后鞏膜加固術(shù)

1、后鞏膜加固術(shù)后鞏膜加固術(shù)高度近視又稱病理性近視（pathologic myopia）, 進(jìn)行 性近視（progressive myopia ），惡性近視（malignant myopia）軸性近 視（axial myopia）其病變表現(xiàn)為（1）眼軸進(jìn)行性延長(zhǎng)以前后徑延長(zhǎng)為主。（2）鞏膜變薄以 后極部和顆側(cè)明顯薄弱處形成葡萄腫鞏膜硬度系數(shù)降低。（3）近視屈光度進(jìn)行性增加。（4） 玻璃體液化、脫離、混濁。（5）視神經(jīng)斜行插入 形成視乳頭弧形斑。（6）脈絡(luò)膜血管減少血管層 變薄眼底鏡下眼底呈不規(guī)則的白色裸露。（7）視網(wǎng)膜功能減退終因黃斑部變性、黃斑新生血 管形成及發(fā)生視網(wǎng)膜脫離導(dǎo)致視力不可逆性、 進(jìn)

2、行性損害是最主要的致盲原因之一。眾多國(guó) 家和地區(qū)的調(diào)查結(jié)果表明在盲與低視力疾病中 高度近視及其并發(fā)癥所致的盲目在第4-7位。因此阻止高度近視的進(jìn)行性發(fā)展較降低其 近視數(shù)度更有必要它已屬于防盲范疇。隨著白內(nèi)障復(fù)明手術(shù)和角膜移植術(shù)的廣泛開(kāi)展高度近視及其并發(fā)癥的預(yù)防和治療越來(lái)越受到眼科 界的重視。對(duì)于高度近視的治療除常規(guī)配鏡矯正外另一方面眼科醫(yī)生也一直在探索各種手術(shù)治療方法。近幾年興起的放射狀角膜切開(kāi)術(shù)(RK)、準(zhǔn)分子激光角膜成形術(shù)(PRK) 及準(zhǔn)分子激光原位角膜磨鑲術(shù)(LASIK) 雖然可解決屈光問(wèn)題但不能阻止鞏膜葡萄腫及玻璃體視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展。鞏膜加固術(shù)(Scleral reinforcemen

3、t operation) 又 稱鞏膜 成形術(shù) (scleroplasty)、鞏膜增強(qiáng)術(shù)(scleral fortification operation or scleral reforcement operation or scleral enhancing operation) 鞏膜 支撐術(shù) (scleral supportoperation) 或 后鞏膜加固術(shù) (posterior scleral reinforcement operation) 后 鞏膜成形術(shù)、后鞏膜增強(qiáng)術(shù)、后鞏膜支撐術(shù)。與屈光手術(shù)相比具有獨(dú)特的作用 正如Rubin指 出的“鞏膜加固術(shù)可能是所有近視屈光手術(shù)中唯 一治因而

4、非治果的手術(shù)?！彼粌H可以治療近視而且更重要的是可以阻止近視發(fā)展防止近視眼底病變進(jìn)展這種方法不僅有堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ) 而且有明確的治療目的是防治近視眼的一種積極措施.第一節(jié)歷史人們對(duì)高度 近視的認(rèn)識(shí)應(yīng)追溯到200年前 Scarpa就認(rèn)識(shí) 了高度近視眼球擴(kuò)張出現(xiàn)的后鞏膜葡萄腫且描述了其解剖位置及形態(tài)特點(diǎn)。1856年Von Arlt 闡明了高度近視的眼軸增長(zhǎng)與后極部鞏膜葡萄腫的形成有關(guān)。直到十九世紀(jì) Von Ammon, VonGrafe,Von Jaegor的研究才把鞏膜葡萄腫與高度近視的病理聯(lián)系在一起為后鞏膜加固術(shù)治療高度近視奠定了理論基礎(chǔ)。1930年蘇聯(lián)學(xué)者Sheveiev首先提出應(yīng)用加固眼球后

5、極部鞏膜薄弱區(qū)的方法控制眼軸進(jìn)行性延長(zhǎng)預(yù)防高度近視的眼底惡化和視力減退并第一次用闊筋膜在尸眼上做鞏膜加固手術(shù)。1954年蘇聯(lián)學(xué)者M(jìn)albran才首次將該手術(shù)應(yīng)用于臨床 報(bào)告了后鞏膜加固術(shù)治療近視 21例 其 中7例還做了鞏膜切除術(shù)加固材料主要為自體或異體闊筋膜植入眼球后極部經(jīng)過(guò)視神經(jīng)旁兩端分別縫合在上.下直肌腱旁此手術(shù) 方法為單條帶后鞏膜加固術(shù)其目的為加固眼球壁阻止眼軸進(jìn)行性延長(zhǎng)。之后許多國(guó)家和 地區(qū)相繼開(kāi)展此手術(shù)。1957年Curtin應(yīng)用人的 闊筋膜制成X形植入眼球后以加固鞏膜強(qiáng)度 減慢或阻止高度近視眼的進(jìn)展并認(rèn)為可能改善了脈絡(luò)膜血循環(huán)。1958年Borley報(bào)道應(yīng)用異 體鞏膜行單條帶后鞏

6、膜加固術(shù)9例為縮短眼軸同時(shí)做了鞏膜板層切除術(shù)并透熱周邊部 視網(wǎng)膜變性和裂孔區(qū)。但后來(lái)發(fā)現(xiàn)此手術(shù)雖然有 效地縮短了眼軸 同時(shí)也增加了視網(wǎng)膜脫離的 危險(xiǎn)性因此鞏膜板層切除在以后的報(bào)道中很 少出現(xiàn)。1964年Borley對(duì)兒童27眼 成人36 眼高度近視用異體鞏膜按Curtin方法做加固術(shù) 術(shù)后95娉者屈光度減低 3.0D以上 68% 的人視力提高。因此作者認(rèn)為該手術(shù)可以防止近 視眼患者在黃斑部出現(xiàn)Fuchs斑樣變化和視網(wǎng)膜脫離。1970年Nesterov改良Curtin的方法采用Y形闊筋膜條帶加固后鞏膜67例84眼術(shù)前屈光度在-10D-39D術(shù)后隨訪1-7年術(shù)眼近視增加0.5-3.0D者占17%而

7、未手術(shù) 眼近視增加1.5-6.0D占83%術(shù)后65例視力提 高。1970年 蘇聯(lián)學(xué)Zarkova,1971年英國(guó)學(xué)者 Whitwell報(bào)告用帽狀后鞏膜加固術(shù)可以更有效的預(yù)防和控制由視乳頭鼻側(cè)開(kāi)始逐漸累及黃 斑部的葡萄腫的發(fā)生和發(fā)展。以上手術(shù)中為清 楚地暴露后極部常將眼肌切斷其中多為外直肌而且將加固條帶放在上斜肌下這兩種手術(shù)操作增加了術(shù)后眼前段缺血和眼肌平衡 失調(diào)的危險(xiǎn)性。因此這些手術(shù)雖然經(jīng)長(zhǎng)期隨訪證實(shí)對(duì)防治高度近視的發(fā)展有效但由于手術(shù)操作較復(fù)雜并發(fā)癥較多在臨床上未能被廣泛接受和認(rèn)可。1972年Snyder-Thompson介紹了一種新的鞏膜加固術(shù) 式。具體方法是將不分叉的單條帶同種異體鞏膜 置

8、于下斜肌與視神經(jīng)之間以加固后極部鞏膜。兩 端分別固定在上直肌顆側(cè)下直肌的鼻側(cè)。此方法不切斷眼外肌不切開(kāi)肌筋膜 并把加固條帶放在上斜肌上借助匙形視神經(jīng)鏟 圖9-1暴露眼球后極部對(duì)周邊的網(wǎng)膜變性區(qū)和裂孔以冷凝代替透熱治療經(jīng)長(zhǎng)期隨訪觀察證實(shí)這種術(shù)式簡(jiǎn)單安全有效。隨著該手術(shù) 在前蘇聯(lián)的廣泛應(yīng)用美國(guó)、日本、歐洲及我國(guó)一眼科醫(yī)生也應(yīng)用此手術(shù)。目前此手術(shù)方式手 術(shù)效果已被大多數(shù)學(xué)者接受且根據(jù)不同的需要 得到改進(jìn)和簡(jiǎn)化。1981年Nurmamedo講硬腦膜 做成單條帶在黃斑部反折呈雙層縫合固定在后極部鞏 膜。1982年dNkoba提出將鞏膜條 帶做成扇形 各植入四條直肌間。另一方 法是 將1/2眼球周長(zhǎng) 寬1

9、0-12mm勺扇形植片從顆側(cè) 切口植入 扇柄縫合于 外直肌止端后方鞏膜 以加固顆側(cè)鞏膜。1976年P(guān)ivovarov報(bào)道了一 種操做簡(jiǎn)單的手術(shù)方式其方法是將2.0cm x0.5cm的鞏膜片置于赤道以后直至后極部達(dá)到鞏膜加固的目的。經(jīng)長(zhǎng)期隨訪該術(shù)式效果不亞于條帶式加固 術(shù)。之后許多學(xué)者對(duì)該手術(shù)的 具體方法做了改進(jìn)如將加固材料直接置于后極部 不做縫合 固定等。由于此手術(shù)方式操作 非常簡(jiǎn)單并發(fā)癥很少很受人們歡迎成為前蘇聯(lián)的門診常 規(guī)手術(shù)。 圖9-1 匙形視神經(jīng)鏟八十年代以來(lái)俄羅斯在非手術(shù)鞏膜加固術(shù)治療高度近視方面做出 了一些新探索即采用非生物材料代替人體組織作為加固鞏膜的植入物稱為亞手術(shù)方法。選用的

10、材料主要為多種聚合物 通過(guò)觀察已取得 了初步成功 現(xiàn)繼續(xù)尋找最佳方式 包括加固 物的選擇操作方法的選擇等 以求更趨簡(jiǎn) 化與完善。1981年Avetisov提出亞手術(shù)加固鞏 膜的方法是在球后筋膜囊下注射聚合物的混 合物在鞏膜表面形成彈性殼通過(guò)結(jié)締組織增生達(dá)到加固鞏膜的目的。Remizov于1981至三 將同種異體鞏膜或同種異體軟骨懸液注入球后治療近視36例70眼，經(jīng)半年-2年半的 隨訪 證明95%勺患者避免了近視的發(fā)展。1984年 Svinrin等將同種異體軟骨懸液添加地塞米松、 卡那霉素 治療后視力平均提高0.15-0.2 并證明軟骨被新型致密組織替代。1985年 ABeTNcoB報(bào)道將類似組

11、織懸液的聚合物注射于 筋膜囊下在鞏膜表面形成泡沫狀彈性凝膠。這 種凝膠刺激膠原形成對(duì)鞏膜起到機(jī)械修補(bǔ)作用。術(shù)后經(jīng)2年的隨訪 表明近視均穩(wěn)定。第二節(jié) 基本原理 高度近視眼視功能損害 的實(shí)質(zhì)是由于眼軸的不斷延長(zhǎng)引起脈絡(luò)膜視網(wǎng) 膜的后極部病變 因此鞏膜加固術(shù)也是從阻止 眼軸進(jìn)一步變長(zhǎng)的角度來(lái)達(dá)到防治近視眼的目 的。 一后鞏膜加固術(shù)的機(jī)理 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究一般選用家兔作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。也有選 用幼貓的。因幼貓的眼球處于快速增長(zhǎng)期可用來(lái)觀察了解鞏膜加固術(shù)對(duì)阻止眼軸增長(zhǎng)作用的 效果。據(jù)觀察貓眼出生時(shí)眼軸長(zhǎng)度約為10mm3個(gè)月齡時(shí)長(zhǎng)至大約 15-16mm而病理性近視一 年只增長(zhǎng)0.3mm因此移植在貓眼上的加固帶將 比

12、在人眼上承受更大的張力這樣經(jīng)過(guò)幾個(gè)月的觀察就相當(dāng)于了解在人眼上經(jīng)過(guò)許多年的 結(jié)果從而能用較短時(shí)間觀察人眼上的長(zhǎng)期效 果。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察將后鞏膜加固術(shù)后組織病 理學(xué)變化分為4期（1）炎癥反應(yīng) 期（術(shù)后1-2 周）（2）肉芽腫形成 血管新生期（術(shù)后2-4周）（3）膠原纖維形成期（術(shù)后1-3月）（4）結(jié)締 組織增生期（3月）。術(shù)后早期開(kāi)始出現(xiàn)的組織 病理學(xué)改變表現(xiàn)為炎癥反應(yīng)及其膠原纖維的溶解破壞。但幾乎與此同時(shí)植入的鞏膜也開(kāi)始了修復(fù)過(guò)程。由于高度近視眼的組織病理學(xué)改變與局部血供減少、營(yíng)養(yǎng)障礙有關(guān)因此鞏膜加 固術(shù)后局部微循環(huán)變化情況倍受人們關(guān)注。術(shù)后1周 供受體鞏膜表面以及兩者之間接合部 開(kāi)始出現(xiàn)新

13、生血管 并隨著時(shí)間的延長(zhǎng) 長(zhǎng)入 植入的鞏膜深層。1-3個(gè)月時(shí)新生血管在眼球 后段的生長(zhǎng)達(dá)到高峰。其后隨著傷口愈合炎癥反應(yīng)完全消退部分血管將發(fā)生閉塞剩下的新生血管將繼續(xù)持久地發(fā)揮其重 要的作 用。鞏膜加固術(shù)后新生血管的增多 改善了近視 眼患者后極部的營(yíng)養(yǎng)狀況從而也改善了患者的視功能。研究發(fā)現(xiàn)鞏膜加固術(shù)后的視力提高與 術(shù)后血供增加密切相關(guān)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的修復(fù)重建（大約1-2年）植入的同種異體鞏膜最終將 逐漸與受體鞏膜融合并成為受體鞏膜的一部分。盡管這時(shí)供體的纖維方向與受體的纖維方向 并不一致但由于原來(lái)供體鞏膜的一些纖維穿過(guò)受體鞏膜以及新生血管的形成 已使兩者很 難分離。供體鞏膜與受體融合的部位鞏膜厚

14、度明顯增加并使鞏膜的硬度增加 改變了鞏 膜的力學(xué)特性達(dá)到了機(jī)械性加固鞏膜的目的。在植入材料重建與愈合過(guò)程中由于膠原纖維牽拉還可使受眼鞏膜輕度縮短。鞏膜后極部 增厚密度增高說(shuō)明植入的材料并未被完全 降解或者說(shuō)即使發(fā)生降解也已被同類組織所代替 對(duì)曾行后鞏膜加固術(shù)的患者在臨床上 行其它手術(shù)時(shí)可證實(shí)植入的生物材料不僅不會(huì)由于酶消化而被吸收而且還可與受眼自身的鞏膜融為一體成為自身活體 鞏膜的一部分使 原 鞏 膜 增 厚。 總之后鞏膜加固術(shù)治療高度近視的機(jī)理（1）機(jī)械加固鞏膜在患者原鞏膜和異體鞏膜之間形成結(jié)實(shí)粘連阻止眼球進(jìn)行性擴(kuò)張 （2）鞏膜 新生血管網(wǎng)再生成改善了鞏膜及脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)供應(yīng) （3）對(duì)鞏膜

15、的局部刺激作用。鞏膜 加固術(shù)的效果在于停止或明顯地減慢高度近視的進(jìn)展輕微降低近視屈光度提高視力。而且在術(shù)后一年時(shí)間內(nèi)表現(xiàn)明顯。二 亞手術(shù)治療 的機(jī)理采用非生物材料代替人體組織作為增強(qiáng)鞏膜的移入物稱為亞手術(shù)或非手術(shù)鞏膜增強(qiáng)法這是近年來(lái)俄羅斯等國(guó)的一種新探索.1、聚合物注射法加固鞏膜實(shí)驗(yàn)所見(jiàn)注射物質(zhì)為特殊的聚合物的混合物具備以下三方面性能。（1）機(jī)械加固眼球 鞏膜形成彈性殼 （2） 刺激局部結(jié)締組織增生、從而加強(qiáng)該部位鞏膜的硬度和韌性（3）無(wú)毒性對(duì)眼球周圍組織和眼眶無(wú)刺激作用。形態(tài)學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)注射后2周注射局部聚合物沉積 巨噬細(xì)胞堆積 形成 異物肉芽腫注射后一個(gè)月 單核、多核巨噬 細(xì)胞堆積。2-3個(gè)

16、月可見(jiàn)上皮或纖維細(xì)胞 在肉 芽腫內(nèi)或周圍不稠密的血管網(wǎng)上可見(jiàn) 到膠原纖 維細(xì)束。五個(gè)月后肉芽腫血管數(shù)量增加 在鞏 膜表面形成細(xì)弱結(jié)締組織。十個(gè) 月后在鞏膜和 肉芽腫之間形成比5個(gè)月更多瘢痕。結(jié)締組織纖 維化。十五個(gè)月后 結(jié)締組織 纖維在肉芽腫的 表面及肉芽腫和鞏膜之間都變得濃厚。 整個(gè)過(guò)程 中有時(shí)可見(jiàn)嗜酸細(xì)胞及淋巴細(xì)胞表明注入 聚合物有弱抗原性引起弱免疫反應(yīng)。2、膠原海綿成形術(shù)實(shí)驗(yàn)及組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)術(shù)后一周中等炎性反應(yīng)植入海綿局部吸收、并開(kāi)始出現(xiàn)增生圖像通過(guò)巨噬細(xì)胞作用膠原海綿吸收活躍纖維開(kāi)始形成。一個(gè)月后出現(xiàn) 瘢痕肉芽腫。肉芽腫替代膠原移植片。二個(gè)月后。 在鞏膜表面與幼弱結(jié)締組織間形成密切聯(lián)系

17、。術(shù)后4-6個(gè)月 瘢痕組織局部退化其厚度與相對(duì)應(yīng)的鞏膜相等（出現(xiàn)血管形成性的上鞏膜瘢 痕）。整個(gè)修補(bǔ)包括二個(gè)階段（1）植片溶解吸收被自己組織所代替。（2）形成穩(wěn)定的 瘢痕。由于 海綿將血液中的有形成份凝血酶吸附在自己結(jié) 構(gòu)中借助于膨脹很好固定在筋膜腔無(wú)并發(fā) 癥促進(jìn)瘢痕組織形成因此認(rèn)為膠原海綿制品是加固鞏膜的極好臨床材料 第三節(jié) 術(shù)前檢查與準(zhǔn)備一術(shù)前檢查（一） 病史 術(shù)前應(yīng)詳細(xì)記錄近視出現(xiàn)的時(shí)期有無(wú)家族史 致病的病理因素視力的負(fù)荷 有無(wú)其他眼病及全身性疾病戴鏡史屈光度及矯正視力近視的進(jìn)展情況視疲勞情況是否有過(guò)黃斑出血 有無(wú)做過(guò)近視矯正手術(shù)。（二） 視功能1、視力包括裸眼遠(yuǎn)視力、近視力及 矯正視力

18、。2、視野檢查一般高度近視患者 傳統(tǒng)的視野檢查不易發(fā)現(xiàn)異常當(dāng)出現(xiàn)較明顯的視神經(jīng)或黃斑部病變尤其是伴有青光眼者 才伴有視野異常。應(yīng)用全自動(dòng)靜態(tài)視野檢查可以在高度近視眼底出現(xiàn)改變之前發(fā)現(xiàn)異常因此有建議對(duì)尚無(wú)眼底改變卻已出現(xiàn)黃斑中心相對(duì) 暗點(diǎn)者應(yīng)盡早手術(shù)且可作為術(shù)后追蹤隨訪的指標(biāo)之一。3、暗適應(yīng)高度近視患者往往伴 有暗視力下降 術(shù)前行暗適應(yīng)檢查有助于了解 患者視功能損害情況并將其作為手術(shù)效果的隨訪指標(biāo)之一。（三）屈光狀態(tài) 根據(jù)病人的 年齡 13歲以下用1%可托品散瞳 13歲以上 用雙星明散瞳 行檢影驗(yàn)光 最后用主覺(jué)插片 驗(yàn)光加以復(fù)光。（四）裂隙燈眼底鏡三面鏡檢查 術(shù)前應(yīng)詳細(xì)檢查眼球前節(jié)及后節(jié)以排除其

19、他眼病。散瞳詳細(xì)檢查眼底 特別要注意黃斑部以 及周邊部視網(wǎng)膜情況有無(wú)變性區(qū) 有無(wú)干性裂孔及葡萄腫。由于黃斑部的后鞏膜葡萄腫多最 早侵犯顆下象限因此顆下象限應(yīng)是檢查的重點(diǎn)部位。在光線由周邊向后極移動(dòng)過(guò)程中突然出 現(xiàn)斜坡或后陷時(shí) 往往提示有后鞏膜葡萄腫出 現(xiàn)。（五）眼壓及鞏膜硬度的檢查常規(guī)測(cè)量眼 壓及鞏膜硬度計(jì)算。懷疑有青光眼者應(yīng)先做排 除青光眼的各項(xiàng)檢查。（六）超聲檢查應(yīng)用A型超聲常規(guī)測(cè)量眼軸長(zhǎng)度以了解患者 的屈光狀態(tài)和對(duì)手術(shù)效果的判斷。有后鞏膜葡萄腫形成時(shí)葡萄腫部位的眼球壁常突然后陷給A超檢查帶來(lái)困難因此有條件者常規(guī)行眼 球B型超聲檢查以確定眼球的形狀及葡萄腫的情況有無(wú)視網(wǎng)膜脫離。另一種常用的

20、方法是 A/B超聯(lián)合技術(shù)先用B超探測(cè)出后鞏膜葡萄腫 的位置 然后再用A超測(cè)量長(zhǎng)度。（七）其他檢 查眼底血管熒光造影能準(zhǔn)確地顯示后極部視網(wǎng)膜色素上皮的損害程度以及視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜的病變情況可以早期發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜下新生血管 及清晰的顯示眼底的“漆裂”因此有條件者可 作為術(shù)前檢查和術(shù)后隨訪的指標(biāo)之一。 但由于檢 查中須靜脈給藥一些病人會(huì)出現(xiàn)惡心嘔吐及類過(guò)敏反應(yīng)等副作用因此多數(shù)病人不愿反復(fù)檢查。視覺(jué)電生理檢查：視網(wǎng)膜電圖（ERG及振蕩電位（Ops）反映視網(wǎng)膜外層的功能狀態(tài)和 視網(wǎng)膜血液循環(huán)狀態(tài)，是術(shù)前檢查和術(shù)后隨訪的 指標(biāo)之一。但由于檢查需按裝電極檢查較為復(fù)雜 不易被病人接受。眼球的CT掃描和MR技術(shù)可顯示鞏

21、膜條帶的位置以及鞏膜條帶與雜多數(shù)病人不能接受或不愿重復(fù)檢查。 由于近視是一種慢性進(jìn)行性疾病 因此需要多年的隨訪才能確定近視是否發(fā)展所有上述提及的檢查方法不論是用作手術(shù)適應(yīng)癥的選擇還是作為手術(shù)效果的評(píng)價(jià)方法都存在著一些問(wèn)題和不足。相比之下 超聲檢查是評(píng)價(jià)手術(shù) 效果較為客觀的方法而且也可以被病人所接受。二手術(shù)適應(yīng)證和禁忌證 隨著手術(shù)技術(shù)的不斷提高和并發(fā)癥的不斷降低鞏膜加固術(shù)的適應(yīng)證也已放寬 目前認(rèn)為 只要是進(jìn)行性近視或高度近視不管近視屈光度多少年齡大小均可手術(shù)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)到該 手術(shù)年齡最大者83歲 最小者僅3歲。1、適應(yīng)證 （1） 青少年進(jìn)展迅速的進(jìn)行性 近視 一6.00D 每年進(jìn)展一1.00D 并

22、伴 有眼球前后軸延長(zhǎng)。2） 成年人高于一8.00D的病理性近視隨著近視的不斷發(fā)展眼軸不斷變長(zhǎng)產(chǎn)生各種病理改變 視功能降低 者。3）有明確遺傳傾向的病理性近視。有病理性近視的家族史一但出現(xiàn)近 （4） 玻 璃體或視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性進(jìn)展。如玻璃體進(jìn) 行性混濁 反復(fù)的黃斑出血等。5）后鞏膜葡萄腫、視神經(jīng)頸側(cè)波及黃斑的進(jìn)行性鞏膜葡萄腫是后鞏膜加固最基本的適應(yīng)癥。6）高度近視眼伴有黃斑病變 視功能嚴(yán)重受影 響者。 2 、禁忌證 （1）眼球或其周圍有 急慢性炎癥及腫瘤 （2）視網(wǎng)膜有廣泛的 網(wǎng)膜格子變性多個(gè)干性裂孔等。如需手術(shù)應(yīng) 在術(shù)前行病變區(qū)的激光治療或術(shù)中同時(shí)行病變 區(qū)的冷凝術(shù)必要時(shí)術(shù)中加用鞏膜環(huán)扎術(shù)

23、。（3）非軸性近視眼。由于近視的原因與眼軸無(wú)關(guān)因此不宜手術(shù)如屈光性近視。（4）高度近 視眼底病變呈腦回樣斑塊型。5）未控制的鼻竇炎，扁桃體炎，眼突癥以及全身代謝性疾病 消耗性疾病。3、注射加固法的適應(yīng)癥與禁忌癥 與后鞏膜加固術(shù)的適應(yīng)癥與禁忌癥基本 相同有二點(diǎn)說(shuō)明（1）大于-4.00D以上的近 視 進(jìn)展梯度在-0.5 -1.00D的青少年進(jìn)行性 近視多用注射法該法操作簡(jiǎn)單在局麻下進(jìn)行。易被兒童接受?？蓱?yīng)用于 10歲以上兒童。 >-10.00D以上近視 眼軸>28mm不宜采用注 射法注射法不能控制這部分高度近視注射不易達(dá)到后極部有發(fā)生鞏膜穿孔傷的危險(xiǎn)。三術(shù)前準(zhǔn)備術(shù)前必需做好病人的心理工

24、作解釋工作使病人在手術(shù)中合作。術(shù)前三天開(kāi)始結(jié)膜囊內(nèi)滴抗生素眼水一日三次。術(shù)前沖洗淚道手術(shù)前一天剪睫毛。術(shù)前三十分鐘肌注魯 米那鈉。第四節(jié)加固材料與制備一加固材料Curtin認(rèn)為加固材料必須具備以下3個(gè)基本 屬性（1）生物相容性 與眼球結(jié)合牢固與 眼球及眼眶組織具有生物相容性不引起免疫排斥反應(yīng)過(guò)度反應(yīng)瘢痕形成或被吸收。（2） 柔韌性 有足夠的柔韌性以保證與鞏膜弧形貼 附以及便于手術(shù)（3）抗張力性術(shù)后必須有足夠的抗張強(qiáng)度以保證其作用。抗張強(qiáng)度取決于 材料的固有強(qiáng)度與鞏膜結(jié)合的緊密程度及材料被宿主吸收的程度三個(gè)因素。根據(jù)材料來(lái)源分4類 1、自體材料自體闊筋膜及跟腱 是較理想的材料。生物相容性及柔韌性

25、好且有一定的抗強(qiáng)度。術(shù)后在其周圍形成結(jié)締組織套與鞏膜連接緊密 不發(fā)生移位 術(shù)后3-6個(gè)月 內(nèi)未見(jiàn)到萎縮或吸收現(xiàn)象 。2、同種異體材 料較常用異體鞏膜、闊筋膜、跟腱和硬腦膜。有良好的生物相容性及抗張強(qiáng)度。移植后也形 成牢固的結(jié)締組織套與鞏膜連接牢固有血管化及輕度浸潤(rùn)移植片與鞏膜間還可觀察到營(yíng)養(yǎng)的血管和神經(jīng)未見(jiàn) 到過(guò)度反應(yīng)或瘢痕形成不發(fā)生移位現(xiàn)象但可見(jiàn)到不同程度的吸收現(xiàn)象。3、異種材料有學(xué)者應(yīng)用豬鞏膜移植于家兔眼上發(fā)現(xiàn)取得了與同種異體材 料相似的結(jié)果。通過(guò) 光鏡及掃描電鏡觀察證明異種鞏膜可無(wú)明顯免疫排斥現(xiàn)象。認(rèn)為異種 （豬）鞏膜可代替異體鞏膜作為加固材料。 但與同 種材料相比，術(shù)后反應(yīng)較重，因此應(yīng)

26、用較少。4、 合成材料因?yàn)樽泽w或異體材料經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期觀察 后均 可出現(xiàn)不同程度的吸收現(xiàn)象因此有人應(yīng)用不發(fā)生生物降解生物相容性好的合成材料作加固帶 如硅膠、泡沫凝膠、止血海棉、尼 龍等術(shù)后有致密的結(jié)締組織包繞、增生均為 正常鞏膜厚度的 2 倍。 與其他生物材料相比鞏膜具有抗拉力強(qiáng)、容易處置、操作方便、術(shù)后不易皺褶、縫合牢固可靠 等特點(diǎn) 但由于受文化宗教及諸多因素的影響鞏膜的應(yīng)用受到了限制因此自體闊筋膜的臨床應(yīng)用也很普遍。硅膠片加固來(lái)源容易消 毒、操做簡(jiǎn)單 無(wú)危險(xiǎn) 是較 理想的加固材料。 理想的加固材料應(yīng)具備（1）無(wú)毒。（2）組織相容性好。（3）有一定的彈性和韌性。（4）易于得到或合成。（5）易于消毒

27、和保存。（6）術(shù)中應(yīng)用方便。 （7）價(jià)格低廉等特點(diǎn)。目前還沒(méi)有一種十分理想 的加固材料。二 鞏膜加固片的形狀 鞏膜加固材料的基本形狀有三種X形、Y形和單條帶形。然而在臨床應(yīng)用中 根據(jù)實(shí)際需要又衍生 出多種形狀的植片。在單條帶后鞏膜加固時(shí)若位于黃斑部的鞏膜葡萄腫較大常需加寬位于后極部的植片即加寬鞏膜植片以利均勻加固后極部并便于固定在葡萄腫部位對(duì)伴有。黃斑裂孔或黃斑囊樣變性者不少學(xué)者更喜歡用黃斑加壓型鞏膜植片即在鞏膜植片黃斑處的內(nèi)面 用5-0絲線或9-0尼龍線縫合2-3層鞏 膜。若鞏膜葡萄腫較重 范圍廣泛多采用X、 Y形或帽狀植片對(duì)嚴(yán)重鞏膜葡萄腫有人用扇 形鞏膜瓣次全鞏膜瓣甚至全鞏膜瓣。三鞏膜植片

28、的制備和保存（一）來(lái)源因外傷摘除 的新鮮眼球或眼庫(kù)的冷凍眼球（保存時(shí)間不超過(guò) 2周）無(wú)其他危險(xiǎn)因素的如病毒性腦炎、肝炎、狂犬病、白血病、惡性腫瘤、愛(ài)滋病、死因 不明。高度近視的眼球 鞏膜往往已很薄 因 此也不適用作加固材料。（ 二）保存 同種異體生物材料主要有以下兩種保存方法1、無(wú)菌冷凍保存法 所有操作步驟均應(yīng)在無(wú)菌條 件下進(jìn)行眼球剪開(kāi)前充分用抗生素眼水沖洗制備的鞏膜浸入由生理鹽水和抗生素（硫酸多 粘菌素-硫酸新霉素-桿菌肽）配制的保存液中 比例為2:1也有將處理好的無(wú)菌材料浸入映喃西林和新霉素的無(wú)菌溶液中加蓋密封冷凍保存為避免冷凍引起容器破裂保存液的容積不能超過(guò)所盛容積的2/3也可室溫保存。

29、其中冷凍保存有效期為一年半而室溫保存有效期為半年。手術(shù)前融化后即可剪片使用。2、酒精保存法沿角膜緣剪除角膜、附著的筋膜、肌肉、殘留的視神經(jīng) 然后反轉(zhuǎn)眼球 去 除所有的眼內(nèi)容用紗布將脈絡(luò)膜及鞏膜內(nèi)層的色素膜徹底擦除必要時(shí)用刀片將內(nèi)層色素組織刮除 然后置入蒸溜水中浸泡1天 5-6小時(shí)換水1次待水清后再置入75%酉精中浸泡 3-5天最后置入95%酉精中加蓋密封長(zhǎng)期保 存。此過(guò)程均需放入冰箱中冷藏。術(shù)前 24小時(shí) 將鞏膜取出 放入300ml生理鹽水中復(fù)水 為 預(yù)防感染 生理鹽水中加入慶大霉素16萬(wàn)u。 此兩種方法各有特點(diǎn)前者保存的生物材料柔韌性較好但有可能被細(xì)菌或霉菌污染后者保存的生物材料安全性較高但

30、較硬。兩種方法均 需復(fù)水。(三)鞏膜片的制備根據(jù)手術(shù)需要 鞏膜植片可剪成各種形狀。1、單條帶鞏膜植片：常用的單條帶鞏膜片制作 方法有2種。圖9-2(1)為平分式制片法制作是從殘存角膜開(kāi)始沿著與角膜垂直的方向通過(guò) 視神經(jīng)直至對(duì)側(cè)殘存的角膜將眼球自經(jīng)線方向平分兩半然后每半各制作1弧度最大的鞏 膜片。該植片的特點(diǎn)是其弧度與宿主眼球弧度接 近貼附性好。但對(duì)高度擴(kuò)張的眼球這種植片偏短為保證條帶的長(zhǎng)度術(shù)中易于操作殘存的角膜不要去除。待手術(shù)結(jié)束條帶修剪時(shí)再將其剪除。圖9-2(2)為螺旋式制片去除殘存 的角膜組織沿著與角膜緣近于平行的方向?qū)㈧柲ぢ菪郊糸_(kāi)形成7m碗的條帶。用這種 方法可制成各種所需的植片但貼附

31、性不如平分式植片好。圖9-2單條帶鞏膜植片的制備 (1) 一般的單條帶鞏膜植片 圖9-3(1)鞏膜植片 為80-75mm長(zhǎng)條形 寬6-8mm 適用于中等程度 的高度近視眼眼軸29m堿近視發(fā)展較快有 中度或輕度后極部病理性改變或有近視性黃斑出血后極部輕度葡萄腫或B超示后極部鞏膜較薄者。(2)加寬型后鞏膜條帶圖9-3(2)鞏膜植片為80-75mm條形 寬6-8mm 中央部加寬 適用于眼底病變重且范圍廣 如 大片地圖狀脈絡(luò)膜萎縮 多條漆裂紋較大后 葡萄腫或眼軸35mm者。(3) 黃斑加壓型后 鞏膜條帶術(shù)圖9-3(3)鞏膜植片為80-75mm長(zhǎng) 條形 寬6-8mm 中央部用5-0絲線或9-0尼龍 線縫

32、合或粘合2-3層鞏膜手術(shù)方法與后鞏 膜加固術(shù)相同但使加厚處頂壓在黃斑部適應(yīng)證除與單條帶后鞏膜加固法相同外 尚可用 于伴有黃斑干性裂孔黃斑囊樣變性黃斑部后葡萄腫及在葡萄腫區(qū)域內(nèi)有視網(wǎng)膜脫離者。2、Y型鞏膜植片：圖9-3(4) 每端寬度均為 6-8mm 總長(zhǎng)度為80mnm=*央用6mmi(徑對(duì)鉆鉆 孔以包繞視神經(jīng)和總腱環(huán)孔太小會(huì)壓迫視神經(jīng)。適用于視神經(jīng)周圍葡萄腫 顆側(cè)鞏膜葡萄腫也可用于眼底病變范圍較廣泛者。3 、 X形鞏膜植片 圖9-3(5)每端寬度為6-8mm 總長(zhǎng) 度為75-80mm適用于顆側(cè)更大范圍的鞏膜葡 萄腫及眼底病變范圍廣范者。 4、帽狀鞏膜植片圖9-3(6)該術(shù)式能有效的增加鞏膜的加

33、固作用但同時(shí)也增加了血管損傷的危險(xiǎn)性在Whitwell的報(bào)道中 2例出現(xiàn) 顆上渦靜脈阻塞結(jié)果導(dǎo)致眼內(nèi)出血和失明。5、片式鞏膜植片此鞏膜植片修剪較簡(jiǎn)單 可 根據(jù)術(shù)者習(xí)慣將其修剪成橢圓形、長(zhǎng)方形或前面 尖后面圓的降落傘形修剪的大小一般為長(zhǎng)20-25mm 寬5-7mm 圖9-3鞏膜植片的形狀四其它植片硬腦膜的處理方法與異體鞏膜基本相同只是要注意硬腦膜從尸體中取出后要先用生理鹽水或蒸儲(chǔ)水徹底將附著的組織及污物血跡洗干凈 再做進(jìn)一步處理。闊筋膜多取自病者自體大腿 主要用于帶式加固。局 麻下在術(shù)眼同側(cè)或?qū)?cè)大腿的外側(cè)取材 大小為70mm x 8mm 。肋軟骨可取自異體也可以取自自體 主要用于 片狀加固大小

34、和形狀與同種異體鞏膜相似。 目前半透明的羊膜已做為眼前節(jié)再造的常用材 料 在眼科應(yīng)用較廣。羊膜也可以做為加固眼球 后極部的材料而且對(duì)于眼球前部鞏膜也有伸展者也可以用羊膜材料。羊膜較易獲得可經(jīng)無(wú) 菌處理后保存。但較易被組織吸收。第五節(jié)手 術(shù)方法和技巧一單條帶式鞏膜加固術(shù)1、麻醉常規(guī)球后、深部筋膜囊局部麻醉在保證麻醉效果前提下注藥量盡量減少。全麻手術(shù)能避 免球后或球周麻醉引起的眼球組織水腫便于手術(shù)操作因此有人主張全麻下手術(shù)較好。2、開(kāi)臉應(yīng)用開(kāi)臉效果好的開(kāi)臉器充分暴露視野必要時(shí)外眥切開(kāi)。3、切開(kāi)結(jié)膜及筋膜 角膜緣或肌止端切口切開(kāi)頸側(cè)約180。6點(diǎn)、12點(diǎn)放射狀切開(kāi)。肌止端切口優(yōu)點(diǎn)是手術(shù) 野暴露充分角

35、膜緣處殘留的結(jié)膜瓣有助于保 持正常的角膜緣結(jié)構(gòu)便于將來(lái)白內(nèi)障手術(shù)但術(shù)后瘢痕較明顯。角膜緣切口的優(yōu)點(diǎn)是術(shù)后瘢 痕不明顯但手術(shù)視野暴露稍遜于前者。鑒于青 少年患者筋膜組織較多縫合不當(dāng)易產(chǎn)生瘢痕選用角膜緣切口較好。 4、暴露與分離肌 肉將顆上和顆下筋膜與眼球鈍性分離 分離 結(jié)膜囊與鞏膜之間要徹底下斜肌肌止端前角與外直肌附近分離要徹底。暴露上直肌、下直肌、 外直肌并在每條肌肉止端稍后穿過(guò) 3-0牽引 線牽拉下直肌和外直肌牽引線使眼球轉(zhuǎn)向鼻上方在頸下方輕柔的分離筋膜組織用斜視鉤找出下斜肌分離尤其是下斜肌止端處要分離干凈。操作時(shí)要注意（1）下斜肌肌止端被外直肌所遮擋下斜肌肌腹埋藏于筋膜內(nèi)能否順利找到下斜肌

36、是本手術(shù)的關(guān)鍵之一因此應(yīng)仔細(xì)辨認(rèn)必要時(shí)可行外直肌肌止端剪斷術(shù)后再縫于原位。（2）鉤取下斜肌時(shí) 一 定要鉤全不要造成肌肉從束間撕裂尤其是下斜肌止端有分叉者術(shù)中要注意不要遺漏并將其全部置于下斜肌牽引線內(nèi)。（3）正常黃斑 位置在下斜肌止端后3mm上1mm后極部是睫 狀動(dòng)脈進(jìn)入眼內(nèi)的部位而且高度近視后鞏膜葡萄腫使鞏膜變得很薄因此手術(shù)中嚴(yán)禁動(dòng)作粗暴以避免損傷血管或鞏膜破裂。5 、置加固材料用彎有齒鑲經(jīng)下斜肌輕輕將條帶從斜肌下面拉出 展平 分別由外直肌、下 直肌下方肌腱下穿過(guò)將條帶置于后極部 將條帶輔平3-0尼龍線分別將條帶的止端固定于上直肌的頸側(cè)下直肌的鼻側(cè)與肌止處平行折除牽引線。注意（1）加固帶的正確

37、位置 應(yīng)該通過(guò)黃斑部卡在視神經(jīng)與下斜肌之間是手術(shù)成功的又一關(guān)鍵。圖 9-4。條帶位置是否 正確可參考以下幾點(diǎn)條帶從赤道部送向后極部時(shí) 條帶得方向從與鞏膜平行轉(zhuǎn)向與角膜 緣垂直條帶到位后將眼球向鼻側(cè)做最大限度的牽引時(shí) 或通過(guò)視神經(jīng)鏟 視野內(nèi)未見(jiàn)到條帶的中央部分 條帶到位后 下斜肌止端肌 腱處平坦無(wú)隆起用雙手輕輕提起條帶兩端時(shí)有一種沉重感或兩端固定縫合后條帶不會(huì)從頸側(cè)赤道部滑出。（2）操作中不要損傷渦 靜脈和視神經(jīng)操作中一旦遇到渦靜脈可將條帶從其旁邊繞過(guò)。鉤取下斜肌止端時(shí)應(yīng)在直視下完成 不可用斜視鉤盲目操作以免損傷視神經(jīng)。（3）條帶松緊應(yīng)適度以恰能與鞏膜相貼為宜不可過(guò)松而起不到加固作用過(guò)緊也不可以

38、免產(chǎn)生不應(yīng)出現(xiàn)的并發(fā)癥。6 、手術(shù)完畢 結(jié)膜切口用5-0絲線縫合 結(jié)膜下 注射慶大霉素2萬(wàn)u 地塞米松2.5mg 包眼。 （二）Y型后鞏膜加固術(shù) Y 型后鞏膜加固術(shù)在 加固術(shù)早期應(yīng)用較多由于其操作比較復(fù)雜術(shù)后并發(fā)癥較多目前已很少應(yīng)用在此只做簡(jiǎn)要介紹。見(jiàn)圖9-5。1、術(shù)中距角膜緣5m處作360環(huán)形切口并向兩側(cè)擴(kuò)大也可在顆側(cè)角膜緣后7mm處作平行角膜緣的結(jié)膜筋膜切 口 其長(zhǎng)度約10mm然后分別在鼻上鼻下象 限角膜緣后6mm處各作一平行角膜緣的結(jié)膜筋膜切口。 2、分離并切斷外直肌。3、由鼻上方結(jié)膜切口沿眼球插入Curtin氏鉤 經(jīng)眼球后極部由頸側(cè)結(jié)膜切口出鉤 將Y形條帶的 一短臂穿入Curtin氏鉤

39、內(nèi) 退出 條帶由鼻上 切口帶出同樣方法 將Y形條帶的另一短臂穿入。4、牽拉條帶兩短臂將條帶的中央送至眼球后部直至條帶的中央部有接觸視神經(jīng)的感覺(jué)為止使其貼附在后鞏膜表面不宜用力牽拉以免過(guò)緊卡住視神經(jīng)。5、將條帶展平鼻側(cè)兩端分別固定于距角膜緣 8-10mm的 鼻上象限和鼻下象限顆側(cè)條帶縫合在外直肌下距角膜緣 8-10mm （三）X 型后鞏膜加固術(shù) X型后鞏膜加固術(shù)的目的在于加固顆側(cè)較大范圍 的后極部鞏膜 經(jīng)過(guò)不斷的改進(jìn)和完善 術(shù)中 已不再用鞏膜板層切除和外直肌離斷 鼻上條 帶也沒(méi)有必要穿過(guò)上斜肌。見(jiàn)圖9-6。 1、在 鼻上鼻下象限距角膜緣 6-7mm作平行角膜緣 切口 在顆側(cè)結(jié)膜切口呈弧形。2 、

40、分離結(jié)膜下和筋膜組織充分暴露上直肌、下直肌、外 直肌 并做三條肌肉的牽引線。3、在預(yù)計(jì)固定條帶的鞏膜處作板層鞏膜切除。4 、將Curtin氏鉤分別將鼻上及鼻下條帶穿入再將顆下條帶穿過(guò)下斜肌調(diào)整展平條帶與鞏膜貼附將四端距角膜緣5-6mm處分別縫在四個(gè)象限的鞏膜面上或是做鞏膜板層切除將條帶末端插入縫合。圖9-6 X型后鞏膜加固術(shù) （四）片式鞏膜加固術(shù)1、麻醉球后筋膜深層、結(jié)膜下都可以但對(duì)操作熟練者因此手術(shù)操作簡(jiǎn)單 時(shí)間短對(duì)深層組織搔動(dòng)非常 小等特點(diǎn)應(yīng)盡量選擇表面麻醉。 2、開(kāi)瞼同上。 3、切開(kāi)結(jié)膜、筋膜在顆下、顆 上、鼻上、鼻下4個(gè)象限或其中1-3個(gè)象限距角 膜緣4-6mm做 長(zhǎng)4-7mmFF行于

41、角膜緣的切口 深達(dá)鞏膜表面。年齡較小者由于筋膜組織較多切口宜靠近角膜緣。 4、做隧道在顯 微鏡下自上述結(jié)膜筋膜切口將虹膜鏟或特制的 推送器插入鞏膜與筋膜之間 平緩向移直至 后極部。5、植入加固材料 將長(zhǎng)20-25mm,寬5-7mm的加固材料置于結(jié)膜、筋膜切口處用 推送器或虹膜鏟輕壓其頭部順著鞏膜弧度將其送至后極部退出器械?，F(xiàn)已不強(qiáng)調(diào)將加固材 料加以縫合固定。6、手術(shù)結(jié)束5-0絲線將每個(gè)結(jié)膜切口縫合1-2針 包術(shù)眼。注意（1）整個(gè)操作過(guò)程動(dòng)作要柔和 不可粗暴特 別是在無(wú)法直視的情況下。一旦遇到阻力 應(yīng)換 個(gè)方向繼續(xù)前進(jìn) 以免損傷斜肌或渦靜脈。（2）用推送器做隧道時(shí)只需向前移動(dòng)不要左右擺動(dòng) 而用虹

42、膜鏟時(shí) 因其較窄 可將器械在5mm的范圍內(nèi)輕微分離以便加固材料通過(guò)又避免損傷過(guò)多的組織及由于分離過(guò)大而使材料移位、脫出。（3）推送加固材料時(shí) 器械要壓在頭部、而不是在中央和尾部否則會(huì)使加固材料前后卷曲。（4）隧道寬度小于加固材料寬度時(shí)加固材料兩邊易卷曲植入后極部后應(yīng)用推送器械將其兩邊鋪平。（5）植入材料鋪平后器械應(yīng)先向筋膜方向用力離開(kāi)推送的加固材料然后再退出 以防將加固材料帶出。（五）鞏膜亞手術(shù)法球后注射加固材料治療近視眼是近十余年新發(fā)展起來(lái)的一類鞏膜加固手段不需切開(kāi)縫合又稱亞手術(shù)。以聚合物注射效果最好。 1、病人平臥常規(guī)消毒鋪洞巾0.5%的卡因表面麻醉?yè)伍_(kāi)眼瞼 注視內(nèi)下方 表面麻醉。2、將肌

43、注針頭彎曲成與眼球弧度一致的球后注射針頭。顆上方局麻部位的球結(jié)膜 挾起的結(jié)膜皺褶基底部3、用無(wú)齒鐐子挾起 將球后針頭刺入被 此時(shí)針尖宜朝向顆側(cè)沿鞏膜面慢慢向球后推動(dòng)針頭然后將針尖轉(zhuǎn)向眼球后極部。4、將裝有0.15ml備用的聚合物和加1滴3%（化劑的針管套在針頭上 將聚合物慢慢注入到外上象限的筋膜囊下。注完后拔出注射器。5、1-2分鐘后發(fā)生泡沫聚合反應(yīng)。5-7分鐘后聚合物體積增大 2-2.5倍。10-15分鐘后病者自覺(jué)注射局部疼痛。2-3天后結(jié)膜狀態(tài)恢復(fù)正常。圖9-7聚合物注射法加固鞏膜第六節(jié)術(shù)后病發(fā)癥和處 理一、術(shù)后處理由于術(shù)中眼球牽引術(shù)后眼瞼結(jié)膜及眼球周圍組織反應(yīng)性水腫 術(shù)后早 期多數(shù)病人會(huì)

44、出現(xiàn)頭痛 眼痛惡心甚至 嘔吐等癥狀。術(shù)后早期用較大劑量的激素以減輕 上述反應(yīng) 術(shù)后3天內(nèi)每日給予地塞米松10mg+ 抗菌素靜脈滴注然后減為5m筋脈?注3天改為地塞米松口服 遞減。 術(shù)后每日或隔日換 藥局部點(diǎn)抗生素及激素眼水。術(shù)后7天拆除結(jié) 膜縫線根據(jù)結(jié)膜水腫情況確定包眼時(shí)間。術(shù)后定期復(fù)查。雙眼手術(shù)者 手術(shù)間隔時(shí)間在1周 至2-3個(gè)月皆可。 二、并發(fā)癥及其處理 （一）術(shù)中并發(fā)癥及其處理 1、損傷渦靜脈 手術(shù)中以渦靜脈損傷發(fā)生率較高上下直肌與渦靜脈出口并不接觸但上下斜肌可壓迫外側(cè) 的支渦靜脈尤其是下斜肌。在下斜肌止點(diǎn)距渦靜脈較近的病人 如果術(shù)中視野暴露不充分 看不清渦靜脈 在鉤取和分離下斜肌時(shí)就易

45、損 傷渦靜脈瞼裂小者更易損傷。當(dāng)發(fā)現(xiàn)渦靜脈損 傷時(shí)可讓其自然止血并檢查眼底觀察有無(wú)眼內(nèi)出血。有人主張立即用電凝渦靜脈止血 但也有人不主張用電凝止血以防眼內(nèi)大出血。2、鞏膜穿破因高度近視眼眼球擴(kuò)大鞏膜組織較薄且常存在鞏膜葡萄腫上下直肌肌止端鞏膜也薄 因此縫合固定時(shí)縫線可意外穿破鞏膜。因此手術(shù)操作時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎操作手術(shù)視 野暴露清楚 萬(wàn)一破裂應(yīng)及時(shí)縫合 局部冷 凝 如裂口較大 須行外加壓手術(shù) 術(shù)后密切 觀察眼底有無(wú)視網(wǎng)膜脫離發(fā)生。3、玻璃體出血 由于加固材料裹扎太緊引起睫狀后靜脈血運(yùn)受阻或在縫合時(shí)縫針穿透眼球壁刺破脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜血管。如果少量玻璃體出血 藥 物治療可自行吸收如藥物治療3-6月不吸收且嚴(yán)重

46、影響視功能或引起并發(fā)癥者行玻璃體切除術(shù)。（二）術(shù)后并發(fā)癥1、眼瞼結(jié)膜反應(yīng)術(shù)后早期 幾乎所有病人都出現(xiàn)明顯的結(jié)膜 充血水腫眼瞼腫脹。瞼裂小者球結(jié)膜甚至突出于眼瞼平面術(shù)后全身及局部應(yīng)用抗生素及激素絕大多數(shù)都能很快吸收不須特殊處理。2、脈絡(luò)膜水腫常發(fā)生在術(shù)后早期 最 常發(fā)生在顆下象限其形成可能與渦靜脈受壓引起脈絡(luò)膜充血有關(guān)較輕水腫多很快吸收水腫明顯者需4-6周才能吸收術(shù)后早期大 量激素應(yīng)用對(duì)促進(jìn)其吸收有幫助。3、復(fù)視或眼球運(yùn)動(dòng)障礙原因損傷直肌或斜肌肌鞘而發(fā)生肌肉的出血或血腫。條帶穿過(guò)眼外肌時(shí)牽拉壓迫或從肌束間穿過(guò)。肌纖維與鞏膜分離不完 全 條帶通過(guò)時(shí)扭曲或術(shù)后粘連。因此手術(shù)操作 輕巧解剖清楚是關(guān)鍵。

47、處理部分患者可在術(shù) 后2-3周自行消失無(wú)須特殊處理必要時(shí)予 以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)肌肉的藥物和理療術(shù)后盡早行眼肌功能鍛煉有助于預(yù)防該病的發(fā)生。如果術(shù)后 2-3周仍不消失可打開(kāi)結(jié)膜切口 松解粘連壓 迫牽引也可繼續(xù)觀察達(dá)3-6月。4、視網(wǎng)膜 脫離 多為高度近視眼底自然發(fā)展的結(jié)果 術(shù) 中對(duì)眼外肌的過(guò)度牽拉對(duì)肌肉附著處的玻璃體一視網(wǎng)膜粘連造成一個(gè)突然的牽拉力是裂孔多位于上下斜肌附著點(diǎn)附近的主要原因。因此 術(shù)前應(yīng)仔細(xì)散瞳檢查眼底對(duì)有可能引起視網(wǎng)膜脫離的病變行預(yù)防性處理。術(shù)中操作應(yīng)輕巧避免過(guò)度快速牽拉肌肉。如果出現(xiàn)簡(jiǎn)單的視網(wǎng)膜 脫離采用常規(guī)的視網(wǎng)膜復(fù)位術(shù)復(fù)雜性視網(wǎng)膜脫離借助玻璃體切除術(shù)術(shù)中應(yīng)盡量保護(hù)原有的加固材料。5

48、、視神經(jīng)萎縮是后鞏膜 加固術(shù)中最為嚴(yán)重的并發(fā)癥。主要是早年時(shí)期行 X形 Y形及帽形后鞏膜加固術(shù)中出現(xiàn)單條帶鞏膜加固術(shù)中還可見(jiàn)加固帶壓迫引起視神經(jīng)萎 縮其發(fā)生原因是由于X形 Y形條帶加固操作 復(fù)雜對(duì)視神經(jīng)機(jī)械性壓迫或材料裹扎太緊 影響眼內(nèi)血供。因此一旦發(fā)生視神經(jīng)萎縮 應(yīng) 立即松解和拆除視神經(jīng)附近的加固材料配合營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物治療視神經(jīng)萎縮一旦出現(xiàn)預(yù)后很差。6、細(xì)菌感染可能由于加固材料污 染術(shù)中消毒不嚴(yán)格 器械污染和術(shù)眼或其周 圍有感染灶或全身抵抗力下降。一旦出現(xiàn)立即全 身應(yīng)用足量的廣譜抗生素。若病變可能控制應(yīng) 盡早將傷口打開(kāi) 拆除加固材料送細(xì)菌培養(yǎng)+藥 敏 選用敏感的抗生素 必要時(shí)傷口開(kāi)放引流。 7

49、、加固材料脫出 由于加固材料固定的過(guò)松或 過(guò)緊加固片滑出。片狀加固則是由于術(shù)中分離 范圍過(guò)大加固材料未能置于后極部有關(guān)。一旦 發(fā)現(xiàn) 打開(kāi)結(jié)膜 將加固材料重新放置。8、瞼球粘連一般是由于外眥切開(kāi)傷口及結(jié)膜傷口處理不當(dāng)一般不需特殊處理若影響眼球 運(yùn)動(dòng)可在半年后手術(shù)。9、加固片排出可能是由于較弱的排斥反應(yīng)。結(jié)膜內(nèi)突出黃色物 經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)應(yīng)用大量的抗菌素和激素?zé)o效一旦出現(xiàn)將加固片取出。 后鞏膜加固術(shù)中玻璃體出血視神經(jīng)萎縮等嚴(yán)重的并發(fā)癥 主要發(fā)生在該手術(shù)開(kāi)展早期采用X型 Y型加固術(shù)以及其他操作復(fù)雜的加固術(shù) 式操作不能在直視下完成隨著單條帶式加固術(shù)的廣泛應(yīng)用及其它術(shù)式的改進(jìn)手術(shù)操作簡(jiǎn)化主要步驟在直

50、視下完成各種術(shù)后并發(fā)癥已顯著減少鞏膜加固術(shù)已成為治療近視、阻 止其發(fā)展的一種十分安全有效的手術(shù)。第七節(jié) 術(shù)后效果及評(píng)價(jià) 一、視功能 雖 然此手術(shù)的目的并非是使視力提高但術(shù)后953以上患者視力穩(wěn)定 部分患者術(shù)后裸眼或矯正視力均有不同程度的提高有的甚至是呈戲劇性提高。鞏膜加固術(shù)后第一天 多數(shù)患者自述眼 證實(shí)部分患者裸眼或矯正視力確有不同程度的 提高。多數(shù)報(bào)道術(shù)后2周內(nèi)80%Z上術(shù)眼視力提高。其原因（1）術(shù)中向后極部送加固帶時(shí)對(duì)局部的按摩作用及 術(shù)后的炎癥反應(yīng) 改善了后極 部的微循環(huán)有關(guān)。（2）與術(shù)后加固材料將后極部 鞏膜頂起眼軸輕度縮短屈光度輕度降低有 關(guān)。此后視力開(kāi)始下降 一般認(rèn)為術(shù)后1年或5

51、年以上有90 %以上的術(shù)眼視力穩(wěn)定。術(shù)后晚 期視力提高或穩(wěn)定的原因?yàn)橐暰W(wǎng) 膜、脈絡(luò)膜血 循環(huán)改善有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn) 加固術(shù)后加 固片有新生血管生入鞏膜深層1-3月時(shí)新生血管在球后段的生長(zhǎng)達(dá)到高峰其后隨著傷口的愈合炎癥完全消退部分血管將閉塞剩下的新生血管將繼續(xù)持久地發(fā)揮作用。血液動(dòng) 力學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)術(shù)后眼供血增加 14%動(dòng)脈毛 細(xì)血管增加了 25%多普勒檢測(cè)眼動(dòng)脈血流量、 視網(wǎng)膜電圖、 振蕩電位及眼底血管熒光造影的 結(jié)果都表明加固術(shù)能促進(jìn)視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜血液循 環(huán)增強(qiáng)其細(xì)胞的新陳代謝是視力晚期提高 或穩(wěn)定的原因。全閾值自動(dòng)靜態(tài)視野檢查是近十幾年來(lái)視野檢查的一大飛躍使原來(lái)視野檢查由單純的形態(tài)化提高到量

52、化來(lái)分析。自 動(dòng)視野儀可以精確地測(cè)量視野中各個(gè)部位的視 網(wǎng)膜光敏感度并以光敏感度的變化量描述視野的損害程度。有文獻(xiàn)報(bào)道，術(shù)后光敏感度較術(shù) 前有非常顯著性提高以術(shù) 后1-2周以內(nèi)提高最明顯。以后稍有改變 但術(shù)后1年基本上保持 在術(shù)后1-2周的水平上 說(shuō) 明后鞏膜加固術(shù)對(duì) 視網(wǎng)膜光敏感度有提高作用。光敏感度提高的原 因近期可能由于手術(shù)對(duì)鞏膜的局部刺激使 視網(wǎng)膜視細(xì)胞興奮所致。晚期（1年以后）可能是 由于加固片和鞏膜愈合產(chǎn)生新生血管脈絡(luò)膜 血液供應(yīng)得到了改善。術(shù)后視力的提高可能與視 網(wǎng)膜光敏感度的提高有關(guān)。術(shù)后視網(wǎng)膜光敏感 度的變化量以黃斑區(qū)視細(xì)胞的光敏感度改變最 大 且黃斑中心相對(duì) 暗點(diǎn)較術(shù)前有明顯的改善且可保持較長(zhǎng)的時(shí)間說(shuō)明后鞏膜加固術(shù)對(duì)高度近視眼黃斑變性確有改善作用盡管這些改善用眼底鏡無(wú)法檢查到。術(shù)前高度近視眼中 心30°視野形態(tài)上表現(xiàn)為廣泛的不同程度、不同形態(tài)并存的視野缺損從而使中心視野損 害呈現(xiàn)多形態(tài) 不同程度并存的特點(diǎn)與眼底鏡下眼底改變不完 全對(duì)應(yīng)。術(shù)后視野的改善也 為多形態(tài)的不同程度的改變。最為突出的是黃 斑中心相對(duì)暗點(diǎn)的改善其次為弓形暗點(diǎn)彌漫性損害及生理盲點(diǎn)擴(kuò)大。有些暗點(diǎn)雖術(shù)后仍然存在但其大小或視網(wǎng)膜光敏感度的損害程 度卻有不同程度的改善且在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)比較穩(wěn)定。 二、屈光度本手術(shù)的目的之