【大綱版創(chuàng)新設(shè)計】2011屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第13章 烴的衍生物練習(xí) 新人教版

1、第十三章 烴的衍生物本章綜合提升高頻考點專練考點1 1一些治感冒的藥物含有PPA成分，PPA對感冒有比較好的對癥療效，但也有較大的副作用，我國早已禁止使用含有PPA成分的感冒藥。PPA是鹽酸苯丙醇胺(pheng propanlamine的縮寫)，從其名稱看，其有機成分的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含下列中的()A.OH B.COOH C.C6H5E D.NH2解析：由名稱可知不可能含有COOH。答案：B2(2009·衡陽八中月考)下列關(guān)于羥基和氫氧根的說法中，不正確的是()A羥基比氫氧根少一個電子B兩者的組成元素相同C羥基不帶電，氫氧根帶一個單位負電荷D.羥基比氫氧根穩(wěn)定解析：OH的電子式為 ，

2、OH的電子式為· ·H，故A、B、C均正確；由于OH中的氧原子不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而OH中的氧原子是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故羥基不如氫氧根穩(wěn)定，D不正確。答案：D3(2008·廣東卷改編)從有機化合物的分類來看，下列反應(yīng)中的X屬于()A醇 B.烷烴 C.烯烴 D.酯解析：該反應(yīng)為兩種單體的加聚反應(yīng)，由生成物的結(jié)構(gòu)簡式可推知反應(yīng)物X的結(jié)構(gòu)簡式為，所以X屬于酯類化合物。答案：D4(2009·三亞月考)請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烴：_；(2)鹵代烴：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_

3、；(7)羧酸：_；(8)酯：_。解析：(1)從結(jié)構(gòu)分析，芳香烴必須含有苯環(huán)；從元素組成看，芳香烴只含有碳、氫兩種元素。符合這兩個條件的上述有機化合物只有。(2)從元素組成來看，鹵代烴含有碳、氫、鹵素(F、Cl、Br、I)等元素，但不含其他元素。符合該條件的上述有機化合物有。(3)(4)中醇、酚都含有羥基，而且元素組成為碳、氫、氧。醇中羥基連接在非苯環(huán)碳原子上,如上述有機化合物；而酚中羥基是直接連接在苯環(huán)碳原子上，如上述有機化合物。(5)(6)中醛、酮都含有羰基，但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上連有氫原子，而酮中羰基(也叫酮基)碳原子上連接的是兩個碳原子。因此上述有機化合物為醛，為酮。(7)羧酸

4、含有羧基，元素組成只有碳、氫、氧，就是羧酸。(8)酯含有酯基，元素組成只有碳、氫、氧，上述有機化合物就是一種酯。答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)考點2 烴的衍生物的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用5下列物質(zhì)和苯甲醇互為同系物的是()解析：A、B、D均屬于酚類，所以不可能和苯甲醇互為同系物。答案：C6相對分子質(zhì)量為174的有機物M中只含有C、H、O三種元素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。請回答下列問題：(1)M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)下列關(guān)于M的說法，正確的是()A遇FeCl3溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊試液變紅C遇溴水發(fā)生取代反應(yīng) D.能縮聚為高分子化合物(3)M在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成，該反應(yīng)的化學(xué)

5、方程式是_。(4)M與有機物A在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為202的酯類物質(zhì)。A可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)由圖可知黑球為二價原子應(yīng)為氧，白球為一價原子應(yīng)為氫，黑色圓環(huán)球為碳原子，基結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)M沒有苯環(huán)不是酚類物質(zhì)，故A、C項不正確；M既含羧基(說明有酸性，能使紫色石蕊試液變紅)又含羥基，故可發(fā)生縮聚反應(yīng)，所以B、E第步反應(yīng)_、A項正確。(3)一是要注意寫反應(yīng)條件“一定條件”；二是不要忘了有水生成。(4)M既有羥基又有羧基，故既要考慮與醇反應(yīng)，又要考慮與羧酸反應(yīng)，據(jù)質(zhì)量守恒可知：Mr(A)2021817446，相對分子質(zhì)量為46的醇為乙醇，相對分子質(zhì)量為46的羧酸為甲酸，故

6、A為乙醇或甲酸。2H2O(4)CH3CH2OH或HCOOH7(2009·海淀模擬)蘋果酸是一種常見的有機酸，其結(jié)構(gòu)簡式為：(1)蘋果酸分子所含官能團的名稱是_、_。(2)蘋果酸不可能發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號)。加成反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)(3)物質(zhì)A(C4H5O4Br)在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到蘋果酸和溴化氫。 由A制取蘋果酸的化學(xué)方程式是_。解析：從蘋果酸的結(jié)構(gòu)可看出分子中含有兩個羧基和一個羥基；羥基和羧基能發(fā)生的反應(yīng)是酯化、氧化、消去、取代，不能發(fā)生加成和加聚反應(yīng)。答案：(1)羥基羧基(2)考點3 烴的衍生物的性質(zhì)及應(yīng)用8酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因

7、。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色的Cr3。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是()乙醇沸點低乙醇密度比水小乙醇有還原性乙醇是烴的含氧衍生物A B. C. D.解析：乙醇沸點低易揮發(fā)，可從人體肺部中呼出，正確。K2Cr2O7與乙醇反應(yīng)中Cr元素由6價降至3價，說明K2Cr2O7在該反應(yīng)中作氧化劑，則乙醇作還原劑，正確。答案：C9(2009·江蘇)具有顯著抗癌活性的10­羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10­羥基喜樹堿的說法正確的是()A分子式為C20H16N2O5B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生

8、酯化反應(yīng)D.一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)解析：10­羥基喜樹堿結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；有醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)；分子中有一個酚羥基和一個酯基，1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)；所以B、C、D項均不正確。答案：A10(2006·江蘇)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡ARCOOH 有香味的產(chǎn)物其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是()A苯環(huán)上直接連有羥基

9、B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C肯定有醇羥基E第步反應(yīng)_、A.肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析：據(jù)知該化合物為醇，據(jù)可知該醇分子內(nèi)有一種苯環(huán)，據(jù)知該醇分子苯環(huán)上只有一個支鏈，且支鏈上羥基不連在末端碳原子上，據(jù)化學(xué)式為C8H10O可推出該化合物為 ?？键c4 有機合成與推斷11已知：CH3CH=CH2HBrCHBrCH3CH3。1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式為_，A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、E第

10、步反應(yīng)_、A、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C_；D_；E_；H_。(4)寫出E第步反應(yīng)_、AF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析：本題從烴A的分子式C8H8入手，能發(fā)生加聚、加成反應(yīng)，說明一定含有不飽和的碳碳鍵，最后可生成C8H6Br4，說明A分子中一定存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，這樣A只能為苯乙烯，再結(jié)合題目提供的信息，就可以得到其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)了。答案：(1)C8H8 (2)加成酯化(或取代) 12(2009·江蘇)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：(1)寫出E第步反應(yīng)_、A中兩種含氧官能團的名稱：_和_。(2)寫出滿足下列條件的E第步反應(yīng)_、A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。苯的

11、衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設(shè)計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注意反應(yīng)條件)。解析：(1)本題為基礎(chǔ)題，不難寫出。(2)滿足條件的E第步反應(yīng)_、A的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點：苯環(huán)上有2個取代基且位于對位；含有COOH；含有 (酯基)、且苯環(huán)直接與O原子相連，由此可任寫一種。（3）反應(yīng)EF中，NH鍵中H被取代，而 2個NH鍵，不難想到，副產(chǎn)物為2個NH鍵中的H均發(fā)生反應(yīng)。(4)對比