《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》基礎(chǔ)知識必記

1、實(shí)驗(yàn)化學(xué)基礎(chǔ)知識必記X 分 離 和 提 純 物 質(zhì) 的 方 法 主 要 有、以及 等。X用化學(xué)方法分離、檢驗(yàn)植物樣品中的某些元素時(shí)，通常將待檢驗(yàn)的植物樣品高溫灼燒,使其中的有 機(jī)物分解。其中的碳、氫、氧等元素轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，待測的金屬或非金屬元素以氧化物或無機(jī)鹽（稱 灰分）的形式殘留下來。X海帶中碘元素的分離與檢驗(yàn)的原理：樣品灼燒后,在灰分中加水，碘元素以進(jìn)入溶液，用適量 氧化，用 檢驗(yàn)L,用也1萃取并分液來分離3X色譜分析法通常用于分離結(jié)構(gòu)相近、相似的物質(zhì)，紙層析法是色譜分析法的一種。X紙層析以 作為惰性支持物，濾紙纖維上的壁具有親水性，它所吸附的水作為,把不與水混溶的有機(jī)溶劑作為，X分

2、離Cu2 Fe±將含有Cu2 Fe3+的溶液涂在濾紙一端，并在這一端用 作展開劑，在濾紙的 下，展開劑攜帶待分離的物質(zhì)沿濾紙纖維向上移動(dòng)，由于CM+、Fe3+的移動(dòng)速度不同，一段時(shí)間后，CW+、Fe'+距起點(diǎn)距離不同，從而達(dá)到分離的目的，CW+、Fe3+可用 顯色。X層析法的點(diǎn)樣操作：用 取試樣溶液，輕輕點(diǎn)樣于 上，晾干，重復(fù)35次。斑點(diǎn)直徑需X制備硝酸鉀時(shí)，如將一定濃度的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液加熱至沸腌，使溶液濃縮，將有 晶體析出，:將濾液冷卻至室溫，可使 晶體析出，以減壓過濾分離的硝酸鉀產(chǎn)品可用 加以提純。冰晶體顆粒的大小與結(jié)晶條件有關(guān)，溶質(zhì)的溶解度越小，或溶液的濃度越高

3、.或溶劑的蒸發(fā)越快，或 溶液冷卻得越快，析出的晶粒就越,反之，可得到 的晶體顆粒X抽濾時(shí)，吸濾完畢和或中途停止吸濾時(shí)，應(yīng)注意拆下連接 的橡皮管，然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸；當(dāng)過濾的溶液具有強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性或強(qiáng)氧化性時(shí)，可用 代替濾紙或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗。X鋁制品容器不能用來腌制咸菜，原因是當(dāng)有 存在時(shí)，鋁表面的氧化膜易被破壞。把鋁片分別投入CuCh. C11SO4溶液中現(xiàn)象并 相同。X鋁配合物的生成。取一支試管，加入ImLLOmol/LAlCh溶液,再滴加2mllO%NH4F溶液,再滴加 lmL3.0mol/L氨水，邊滴加邊振蕩試管，無明顯現(xiàn)象。解釋：或；因?yàn)锳F+與F-形成了配合離子不再與

4、NH3.HQ反應(yīng)生成沉淀。X取一支試管，向其中加入1mL2moi/LH2s。4溶液，再滴加35滴5%降（2門07溶液，然后滴入乙醇, 振蕩，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：（可用于檢驗(yàn)汽車駕駛員是否 開車）3cH3cH20H +2K2Cr2O7 + 8H2SO4 = 3cH3coOH + 2Cr2（SO4）3 + 4K2sCh + IIH2OX苯酚性質(zhì)。65以上苯酚與水_冷卻后得到的苯酚濁液，可用金迄的方法與水分離。X乙醇、苯酚與金屬鈉反應(yīng)，在兩支干燥的試管里各加入2ml乙型，向一支試管中加入1ml乙醇，另 一支試管中加入約1.5g苯酚。派酚醛樹脂通常是由莖薊與里隆反應(yīng)制得的。在 作用下，過量時(shí)可合成:在濃氨水

5、作用下，甲醛過量時(shí)可得到 oX牙膏中的摩擦劑：磷酸鈣或碳酸鈣、氫氧化鋁、二氧化硅等，約占牙膏成分的50%,主要用于增強(qiáng) 牙膏的 作用和 效果。派牙膏中的保濕劑：,其主要功能是作保濕劑，檢驗(yàn)時(shí)加入新制Cu（OH）2,產(chǎn)生的現(xiàn) 象是。X牙膏中的防腐劑：安息香酸鈉,主要功能是抑制微生物生長。X牙膏中的發(fā)泡劑：十二烷基硫酸鈉,主要功能是形成泡沫，消除口腔污垢作用。X安全火柴的火柴盒側(cè)面涂有紅磷（發(fā)火劑）和Sb?S3（易燃物）等。冰火柴頭上的物質(zhì)一般是 等氧化劑和易燃物如琥等。X火柴頭中的氯元素檢驗(yàn)方案一：將燃盡的火柴頭浸泡在少量水中，片刻后取少量溶液于試管中，向 溶液中滴加AgN03溶液和稀HNO3，

6、以檢驗(yàn)Ch （因?yàn)?#171;）派火柴頭中的氯元素檢驗(yàn)方案二：將34根火柴摘下火柴頭，再將火柴頭浸于水中，片刻后取少量溶 液于試管中，力口 AgNCh溶液、稀HN03和NaNOz溶液,若出現(xiàn)白色沉淀，說明含氯元素。（直接檢驗(yàn)，利用CKK的氧化性轉(zhuǎn)化成CT,接著通過檢驗(yàn)C來確定氯元素的存在）X亞硝酸鈉俗稱“工業(yè)鹽”，酷似食鹽，在建筑業(yè)中用作混凝上,防凍劑；也是一種食 品添加劑，用作食品 和肉類-XNO2的氧化性：2NO2+2r+4H+=2NOT+M+2H8 （L 可用淀粉檢驗(yàn)） NO?+Fe2+2H+=NOT+Fe3+H8 （淺綠色變?yōu)樽攸S色）XNOz的還原性：5NO2+2MnOf+6H+=5N

7、0/2Mi12+3H/） （KMnC）4 紫色褪去）3NO, +CrQ7+8H+=+3NCh +2Cr3+4H?O （橙色變?yōu)榫G色）X NaNOz檢驗(yàn)方案一：向NaNO?溶液中加酸，生成HNO” HNO?不穩(wěn)定，僅存在于冷的稀溶液中,微熱甚至常溫下也會(huì)分解，產(chǎn)生紅棕色的 氣體。NaNO2+H2SO4（）=NaHSO4+HNO2,2HNO2=NOf+NO2T+H2OXNaNOz檢驗(yàn)方案二：NO?一和Ct中加AgNCh都會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，但AgNO?可溶于稀HNO3, AgCl不 溶于稀 HNO3, Ag+NO2-=AgNO2J,X化學(xué)反應(yīng)都是在一定條件下進(jìn)行的?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)要注章控制實(shí)驗(yàn)條件，考慮反應(yīng)

8、物濃度和用量，選擇 適宜的溫度范圍，以及是否要使用催化劑等。X判斷Na2s2O3與酸反應(yīng)速率快慢的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以是： 派催化劑通常是參與反應(yīng)的，只不過反應(yīng)掉多少，在最后又生成了多少，所以在整個(gè)過程中，催化劑 的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)沒有發(fā)生改變。X催化劑能使反應(yīng)的 降低，使得具有平均能量的反應(yīng)物分子只要吸收較少的能量就能變成，活化分子所占 增大，有利于增大化學(xué)反應(yīng)速率。X過氧化氫（H2O2）,俗稱雙氧水，不穩(wěn)定，呈弱酸性，易分解。在堿性溶液中，H2O2分解速率較快： 在催化劑（如MnOz、CuO、Fe2O3等）存在下，迅速分解。XCoCb溶液稀釋時(shí)，平衡向正方向移動(dòng)，；加入濃鹽酸，會(huì)使平衡向逆反應(yīng)方 向

9、移動(dòng)，>X原電池放電效果。在大多數(shù)原電池中，效果較差的是酸性介質(zhì)中的ZnCu原電池,燈泡發(fā)光時(shí)間 很難持續(xù)imin：效果較好的是酸性介質(zhì)中的ZnC原電池,亮度較大，且時(shí)間較長。X電池的極化作用都是很強(qiáng)的，銅鋅原電池在工作較短的時(shí)間后，燈泡會(huì)熄滅。當(dāng)加入一些高鎰酸鉀、 重銘酸鉀或雙氧水等強(qiáng)氧化劑時(shí)，現(xiàn)象又會(huì)變得明顯，原因是 強(qiáng)氧化劑降低了電極的極化作用.X去極化作用。無論是酸性原電池還是堿性原電池，若在電解液中加入KM必、KzQ迎或旦仝等 強(qiáng)氧化劑時(shí)，燈泡亮度就會(huì)增大，且持續(xù)較長時(shí)間。派丹尼爾電池。Zn-Cu-稀H2so4,連接燈泡，可以觀察到小燈泡發(fā)光510s。一段時(shí)間，向燒杯中加入 l

10、2g重銘酸鉀（或KMnCh、或旦&）振蕩，此時(shí)燈泡又會(huì)復(fù)明，而且持續(xù)的時(shí)間較長。派碳棒制作。將兩根碳棒放在酒精燈上灼燒，立即投入到冷水中，反復(fù)操作35次，使得碳棒表而變 得粗糙多孔（表面越粗糙越好,碳棒能夠吸附越多的氣體，效果也就越明顯）派金屬的吸氧腐蝕。兩支鐵釘，其中一支繞幾圈光亮的細(xì)銅絲。加入鹽酸和K3Fe（CN）6（鐵河化鉀能與 Fe?+生成藍(lán)色沉淀）,觀察繞有細(xì)銅絲的鐵釘上產(chǎn)生的氣泡多，鐵釘周圍先出現(xiàn)遁魚沉淀。X鐵釘鍍鋅電鍍液配制：先向燒杯中加入501nl蒸儲(chǔ)水，再加3.5eZnC”、12.5gKCl. 1.5g 攪拌 溶解，調(diào)節(jié)溶液pH為56。X鐵釘鍍鋅鑲件處理：用 打磨鐵釘

11、，粗糙表而變得，用水洗凈；放入 溶液浸泡，除去，用水洗凈；再將鐵釘放入1： 2的 中浸泡510s,取出，洗凈。冰食醋分為釀造醋和配制醋“配制醋是以釀造醋為主體，以、食品添加劑等混合配制而成的 調(diào)味品。冰食醋的總酸含量：指 的質(zhì)量，也稱食醋的酸度。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100ml.派配制待測食醋。在滴定時(shí)為什么要將巾售食醋稀釋10倍？一提高實(shí)驗(yàn)的精確度。派移液管使用。用移液管吸取液體時(shí)，拿洗衣耳球，將移液管插入溶液中 吸??；放出液體時(shí)，將移液管垂直放入 容器中，并使管尖與 接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液客（管尖殘留的液體 吹出，管上注明需吹出的例外）。移液

12、管使用完畢后，應(yīng)立即洗凈，放在 to派滴定分析法又叫容量分析法，包括酸堿滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、氧化還原滴定法等。派中和滴定指示劑選擇。用氫氧化鈉溶液滴定醋酸時(shí)，應(yīng)選擇在堿性溶液中變色的 為指示劑：用鹽酸滴定疑水時(shí)，應(yīng)選擇在酸性溶液中變色的 為指示劑：X標(biāo)定堿液的基準(zhǔn)物質(zhì)，如草酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸氫鉀。最常用的是鄰苯二甲酸氫鉀，以酚酎為 指示劑。派電子天平的操作方法：通電預(yù)熱一調(diào)零一稱量潔凈干燥小燒杯質(zhì)量一按“去皮”鍵一加樣品一直接記 錄樣品質(zhì)量一斷電源-關(guān)閉天平一拔下電源插頭。X鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定： 將鍍鋅鐵皮放入燒杯中，加入約40mL6moi鹽酸。反應(yīng)時(shí)用玻璃棒,使鐵皮兩邊

13、鋅鍍層都 充分反應(yīng)，到反應(yīng)速率 時(shí)（產(chǎn)生氣泡的速率變得極慢），立即將未反應(yīng)的鐵皮取出，用自來水沖洗掉附著的酸液。將鐵片放在石棉網(wǎng)上，用酒精燈,冷卻后用電子天平稱量。只能小火烘 干：如果溫度過高，鐵會(huì)被 檢驗(yàn)鐵片是否洗凈：， 鍍鋅鐵皮的鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度：。X制取FeSO溶液： Fe屑過量： 不斷振蕩：,并使鐵屑回落到溶液中反應(yīng)。 適當(dāng)補(bǔ)充水：防止 析出，防止加熱過程中水分蒸發(fā)，使硫酸濃度變大，與鐵反應(yīng)生成 Fe3+和 SO2 再加入1mL3moi/LH2so4溶液：趁熱過濾：派制備硫酸亞鐵鉉晶體： （NH62SO4.FeSO4.6H2O,淺綠色晶體，摩爾鹽，是一種復(fù)鹽，易溶于水，不溶于乙醇，在水中的溶解 度比FeSO4或（NH5SO4都要。 硫酸亞鐵錢的性質(zhì)比一般亞鐵鹽稹定，不易被氧化，工業(yè)上可用做廢水處理的混凝劑，農(nóng)業(yè)上又可用 做農(nóng)藥及肥料。 稱?。∟HMS04晶體，配成飽和溶液，倒入到FeSO4溶液中，攪拌，小火加 熱，自然冷卻，即有（NH6SO4.FeSO4.6H2O析出,抽濾，并用少 量 洗去晶體表而附著的水分。 小火加熱： 出現(xiàn)晶膜為止：14 用酒精清洗：a、： b、 鐵屑表面的鐵銹對制備有無影響鐵銹（Fe&）與ESQ