高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題3-4

1、第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物知識(shí)與技能知識(shí)與技能1.在掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型、在掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)上，初步學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)合理的相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)上，初步學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線。有機(jī)合成路線。2初步學(xué)習(xí)逆向合成法的思維方法。初步學(xué)習(xí)逆向合成法的思維方法。過程與方法過程與方法通過復(fù)習(xí)再現(xiàn)、資料給予、課件激發(fā)、課通過復(fù)習(xí)再現(xiàn)、資料給予、課件激發(fā)、課題探究等形式，分析有機(jī)合成過程，復(fù)習(xí)題探究等形式，分析有機(jī)合成過程，復(fù)習(xí)各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。互轉(zhuǎn)化關(guān)系。情

2、感態(tài)度情感態(tài)度與價(jià)值觀與價(jià)值觀1.認(rèn)識(shí)合成有機(jī)物與人們生活的密切關(guān)系認(rèn)識(shí)合成有機(jī)物與人們生活的密切關(guān)系，培養(yǎng)熱愛化學(xué)、熱愛科學(xué)的情操。，培養(yǎng)熱愛化學(xué)、熱愛科學(xué)的情操。2通過有機(jī)物逆向合成法的推理，培養(yǎng)通過有機(jī)物逆向合成法的推理，培養(yǎng)邏輯思維能力以及信息遷移能力。邏輯思維能力以及信息遷移能力。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物一、有機(jī)合成的過程一、有機(jī)合成的過程1有機(jī)合成的概念有機(jī)合成的概念有機(jī)合成指利用簡(jiǎn)單易得的原料，通過有機(jī)合成指利用簡(jiǎn)單易得的原料，通過_，生成具有生成具有_和和_的有機(jī)化合物。的有機(jī)化合物。2有機(jī)合成的任務(wù)有機(jī)合成的任務(wù)有機(jī)

3、合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物有機(jī)合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物_的構(gòu)建和的構(gòu)建和_的轉(zhuǎn)化。的轉(zhuǎn)化。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物3有機(jī)合成的過程有機(jī)合成的過程第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物二、有機(jī)合成的分析法二、有機(jī)合成的分析法1正向合成分析法：從已知的原料入手，找出合成正向合成分析法：從已知的原料入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標(biāo)化合所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標(biāo)化合物。其合成示意圖為：物。其合成示意圖為：2逆向合成分析法：將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上逆向合成分析法：將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到一

4、步反應(yīng)的中間體，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物，而這個(gè)中間體，又可由上一步的中間體得目標(biāo)化合物，而這個(gè)中間體，又可由上一步的中間體得到，依次倒推，最后確定最適宜的基礎(chǔ)原料和最終的合到，依次倒推，最后確定最適宜的基礎(chǔ)原料和最終的合成路線。成路線。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物自我校對(duì)：自我校對(duì)：一、一、1.有機(jī)反應(yīng)特定結(jié)構(gòu)功能有機(jī)反應(yīng)特定結(jié)構(gòu)功能2分子骨架官能團(tuán)分子骨架官能團(tuán)3.中間體中間體中間體中間體第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物1.哪些方法可以在有機(jī)物中引入羥基？哪些方法可以在有機(jī)物中引入羥基？答案答案烯烴與水加成，鹵代烴水解，醛的加氫還烯烴與水加成，鹵代烴

5、水解，醛的加氫還原、醛的氧化，酯的水解。原、醛的氧化，酯的水解。2逆向合成分析法的關(guān)鍵是什么？逆向合成分析法的關(guān)鍵是什么？答案答案弄清目標(biāo)化合物分子中的官能團(tuán)和引入官弄清目標(biāo)化合物分子中的官能團(tuán)和引入官能團(tuán)的方法，選擇合適的試劑和反應(yīng)條件。能團(tuán)的方法，選擇合適的試劑和反應(yīng)條件。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物鹵代烴應(yīng)用鹵代烴應(yīng)用烴的衍生物在我們的日常生活和生產(chǎn)中具有直接和烴的衍生物在我們的日常生活和生產(chǎn)中具有直接和廣泛的應(yīng)用。例如，在激烈的足球賽中，時(shí)?？吹竭\(yùn)動(dòng)廣泛的應(yīng)用。例如，在激烈的足球賽中，時(shí)?？吹竭\(yùn)動(dòng)員受傷倒地，醫(yī)生跑過去，用藥水對(duì)準(zhǔn)球員受傷部位噴員受傷倒地，醫(yī)生跑過去，用藥

6、水對(duì)準(zhǔn)球員受傷部位噴射，不大一會(huì)兒球員便可站起來迅猛奔跑了。是什么藥射，不大一會(huì)兒球員便可站起來迅猛奔跑了。是什么藥液能有這樣的神奇功效呢？這就是一種鹵代烴液能有這樣的神奇功效呢？這就是一種鹵代烴氯乙烷，氯乙烷，它常溫下呈氣態(tài)它常溫下呈氣態(tài)(沸點(diǎn)為沸點(diǎn)為12.3)，在一定壓力下壓入貯液，在一定壓力下壓入貯液罐中呈液態(tài)，當(dāng)用其噴射受傷部位，受皮膚溫度影響，罐中呈液態(tài)，當(dāng)用其噴射受傷部位，受皮膚溫度影響，立即沸騰汽化。立即沸騰汽化。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物 由于汽化吸熱，而使局部皮膚冰凍而止血，并局部由于汽化吸熱，而使局部皮膚冰凍而止血，并局部麻醉，疼痛立即消失。用它可對(duì)肌肉挫傷

7、或扭傷進(jìn)行應(yīng)麻醉，疼痛立即消失。用它可對(duì)肌肉挫傷或扭傷進(jìn)行應(yīng)急處理，但不能起治療作用。幾十年來曾被廣泛用做冷急處理，但不能起治療作用。幾十年來曾被廣泛用做冷凍設(shè)備和空調(diào)機(jī)上的制冷劑凍設(shè)備和空調(diào)機(jī)上的制冷劑氟利昂和用于噴發(fā)膠或泡氟利昂和用于噴發(fā)膠或泡沫塑料上的霧化劑、發(fā)泡劑，大都采用多鹵代烴如氟氯沫塑料上的霧化劑、發(fā)泡劑，大都采用多鹵代烴如氟氯烴烴(二氟二氯甲烷二氟二氯甲烷)等。由于連年使用，每年逸出的氟氯等。由于連年使用，每年逸出的氟氯烴積累滯留在大氣中，其含量逐年遞增，在紫外線照射烴積累滯留在大氣中，其含量逐年遞增，在紫外線照射下發(fā)生分解，產(chǎn)生大量氯原子，在其催化作用下，大氣下發(fā)生分解，產(chǎn)生

8、大量氯原子，在其催化作用下，大氣層中臭氧層不斷被破壞，使更多紫外線照射到地球上，層中臭氧層不斷被破壞，使更多紫外線照射到地球上，導(dǎo)致地球氣溫異常，皮膚癌發(fā)病率升高。導(dǎo)致地球氣溫異常，皮膚癌發(fā)病率升高。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物有機(jī)物合成中物質(zhì)的推理有機(jī)物合成中物質(zhì)的推理1下面是有機(jī)合成的三個(gè)步驟：下面是有機(jī)合成的三個(gè)步驟：對(duì)不同的合成路對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選；線進(jìn)行優(yōu)選；由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線；線；觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)。正確的順序?yàn)橛^察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)。正確的順序?yàn)?)ABC D答案答案B第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物2

9、以乙醇為原料，用下述以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)來合成乙種類型的反應(yīng)來合成乙二酸乙二酯二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 )，正確的順，正確的順序是序是()氧化氧化消去消去加成加成酯化酯化水解水解加加聚聚第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物A BC D答案答案C解析解析逆向分析法：逆向分析法：第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物再從乙醇開始正向分析反應(yīng)過程，反應(yīng)類型依次為：再從乙醇開始正向分析反應(yīng)過程，反應(yīng)類型依次為：消去反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)。酯化反應(yīng)。 第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物3有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的

10、反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是()在空氣中燃燒在空氣中燃燒 取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng) 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)A BC D答案答案C解析解析含不飽和鍵的有機(jī)化合物分子可通過有機(jī)含不飽和鍵的有機(jī)化合物分子可通過有機(jī)物分子與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加成反應(yīng)引入鹵素原子，物分子與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加成反應(yīng)引入鹵素原子，不含不飽和鍵的有機(jī)物分子也可通過與鹵素單質(zhì)、鹵化不含不飽和鍵的有機(jī)物分子也可通過與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的取代反應(yīng)引入鹵素原子。氫的取代反應(yīng)引入鹵素原子。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物4綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性原子經(jīng)濟(jì)性”(原原子節(jié)約子

11、節(jié)約)的新概念及要求。理想的的新概念及要求。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合綠色化學(xué)原理的是實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合綠色化學(xué)原理的是()A乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷( )B乙烷與氯氣制備氯乙烷乙烷與氯氣制備氯乙烷C苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物答案答案A解析解析根據(jù)綠色化學(xué)根據(jù)綠色

12、化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)性原子經(jīng)濟(jì)性”原理，理想原理，理想的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達(dá)到的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達(dá)到100%，四個(gè)選項(xiàng)中只有，四個(gè)選項(xiàng)中只有A項(xiàng)項(xiàng)(其反應(yīng)為其反應(yīng)為2CH2CH2O2 )可滿可滿足綠色化學(xué)的要求，足綠色化學(xué)的要求，B、C、D項(xiàng)除生成目標(biāo)化合物外，項(xiàng)除生成目標(biāo)化合物外，還有其他副產(chǎn)物生成。還有其他副產(chǎn)物生成。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物逆合成分析法逆合成分析法5以乙醇為原料合成乙二醚以乙醇為原料合成乙二醚(其他無機(jī)試劑可以任其他無機(jī)試劑可以任選選)。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴

13、的含氧衍生物(1)寫出寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明其反應(yīng)類型。其反應(yīng)類型。(2)寫出用丙醇作原料制丙烯的化學(xué)方程式，并注明寫出用丙醇作原料制丙烯的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。反應(yīng)類型。(3)如果所得丙醇中混有異丙醇如果所得丙醇中混有異丙醇(CH3CHOHCH3)對(duì)所對(duì)所制丙烯的純度是否有影響？制丙烯的純度是否有影響？第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物CH2CHCH2ClHCl(取代反應(yīng)取代反應(yīng))第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物(3)無影響無影響第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物一、有機(jī)合

14、成的基本要求一、有機(jī)合成的基本要求1起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。2應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。步驟越少，最應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。步驟越少，最后產(chǎn)率越高。后產(chǎn)率越高。3合成路線要符合合成路線要符合“綠色環(huán)保綠色環(huán)?！钡囊?。的要求。4有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。易于實(shí)現(xiàn)。5要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，不能臆要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，不能臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)。造不存在的反應(yīng)事實(shí)。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物二、引入官能團(tuán)的方法二、引入官能團(tuán)的方

15、法1引入鹵原子引入鹵原子(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)如：如：CH2CH2Cl2CH2ClCH2Cl，第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物2引入羥基引入羥基(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物3引入雙鍵引入雙鍵(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)4引入醛基或羰基引入醛基或羰基由醇羥基通過氧化反應(yīng)可得到醛基或羰基。由醇羥基通過氧化反應(yīng)可得到醛基或羰基。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物三、消除官能團(tuán)的方法三、消除官能團(tuán)的方法1經(jīng)加成反應(yīng)消除不飽和鍵。經(jīng)加成反應(yīng)消除不飽和鍵。2經(jīng)取代、消去、酯化、氧化等反應(yīng)消去經(jīng)取代、消去、酯化、氧化等反應(yīng)消去OH。3經(jīng)加成或氧化反應(yīng)消除經(jīng)加成

16、或氧化反應(yīng)消除CHO。4經(jīng)水解反應(yīng)消除酯基。經(jīng)水解反應(yīng)消除酯基。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物官能團(tuán)的引入和消除其實(shí)質(zhì)是掌握烴及其衍生物的官能團(tuán)的引入和消除其實(shí)質(zhì)是掌握烴及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物四、有機(jī)合成四、有機(jī)合成1順合成法順合成法此法是采用正向思維方法，從已知原料入手，找出此法是采用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成有機(jī)物，其思維程序是：原料有機(jī)物，其思維程序是：原料中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物產(chǎn)品。產(chǎn)品

17、。2.逆合成法逆合成法此法是采用逆向思維方法，從產(chǎn)品的組成、結(jié)構(gòu)、此法是采用逆向思維方法，從產(chǎn)品的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，性質(zhì)入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產(chǎn)品逐步推向已知原料，其思維程序是：產(chǎn)品中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物原料。原料。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物 3.綜合比較法綜合比較法此法是采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導(dǎo)出此法是采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導(dǎo)出的幾種合成途徑進(jìn)行比較，從而得到最佳的合成路線。的幾種合成途徑進(jìn)行比較，從而得到最佳的合成路線。其思維程序是：原料其思維程序是：原料中間產(chǎn)

18、物中間產(chǎn)物目標(biāo)產(chǎn)物。目標(biāo)產(chǎn)物。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物4.有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物解有機(jī)合成題目應(yīng)注意解有機(jī)合成題目應(yīng)注意“三結(jié)合三結(jié)合”解題思維。解題思維。(1)正推和逆推相結(jié)合。正推和逆推相結(jié)合。(2)定性定性(官能團(tuán)的引入和消去官能團(tuán)的引入和消去)與定量相結(jié)合。與定量相結(jié)合。(3)已知已知(已有的官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化已有的官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化)和信息相結(jié)和信息相結(jié)合。合。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物例例1已知：已知：第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯請(qǐng)

19、運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件不必寫出反應(yīng)條件)。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物解析解析由題給信息知：兩個(gè)醛分子在一定條件下由題給信息知：兩個(gè)醛分子在一定條件下通過自身加成反應(yīng)，得到的不飽和醛分子中的碳原子數(shù)通過自身加成反應(yīng)，得到的不飽和醛分子中的碳原子數(shù)是原參加反應(yīng)的兩個(gè)醛分子的碳原子數(shù)之和。根據(jù)最終是原參加反應(yīng)的兩個(gè)醛分子的碳原子數(shù)之和。根據(jù)最終產(chǎn)物正丁醇中有產(chǎn)物正丁醇中有4個(gè)碳原子，原料乙烯分子中只有個(gè)碳原子，原料乙烯分子中只有2個(gè)碳個(gè)碳原子，運(yùn)用題給信息，將乙烯氧化為乙醛，兩個(gè)乙醛分原子，

20、運(yùn)用題給信息，將乙烯氧化為乙醛，兩個(gè)乙醛分子再進(jìn)行自身加成變成丁烯醛，最后用子再進(jìn)行自身加成變成丁烯醛，最后用H2與丁烯醛中的與丁烯醛中的碳碳雙鍵和醛基進(jìn)行加成反應(yīng)，便可得到正丁醇。本題碳碳雙鍵和醛基進(jìn)行加成反應(yīng)，便可得到正丁醇。本題基本采用正向思維方法?；静捎谜蛩季S方法。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物答案答案(1)2CH2CH2O22CH3CHO第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物即時(shí)突破即時(shí)突破1根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及信息填空：根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及信息填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；名稱是；名稱是_。(2)的反

21、應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是的化學(xué)方程式是_。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物答案答案(1) 環(huán)己烷環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物解析解析由圖示信息知，反應(yīng)由圖示信息知，反應(yīng)可能是烷烴與可能是烷烴與Cl2在在光照條件下的反應(yīng)，由生成物可知光照條件下的反應(yīng)，由生成物可知A為環(huán)己烷，反應(yīng)為環(huán)己烷，反應(yīng)是取代反應(yīng)。由鹵代烴的性質(zhì)和是取代反應(yīng)。由鹵代烴的性質(zhì)和的反應(yīng)條件及產(chǎn)物均的反應(yīng)條件及產(chǎn)物均可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應(yīng)，所以可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應(yīng)，所以B是是 。由

22、反應(yīng)。由反應(yīng)的產(chǎn)物可以推出，的產(chǎn)物可以推出，B發(fā)生了發(fā)生了消去反應(yīng)，所以反應(yīng)方程式為：消去反應(yīng)，所以反應(yīng)方程式為： 第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物例例2有以下一系列反應(yīng)最終產(chǎn)物為草酸。有以下一系列反應(yīng)最終產(chǎn)物為草酸。已知已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大的大79，請(qǐng)推測(cè)用字母代，請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。表的化合物的結(jié)構(gòu)式。C是是_，F(xiàn)是是_。第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物解析解析根據(jù)題意，用逆推法進(jìn)行思考。最終產(chǎn)物根據(jù)題意，用逆推法進(jìn)行思考。最終產(chǎn)物是乙二酸，它由是乙二酸，它由E經(jīng)兩步氧化而得，則經(jīng)兩步氧化而得，則F為乙二醛，為乙二醛，E為為乙二醇；根據(jù)乙二醇；根