工業(yè)用合成鹽酸

1、工業(yè)用合成鹽酸1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用合成鹽酸的要求、采樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包 裝、運(yùn)輸和貯存、安全。本標(biāo)準(zhǔn)適用于有氯氣和氫氣合成的氯化氫氣體，用水吸收制得的工業(yè)用合成鹽酸。3要求3.1 外觀：工業(yè)用合成鹽酸為無色或淺黃色透明液體。3.2 工業(yè)用合成鹽酸應(yīng)付表1給出的指標(biāo)要求。表1 指標(biāo)項(xiàng)目?jī)?yōu)等品一等品合格品總酸度（以HCI計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)31.0鐵（以Fe計(jì)）的質(zhì)量分<0.0020.0080.01灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050.100.15游離氯（以Cl計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0040.0080.01砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0001硫酸鹽（以so2-計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0050.03注：砷指標(biāo)強(qiáng)

2、制4米樣4.1 產(chǎn)品按批檢驗(yàn)。生產(chǎn)企業(yè)以每一成品槽或每一生產(chǎn)周期生產(chǎn)的工業(yè)用合成鹽酸為一批。用戶以每次收到的同一批次的工業(yè)用合成鹽酸為一批。4.2 工業(yè)用合成鹽酸從槽車或貯槽中采樣時(shí)，宜用GB/T6680中規(guī)定的適宜的耐酸采樣器自上、中、下三處采取等量的有代表性樣品。生產(chǎn)企業(yè)可將槽車或貯槽內(nèi)的工業(yè)用合成鹽酸混勻后于采樣口采取有代表性樣品，進(jìn)行檢測(cè)。4.3 工業(yè)用合成鹽酸從塑料桶或陶瓷壇中采樣時(shí)，按GB/T6678中規(guī)定的采樣單元數(shù)隨機(jī)抽樣，拆幵包裝，宜采用GB/T6680中規(guī)定的適宜耐酸采樣器自上、中、下三處采取等量的有代表性樣品4.4 將采取的樣品混勻，裝于清潔、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃

3、瓶中，密封 樣品量不少于500mL。樣品瓶上應(yīng)貼上標(biāo)簽并注明：生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批 號(hào)或生產(chǎn)日期、采樣日期及采樣人。5 試驗(yàn)方法除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖虶B/T6682中規(guī)定的三級(jí)水或相當(dāng)純度的水。試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、 制劑及制品， 在沒有其他規(guī)定時(shí)， 均按 GB/T601、 GB/T602、GB/T603規(guī)定制備。5.1 外觀目視觀察5.2 總酸度的測(cè)定 滴定法5.2.1 原理試料溶液以溴甲酚綠為指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變 為藍(lán)色為終點(diǎn)。反應(yīng)式如下：H+OFH H2O5.2.2 試劑5.2.2.1 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（NaOH）=1mo

4、l/L522.2 溴甲酚綠指示液：1g/L。523儀器一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和以下儀器。5.2.3.1 錐形瓶，100mL （具磨口塞）。5.2.3.2 滴定管，50mL，有0.1mL分度值。5.2.4 分析步驟5.2.4.1 試料量取約3ml實(shí)驗(yàn)室樣品，置于內(nèi)裝約15ml水并已稱量（精確到形瓶（5.2.3.1 ）中，混勻并稱量（精確到0.0001g ）。5.2.4.2 測(cè)定向試料（5.2.4.1 ）中加入（23）滴溴甲酚綠指示液（5.2.2.2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（5.2.2.1 ）滴定至溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。5.2.5 結(jié)果計(jì)算總酸度以氯化氫（HCI）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3 i計(jì)，數(shù)值以表示，按式,（V/10

5、00）cM 100 .m010m00.0001g ）的錐），用氫氧化鈉（1）計(jì)算:式中:V 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）;C氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（ mol/L）；M試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;M氯化氫的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（ g/mol）（ M=36.461）。5.2.6 允許差平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于0.2%。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。5.3 鐵含量的測(cè)定 1,10- 菲啰啉分光光度法5.3.1 原理用鹽酸羥胺將試料中Fe3+還原成Fe2+，在pH為4.5緩沖溶液體系中，F(xiàn)e2+與1,10-菲啰啉反應(yīng)生成

6、橙紅色絡(luò)合物，用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度。反應(yīng)式如下：4Fe3+2NHOH 4Fe2+MO+4H+HOFe2+3C2HNFe （ CzHN） 32+5.3.2 試劑5.3.2.1 鹽酸溶液： 1+10。5.3.2.2氨水溶液： 1+1 。5.323鹽酸羥胺溶液：100g/L稱取10.0g鹽酸羥胺，溶于水，用水稀釋至 100mL5.324乙酸-乙酸鈉緩沖溶液：pH值為4.5。5.3.2.5 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1g/L 。5.3.2.6 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01g/L。準(zhǔn)確量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.2.5），用水稀釋10倍。該溶液使用前配制。5.237 1,10- 菲啰啉溶液：2g/L。該溶液應(yīng)避光保存，僅使

7、用無色溶液。5.3.3 儀器一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和分光光度計(jì)。5.3.4 分析步驟5.3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制5.3.4.1.1 按表2量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.2.6 ）分別置于6個(gè)50mL容量瓶中表2鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.2.6 ）體積/mL對(duì)應(yīng)鐵質(zhì)量/（1 g002.0204.0406.0608.08010.01005.341.2 向每個(gè)容量瓶中加入10mL鹽酸溶液（5.321 ）,加水至約20mL,用氨水（5.3.2.2 ）調(diào)至溶液pH值為23,然后加入1mL鹽酸羥胺溶液（5.3.2.3 ）、5mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（5.3.2.4 ）和2mL1,10-菲啰啉溶液（5.327）,用水稀釋 至

8、刻度，搖勻。靜置15min。5.3.4.1.3 用適宜的比色皿，在波長(zhǎng) 510 nm處，用空白溶液調(diào)整分光光度計(jì)零點(diǎn)， 測(cè)定溶液吸光度。5.3.4.1.4 以鐵含量（卩g）為橫坐標(biāo)，與其對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.3.4.2 試樣溶液制備量取約8.6mL實(shí)驗(yàn)室樣品，稱量（精確到0.01g ）置于內(nèi)裝約50mL水的100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻5.343 試料量取10.0mL試樣溶液（5.342 ）置于50mL容量瓶中。5.344 空白試驗(yàn)不加試料，加10mL鹽酸（5.3.2.1 ）采用與測(cè)定試料完全相同的分析步驟、試劑和用量進(jìn)行空白試驗(yàn)。5.3.4.5 測(cè)定5.3.4.5.

9、1 向試料（5.3.4.3 ）中加水至約20mL,用氨水（5.3.2.2 ）調(diào)至溶液pH為23,然后加1mL鹽酸羥胺溶液（5.3.2.3 ）、5mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（5.3.2.4 ）和2mL1,10-菲啰啉溶液（5.3.2.7 ）,用水稀釋至刻度，搖勻。靜置 15min。5.3.4.5.2 用適宜的比色皿，在波長(zhǎng) 510 nm處，用空白溶液調(diào)整分光光度計(jì)零點(diǎn),測(cè)定溶液吸光度。5.3.5 結(jié)果計(jì)算鐵含量以鐵（Fe）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)宀2計(jì)，數(shù)值以表示，按式計(jì)算:式中:m2 10 6m210m, 10/100m1試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（ g）m由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試料中鐵質(zhì)量的數(shù)值，單位為微克（卩g

10、）。5.3.6 允許差平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于 0.0005%。 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。5.4 灼燒殘?jiān)臏y(cè)定 重量法5.4.1 原理蒸發(fā)一份稱好的試料，用硫酸處理，使鹽類轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩猁}，在（800土 50 ）C下灼燒后，稱量。5.4.2 試劑硫酸5.4.3 儀器一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和以下儀器。5.4.3.1 瓷坩堝， 100mL543.2 高溫爐，可控溫度（800 ± 50）C。5.4.4 分析步驟544.1 試料將瓷坩堝（5.4.3.1 ）在（800 ± 50）C下灼燒15min,冷卻，置于干燥器內(nèi)冷 卻至室溫，稱量（精確到 0.0001g ）。用此瓷坩

11、堝稱取約 50g實(shí)驗(yàn)室樣品（精確到 0.01g ）。5.4.4.2 測(cè)定小心加熱盛有試料（5.4.4.1 ）的瓷坩堝（在砂浴上），蒸發(fā)掉大部分試料（最 后體積約5mL- 10mL）,冷卻至室溫，加1mL硫酸（5.4.2 ）加熱至干，然后將瓷坩 堝放入高溫爐（543.2 ）中，爐溫控制（800 ± 50）C，灼燒15min。取出瓷坩堝, 冷卻，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱量（精確到 0.0001g ）。5.4.5 結(jié)果計(jì)算灼燒殘?jiān)詺堅(jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)33計(jì)，數(shù)值以表示，按式（3）計(jì)算：m4m3100(3)式中：m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;m灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量和數(shù)值，單位為克（ g）5.4

12、.6 允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。5.5 游離氯含量的測(cè)定 滴定法5.5.1 原理 試料溶液加入碘化鉀溶液，析出碘，以淀粉為指示液，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定游離出來的碘。反應(yīng)式如下：2l-2e f 1212+2S2Q2 f SO? +2I5.5.2 試劑5.5.2.1 碘化鉀溶液： 150g/L 。稱取 15.0g 碘化鉀，溶于水，用水稀釋至100mL。5.5.2.2 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液： c（ Na2S2O3）=0.1mol/L5.5.2.3 淀粉指示液： 10g/L 。 本溶液只能保留兩周。5.5.3 儀器一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和以下儀器。5.531錐形瓶，500mL（具磨口塞）

13、5.5.4 分析步驟5.5.4.1 試料量取實(shí)驗(yàn)室樣品約50mL置于內(nèi)裝約100mL水并已稱量（精確到0.01g ）的錐形 瓶（5.5.3.1 ）中，冷卻至室溫，稱量（精確到0.01g）。5.5.4.2 測(cè)定向試料（5.5.4.1 ）中加10mL碘化鉀溶液（5.5.2.2 ），塞緊瓶塞搖動(dòng)，在暗處 靜置2min。加1mL淀粉指示液（5.5.2.3 ），用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（5.5.2.2 ） 滴定至溶液藍(lán)色消失為終點(diǎn)。5.5.5 結(jié)果計(jì)算游離氯以氯（CI）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3 4計(jì)，數(shù)值以表示，按式（4）計(jì)算。VZ1000CM !00m)5VcM10m5(4)式中：V硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的

14、數(shù)值，單位為毫升（mL;C硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（moI/L ）;試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;M氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾( g/L ) (M=35.453)5.5.6 允許差平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于0.001%。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。5.6 砷含量的測(cè)定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法(仲裁法)5.6.1 原理在酸性介質(zhì)中，用碘化鉀與氯化亞錫將As5+還原為As3+，加鋅粒與酸作用，產(chǎn)生3+新生態(tài)氫，使 As 進(jìn)一步還原為砷化氫，被二乙基二硫代氨基甲酸銀 Ag(DDTC) 吡啶溶液吸收，生成紫紅色膠體溶液，用分光光度計(jì)測(cè)定吸

15、光度。反應(yīng)式如下：AsH+6Ag(DDTC)=6Agi +3H(DDTC)+As(DDTG)5.6.2 試劑和材料所用試劑均不含砷。5.6.2.1 鹽酸。5.6.2.2 三氧化二砷。危險(xiǎn)三氧化二砷為劇毒品。562.3 鋅粒：粒徑(0.51) mm5.6.2.4 碘化鉀溶液： 150g/L稱取 15.0g 碘化鉀，溶于水，用水稀釋至100mL。5.6.2.5 氯化亞錫鹽酸溶液： 400g/L 。稱取40.0g二水氯化亞錫(SnCI2 2H0),溶于25mL水和鹽酸75mL (562.1 ) 混合溶液中。5.6.2.6 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液： 0.1g/L 。5.6.2.7 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液： 2.5mg/L。準(zhǔn)

16、確量取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液( 5.6.2.6 )，用水稀釋 40倍。該溶液使用前配制。5.6.2.8 二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液： 5g/L 。稱取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸銀，溶于吡啶中，用吡啶稀釋至200mL該溶液保存在密封棕色玻璃瓶中。有效期兩周。5.6.2.9 乙酸鉛棉花。5.6.3 儀器所有玻璃儀器應(yīng)謹(jǐn)慎地用熱的濃硫酸洗滌，在用水沖洗、干燥。一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和以下儀器。5.6.3.1 定砷器(見圖 1)564分析步驟警告：試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。5.6.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制每更換一批鋅?；蛐屡渲埔淮味一虼被姿徙y吡啶溶液，應(yīng)重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.6.4.1.1按表3量取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（

17、562.7），分別置于6個(gè)100mL錐形瓶（圖1中a）中。砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.6.2.7 ）/mL對(duì)應(yīng)砷質(zhì)量/（1 g0.001.02.52.054.0106.0158.0205.641.2 向每個(gè)錐形瓶中加入 10mL鹽酸（562.1 ），加水至約40mL。5.641.3 量取5mL二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液（5.6.2.8 ）置于吸收管（圖1中c）中，并將吸收管（5.6.3.1c ）與事先放入乙酸鉛棉花（5.6.2.9 ）的連接管 （圖1中b）連接好。5.6.4.1.4 向每個(gè)錐形瓶中加入 3mL碘化鉀溶液（5.6.2.4 ）和2mL氯化亞錫鹽酸 溶液（5.6.2.5 ），混勻后，靜置15

18、min。再加5g鋅粒（5.6.2.3 ），按圖（見圖1） 迅速連接好儀器，反應(yīng) 45mi n。5.6.4.1.5 用適宜的比色皿，在波長(zhǎng) 540nm處，以空白溶液調(diào)整分光光度計(jì)零點(diǎn)， 測(cè)定溶液吸光度。5.6.4.1.6 以砷含量（卩g）為橫坐標(biāo)，與其對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.6.4.2 試料不加試料，加10mL鹽酸（5.6.2.1 ），加水至約40mL采用與測(cè)定試料完全相同的分析步驟、試劑和用量進(jìn)行空白試驗(yàn)5.644 測(cè)定按 5.6.4.1.35.6.4.1.5 規(guī)定進(jìn)行。5.6.5 結(jié)果計(jì)算砷含量以砷（As）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3 5計(jì)，數(shù)值以表示，按式（5）計(jì)算:m7 10 6m6100

19、mym610 4(5)式中:m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;m由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試料中砷的質(zhì)量的數(shù)值，單位微克（卩g）5.6.6 允許差平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于0.00005%。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。5.7 砷含量的測(cè)定 砷斑法5.7.1 原理在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As5+還原為As3+，加鋅粒與酸作用，產(chǎn)生新生態(tài)氫，使As3+進(jìn)一步還原為砷化氫，砷化氫氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕 黃色的汞砷化物，與標(biāo)準(zhǔn)色斑比較5.7.2 試劑和材料所有試劑均不含砷。5.7.2.1鹽酸5.7.2.2鋅粒：粒徑(0.51) mm5.7.2.3碘化鉀溶液： 150g/L 。

20、稱取 15.0 碘化鉀，溶于水，用水稀釋至 100mL。5.7.2.4氯化亞錫鹽酸溶液： 400g/L 。稱取40.0g二水氯化亞錫(SnCI2 2H0)，溶于25mL水和75mL鹽酸(562.1 )混合溶液中。5.7.2.5砷標(biāo)準(zhǔn)溶液： 0.1g/L 。5.7.2.6砷標(biāo)準(zhǔn)溶液： 1mg/L。準(zhǔn)確量取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液( 5.7.2.5 )，用水稀釋 100倍。該溶液使用前配制5.7.2.7乙酸鉛棉花。5.7.2.8溴化汞試紙。5.7.3 儀器單位為毫米般的實(shí)驗(yàn)室儀器和定砷器5.7.4 分析步驟5.7.4.1 試料稱取約2g實(shí)驗(yàn)室樣品（精確到O.OIg ）,移至100mL錐形瓶中。5.7.4.2 測(cè)

21、定向試料（5.741 ）中加入23mL水、4mL鹽酸（5.721 ）、5mL碘化鉀溶液（5.723 ）和5mL氯化亞錫溶液（5.7.2.4 ）。室溫下靜置10mi n。再加2g鋅粒（5.7.2.2 ），立即按圖（見圖 2）將已裝好乙酸鉛棉花（ 5.7.2.7 ）和溴化汞試紙（ 5.7.2.8 ）的檢 定管連接好，于室溫下在暗處放置（12） h0溴化汞試紙所呈顏色淺于或等于標(biāo)準(zhǔn)色斑為合格，深于標(biāo)準(zhǔn)色斑為不合格。5.7.4.3 標(biāo)準(zhǔn)色斑制備每次測(cè)定應(yīng)用時(shí)制備標(biāo)準(zhǔn)色斑。力口 2g鹽酸（5.7.2.1 ）（精確到O.OIg ）和2.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.7.2.6 ）于100mL 錐形瓶中，以下按 5

22、.7.4.2 規(guī)定進(jìn)行。5.8 硫酸鹽含量的測(cè)定 比濁法5.8.1 原理將試料蒸發(fā)至干，用鹽酸溶液溶解殘?jiān)酶视?- 乙醇混合液做穩(wěn)定劑，加入氯 化鋇制得懸浮液，用分光光度計(jì)測(cè)定懸浮液吸光度。5.8.2 試劑5.821二水氯化鋇5.8.2.2 甘油-乙醇混合液：1+2。5.8.2.3 鹽酸溶液：1mol/L。5.8.2.4 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1g/L。5.8.3 儀器一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和分光光度計(jì)。5.8.4 分析步驟5.8.4.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線5.8.4.1.1 按表4量取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.8.2.4 ）分別置于7個(gè)50mL的容量瓶中表4硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.8.2.4）/mL對(duì)應(yīng)的硫酸鹽

23、質(zhì)量/mg002.50.255.00.507.50.7510.01.0015.01.5020.02.005.841.2 向每個(gè)容量瓶中分別加入3mL鹽酸溶液（5.823 ）和5mL甘油-乙醇混合液（5.8.2.2 ），用水稀釋至刻度，搖勻。5.8.4.1.3 將容量瓶中的溶液不小心移入盛有0.3g二水氯化鈀（5.8.2.1 ）的干燥燒杯中，以每秒兩轉(zhuǎn)的速度搖動(dòng)2mi n。在室溫下，靜置10min。5.8.4.1.4 用適宜的比色皿，在波長(zhǎng)450nm處，用空白溶液調(diào)整分光光度計(jì)零點(diǎn)，測(cè)定溶液吸光度。5.8.4.1.5 以硫酸鹽含量（mg為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.8.4.2

24、試料稱取約20g實(shí)驗(yàn)室樣品（精確到0.01g ），置于蒸發(fā)皿中，在沸水浴上蒸發(fā)至干，冷卻至室溫，加入3mL鹽酸溶液（5.8.2.3 ）溶解殘留物，全部移入 50mL容量瓶中，加5mL甘油-乙醇混合液（5.822 ）,用水稀釋至刻度，搖勻5.843 空白試驗(yàn)不加試料，采用與測(cè)定試料完全相同的分析步驟、試劑和用量進(jìn)行空白試驗(yàn)。5.844 測(cè)定5.8.4.4.1 將試料（5.8.4.2 ）小心移入盛有0.3g二水氯化鈀（5.8.2.1 ）的干燥燒杯中，以每秒兩轉(zhuǎn)的速度搖動(dòng)2min。在室溫下，靜置10mi n。5.8.4.4.2 用適宜的比色皿，在波長(zhǎng)450nm處，用空白溶液調(diào)整分光光度計(jì)零點(diǎn)，測(cè)定溶液吸光度。5.8.5結(jié)果計(jì)算硫酸鹽含量以硫酸鹽（SO2-）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3 6計(jì)，數(shù)值以表示，按式（6）計(jì)算:m9 103100mbm910ms(6)式中:m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;m由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的試料中硫酸鹽的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg）5.