化學(xué)人教必修2講義3.2.2：第三章有機(jī)化合物第2節(jié)第2課時(shí)

1、第2課時(shí)苯學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)建構(gòu)1 .了解苯的物理性質(zhì)及重要用途。2 .掌握苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。3 .掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。4 . 了解苯的同系物及芳香煌。知識(shí)梳理一、苯1 .苯的分子組成與結(jié)構(gòu)分子中所有碳原子共平面嗎?1.顏色氣味狀態(tài)(通常)毒性溶解性熔、沸點(diǎn)密度無(wú)色特殊氣味液體后毒不溶于水較低比水 小2.物理性質(zhì)【自主思考】2 .如何分離苯與水的混合物?1提示直接連在苯環(huán)上的原子仍在原苯環(huán)所在平面內(nèi)，因此H,分子中所有碳原子共平面。2提示 苯不溶于水且密度比水小，因此苯與水分層，可用分液漏斗進(jìn)行分液，所得上層液體即為苯。3 .化學(xué)性質(zhì)4 .苯的發(fā)現(xiàn)及用途(1)法拉第是第一位研究苯的科學(xué)家，德國(guó)化學(xué)

2、家凱庫(kù)勒確定了苯環(huán)的結(jié)構(gòu)。(2)苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的有機(jī)溶劑。二、苯的同系物、芳香煌及芳香族化合物效果自測(cè)1.判斷正誤，正確的打“，”，錯(cuò)誤的打“X”。（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L苯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3Na（Na代表阿伏加德羅常數(shù)）（）（2）一般用蒸儲(chǔ)的方法分離苯和水的混合物（）（3）苯與乙烯點(diǎn)燃日現(xiàn)象相同（）（4） 是芳香族化合物，也是芳香煌（）2 .通常情況下，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，這是由于（）A ,苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色B.苯不與濱水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯的分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定D.苯是芳香燃3 .下列有機(jī)物中，在常溫、常壓下為無(wú)色且密度比水小的液體是（）苯硝基苯澳苯CC

3、14環(huán)己烷A,僅B.僅C.僅D.全部都是4 .下列物質(zhì)中，屬于芳香化合物的是 ,屬于芳香燒的是 ,屬于苯的同系物的是 （填編號(hào)）。1 答案(1)X (2)X (3)X (4)X2答案 C3答案 B4 答案 ACDEFG CDEFG DE探究一、苯的組成與結(jié)構(gòu)【合作交流】1 . 和（是同一物質(zhì)還是同分異構(gòu)體？2 .苯的鄰位二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，能說(shuō)明苯分子中的6個(gè)碳碳鍵完全相同，而不是單、雙鍵交替的形式嗎？C13. 分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)嗎？4. 4一分子中所有原子可能共平面嗎？1提示 以上兩種形式都是苯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它們表示同一物質(zhì)。2提示 可以。若苯分子為單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則其鄰

4、位二氯代物有兩種結(jié)構(gòu)： :和若苯分子中的6個(gè)碳碳鍵完全相同，則其鄰位二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)。故鄰位二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，可 以證明苯分子中的 6個(gè)碳碳鍵完全相同而不是單雙鍵交替的形式。3提示 苯分子中所有原子共平面，故 丁乜 分子中所有原子處于同一平面內(nèi)。提示,由。和一cum2湎部分助戰(zhàn).由于C L,也褪地搏動(dòng)，因比 /I一所在平面與 -CH-ch2所在平面可篋垂吾.所以2分子申所需原子可能共平面.【點(diǎn)撥提升】1.三類(lèi)脛代表物的結(jié)構(gòu)比較:物質(zhì)甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6狀態(tài)氣體氣體液體結(jié)構(gòu)式HHYII1H E11 1 1II CC IIn11CCtili eC 1、/ c結(jié)構(gòu)CH4CH

5、2=CH20或1r結(jié)構(gòu)特點(diǎn)止四面體何T囿平面止六邊形2.苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)的證據(jù):(1)苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。(2)苯分子中所有碳碳鍵完全等同。(3)苯分子的鄰位二元取代物只有一種。(4)苯不能使澳的四氯化碳溶液、濱水及酸性KMnO 4溶液因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色?！镜漕}例證1】下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能在同一平面的是()B.A.C.D. CH2=CHC1【學(xué)以致用1】 下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是（）A.甲荒（）B.硝基笨（N5）C 2-甲基丙烯（CHz-C-CH3 ）ch302-甲基丙烷（CHS CHCH3）Cll3解析 O所有的原子在同一平面上；

6、C1I3中結(jié) 體 面 四 成 形 子 原 的 他 其 與 子 原 嫌 的3H-F /代替乙烯中的氨原子,而中所有的原子都在同一平面內(nèi)，而且相互司連接的原子都可在另一部分的平面內(nèi),所以可判斜這兩部分可能在同一平面內(nèi)，即C選項(xiàng)中的物質(zhì)所有的原子可能在同一平面上* ciljCHC1中的氯原子取代了乙烯【典題例證1】中的氯原子,因此所有原子均在同一平面上答案 B【學(xué)以致用1】解析 苯與乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，因此 A、B、C三項(xiàng)的碳原子都共平面； 2-甲基丙烷是以甲烷為基礎(chǔ)的結(jié)構(gòu)，而甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，因此，所有的碳原子不可能完全共平面。答案 D探究二、苯與甲烷、乙烯的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)的比較【合作交流】1 .

7、有機(jī)反應(yīng)的發(fā)生往往和反應(yīng)條件及反應(yīng)物的狀態(tài)有關(guān)。如CH4和澳蒸氣光照時(shí)發(fā)生 反應(yīng),乙烯和濱水可發(fā)生 反應(yīng)，苯必須在催化劑存在時(shí)和 才能發(fā)生取代反應(yīng)。2 .如何證明苯與澳單質(zhì)發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？3 .苯的硝化反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)類(lèi)型？反應(yīng)中濃硫酸有何作用？選擇哪種加熱方式更好?1提示取代加成液澳2提示 苯與澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成HBr ,若發(fā)生加成反應(yīng)則無(wú) HBr生成。將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體先通過(guò)四氯化碳（除去澳蒸氣，防止其與水反應(yīng)生成HBr）,再通入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)。3提示 苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；濃硫酸作催化劑和吸水劑；5060 C的實(shí)驗(yàn)溫度可以選擇水

8、浴加熱。水浴加熱的好處是受熱均勻，并且便于控制溫度?！军c(diǎn)撥提升】0 +叱“叫（Qr氏+hh/1 .苯的取代反應(yīng)（1）澳代反應(yīng)反應(yīng)物：苯與液澳。苯與濱水不反應(yīng)，但苯與濱水混合時(shí)，通常因萃取了濱水中的澳而使水層接近無(wú)色。反應(yīng)條件：使用催化劑 FeB3。反應(yīng)時(shí)通常加入鐵粉，發(fā)生反應(yīng) 2Fe+3B2=2FeBr3,但實(shí)際上起催化作用的是 FeBr3。產(chǎn)物：澳苯（丁“）和澳化氫。溴苯是難溶于水且密度比水大的無(wú)色油狀液體；除去澳苯中過(guò)量的澳，可以加入氫氧化鈉溶液后再分 液。硝化反應(yīng)n +HW%型破曳Crh +2<>反應(yīng)物：苯和濃硝酸。反應(yīng)物是苯和濃硝酸，實(shí)驗(yàn)操作時(shí)將混合酸倒入苯中，而兩種酸混合

9、時(shí)應(yīng)將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中。反應(yīng)條件：濃硫酸作催化劑和吸水劑；使用水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)是受熱均勻，便于控制溫度。產(chǎn)物：硝基苯（丁NCT）和水。硝基苯是難溶于水但密度比水大的無(wú)色油狀液體。2.苯、甲烷與乙烯的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)的比較物質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體平面形平向止六邊形與B2反應(yīng)Br2試劑澳蒸氣濱水或澳的CC14溶液液澳反應(yīng)條件光照無(wú)FeBr3反應(yīng)類(lèi)型取代加成取代氧化反應(yīng)酸性KMnO 4溶液不能使酸性 KMnO 4溶液褪色能使酸性KMnO 4溶液褪色不能使酸性KMnO 4溶液褪色燃燒燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰明亮，帶黑煙燃燒時(shí)火焰明亮，帶濃煙鑒別不能使濱水和酸性KMnO4溶液褪色能使濱水酸

10、性KMnO 4溶液褪色不能和澳水反應(yīng)，但能萃取澳水中的澳，不能使酸性KMnO 4 溶液褪色A .苯與H2在一定條件下的加成產(chǎn)物環(huán)己烷（中，所有碳原子在同一平面上【典題例證2】下列關(guān)于苯的說(shuō)法中正確的是（）B.表示苯的分子結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯煌相同C.苯的分子式是 C6H6,苯分子中的碳原子遠(yuǎn)沒(méi)有飽和，因此能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色D.苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，因此苯可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【學(xué)以致用2】 苯與乙烯相比較，下列敘述正確的是 （）A.都可以與澳發(fā)生取代反應(yīng)B.都容易發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D.乙烯易被酸

11、性 KMnO4氧化，而苯不能【典題例證2】解析 環(huán)己烷中碳原子的成鍵情況類(lèi)似于烷燒中碳原子的成鍵情況，故環(huán)己烷中所有碳原子不在同一個(gè)平面上；凱庫(kù)勒式A，：）不能真正代表苯分子的結(jié)構(gòu)，苯分子中并不存在單雙鍵交替的情況，因此不能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色。答案 D【學(xué)以致用2】解析 苯與液澳發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與 Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反應(yīng)，B、C錯(cuò)誤；乙烯易被酸性 KMnO4氧化而苯不能，D正確。答案 D1 .在下列有機(jī)物中，能跟濱水發(fā)生加成反應(yīng)，又能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化的是A.乙烯B.苯C.甲烷D.乙烷2 .下列屬于取代反應(yīng)的是 （）

12、A.甲烷燃燒B.在饃做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)C.苯的硝化反應(yīng)D.乙烯通入酸性 KMnO 4溶液中3 .下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是（）A.苯是無(wú)色、帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)4 .苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是（）苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色苯分子中碳碳鍵的長(zhǎng)度完全相等C&-C 比/ 苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷（CHCH ）經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得對(duì)二甲苯（HC1（）只有一種結(jié)構(gòu)苯在澳化鐵作催化劑

13、條件下同液澳可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)反應(yīng)而使濱水褪色A.B.C.D.5 .苯和濱水混合振蕩后的現(xiàn)象是 ,這是因?yàn)?的緣故，苯與純澳在 條件下可以反應(yīng)生成 ,反應(yīng)方程式是： ,此反應(yīng)屬于 反應(yīng)。苯和濃硫酸、濃硝酸混合，在 條件下反應(yīng)生成 ,此反應(yīng)的化學(xué)方 程式是： ,反應(yīng)類(lèi)型是。1答案 A2解析 甲烷燃燒屬于氧化反應(yīng)； 在饃作催化劑的條件下苯與氫氣反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；乙烯通入酸性 KMnO 4溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)。答案 C3答案 D4解析 如果苯環(huán)為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則其中的雙鍵可被酸性KMnO 4溶液氧化，可與 Br2發(fā)生加成反1 mol苯可與3 mol H 2加成生成

14、環(huán)應(yīng)，分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵長(zhǎng)度不同，因此可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單 交替結(jié)構(gòu)。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則苯環(huán)中含有三個(gè)雙鍵，同樣H- I IH W HIT J'H己烷，因此錯(cuò)誤。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，對(duì)二甲苯可寫(xiě)成JJ 兩種形式，若把第一種形式進(jìn)行上下翻轉(zhuǎn)，即可得到第二種形式，即這兩種形式為同一種結(jié)構(gòu)，因此不能通 過(guò)對(duì)二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤。答案 D5解析 苯與濱水不反應(yīng)，在 FeBr3作催化劑時(shí)，與液澳發(fā)生取代反應(yīng)；在濃H2SO4作催化劑、加熱條件下，苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。答案分層,為橙紅色茉不溶上水口

15、泱在呆中的溶解度大于在水中的溶斛度催化劑濕米FcBrj+ BraBr + IIBr 取代 加熱到 50、60 X?硝基率 < ,+ HO' 一N5 + HQ 取代（硝化）反應(yīng)課時(shí)作業(yè)1.下列關(guān)于苯的敘述中正確的是 （）A .苯主要是從石油分儲(chǔ)中獲得的一種重要化工原料B.苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯煌C.苯分子中六個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同D.苯可以與濱水、高鎰酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色2 .苯的泄漏會(huì)造成嚴(yán)重的危險(xiǎn)，以下說(shuō)法有科學(xué)性錯(cuò)誤的是（）A.由于大量苯溶入水中，滲入土壤，會(huì)對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重的污染B.由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周?chē)貐^(qū)如果有火星就可能引起爆炸C.可以采

16、取抽吸水渠中上層液體的辦法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒，所有工作人員在處理事故時(shí)，都要做相關(guān)防護(hù)措施3 .下列實(shí)驗(yàn)中，不能獲得成功的是 （）A.用水檢驗(yàn)苯和澳苯B.苯、濃硫酸、濃硝酸共熱制硝基苯C.用濱水除去混在苯中的己烯D.苯、液澳、澳化鐵混合制澳苯4 .下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）A.光照甲烷與氯氣的混合物；乙烯使酸性KMnO 4溶液褪色B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中并水浴加熱；乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入濱水，濱水褪色；乙烯使濱水褪色5.已知：CH4+B2-CH

17、3Br+HBr；將甲苯與液澳混合，加入鐵粉，其反應(yīng)產(chǎn)物可能有（）A.只有B.只有C.只有D.KMnO 4溶液褪色；能使澳的四氯化6 .對(duì)于苯乙烯（, -/）有下列敘述：能使酸性碳溶液褪色；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面。其中正確的是（A.B.C.D.全部正確7 .將苯分子中的一個(gè)碳原子換成一個(gè)氮原子，得到一種類(lèi)似苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定有機(jī)物，此有機(jī)物的相對(duì) 分子質(zhì)量為（）A. 78B. 79C. 80D. 818.下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使濱水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） SO2 CH3CH2CH=CH2 I | CH3CH3IVA.B.C.D.

18、9 .請(qǐng)將下列物質(zhì)能夠發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型填寫(xiě)在下表中：由乙烯制氯乙烷乙烷與氯氣，光照乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液 由苯制取澳苯乙烷在空氣中燃燒由苯制取硝基苯由苯制取環(huán)己烷反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)加成反應(yīng)反應(yīng)10 .有4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì)： 1-己烯CH 3（CH2）3CH=CH2己烷CH3（CH2）4CH3第（二）甲紫（請(qǐng)回答下列問(wèn)題：),（1）不能與濱水和酸性 KMnO 4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液澳反應(yīng)的是 （寫(xiě)編號(hào) 生成的有機(jī)物是,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。此反應(yīng)屬于 反應(yīng)。（2）能與濱水和酸性KMnO 4溶液反應(yīng)的是 （寫(xiě)編號(hào)），與濱水反應(yīng)的化學(xué)方程式是,此反應(yīng)屬于 反應(yīng)。（3）

19、不能與Br2水反應(yīng)但能與酸性 KMnO 4溶液反應(yīng)的是 （寫(xiě)編號(hào)）。11 .某學(xué)生為探究苯與澳發(fā)生反應(yīng)的原理，用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2,開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液澳的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。過(guò)一會(huì)兒,在裝置出中可能觀(guān)察到的現(xiàn)象是 。(2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有 (填裝置序號(hào))。(3)你認(rèn)為通過(guò)該實(shí)驗(yàn)，有關(guān)苯與澳反應(yīng)的原理方面能得出的結(jié)論是 。(4)本實(shí)驗(yàn)?zāi)懿荒苡脼I水代替液澳？ 。(5)采用冷凝裝置，其作用是 。(6) m裝置中小試管內(nèi)苯的作用是 。(7)若實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)液澳，但實(shí)驗(yàn)室有澳水，該實(shí)驗(yàn) (填“能”或“不能”)做成功。12

20、 .實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)反應(yīng)需在5060 C的溫度下進(jìn)行，圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)是 和 O(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將 加入到 中去。(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是;反應(yīng)類(lèi)型：(4)由于裝置的缺陷，該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是(5)反應(yīng)完畢后，除去混合酸，所得粗產(chǎn)品用如下操作精制：蒸儲(chǔ)水洗用干燥劑干燥用10%NaOH溶液洗水洗正確的操作順序是 。A.B.C.D.1答案 C2解析 苯難溶于水，密度比水小，易揮發(fā)，易燃，有毒。答案 A3解析 苯和澳苯均不溶于水，苯的密度比水小在上層，澳苯的密度比水大在下層，可以檢驗(yàn)；在濃H2SO

21、4催化作用下，苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯；澳與己烯加成后生成的產(chǎn)物仍能溶在苯中，不能用濱水除去苯中的己烯；苯和液澳在澳化鐵催化下能反應(yīng)生成澳苯。答案 C4解析 甲烷與氯氣、苯與濃硝酸和濃硫酸的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，苯與氫氣、乙烯與澳、乙烯與水蒸氣的反應(yīng)均屬于加成反應(yīng)，乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，苯與澳水不反應(yīng)。答案 C5解析在鐵與澳生成的FeBr3的催化作用下，甲苯與澳只能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。答案 B6解析 苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì)，如碳碳雙鍵既可使酸性KMnO 4溶液褪色，又可使澳的四氯化碳溶液褪色，而苯能發(fā)生硝化反應(yīng)；苯乙烯屬于煌類(lèi)，而煌都難溶于水但易溶于

22、有機(jī)溶劑（如苯）中；從分子結(jié)構(gòu)看，苯乙烯是苯、乙烯兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，這兩個(gè)平面有可能重合，C正確。 答案 C 7解析 注意苯分子中的一個(gè) C換成N的同時(shí)，環(huán)上將少一個(gè) Ho 答案 B8解析 SO2具有還原性，能被強(qiáng)氧化劑Br2及酸性KMnO 4溶液氧化而使其褪色； CH 3CH 2CH=CH 2中有雙鍵，遇 Br2能發(fā)生加成反應(yīng)，遇酸性KMnO 4溶液能被氧化，從而使濱水及酸性KMnO 4溶液褪色;苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不能被酸性 KMnO 4溶液氧化，但可萃取濱水中的Br2,使濱水褪色，此過(guò)程屬物理變化過(guò)程；CH3CH3既不能使濱水褪色，也不能使酸性KMnO 4溶液褪色。答案 D9答案Ft110答案澳苯I 1| +1* 一J +HBr取代(2)CH3(CH2)3CH=CH2 + Br2>CHIkCIB11解析 （1）在催化劑作用下，液澳與苯反應(yīng)生成極易溶于水的澳化氫，漠化氫遇水蒸氣形成白霧，HBr（2）澳化氫不溶+ AgNO3=AgBr J +HNO3,則出廣口瓶里會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀；少量澳溶于苯，呈棕黃色