個體診所藥品管理制度.doc

1、 個體診所藥品管理制度撰寫人：_日 期：_個體診所藥品管理制度第一條為加強個體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理，保證人體用藥安全有效，維護人民群眾用藥的合法權益，依據_藥品管理法、_藥品管理法實施條例、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的有關規(guī)定，結合本市實際，制定本規(guī)范。（范本）第二條本規(guī)范適用于轄區(qū)內已取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的個體診所。第三條市級藥品監(jiān)督管理部門主管轄區(qū)內個體診所的藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作?？h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門，負責本轄區(qū)內的個體診所藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作。第四條本規(guī)范適用于個體診所藥品、醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存、分配、使用和管理。第二章人員與培訓第五條個體診所的負責

2、人及其有關人員應認識藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī)，把握藥品基本知識。第六條個體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經過資格認定的藥學技術人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學人員擔任。第七條個體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術知識的繼承教育培訓，并建立相應的檔案。第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進行一次健康體檢，并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。第三章進貨與驗收第九條個體診所必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)采購藥品，禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業(yè)應審核其合法資格，應當

3、按照有關規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。第十條購進藥品應逐批進行檢查驗收，并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄。藥品購進驗收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、供貨單位、購貨數量、購貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進進口藥品還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證和進口藥品測驗報告書或進口藥品通關單復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。購進醫(yī)療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的醫(yī)療器械注冊證復印件，并建立購進驗收記錄。內容包括：產品名稱、生產企業(yè)名稱、產品注冊證號、型號規(guī)格、產品數量、生產批號

4、、滅菌批號、產品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。第十一條經檢查驗收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進使用。發(fā)現假劣藥品或質量可疑藥品，必須及時報告當地藥品監(jiān)督管理部門，不得使用或自行作退、換貨處理。第十二條個體診所應配備與經批準的診療、服務范圍相一致的藥品，制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照_省衛(wèi)生廳和_省食品藥品監(jiān)督管理局確定的_省個人設置的門診部、診所常用及急救藥品目錄執(zhí)行。第十三條個體診所未經批準，不得擅自配制制劑。第十四條對特別管理藥品應按有關規(guī)定執(zhí)行。第四章儲存與保管第十五條個體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應與診療活動相適應。儲存場所四周應平整

5、光潔，屋頂、墻壁應無脫落物，不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風、避光等措施。第十六條個體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存，相對濕度控制在_%-_%，并每日做好溫濕度記錄。第十七條個體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。第十八條藥品儲存放置必須分類定位，做到藥品和非藥品分開;內服藥與外用藥分開。第十九條個體診所應定期對儲存的藥品進行檢查養(yǎng)護，并予以記錄。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期_個月內)應加強管理，防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。第二十條個體診所的藥品儲存場所應與生活、辦公、診療場所明

6、確分隔，不得臨街設置藥柜。第五章藥品使用與分配第二十一條個體診所應當憑本診所醫(yī)師處方使用藥品，不得無處方分配藥品。分配處方必須經過核對，對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕分配，必要時經處方醫(yī)師更改或者重新簽字，方可分配。處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛(wèi)生，發(fā)藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械，不得重復使用，使用過的，應當按照國家有關規(guī)定銷毀并做好記錄。第二十三條個體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件必須及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)

7、管部門報告。第六章制度與管理第二十四條個體診所應依據有關法律、法規(guī)及本規(guī)范，結合實際制定和落實藥品質量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關記錄。藥品質量管理制度應包括：(一)藥品和醫(yī)療器械購進、驗收管理制度;(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護管理制度;(三)處方分配和藥品拆零管理制度;(四)不合格藥品管理和質量事故報告制度;(五)特別藥品管理制度(六)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件報告制度;(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;(八)從藥人員業(yè)務學習制度;(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度;相關記錄應包括：(一)藥品購進驗收記錄;(二)藥品養(yǎng)護記錄;(三)藥品存放場所的溫濕度記錄;(四)不合格藥品處理記錄;(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;(六)從藥人員業(yè)務學習記錄。第七章附則第二十五條個體診所必須按本規(guī)范加強藥品、醫(yī)療器械的質量管理，如違背本規(guī)定，予以限期整改、通報批評;如違_律、法規(guī)、