《有機物的命名》

1、 有機化合物的命名有機化合物的命名一、烷烴習慣命名法一、烷烴習慣命名法1 1、碳原子數(shù)后面加一個、碳原子數(shù)后面加一個“烷烷”2 2、碳原子數(shù)的表示方法、碳原子數(shù)的表示方法碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在1 11010之間用之間用 甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子數(shù)大于碳原子數(shù)大于1010時用實際碳原子數(shù)表示時用實際碳原子數(shù)表示若存在同分異構(gòu)體若存在同分異構(gòu)體: 根據(jù)分子中支鏈的多根據(jù)分子中支鏈的多少以少以正、異、新正、異、新來表示來表示（適用于簡單有機化合物）（適用于簡單有機化合物）例如例如: :CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷正戊

2、烷異戊烷異戊烷CH3-C-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3新戊烷新戊烷二、烷烴的系統(tǒng)命名法二、烷烴的系統(tǒng)命名法1 1、基的概念基的概念: : 烴烴失去失去1 1個幾或個氫原子后所剩余的呈電個幾或個氫原子后所剩余的呈電中性的原子團叫做中性的原子團叫做烴基烴基。甲烷甲烷 甲基甲基 亞甲基亞甲基 次甲基次甲基 3332HCH CHCH CH乙烷乙烷 乙基乙基323HCH CH CH322CH CH CH 3CHCH3CHH432HHCHCHCH CH正丙基正丙基異丙基異丙基烴基的特點：烴基的特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。2.系統(tǒng)

3、命名法（系統(tǒng)命名法（IUPAC命名法）命名法）CH3CH2CHCH3CH2CH3主鏈C-C-C-C-C-C-CC-C-CCC C123 a. 選最長碳鏈作主鏈選最長碳鏈作主鏈，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作目稱作“某烷某烷”。遇多個等長碳鏈，選支鏈多的為主鏈遇多個等長碳鏈，選支鏈多的為主鏈。CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3取代基位號 2，3，5取代基位號 2，4，5b.離支鏈最近一端開始編號，兩取代基距離主鏈兩端等距離離支鏈最近一端開始編號，兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。時，從簡單取代基開始編號。使使支鏈編號之和最小。

4、支鏈編號之和最小。 c. 將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。如有相同支鏈，則把支鏈合并，用開。如有相同支鏈，則把支鏈合并，用“二二”、“三三”等數(shù)字等數(shù)字表示支鏈個數(shù)。（表示支鏈個數(shù)。（注意：數(shù)字與文字之間要加短線注意：數(shù)字與文字之間要加短線）可歸可歸納為納為編號位，定支鏈；編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標位置，短線連；取代基，寫在前，標位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。不同基，簡到繁，相同基，合并算

5、。選主鏈，稱某烷；選主鏈，稱某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主鏈主鏈取代基名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目取代基位置取代基位置烷烴系統(tǒng)命名法原則：烷烴系統(tǒng)命名法原則：長長-選最長碳鏈為主鏈。選最長碳鏈為主鏈。多多-遇等長碳鏈時遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。支鏈最多為主鏈。近近-離支鏈最近一端編號。離支鏈最近一端編號。小小-支鏈編號之和最小。支鏈編號之和最小。 簡簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時，兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。從簡

6、單取代基開始編號。 甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正確）正確）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三種結(jié)注意：以上三種結(jié)構(gòu)式，它們在形式構(gòu)式，它們在形式上雖然不同，但都上雖然不同，但都表示同一種物質(zhì)的表示同一種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu) CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷判判斷斷改改錯錯 練習練習1：判斷改錯：判斷改錯 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3異丙基戊烷異丙基戊烷原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈原因：編號未離支鏈最近原因

7、：編號未離支鏈最近（正確）（正確）原因：未找對主鏈原因：未找對主鏈（正確正確） CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3練習練習2：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2，2 2，4 4，4-4-四甲基己烷四甲基己烷3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚

8、烷練習練習3 3、判斷下列命名的正誤。、判斷下列命名的正誤。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷4 4）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3練習練習4：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31） 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷3）2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷四、其他有機

9、物的命名：四、其他有機物的命名：命名步驟命名步驟、選母體、選母體、定編號、定編號、寫名稱、寫名稱官能團中沒有碳原子則為包含官能團所連碳官能團中沒有碳原子則為包含官能團所連碳原子的最長碳鏈；原子的最長碳鏈；官能團中有碳原子則為含有官能團碳原子的官能團中有碳原子則為含有官能團碳原子的最長碳鏈最長碳鏈盡可能使官能團或取代基位置最小盡可能使官能團或取代基位置最小 (一一)烯烴和炔烴的命名：烯烴和炔烴的命名：命名方法命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名

10、步驟命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號，近雙鍵（叁鍵）；、定編號，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！其它要求與烷烴相同！用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名稱雙鍵位置雙鍵位置主鏈名稱主鏈名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯烯烴烯烴( (炔烴炔烴) )的命名原則的命名原則 （1）選母體選母體，將含有雙鍵（叁鍵）的最

11、長碳鏈作為主，將含有雙鍵（叁鍵）的最長碳鏈作為主鏈，稱為鏈，稱為 “某烯某烯”。（2）編序號編序號，從離雙鍵（叁鍵）最近的一端，給主鏈，從離雙鍵（叁鍵）最近的一端，給主鏈碳原子依次編號。碳原子依次編號。（3 3）寫名稱寫名稱，用，用1，2，3標明雙鍵標明雙鍵（叁鍵）（叁鍵）的位次的位次(只要標明雙鍵只要標明雙鍵（叁鍵）（叁鍵）編號較小的數(shù)字編號較小的數(shù)字),放在烯烴（炔放在烯烴（炔烴）的名稱前面烴）的名稱前面,中間用中間用“”相連。相連。 4甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯丁二烯例例1例例2CH3C CCHCH3 CH3練習練習4:4:命名下列烯烴或炔烴。命名下列烯烴

12、或炔烴。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-2-乙基乙基- -1,4-1,4-戊二烯戊二烯3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔練習練習5 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3C

13、H3HHH2H2H3CH2CH3 （二）鹵代烴的命名鹵代烴的命名 CH3CCH2CH3 CH3 Cl2-甲基-2-氯丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH （三）（三） 醇的命名醇的命名1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2,3-2,3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1,3-1,3-丁二醇丁二醇醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名（四）醛、羧酸的命名（四）醛、羧酸的命名知識遷移知識遷移CH3CHCHO CH3甲基甲基 丙醛丙醛，二甲基二甲基 丁酸丁酸CH3CHCHCOOH CH3CH3（五）酮、酯的命名（五）酮、酯的命名（六）環(huán)狀化合物命名（六）環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體命名原則：通常選擇環(huán)做母體 以苯環(huán)作為母體進行命名：以苯環(huán)作為母體進行命名：當有多個取代基當有多個取代基時，可用鄰、間、對或時，可用鄰、間、對或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等標出等標出各