全國(guó)通用高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三遺傳串講二遺傳規(guī)律伴性遺傳第3課時(shí)大題增分名師課件

1、串講串講( (二二) ) 遺傳規(guī)律、伴性遺傳遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第第課時(shí)課時(shí) 大題增分大題增分問題為主軸問題為主軸找到失分點(diǎn)，找到失分點(diǎn)，才是增分點(diǎn)才是增分點(diǎn) 真題嘗試真題嘗試（2017全國(guó)卷全國(guó)卷，T32，12分分） 某種羊的性別決定為某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因染色體上的等位基因 （N/n） 控制；控制； 黑毛和白毛由等位基因黑毛和白毛由等位基因 （M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題： (1)公羊中基因型為公羊中基因型為NN或或Nn的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn無角；母

2、無角；母羊中基因型為羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn或或Nn無角。若多對(duì)雜合無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為現(xiàn)型及其比例為 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。 (2)某同學(xué)為了確定某同學(xué)為了確定M/m是位于是位于X染色體上，還是位于常染色染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛白毛=31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M

3、/m是位于是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若中白毛個(gè)體的性別比例，若 ，則說明則說明M/m是位是位于于X染色體上；若染色體上；若 ，則說明，則說明M/m是位是位于常染色體上。于常染色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因）位于常染色體上時(shí)，基因型有型有 種；當(dāng)其僅位于種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有染色體上時(shí)，基因型有 種；種；當(dāng)其位于當(dāng)其位于X和和

4、Y染色體的同源區(qū)段時(shí)染色體的同源區(qū)段時(shí) （如圖所示）（如圖所示） ， 基因型有基因型有 種。種。 某種羊的性別決定為某種羊的性別決定為XY型。型。 已知其有角和無角由位于常染色已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為公羊中基因型為NN或或Nn的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊無角；母羊中基因型為中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn或或Nn無角。若多對(duì)雜合體公無角。若多對(duì)雜合體公羊與

5、雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為其比例為 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。 此小題：考查基因分離定律中基因型、表現(xiàn)型及比例的推斷，同時(shí)也考查了遺傳規(guī)律中的從性遺傳及伴性遺傳，考查面較廣，但難度不大。 “公羊中基因型為NN或Nn 的表現(xiàn)為有角，nn 無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn 或Nn 無角”是解答本題的關(guān)鍵信息。 某種羊的性別決定為某種羊的性別決定為XY型。型。 已知其有角和無角由位于常染色已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位

6、基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題： (1)公羊中基因型為公羊中基因型為NN或或Nn的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊無角；母羊中基因型為中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn或或Nn無角。若多對(duì)雜合體公無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為其比例為 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。 根據(jù)基因的分離定律，若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中基因型之比為

7、 NNNnnn=121 。而由“母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角， nn 或Nn無角”可知，子代中 母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角 無角=13，由“公羊中基因型為NN或Nn 的表現(xiàn)為有角， nn無角”可知，子代中 公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角=31 。 本小題難度雖然不大，但若不能正確分析利用好題中信息，也會(huì)造成失分。 某種羊的性別決定為某種羊的性別決定為XY型。型。 已知其有角和無角由位于常染色體上的等已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：白毛為顯性?；?/p>

8、答下列問題： 此題考查遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析，此題考查遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析，難難(2)某同學(xué)為了確定某同學(xué)為了確定M/m是位于是位于X度稍大。度稍大。 染色體上，還是位于常染色體上，染色體上，還是位于常染色體上， 本小題可用本小題可用“ 假設(shè)法假設(shè)法” 進(jìn)行解答。進(jìn)行解答。即即讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公先假設(shè)先假設(shè)M/m位于常染色體上，據(jù)基因位于常染色體上，據(jù)基因羊交配，子二代中黑毛羊交配，子二代中黑毛白毛白毛=3 的分離定律作遺傳圖解，的分離定律作遺傳圖解，得到子二代的得到子二代的1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不不 性狀表現(xiàn)結(jié)果，再假設(shè)性

9、狀表現(xiàn)結(jié)果，再假設(shè)M/m位于位于X染染能確定能確定M/m是位于是位于X染色體上，染色體上，色體上，據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)作遺傳圖解，色體上，據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)作遺傳圖解，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充得到子二代的性狀表現(xiàn)結(jié)果。得到子二代的性狀表現(xiàn)結(jié)果。然后將這然后將這數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的兩種假設(shè)所得到的結(jié)果進(jìn)行比較，兩種假設(shè)所得到的結(jié)果進(jìn)行比較，找出找出性別比例，若性別比例，若 ， 差異，該差異即是因差異，該差異即是因M/m位于不同染位于不同染則說明則說明M/m是位于是位于X染色體上；染色體上；色體上所導(dǎo)致的，色體上所導(dǎo)致的，依此再組織

10、語言寫出依此再組織語言寫出若若 ， 答案。答案?！?假設(shè)法假設(shè)法” 是解這類遺傳題目常用是解這類遺傳題目常用則說明則說明M/m是位于常染色體上。是位于常染色體上。 的，也是最有效的方法。的，也是最有效的方法。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因一對(duì)等位基因 （如（如A/a） 位于常染色體上時(shí)，位于常染色體上時(shí)， 基因型有基因型有 種；種；當(dāng)其僅位于當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有染色體上時(shí)，基因型有 種；當(dāng)其位于種；當(dāng)其位于X和和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)（如圖所示）染色體的同源區(qū)段時(shí)（如圖所示），基因型有，基因型有 種。種

11、。 以第以第3空為例：空為例： 此小題：考查基因位于不同染色體及位置上時(shí)基因型的種雌性群體中基因型種類的判斷。先多寫出幾個(gè)雌性群體中基因型種類的判斷。先多寫出幾個(gè)“XX”如如 類，難度一般。解答如下： A/a“填空填空” ，“XX、XX、XX” 然后用基因然后用基因得得“XAXA、XAXa、 第1基因型共基因型共空：據(jù)基因的分離定律，可直接寫出答案，屬送分題。 XaXa”,3種。種。 第2 空和第3空：難度稍大，需用“基因填空”的方法進(jìn)行 雄性群體中基因型種類的判斷。先多寫出幾個(gè)雄性群體中基因型種類的判斷。先多寫出幾個(gè)“XY”，如，如分析才能得出答案。“XY、XY、XY ” 然后也用基因然后也

12、用基因A/a“填空填空” ，得，得“XAYA、 “基因填空”法是指先寫出不同性別的染色體組成，然后XAYa、XaYA、XaYa”，基因型共，基因型共4種。種。 在性染色體上標(biāo)基因型，最后歸納共有多少種不同的組合形式 綜合綜合和和，當(dāng)，當(dāng)A/a位于位于X和和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，染色體的同源區(qū)段時(shí)，。有多少種不同的組合形式，就有多少種基因型。 該動(dòng)物群體的基因型共有該動(dòng)物群體的基因型共有7種。種。 “基因填空基因填空” 法是確定群體中基因型種類的有效方法，法是確定群體中基因型種類的有效方法，解答此類題目時(shí)，若不會(huì)運(yùn)用這種方法，往往會(huì)造成基因解答此類題目時(shí)，若不會(huì)運(yùn)用這種方法，往往會(huì)造成基因型種類

13、的重復(fù)或遺漏，導(dǎo)致失分。型種類的重復(fù)或遺漏，導(dǎo)致失分。 真題嘗試真題嘗試（2017全國(guó)卷全國(guó)卷，T32，12分分） 某種羊的性別決定為某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因染色體上的等位基因 （N/n） 控制；控制； 黑毛和白毛由等位基因黑毛和白毛由等位基因 （M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題： (1)公羊中基因型為公羊中基因型為NN或或Nn的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn無角；母無角；母羊中基因型為羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，的表現(xiàn)為有角，nn或或Nn無角。若多對(duì)雜合無角。若多對(duì)

14、雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表=1現(xiàn)型及其比例為現(xiàn)型及其比例為 有角有角 無角無角 3 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為公羊的表現(xiàn)型及其比例為 有角有角 無角無角 =3 1 。 (2)某同學(xué)為了確定某同學(xué)為了確定M/m是位于是位于X染色體上，染色體上， 還是位于常染色體還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白白毛毛=31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于是位于X染染色體上，還是位于常染色

15、體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體全為雄性 ，白毛個(gè)體的性別比例，白毛個(gè)體的性別比例，若若 則說明則說明M/m是位于是位于X染色體上；若染色體上；若白毛個(gè)體中雄性白毛個(gè)體中雄性 雌性雌性 =1 1 ，則說明，則說明M/m是位于常是位于常染色體上。染色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有）位于常染色體上時(shí)，基因型有 3 種；種；當(dāng)其僅位于當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，染色體上時(shí)，基因型

16、有基因型有 5 種；種；當(dāng)其位于當(dāng)其位于X7 和和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)（如圖所示）染色體的同源區(qū)段時(shí)（如圖所示） ，基因型有，基因型有 種。種。 典例典例 (2017全國(guó)卷全國(guó)卷，T32,12分分)人血友病是伴人血友病是伴X隱性遺傳隱性遺傳病。病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。 大女兒與大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用用“”表示尚未出生的

17、孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為小女兒生出患血友病男孩的概率為 ；假如這兩個(gè)女兒；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。 假設(shè)男性群體假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為中血友病患

18、者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率則該男性群體中血友病致病基因頻率為為 ；在女性群體中攜帶者的比例為；在女性群體中攜帶者的比例為 。 (1)用用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。表示該家系成員血友病的患病情況。 第一步第一步 ：通讀題目抓關(guān)鍵信息：通讀題目抓關(guān)鍵信息 ，能答的順勢(shì)答出來，能答的順勢(shì)答出來 此小題：題目所給信息有此小題：題目所給信息有“血友病是伴血友病是伴X隱性遺傳病隱性遺傳病”“”“非血友病夫婦非血友病夫婦的大女兒生出了一個(gè)患病男孩的大女兒生出了一個(gè)患病男孩”等，等，據(jù)此可推

19、知這對(duì)夫婦的兩個(gè)女兒表現(xiàn)據(jù)此可推知這對(duì)夫婦的兩個(gè)女兒表現(xiàn)型均正常。題目要求畫出系譜圖，難度不大，但關(guān)鍵是如何規(guī)范地畫出，型均正常。題目要求畫出系譜圖，難度不大，但關(guān)鍵是如何規(guī)范地畫出，如果不規(guī)范，就會(huì)失分。正確畫遺傳系譜圖的方法如下：如果不規(guī)范，就會(huì)失分。正確畫遺傳系譜圖的方法如下： (1)畫遺傳系譜圖的規(guī)范：畫遺傳系譜圖的規(guī)范： “” 表表 示示 正正 常常 男男 性性 ， “” 表表 示示 正正 常常 女女 性性 。 男男 女女 患患 者者 分分 別別 用用“”“”“”表示。表示。 (2)畫遺傳系譜圖的要求：畫遺傳系譜圖的要求： 系譜圖畫完后，系譜圖畫完后，還必須在圖的右上側(cè)寫出相關(guān)的圖例

20、說明，還必須在圖的右上側(cè)寫出相關(guān)的圖例說明， 如：如：“”表表示正常男性，示正常男性，“”表示正常女性，表示正常女性，“”表示男患者，表示男患者，“”表示女患表示女患者。者。 如果遺傳系譜圖中子代數(shù)量較多，如果遺傳系譜圖中子代數(shù)量較多，還必須在圖的左側(cè)用還必須在圖的左側(cè)用“、 ”等表明世代。等表明世代。 典例典例 (2017全國(guó)卷全國(guó)卷，T32,12分分)人血友病是伴人血友病是伴X隱性遺傳隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)

21、患血友病的男孩。 小女兒與小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為小女兒生出患血友病男孩的概率為 ； 假如這兩個(gè)女兒基假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 。 第二步：化第一步的答案為解題信息，再通讀全題穩(wěn)答中檔題第二步：化第一步的答案為解題信息，再通讀全題穩(wěn)答中檔題 此小題是第此小題是第(1)小題的延伸，小題的延伸， 解答本小題需借用第解答本小題需借用第(1)小題的答案進(jìn)行分小題的答案進(jìn)行分析。由題干信息及第析。由題

22、干信息及第(1)小題的答案可知，小女兒是血友病基因攜帶者小題的答案可知，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為的概率為1/2，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為1/21/41/8；設(shè)相關(guān)基因?yàn)?；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镠、h，假如這兩個(gè)女兒基因型相同，即，假如這兩個(gè)女兒基因型相同，即都為血友病基因攜帶者都為血友病基因攜帶者(X X )，則小女兒所生后代基因型可能為，則小女兒所生后代基因型可能為X X 、X X 、X Y、X Y，血友病基因攜帶者女孩的概率為，血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。 HHHhHhHh典例典例 (2017全國(guó)卷全國(guó)卷，T32,12

23、分分)人血友病是伴人血友病是伴X隱性遺傳隱性遺傳病。病。 現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，變， 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體假設(shè)男性

24、群體中血友病患者的比例為中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率則該男性群體中血友病致病基因頻率為為 ；在女性群體中攜帶者的比例為；在女性群體中攜帶者的比例為 。 第二步：化第一步的答案為解題信息，再通讀全題穩(wěn)答中檔題第二步：化第一步的答案為解題信息，再通讀全題穩(wěn)答中檔題 第第(3)小題：綜合性較強(qiáng)，難度較大，暫且放過。小題：綜合性較強(qiáng)，難度較大，暫且放過。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體假設(shè)男性群

25、體中血友病患者的比例為中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率則該男性群體中血友病致病基因頻率為為 ；在女性群體中攜帶者的比例為；在女性群體中攜帶者的比例為 。 第三步：細(xì)審題目深挖信息，集中精力拿下拉分題第三步：細(xì)審題目深挖信息，集中精力拿下拉分題 解答本小題的關(guān)鍵，解答本小題的關(guān)鍵，是對(duì)題中是對(duì)題中“男性群體中血友病患者的比例為男性群體中血友病患者的比例為1%”這一信息的理解。這一信息的理解。 據(jù)已有知識(shí)，據(jù)已有知識(shí)， 男性的性染色體組成是男性的性染色體組成是XY，只有一條只有一條X染色體，因此男性群體中血友病患者的比例就是血染色體，因此男性群體中血友病患者的比例就是血友病基因的基因頻率，友病基因的基因頻率，再由再由“男性群體和女性群體的該病致病基男性群體和女性群體的該病致病基因頻率相等因頻率相等”這一信