藥中間體。 Jr請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛()

14、合成D (其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）1-5；： ADCDB 5-10： BADAA 11-15士 DBBAC 16-20： BCDDD私(1)27、A rA, B、E (2) A- (3) D (4) HCOOCH2- ClC&-CHQ B ： HOOC-COOH X21-25： BCBCA，HOCH2CH2OH+>琳(1) C比一GH?一產(chǎn)-O1H3 CH3囂、(1)乙醇+j略49yc眠oc/cHr水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）一(3) C<)Hio Oj+J3裂X/XK?OCCE36（X、CXLOHOH （填寫(xiě)其中一個(gè)結(jié)構(gòu)面式即可）(5) nCH2=CH32L + ch2-ch2 ；，或C%=CH?+ H心瑾頌LCHwCHsiOH（寫(xiě)出任一個(gè)合理的反應(yīng)式即可k30.1、a試管垂直放置試管應(yīng)傾斜心C）卞2、a苴管內(nèi)導(dǎo)氣管太長(zhǎng)試管內(nèi)導(dǎo)氣管只要伸入約0,桁