2011年高考化學(xué)復(fù)習(xí) 第十二章第三節(jié)苯、芳香烴和石油習(xí)題訓(xùn)練

1、苯、芳香烴和石油1石油裂化的主要目的是為了()A提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量B便于分餾C獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴D提高汽油的質(zhì)量【解析】石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量，其中以產(chǎn)量為主要目的?！敬鸢浮緼2關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的下列說法中，正確的是()A苯分子中含有三個碳碳雙鍵和三個碳碳單鍵B苯分子為正六邊形結(jié)構(gòu)，每個氫原子垂直于碳原子所在的平面C苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D苯分子里六個碳碳鍵完全相同【解析】苯分子中六個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，六個碳?xì)滏I也完全相同。苯分子為正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中十二個原子全部在同一平面上?！?/p>

2、答案】CD3將溴水和苯混合振蕩，靜置后分液分離，讓分離出的苯層置于一試管中，加入某些物質(zhì)后可以在試管中產(chǎn)生白霧。這種物質(zhì)是()A亞硫酸鈉B溴化鐵C鋅粉 D鐵粉【解析】苯萃取了溴，分離出來的上層是溴和苯的混合物，只要加入催化劑FeBr3或Fe(Fe會與Br2反應(yīng)生成FeBr3)即可使它們相互反應(yīng)生成HBr，HBr遇空氣中的水蒸氣而產(chǎn)生白霧。【答案】BD4下列屬于苯的同系物的是()【解析】分子結(jié)構(gòu)中只含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上連有一個或幾個烷烴基(飽和烴基)，并且符合分子通式CnH2n6的烴才是苯的同系物，以上各選項中只有屬于苯的同系物?！敬鸢浮緿5(2009·廣西南寧質(zhì)檢)下列分子式中，14

3、個碳原子不可能處在同一平面上的是()【解析】A分子中所有碳原子肯定在同一平面；C中所有碳原子有可能在同一平面內(nèi)；B、D分子中用標(biāo)記的碳原子肯定不在同一平面內(nèi)：【答案】BD6(2009·東城模擬)3甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妝品，其結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于它的說法正確的是()A分子式為C10H10O2B分子中所有原子可能在同一平面上C1mol該有機(jī)物與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，可以消耗5mol Br2D1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2mol NaOH【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H8O2，分子結(jié)構(gòu)中含有CH3，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，3甲基香

4、豆素分子中的所有原子不可能在同一平面上。1mol該有機(jī)物能與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)。1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)可消耗2mol NaOH生成【答案】D7煤氣化所得氣體可用于城市家用燃?xì)?。下列選項中的氣體均屬于家用燃?xì)庥行С煞值氖?)ACO、H2、N2 BCO、CH4、H2CCO、CH4、CO2 DCH4、H2、O2【解析】“家用天然氣的有效成分”就是可以燃燒的氣體。A項中的N2；C項中的CO2；D項中的O2都不可以燃燒。值得注意的是絕對不允許家用煤氣中混入大量O2，否則有爆炸的危險！【答案】B8(2009·西安質(zhì)檢)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。如CH3CHCHCH

5、3，可簡寫為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是()AX的化學(xué)式為C8H8B有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為CX能使高錳酸鉀酸性溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種【答案】D9(2009·商丘模擬)對于苯乙烯()的下列敘述：能使KMnO4酸性溶液褪色；可發(fā)生加聚反應(yīng)；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面，其中正確的是()A僅 B僅C僅 D全部【解析】物質(zhì)的性質(zhì)推測可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來分析解答，苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個平

6、面結(jié)構(gòu)的組合，而這個平面有可能重合，故的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故的說法正確；碳碳雙鍵可被KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故的說法不正確，而的說法正確。【答案】C10(2009·四川雅安中學(xué)聯(lián)考)美國康乃爾大學(xué)的魏考克斯(C.Wilcox)所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛像。因而稱為釋迦牟尼分子(所有原子在同一平面)。有關(guān)該有機(jī)分子的說法正確的是()A該有機(jī)物不屬于芳香烴B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子中含有22個碳原子D該有機(jī)物一氯代物只有3種【解析】該有機(jī)物中含有苯環(huán)，且只有C、H兩元素，是

7、芳香烴，A錯；苯的同系物是指苯上的氫原子被飽和烴基取代的產(chǎn)物，B錯；該有機(jī)物左右對稱，有6種一氯代物，D錯?！敬鸢浮緾11(2009·上海統(tǒng)考)在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()A溴苯中混有溴：加入KI溶液，振蕩B乙烷中混有乙烯：通氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸：將其倒入NaOH溶液中，靜置，然后過濾D乙烯中混有CO2：將其通入NaOH溶液中洗氣【解析】A選項中，KI被溴氧化，生成的碘單質(zhì)仍會溶解在溴苯中，因而此法不可行。B選項中，通入的氫氣量沒法控制，且氫氣與乙烯的反應(yīng)是否能進(jìn)行完全，我們都不知道，此法也行不通。C選項中，濃硫酸、濃硝酸與

8、NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物是液體，而不是固體，分離方法肯定不是過濾?！敬鸢浮緿12(2009·寧波二模)2005年11月，中石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸，引發(fā)松花江水環(huán)境污染。已知主要污染物為苯、苯胺(C6H5NH2)和硝基苯等，為了凈化水質(zhì)，在取水口投放活性炭，下列有關(guān)說法不正確的是()A苯燃燒時產(chǎn)生明亮的帶有濃煙的火焰B硝基苯不屬于芳香烴C利用活性炭凈化水質(zhì)的過程是化學(xué)變化D硝基苯是帶有苦杏仁味的油狀液體，密度比水大，在水中具有極高的穩(wěn)定性【解析】由于苯中碳的含量比較高，所以苯燃燒時會帶有濃的黑煙；烴只含碳、氫兩種元素，因此硝基苯不屬于烴；活性炭凈化水主要是利用其吸附性，屬于物理過程

9、?！敬鸢浮緾131g乙炔和3g苯乙烯，溶解在5g苯中，所得溶液中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A92.3%B93.3%C94.3%D無法計算【解析】由三者的分子式可以看出它們的最簡式都是CH，故碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%92.3%。【答案】A14(2009·北京西城測試)衛(wèi)生部下發(fā)緊急通知要求查處“紅心鴨蛋”。被查處的所謂“紅心鴨蛋”是有人將工業(yè)染料“蘇丹紅4號”非法用作飼料添加劑，使得某些“紅心鴨蛋”中含有對人體有害的蘇丹紅?！疤K丹紅4號”的結(jié)構(gòu)簡式為：下列關(guān)于“蘇丹紅4號”說法錯誤的是()A能發(fā)生加成反應(yīng)B分子式為C24H20N4OC能被高錳酸鉀酸性溶液氧化D屬于苯的同系物【

10、解析】A項正確，因為結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)和NN結(jié)構(gòu)，故可以與H2加成；B項，分子式為C24H20N4O；C項，苯環(huán)上有甲基，故可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化；D項不正確，同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子間相差若干個“CH2”原子團(tuán)【答案】D15(2009·綿陽模擬)實驗室制備溴苯可用下圖所示裝置。請回答下列問題：(1)關(guān)閉F夾，打開C夾，往裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_和_。(2)D、E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_，_。(3)待三口燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時松開F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是_。(4)簡述將三口燒瓶中的溴苯分離提純的

11、方法_?！窘馕觥拷鉀Q本題應(yīng)先依據(jù)苯與液溴的反應(yīng)原理，根據(jù)實驗裝置圖中提供的物質(zhì)，對每個容器中可能發(fā)生的反應(yīng)和產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象作出正確的判斷。(1)將鐵屑加入三口燒瓶中，F(xiàn)e與液溴反應(yīng)生成FeBr3，并且苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成。(2)苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物為HBr，HBr極易溶于水，故在裝置D中有白霧生成，并且HBr溶于水使溶液呈酸性，能使紫色的石蕊試液變紅。裝置E中發(fā)生反應(yīng)：AgNO3HBr=AgBr(淺黃色)HNO3。(3)當(dāng)三口燒瓶中仍有大量HBr生成時，關(guān)閉C夾，打開F夾，則廣口瓶中的水就會倒吸到三口燒瓶中，使三口燒瓶中的液體分層，其中下層為褐色的油狀液體。(4)用NaOH溶液可除去溴

12、苯中溶有的溴。【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3(2)D中出現(xiàn)白霧，試液變紅E中生成淺黃色沉淀(3)水通過F夾進(jìn)入B，三口燒瓶中液體分層(4)加入NaOH溶液，振蕩、分液，取下層為溴苯16(2009·上海5月模擬)蒽()與苯炔(|)反應(yīng)生成化合物X(立體對稱圖形)，如圖所示：(1)蒽與X都屬于_。a環(huán)烴 b不飽和烴c烷烴 d芳香烴(2)苯炔的分子式為_，苯炔不具有的性質(zhì)是_。a能溶于水b能發(fā)生氧化還原反應(yīng)c能發(fā)生加成反應(yīng)d常溫常壓下為氣體(3)X的一個氫原子被氯原子取代后能形成的同分異構(gòu)體的數(shù)目為_。a2種b3種c4種d5種【解析】蒽與苯炔發(fā)生加成反應(yīng)生成X。X分子中有三種H

13、原子，故一氯代物有3種。【答案】(1)abd(2)C6H4ad(3)b17(2009·廣州模擬)已知：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要與原有取代基的性質(zhì)有關(guān)，把原有取代基稱為定位基。若定位基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ?，定位基叫做鄰、對位定位基，例如烷烴基；若定位基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入它的間位，該定位基叫做間位定位基，例如NO2和COOH。鹵代烴跟苯可以發(fā)生如下反應(yīng)： (注：若苯環(huán)上有間位定位基時，該反應(yīng)不易發(fā)生)。苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應(yīng)：請依次寫出從原料苯和乙烯出發(fā)(無機(jī)試劑任選)，合成間硝基苯甲酸的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(其中生成COOH的化學(xué)方程式可不寫)，并注明反應(yīng)條件