2019年等級考-單元13：有機(jī)化學(xué)的基本概念(共30頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2019年上海高考化學(xué)·等級考 單元13有機(jī)化學(xué)的基本概念一、教學(xué)基本要求：學(xué)習(xí)內(nèi)容學(xué)習(xí)水平13.1 有機(jī)物13.1.1 有機(jī)物的特點A13.1.2 同系物B13.1.3 同分異構(gòu)體B13.1.4 結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式B13.1.5 官能團(tuán)B13.2 有機(jī)反應(yīng)13.2.1 有機(jī)反應(yīng)的特點A13.2.2 有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型B學(xué)習(xí)水平：A-知道、B-了解、C-運(yùn)用、D-綜合 ：拓展 二、知識精講：【13.1.1】有機(jī)物的特點說出有機(jī)物在溶解性、熔沸點、可燃性等方面的特點識別有機(jī)物、烴和烴的衍生物識別高分子化合物、知道聚乙烯和聚氯乙烯屬于高分子化合物【13.1.2】同

2、系物復(fù)述同系物的概念應(yīng)用同系物的概念判斷有機(jī)物是否屬于同系物解釋同系物化學(xué)性質(zhì)相似的原因【13.1.3】同分異構(gòu)體識別有機(jī)物中的同分異構(gòu)現(xiàn)象復(fù)述同分異構(gòu)體的概念應(yīng)用同分異構(gòu)體的概念判斷有機(jī)物是否屬于同分異構(gòu)體書寫烷烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式【13.1.4】結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式說出分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、電子式等的特點和意義知道表示有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的常用化學(xué)用語書寫常見有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式等【13.1.5】官能團(tuán)復(fù)述官能團(tuán)的概念能根據(jù)官能團(tuán)對烴和烴的衍生物進(jìn)行簡單分類歸納碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基、醛基、羧基等官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其與有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系【13.2.1】有機(jī)反應(yīng)的特點說出有機(jī)

3、反應(yīng)在反應(yīng)條件、反應(yīng)速率以及副反應(yīng)發(fā)生情況等方面的特點【13.2.2】有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型復(fù)述取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)（消去反應(yīng)）、聚合反應(yīng)的概念從取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、聚合反應(yīng)等角度對常見的有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行歸類說出 加聚反應(yīng)是聚合反應(yīng)的一種辨析有機(jī)反應(yīng)中的氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) 三、知識梳理：A.有機(jī)物的特點：1、 有機(jī)物數(shù)目繁多的原因 有機(jī)物都是含碳元素的化合物，碳原子最外層有4個電子，失去4個電子或得到4個電子成為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)都很難，有機(jī)物中，碳原子基本上是以四個共價鍵和其他原子成鍵，碳原子不僅能與其他元素的原子形成共價鍵，碳原子之間也能形成共價單鍵、雙鍵、叁鍵，它們不僅能形成直鏈，還能形

4、成支鏈和環(huán)狀。另外，一些非碳原子如氧、氮、硫、鹵素、磷以及金屬原子等能在有機(jī)分子中占據(jù)不同的位置，形成性質(zhì)各異的化合物。據(jù)統(tǒng)計目前已有數(shù)以億計的有機(jī)物，且這個數(shù)目還在不斷增長，而無機(jī)物只有幾萬種。2、有機(jī)物的特點：a大多數(shù)有機(jī)物難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑。（我們知道，許多無機(jī)物是易溶于水的）b絕大多數(shù)有機(jī)物受熱容易分解，而且容易燃燒，而絕大多數(shù)無機(jī)物是不易燃燒的。c絕大多數(shù)有機(jī)物是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電，熔點低。d有機(jī)物所起的化學(xué)瓜反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，有的需要幾小時甚至幾天或更長時間才能完成，并且 還常伴有副反應(yīng)發(fā)生。有機(jī)物和無機(jī)物的區(qū)別：性質(zhì)和反應(yīng)有機(jī)物無機(jī)物溶解性多數(shù)不溶于

5、水，易溶于有機(jī)溶劑，如油脂溶于汽油，煤油溶于苯。多數(shù)溶于水，而不溶于有機(jī)溶劑，如食鹽、明礬溶于水。耐熱性多數(shù)不耐熱；熔點較低，（400°C以下）。如淀粉、蔗糖、蛋白質(zhì)、脂肪受熱分解；C20H42熔點36.4°C,尿素132°C。多數(shù)耐熱難熔化；熔點一般很高。如食鹽、明礬、氧化銅加熱難熔，NaCl熔點801°C。可燃性多數(shù)可以燃燒，如棉花、汽油、天然氣都可以燃燒。多數(shù)不可以燃燒，如CaCO3、MnCl2不可以燃燒。電離性多數(shù)是非電解質(zhì)，如酒精、乙醚、苯都是非電解質(zhì)、溶液不電離、不導(dǎo)電。多數(shù)是電解質(zhì)，如鹽酸、氫氧化鈉、氯化鎂的水溶液是強(qiáng)電解質(zhì)?；瘜W(xué)反應(yīng)一般復(fù)

6、雜，副反應(yīng)多，較慢，如生成乙酸乙酯的酯化反應(yīng)在常溫下要16年才達(dá)到平衡。一般簡單，副反應(yīng)少，反應(yīng)快，如氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)瞬間完成。3、 有機(jī)物的分類：4、 高分子材料（1）高分子化合物的概念高分子化合物是相對小分子而言的，相對分子質(zhì)量達(dá)幾萬到幾百萬甚至幾千萬，通常稱為高分子化合物，簡稱高分子。大部分高分子化合物是由小分子通過聚合反應(yīng)制得的，所以常被稱為聚合物或高聚物。（2）高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點高分子化合物通常結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，往往由簡單的結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成。如聚乙烯中：聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元(或鏈節(jié))為CH2CH2。n表示每個高分子化合物中鏈節(jié)重復(fù)的次數(shù)，叫聚合度。n越大，相對分子質(zhì)量越大。合成高分

7、子的低分子化合物叫單體。如乙烯是聚乙烯的單體。根據(jù)結(jié)構(gòu)中鏈節(jié)連接方式分類，可以有線型結(jié)構(gòu)和體型結(jié)構(gòu)。聚乙烯、聚氯乙烯中以CC單鍵連接成長鏈。淀粉、纖維素中以CC鍵和CO鍵連接成長鏈。（這些長鏈結(jié)構(gòu)相互纏繞使分子間接觸的地方增多，分子間的作用就大大增加）硫化橡膠中，長鏈與長鏈之間又形成鍵，產(chǎn)生網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而交聯(lián)在一起。高分子材料的分類常見高分子合成材料名稱單體結(jié)構(gòu)簡式性能用途聚乙烯CH2=CH2電絕緣性很好，耐化學(xué)腐蝕、耐寒、無毒。耐用熱性差，透明性較差，耐老化性差。不宜接觸煤油、汽油。制成的器皿不宜長時間存放食油、飲料。制成薄膜，可作食品、藥物的包裝材料，可制日常用品、絕緣材料、管道、輻射保護(hù)衣等

8、。聚氯乙烯CH2=CHCl耐有機(jī)溶劑，耐化學(xué)腐蝕，電絕緣性能好，耐磨，抗水性好。熱穩(wěn)定性差，遇冷變硬，透氣性差。制成的薄膜不宜用來包裝食品。硬聚氯乙烯，管道絕緣材料等。軟聚氯乙烯，薄膜、電線外皮、軟管、日常用品等。聚氯乙烯泡沫塑料，建筑材料、日常用品等高分子的聚合反應(yīng)類型（1）加聚反應(yīng)：不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。反應(yīng)特點是：單體必定含有不飽和鍵(C=C、C三C)，加聚產(chǎn)物是唯一的且產(chǎn)物中的鏈節(jié)與單體具有相同的組成。主要有以下兩類： 單聚型：一種反應(yīng)物，如乙烯型或1，3-丁二烯型 共聚型：兩種或以上反應(yīng)物，如乙烯型與乙烯型；乙烯型與1，3-丁二烯型；1，3一丁二烯型與1，3-丁二烯型（2）

9、縮聚反應(yīng)：單體間相互反應(yīng)而生成高分子，同時還生成小分子(如水、氨、氯化氫等)的反應(yīng)。反應(yīng)特點是單體必須有兩個或兩個以上的官能團(tuán)(一OH、一COOH、一NH2、一CHO)，除生成縮聚物以外還有小分子生成，縮聚物與單體的組成不同。主要有以下三類： 苯酚與甲醛縮聚醇羥基與羧基縮聚：二元酸與二元醇縮聚；羥基酸縮聚氨基與羧基的縮聚隨著苯酚和氨基從考綱中刪除，目前我們需要掌握的就是第二種縮聚方式。（3）單體的判斷由加聚反應(yīng)生成高聚物的單體的判斷：a凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個碳原子，其單體必為一種。將鏈節(jié)的兩個半鍵閉全即為單體。如的單體分別為：_、_ b凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，

10、從主鏈中間斷開后，再分別將兩個半鍵閉合即得單體。如的單體為_ c凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為一種，屬二烯烴：單體為_ d凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為兩種(即單烯烴和二烯烴) CH。如的單體為_（2）由縮聚反應(yīng)生成高聚物的單體的判斷： 凡鏈節(jié)中含有酯基()結(jié)構(gòu)的，其合成單體必為兩種。從酯基中間斷開，在羰基上加羥基，在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。 如：其單體為_B.有機(jī)物的分類：同系物概念：化學(xué)上把結(jié)構(gòu)相似、在分子結(jié)構(gòu)式上相差一個或若干個某種原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。 【注意】：結(jié)構(gòu)相似，指的是空間結(jié)構(gòu)相似，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目。對同系物

11、的判斷可歸納成如下三點：一、同系物必須通式相同；二、同系物必須結(jié)構(gòu)相似（官能團(tuán)種類數(shù)目相同）；三、同系物組成相差一個或若干個某種原子團(tuán)。如甲烷與乙烷；甲醇與乙醇等，都是同系物。而且互為同系物的物質(zhì)最簡式不一定相同。同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體概念：化合物的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。對同分異構(gòu)體的理解可歸納成兩點：一、化合物的分子式必須相同；二、分子結(jié)構(gòu)必須不同。比如正丁烷和異丁烷；正戊烷、異戊烷與新戊烷等都互為同分異構(gòu)體。 同分異構(gòu)體、同系物、同位素、同素異形體比較： 內(nèi)涵對象典型實例結(jié)構(gòu)性質(zhì)同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物化合物1

12、-己烯和環(huán)己烷不同不同同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個或若干個CH2基團(tuán)的物質(zhì)有機(jī)物C4H10和C5H12 相似相似同位素質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子(核素)原子元素符號表示不同，如、電子層結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相同同素異形體由同一種元素組成的不同單質(zhì)單質(zhì)氧氣和臭氧單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡式化學(xué)用語實例-乙烯表示方法說明分子式C2H4分子式是用元素符號及其原子個數(shù)表示物質(zhì)分子組成的式子。這里用碳元素、氫元素表示乙烯的元素組成，并用2個碳原子、4個氫原子表示1個乙烯分子的原子構(gòu)成分子式一般有4種含義：表示某種物質(zhì)；表示一個分子

13、；表示某種物質(zhì)的元素組成；表示一個分子的原子構(gòu)成結(jié)構(gòu)式用元素符號和短線表示化合物或單質(zhì)分子中原子排列和結(jié)合方式的式子結(jié)構(gòu)式中每一根短線表示一對共用電子對。結(jié)構(gòu)式是平面圖式，不能表示分子的空間構(gòu)型。表示較復(fù)雜的分子比較繁瑣結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2將有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)式中的CH鍵省略不寫所得的一種式子單鍵可省略，C=C、CC等官能團(tuán)不能省略；醛基、羧基的結(jié)構(gòu)簡式等有特定的寫法電子式原子（或離子）的最外層電子用小黑點（或X）來表示，這種圖式成為電子式電子式還可表示化合物形成過程中的成鍵情況，如：乙烯分子中，每個碳原子各提供2個電子，相互之間形成2對共用電子對（及碳碳雙鍵）；每個碳原子和2個氫原子各形成1對共

14、用電子對（即碳?xì)鋯捂I）；電子式是其他形式結(jié)構(gòu)的理論基礎(chǔ)球棍模型一種空間填充模型（space-filling model），用來表現(xiàn)化學(xué)的分布。在此作圖方式中，代表，可連結(jié)以球型表示的中心。表示分子里各原子的相對位置。小球表示原子，一個短棍表示一個共價鍵制作容易，分子中原子的排列和結(jié)合方式清晰，但不能準(zhǔn)確表示原子的大小和鍵長注意球的大小與原子的半徑是相關(guān)的，如甲烷和四氯化碳的空間構(gòu)型雖然都是正四面體型，球棍模型也很相似，但是并不完全相同。比例模型根據(jù)分子中各原子的大小和鍵長，按一定比例放大做成的模型能大致反映原子的體積比、排列方式，無法反映共價鍵的數(shù)目最簡式CH2是表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整

15、數(shù)比的式子由最簡式可求有機(jī)物的最簡式式量；相對分子質(zhì)量是最簡式式量的整數(shù)倍C.官能團(tuán)：官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。有機(jī)物類別官能團(tuán)性質(zhì)烯烴碳碳雙鍵加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）加聚炔烴碳碳叁鍵加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）、加聚 苯及其同系物苯取代（X2、HNO3、H2SO4）加成（H2）、氧化（O2）鹵代烴鹵素原子水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇（醇）羥基取代【活潑金屬、HX、分子間脫水、酯化反應(yīng)】氧化【銅的催化氧化、燃燒】消除（或消去） 酚（拓展）酚羥基取代（濃溴水）、弱酸性、加成（H2）顯色反

16、應(yīng)（Fe3+）醛醛基加成或還原（H2）氧化【O2、銀氨溶液、新制Cu(OH)2】 酮（拓展）羰基加成或還原（H2） 羧酸羧基酸性、酯化 酯酯基水解 (稀H2SO4、NaOH溶液)D.有機(jī)反應(yīng):有關(guān)反應(yīng)類型：重點集中在認(rèn)識取代（鹵代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)、磺化反應(yīng)等反應(yīng)）、消去（消除）、加成、氧化和還原，這里一般需要強(qiáng)調(diào)的是反應(yīng)前后有機(jī)物不飽和度的變化，一般變少為加成（或者是還原）、變多為消去（也可能是氧化）、不變一般理解為取代?！咎貏e說明】(1)酯化反應(yīng) 歸類為 取代反應(yīng)；(2)加成反應(yīng)中與H2的加成 歸類為 還原反應(yīng)。1取代反應(yīng):（1）定義：有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他的原子

17、或原子團(tuán)代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)，判斷時抓住“取而代之”的特征。（2）取代反應(yīng)包括鹵代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)、磺化反應(yīng)等反應(yīng)。鹵代反應(yīng)：如： CH4+Cl2HCl+CH3Cl 硝化反應(yīng)：。酯化反應(yīng)：鹵代烴水解：酯的水解：磺化：醇與HX反應(yīng)： 成醚： 2加成反應(yīng)：有機(jī)物分子里不飽和碳原子和其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合而生成新物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)，判斷時抓住“斷鍵相連”的特征。加氫： CH2=CH2+H2CH3CH3加鹵素：加水： CH2=CH2+H2OCH3CH2OH CHCH+ H2OCH3CHO加HX： 3加聚反應(yīng)：由相對分子質(zhì)量較小的化合物分子相互結(jié)合成為相對分子質(zhì)量較大的化合物分

18、子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)，判斷時抓住“n個分子斷鍵互連”的特征。 nCH2CH2 CH2CH2n 注意：以上聚合反應(yīng)，因為沒有小分子生成，僅為“相互加成而聚合”，所以又稱為加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)是聚合反應(yīng)中的一種情況。4縮聚反應(yīng)：是具有兩個或兩個以上官能團(tuán)的單體，相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時產(chǎn)生有簡單分子（如 H2O、HX、醇等）的化學(xué)反應(yīng)。比如乙二醇和乙二酸就可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成聚乙二醇乙二酯。 5消除反應(yīng)：在適當(dāng)條件下，有機(jī)物分子內(nèi)脫去小分子而生成含“雙鍵”或“叁鍵”化合物的反應(yīng)叫做消去反應(yīng)，判斷時抓住“生成不飽和鍵加小分子”的特征。如：乙醇制乙烯（請書寫反應(yīng)方程式） CH3CH2O

19、HCH2CH2+H2O 6有機(jī)反應(yīng)中“氧化反應(yīng)”和“還原反應(yīng)”有機(jī)反應(yīng)中的“氧化反應(yīng)”和“還原反應(yīng)”，一般從分子中氧原子或氫原子的“得”或“失”來理解的。有機(jī)分子得氧或失氫為氧化反應(yīng)，失氧或得氫為還原反應(yīng)。如：乙醛（CH3CHO）乙醇（CH3CH2OH），加氫，還原反應(yīng)。乙醛（CH3CHO）乙酸（CH3COOH），加氧，氧化反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)中的“氧化反應(yīng)”、“還原反應(yīng)”，與無機(jī)反應(yīng)中的“氧化還原反應(yīng)”，兩種說法并不矛盾，只是側(cè)重點不一樣。后者，側(cè)重于表現(xiàn)“氧化還原反應(yīng)”中“氧化反應(yīng)”、“還原反應(yīng)”對立統(tǒng)一的關(guān)系，旨在突出氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)是一個反應(yīng)的兩個方面，同時發(fā)生、缺一不可，統(tǒng)一在同一個化學(xué)

20、反應(yīng)中，并且伴隨整個反應(yīng)過程。前者則側(cè)重于反應(yīng)物中的“有機(jī)物”發(fā)生的具體反應(yīng)（氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)），突出有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。四、例題分析：例1食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品，PVC保鮮膜則不能直接接觸食品，它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是 （ ）APE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化BPE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色C焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體如HClD廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染例2某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下：是由許多分子中含雙鍵的物質(zhì)M相互加成而得，下列說法正確的是A該高分子化合物的

21、鏈節(jié)為B該化合物的分子式是C3H3Cl3C形成該化合物的單體是CHCl=CHClD該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可寫為CHCl例3. 化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（ ） A聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng) B煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料 C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料 D利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程例3. 分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應(yīng)為 AC7H16     BC7H14O2     CC8H18     

22、;DC8H18O例4下列各組有機(jī)化合物中，肯定屬于同系物的一組是 AC3H6與C5H10 BC4H6與C5H8 CC3H8與C5H12 DC2H2與C6H6例5. 下列有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的是A質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子：Cl B四氯化碳分子的比例模型：C氯分子的電子式： D氯乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：H3CCH2Cl例6. 某芳香族化合物A,苯環(huán)上只有一個取代基,完全燃燒只生成二氧化碳和水,一定條件下存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請回答下列問題：在一定條件下B可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有_(填序號)。取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)。C的結(jié)構(gòu)簡式為_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出下列轉(zhuǎn)

23、化的化學(xué)方程式：AB：_ _；AE：_。寫出同時符合條件：與E具有相同的官能團(tuán) 苯環(huán)上一氯取代物只有二種的E所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。例7乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如右圖所示，對乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是： A和金屬鈉作用時，鍵斷裂 B 和濃H2SO4共熱至170時，鍵和斷裂 C和乙酸、濃H2SO4共熱時，鍵斷裂D和濃H2SO4共熱至140時，鍵和鍵都可能斷裂例8山梨酸（CH3-CH=CH-CH=CH-COOH）是一種高效安全的防腐保鮮劑。有關(guān)山梨酸的說法正確的是 A屬于二烯烴 B和Br2加成，可能生成4種物質(zhì) C1mol可以和3mol H2反應(yīng) D 和CH3CH218OH反應(yīng)，生

24、成水的摩爾質(zhì)量為20g/mol 例9已知 設(shè)計實驗方案證明反應(yīng)中B是否已完全轉(zhuǎn)化為C。_例102甲基丁烷發(fā)生一氯代反應(yīng)時，得到的一氯取代物最多有 A二種 B三種 C四種 D五種例11工業(yè)上制取一氯乙烷（CH3CH2Cl）應(yīng)采用 A由乙烯和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng) B由乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)C由乙烷和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)D由乙烷和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)例12鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是（ ）AB CD五、課堂習(xí)題：1下列有機(jī)物命名正確的是（ ）A 1，3，4-三甲苯 B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇 D 2-甲

25、基-3-丁炔2下列各有機(jī)物中，屬于烴的是 A氯丁烷 B甲苯 C硝基苯 D乙醇3線型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：其單體可能是正確的組合是 A B C D4下列有關(guān)化學(xué)用語能表示甲烷的分子組成，但不能反映其分子空間構(gòu)型的是 . . H. . H : C : H HA結(jié)構(gòu)示意圖 B電子式 C球棍模型 D比例模型5分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種屬于醇類的同分異構(gòu)體，其中含有-CH2OH基團(tuán)的有 （ ）A2種 B3種 C4種 D5種6有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子結(jié)構(gòu)可表示為（R代表烴基），寫出A可能的兩種結(jié)構(gòu)簡式_、_。（其中苧烯：）7 與E互為同分異構(gòu)體，且同時滿足下列條件的有機(jī)物

26、有_種。苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。1 mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。（其中E的結(jié)構(gòu)式：）8請寫出同時滿足下列條件的桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。 a分子中不含醛基和羥基 b苯的對二取代物 c除苯環(huán)外，不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)（桂醛的結(jié)構(gòu)簡式：） 9（1）按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱：CH3CHCH(CH2)3CH3 名稱是 C2H5 CH3 （2）寫出1，3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式： （3）假如某烷烴的相對分子質(zhì)量為142，則該烷烴的分子式為 。（4）在有機(jī)物：CH3CH3、CH2CH2、

27、CH3CH2CCH、CH3CCCH3、C2H6、CH3CHCH2中，一定互為同系物的是 ，一定互為同分異構(gòu)體的是 （填編號）。10 與異戊二烯相差一個“CH2”原子團(tuán)，且結(jié)構(gòu)中只有一個甲基的同系物除、 外，還有_（填結(jié)構(gòu)簡式）（已知不穩(wěn)定）。11苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱_12右圖是一種有機(jī)物的分子模型，圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵，該模型代表的有機(jī)物可能是（ ） A飽和一元醇 B羥基酸C羧酸 D飽和一元醛13. （1）相對分子質(zhì)量為46的C、H、O化合物，出CH3OCH3外常見的還有兩種，分別是 和 它們是否是同系物？ 。（2）兩種化合物中共含有三種官能團(tuán)，分別是： 、 、 （3）兩種化合物中，

28、能發(fā)生消去反應(yīng)的是 ，能發(fā)生取代反應(yīng)的是 ，能發(fā)生氧化反應(yīng)的是 。14.下列對有機(jī)物的性質(zhì)描述正確的是（ ）A 含有羥基的有機(jī)物都能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)B 乙醛、甲酸和甲酸乙酯都能在一定條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)C 醇類、鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)D 除飽和烴之外的其他烴都能發(fā)生聚合反應(yīng)15.關(guān)于甲醇說法錯誤的是 （選填序號）。A甲醇可發(fā)生取代、氧化等反應(yīng) B 甲醇可以產(chǎn)生CH3OCH3（乙醚）C甲醇有毒性，可使人雙目失明 D甲醇與乙醇屬于同系物16.已知其中、的反應(yīng)類型分別是 、 其中中含有的官能團(tuán)有 17.某功能高分子P的合成路線如下：完成下列填空：反應(yīng)所需試劑與條件是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。六、

29、課后作業(yè)：1下列有機(jī)物命名正確的是（ ） A2-乙基戊烷 B 1-甲基丙醇 C二溴乙烷 D1，2，4-三甲苯O 2下列不屬于有機(jī)物的是HOCOHA B S=C=S CCCl4 D3大多數(shù)有機(jī)化合物具有的性質(zhì)是A熔沸點高 B不易燃燒 C易溶于水 D反應(yīng)慢且副反應(yīng)多4常見的塑料之一聚氯乙烯是由氯乙烯聚合而成。制氯乙烯的合理方法是 A 乙烷氯代 B乙烯和氯化氫加成 C乙炔和氯化氫加成 D乙炔加氫后再氯代5工程塑料ABS樹脂（結(jié)構(gòu)簡式如下）合成時用了三種單體。ABS：-CH2-CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH-n CN C6H5式中- C6H5是苯基。這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是： 、 、

30、 6.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是CSO的電子式： 對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式： Cl的結(jié)構(gòu)示意圖：苯分子的比例模型：葡萄糖的實驗式：CH2O 原子核內(nèi)有20個中子的氯原子： HCO3的水解方程式為：HCO3H2OCO32H3OA B C D全部正確7.下列各物質(zhì)或微粒性質(zhì)的比較中正確的是A碳碳鍵鍵長：乙烯>苯 B密度：一氯乙烷>一氯丁烷C熱穩(wěn)定性： NaHCO3Na2CO3H2CO3 D沸點：H2OH2SH2Se 8.下列物質(zhì)中最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，又不含相同官能團(tuán)的是：（ ）A和B乙炔和苯C和D甲醛和甲酸甲酯9.烷烴的命名是其他種類有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。下列有機(jī)物

31、的命名，正確的是A2乙基丁烷 B2，2二甲基丁烷 C3，3二甲基丁烷 D2，3，3三甲基丁烷 CH2CH2CH2CHCH3的名稱是_。CH3 下列四組物質(zhì)中，_互為同位素；_是同素異形體；_是同分異構(gòu)體；_是同系物。O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH310下列物質(zhì)中是同系物的有 ；互為同分異構(gòu)體的有 ；互為同素異形體的有 ；是同位素的有 ；是同一物質(zhì)的有 。 液氯 白磷 氯氣 2，2-二甲基丁烷 氯水 紅磷 CH3CH2C(CH3)311.將煤粉隔絕空氣加強(qiáng)熱，除主要得到焦炭外，還能得到下表

32、所列的物質(zhì)：序號名稱甲烷一氧化碳乙烯苯甲苯氨水（1）表中所列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是（填序號）： 。（2）能與溴水反應(yīng)使之褪色的烴是（填序號）： 。（3）能發(fā)生加聚反應(yīng)、生成物可用作制造食品包裝袋的是（填序號） ，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。（4）彼此互為同系物的是（填序號）： 。（5）甲苯的一氯取代產(chǎn)物的有 種。12.為防止有機(jī)物揮發(fā)，可加一層水保存，即水封。下列有機(jī)物中，既能用水封法保存，又能發(fā)生水解和消去反應(yīng)的是A乙醇 B一溴乙烷 C乙酸乙酯 D四氯化碳13.下列液體中，滴入水中出現(xiàn)分層現(xiàn)象，滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象不會逐漸消失的是（不考慮有機(jī)物的揮發(fā)）