化學(xué)：13《烴復(fù)習(xí)》課件(魯科版選修五)濟(jì)南

1、1.3 烴烴一、有機物的特點：一、有機物的特點：1、元素組成特點：、元素組成特點：核心元素是核心元素是C，通常還含有，通常還含有H、O、N、P、S、鹵素等非金屬元素。、鹵素等非金屬元素。2、 結(jié)構(gòu)特點：結(jié)構(gòu)特點：(1)碳原子最外層有碳原子最外層有4個價電子，可以跟其他個價電子，可以跟其他 原子形成共價鍵，原子形成共價鍵，(2)碳原子與碳原子之間也能形成穩(wěn)定的共價碳原子與碳原子之間也能形成穩(wěn)定的共價鍵，構(gòu)成多種鏈狀和環(huán)狀的有機物。鍵，構(gòu)成多種鏈狀和環(huán)狀的有機物。(3)有機物分子間通過分子間作用力結(jié)合成分有機物分子間通過分子間作用力結(jié)合成分子晶體。子晶體。3、性質(zhì)特點：、性質(zhì)特點：（1）溶解性：大

2、多數(shù)有機物難溶于水，而）溶解性：大多數(shù)有機物難溶于水，而易溶于有機溶劑（汽油、酒精、苯等）易溶于有機溶劑（汽油、酒精、苯等）（2）可燃性：決大多數(shù)有機物易燃燒。）可燃性：決大多數(shù)有機物易燃燒。（3）溶沸點：多數(shù)有機物溶沸點較低，受）溶沸點：多數(shù)有機物溶沸點較低，受熱易分解。熱易分解。（4）導(dǎo)電性：絕大多數(shù)有機物是非電解質(zhì)，）導(dǎo)電性：絕大多數(shù)有機物是非電解質(zhì)，少數(shù)是弱電解質(zhì)，不易導(dǎo)電。少數(shù)是弱電解質(zhì)，不易導(dǎo)電。（5）化學(xué)反應(yīng)：有機反應(yīng)較復(fù)雜，一般較）化學(xué)反應(yīng)：有機反應(yīng)較復(fù)雜，一般較緩慢，常伴有副反應(yīng)發(fā)生。緩慢，常伴有副反應(yīng)發(fā)生。二、同系物和同分異構(gòu)體二、同系物和同分異構(gòu)體（一）同系物：（一）同系

3、物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。練習(xí)：練習(xí)：1、下列五種烴：、下列五種烴：22甲基丁烷甲基丁烷 2 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷 戊烷戊烷 丙烷丙烷 丁烷丁烷 ，按它們的沸點由高到低的順序排列正確，按它們的沸點由高到低的順序排列正確的是：（的是：（ ） A. B. B. C. C. D. D. 2 2、有關(guān)簡單的飽和鏈烴的敘述：、有關(guān)簡單的飽和鏈烴的敘述：都是易燃物都是易燃物 特征反應(yīng)是取特征反應(yīng)是取代反應(yīng)代反應(yīng) 相鄰兩種烷烴在分子組成上相差一個甲基，正確的是相鄰兩種烷烴在分子組成上相差一個甲

4、基，正確的是（ ）A.A.和和 B. B.和和 C. C.只有只有 D. D. 和和CD(二二)同分異構(gòu)體：同分異構(gòu)體：分子組成相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物分子組成相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物互稱為同分異構(gòu)體互稱為同分異構(gòu)體1、形成同分異構(gòu)體的原因、形成同分異構(gòu)體的原因:(1)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 如：正戊烷如：正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH2CHCH3(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu) 如：如：1丁烯丁烯 CH2CHCH2CH32丁烯丁烯 CH3CH=CHCH3(3)官能團(tuán)的類別異構(gòu)官能團(tuán)的類別異構(gòu) 如：丙烯如：丙烯 CHCHCH3

5、 環(huán)丙烷環(huán)丙烷 CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 22、書寫同分異構(gòu)體的方法、書寫同分異構(gòu)體的方法(1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)：原則：原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到 邊，連接不能到端。邊，連接不能到端。寫出寫出C6H14的同分異構(gòu)體：的同分異構(gòu)體： CH3CH2 CH2 CH2 CH2 CH3CH2CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH3CCH3CHCH3CH3CHCH3(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)：官能團(tuán)位置異構(gòu)： 要在碳鏈異構(gòu)的基礎(chǔ)上對官能團(tuán)進(jìn)要在碳鏈異構(gòu)的基礎(chǔ)上對官能團(tuán)進(jìn)行位置變換行位置變換

6、 如：寫出如：寫出C5H10 的烯烴的同分異構(gòu)體的烯烴的同分異構(gòu)體CH3CHCHCH2CH3CH3CH3CCHCH3CH2CH3CCH2CH3CH3CH3CH2CHCH(3)異類異構(gòu)異類異構(gòu) ：有一定的規(guī)律性，如環(huán)烷烴和烯烴，炔有一定的規(guī)律性，如環(huán)烷烴和烯烴，炔烴和二烯烴等，主要適用于烴的衍生物烴和二烯烴等，主要適用于烴的衍生物 2CHCHCH2CH3CH2（三）中學(xué)化學(xué)（三）中學(xué)化學(xué)“四同四同”概念比概念比較較比較比較 概念概念 定義定義 表示方法表示方法 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) 性質(zhì)性質(zhì) 同位素同位素 同素異形體同素異形體 同系物同系物 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 質(zhì)子數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的中子數(shù)不

7、同的原子原子 同一種元素組成同一種元素組成的不同單質(zhì)的不同單質(zhì) 結(jié)構(gòu)相似，分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個組成相差若干個CH2原子團(tuán)干的原子團(tuán)干的有機物有機物 分子式相同，結(jié)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物構(gòu)不同的化合物 元素符號表示不元素符號表示不同，同，如如 1H11H21H3電子結(jié)構(gòu)相電子結(jié)構(gòu)相同，原子核同，原子核結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同 物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相同化學(xué)性質(zhì)相同 元素符號表示相元素符號表示相同，分子式可不同，分子式可不同，如石墨和金同，如石墨和金剛石，剛石，O2和和O3 分子式不同分子式不同 分子式相同分子式相同 單質(zhì)的組成單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同或結(jié)構(gòu)不同 相似相似 不同

8、不同 物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)基本化學(xué)性質(zhì)基本相同相同 物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似化學(xué)性質(zhì)相似 物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一化學(xué)性質(zhì)不一定相同定相同 練習(xí)：練習(xí)：3 3、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)之后，只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)之后，只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是：（是：（ ） A.(CHA.(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B.(CH B.(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH3 3 C.(CH C.(CH3 3) )2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3) )2 2 D. (CH

9、 D. (CH3 3) )3 3CCHCCH2 2CHCH3 34 4、二氯丙烷（、二氯丙烷（C C3 3H H6 6ClCl2 2）有四種同分異構(gòu)體，試推測六氯丙烷（）有四種同分異構(gòu)體，試推測六氯丙烷（C C3 3H H2 2ClCl6 6）的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（ ） A.2A.2個個 B.3B.3個個 C.4C.4個個 D.6D.6個個5 5、有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩⒂械挠吞镩_采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔锝饎偼?，它的分金剛烷，它的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，則：子結(jié)構(gòu)如右圖所示，則：(1)(1)分子式分子式 ；(2)(2)由立體籠狀結(jié)構(gòu)知，六元環(huán)有由立體籠狀結(jié)

10、構(gòu)知，六元環(huán)有 個，其中有個，其中有 個個碳原子為三個環(huán)共有；碳原子為三個環(huán)共有；(3)(3)金剛烷分子中有金剛烷分子中有 個個“CHCH2 2”結(jié)構(gòu)，有結(jié)構(gòu)，有 個個“ ”“ ”結(jié)構(gòu)，其一氯代物有結(jié)構(gòu)，其一氯代物有 種。種。CHDCC10H16446426 6、降冰片烷立體結(jié)構(gòu)如右圖所示，按、降冰片烷立體結(jié)構(gòu)如右圖所示，按鍵線式（以線示鍵，每個拐點和線端鍵線式（以線示鍵，每個拐點和線端點處表示有一個碳原子，并以氫補足點處表示有一個碳原子，并以氫補足四價，四價，C C、H H不表示出來），寫出其化不表示出來），寫出其化學(xué)式學(xué)式 ；當(dāng)要發(fā)生一氯取代；當(dāng)要發(fā)生一氯取代時，取代位置有時，取代位置有

11、種。種。C7H123三、烷烴的命名三、烷烴的命名烷烴命名原則：烷烴命名原則：長、近、簡、多、小。長、近、簡、多、小。3，4，6三甲基辛烷三甲基辛烷 2，6二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH2CHCHCHCH2CH3CH2CH3CH312345687CH3CH2CHCHCH2CH3CH31234567CH2CHCH3CH3練習(xí)：練習(xí)：7 7、命名下列烷烴：、命名下列烷烴：（CH3)3CCH2CH(CH2 CH3) CH（CH3)28、從理論上分析，碳原子數(shù)為、從理論上分析，碳原子數(shù)為10或小于或小于10的烷烴分子中，其的烷烴分子中，其一氯代烷不存在同分異構(gòu)體的烷烴有一氯代烷不存在同分

12、異構(gòu)體的烷烴有 種，請寫出它們的結(jié)種，請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式并命名。構(gòu)簡式并命名。2,4二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊烷,三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷49、根據(jù)以下兩組同系物回答問題：、根據(jù)以下兩組同系物回答問題：（1）全氟烷烴同系物：）全氟烷烴同系物：CF4 ，CF3 CF3 , CF3 CF2CF3 系差為系差為 ，通式為，通式為 ； （2）線型稠苯同系物：）線型稠苯同系物： ， ， ，系差為系差為 , 通式為通式為 。CF2 CnF2n+2(n1) C4H2 C4n+2H2n+4(n1)CH3CH3CH2CH3CH CHCH3CH3CH四、烴類小結(jié)：四、烴類小結(jié)：(一）各類烴的組成通式、結(jié)

13、構(gòu)特點、特性一）各類烴的組成通式、結(jié)構(gòu)特點、特性烴烴 鏈烴鏈烴（脂肪烴）（脂肪烴） 環(huán)烴環(huán)烴飽和烴飽和烴 不飽和烴不飽和烴烷烴烷烴 CnH2n+2 (n1) 結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳單鍵結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳單鍵 特性：取代、熱裂解等反應(yīng)特性：取代、熱裂解等反應(yīng)烯烴烯烴 炔烴炔烴 環(huán)烷烴環(huán)烷烴芳香烴芳香烴CnH2n (n2) 結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳雙鍵特性：加成、氧化、加聚反應(yīng)特性：加成、氧化、加聚反應(yīng) CnH2n-2 (n2) 結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳叁鍵結(jié)構(gòu)特點：鏈狀、碳碳叁鍵特性：加成、氧化反應(yīng)特性：加成、氧化反應(yīng) 環(huán)烴環(huán)烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴芳香烴芳香烴 CnH2n(n33) 結(jié)構(gòu)

14、特點：環(huán)狀、碳碳單鍵結(jié)構(gòu)特點：環(huán)狀、碳碳單鍵 特性：與烷烴相似特性：與烷烴相似苯及其同系物苯及其同系物 稠環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴 CnH2n-6 (n6) 結(jié)構(gòu)特點：環(huán)狀、特殊的碳碳健結(jié)構(gòu)特點：環(huán)狀、特殊的碳碳健 特性：取代、加成、氧化反應(yīng)特性：取代、加成、氧化反應(yīng)如萘、蒽等如萘、蒽等(二二)各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔 苯苯 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 分子構(gòu)型分子構(gòu)型 鍵角鍵角 碳碳鍵的碳碳鍵的鍵長鍵長 物理性質(zhì)物理性質(zhì) HC H HC H H HCC H H H H空間型空間型 平面型平面型 直線型直線型 平面型平面型 109028 1200 180

15、0 1200 1.541010m 1.331010m 1.201010m 1.401010m 無色無味氣體，無色無味氣體，難溶于水難溶于水 無色氣體，稍無色氣體，稍有氣味，難溶有氣味，難溶于水于水 無色無味氣體，無色無味氣體，微溶于水，易微溶于水，易溶于有機溶劑，溶于有機溶劑，俗名電石氣俗名電石氣 無色帶有特殊氣無色帶有特殊氣味的液體，比水味的液體，比水輕，不溶于水，輕，不溶于水，熔點熔點5.5，沸點，沸點80.180.1 CC H H練習(xí)：練習(xí)：11、分子式為、分子式為C5H7Cl的直鏈有機物，其結(jié)構(gòu)式中不可能的直鏈有機物，其結(jié)構(gòu)式中不可能（ ） A.只含一個雙鍵只含一個雙鍵 B.含兩個雙鍵

16、含兩個雙鍵 C.含一個雙鍵同時含一個三鍵含一個雙鍵同時含一個三鍵 D. 含一個三鍵含一個三鍵12、有、有A、B兩種烴，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，關(guān)于兩種烴，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，關(guān)于A和和B的敘述中正的敘述中正確的是（確的是（ ） A. A和和B的最簡式相同的最簡式相同 B. A和和B一定是同分異構(gòu)體一定是同分異構(gòu)體 C. A和和B不可能是同系物不可能是同系物 D. A和和B各各1mol完全燃燒后生成完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量一定相等。的質(zhì)量一定相等。A、CA13、化學(xué)工作者從反應(yīng)、化學(xué)工作者從反應(yīng) C2H6(氣氣) Cl2(氣氣) C2H5Cl（液）（液） HC1（氣），（氣），受到啟發(fā)，提出在農(nóng)藥

17、和有機合成工業(yè)上可獲得副產(chǎn)品鹽酸。受到啟發(fā)，提出在農(nóng)藥和有機合成工業(yè)上可獲得副產(chǎn)品鹽酸。這一設(shè)想已經(jīng)成為現(xiàn)實，試指出從上述反應(yīng)體系中得到鹽酸可這一設(shè)想已經(jīng)成為現(xiàn)實，試指出從上述反應(yīng)體系中得到鹽酸可采用的分離方法是（采用的分離方法是（ ） A. 蒸餾法蒸餾法 B. 水洗法水洗法 C. 分液法分液法 D. 過濾法過濾法光光B(三三)烴的重要反應(yīng)烴的重要反應(yīng)1、取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其、取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。 （1）鹵代：）鹵代： +Br2FeBr+ HBr思考：如何實現(xiàn)下列兩個變化

18、？思考：如何實現(xiàn)下列兩個變化？BrCH3(1)(2)CH2BrCH3溴蒸氣溴蒸氣 光照光照液溴液溴 催化劑催化劑（2）硝化：）硝化：+HONO2+H2O3NO2NO2O2NCH3CH3濃濃H2SO4(3)磺化：磺化：+HOSO3H70-800CSO3H+H2O+HONO2NO2+H2O濃濃H2SO4 2、加成反應(yīng)：、加成反應(yīng)：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或 原子團(tuán)直接結(jié)合生成其它物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。原子團(tuán)直接結(jié)合生成其它物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。（1）加）加H2+ 3H2Ni（2）加）加X2（3）加）加H2O，加，加HX 不對稱烯烴與鹵化氫加成：

19、遵循馬可尼科夫規(guī)則不對稱烯烴與鹵化氫加成：遵循馬可尼科夫規(guī)則3、氧化反應(yīng)（加氧或去氫）、氧化反應(yīng)（加氧或去氫）CH3KMnO4 H+COOHKMnO4 H+COOHCH3CH3COOH4、加聚反應(yīng)：、加聚反應(yīng)： 例：某高聚物的結(jié)構(gòu)如下例：某高聚物的結(jié)構(gòu)如下其單體的名稱為其單體的名稱為 。 CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2 CH3n苯乙烯、丙烯、乙烯苯乙烯、丙烯、乙烯5、裂解反應(yīng)、裂解反應(yīng)C8H18C4H10+C4H8 C4H10C2H6+C2H4C4H10C3H6+CH4 均裂均裂異裂異裂練習(xí)：練習(xí)：15、若、若 是烯烴與是烯烴與H2加成后的產(chǎn)加成后的產(chǎn)物，則烯烴可能有物，則烯烴可能

20、有 種結(jié)構(gòu)；若是炔烴與種結(jié)構(gòu)；若是炔烴與H2加成的產(chǎn)物，則此加成的產(chǎn)物，則此炔烴可能有炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。16、能用、能用KMnO4 溶液而不能用溴水鑒別的是（溶液而不能用溴水鑒別的是（ ） A. 甲烷和乙烯甲烷和乙烯 B.1，3丁二烯和丁烯丁二烯和丁烯 C.苯和丙苯苯和丙苯 D.乙烯和乙炔乙烯和乙炔17、聚丙烯腈的單體（、聚丙烯腈的單體（CH2CHCN）應(yīng)由乙炔和氫氰酸）應(yīng)由乙炔和氫氰酸（HCN）通過哪個反應(yīng)制備（）通過哪個反應(yīng)制備（ ） A.加成反應(yīng)加成反應(yīng) B. 取代反應(yīng)取代反應(yīng) C. 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) D. 聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)51CACH3CH3CH3CCH3CHCHCH2CH3

21、CH3五、烴的有關(guān)規(guī)律五、烴的有關(guān)規(guī)律(一一)烴類化合物的含碳量烴類化合物的含碳量 1、烷烴、烷烴 CnH2n+2 %10021412)(nncw4,則則V后后V前前 ; y4，則，則V后后=V前前; y4,則則V后后V前前 。3、可根據(jù)體積差來建立和烴、可根據(jù)體積差來建立和烴、O2、CO2及及H2O的量的計算的量的計算關(guān)系。關(guān)系。情況四：情況四：溫度低于溫度低于100時，等溫等壓條件下氣態(tài)烴完全時，等溫等壓條件下氣態(tài)烴完全燃燒前后體積變化規(guī)律。燃燒前后體積變化規(guī)律。OHyxCOOyxgHCyx2222)4()(1 x 4yx 2y VV后后V前前14y( )規(guī)律：規(guī)律：1、燃燒前后體積變化只

22、與、燃燒前后體積變化只與y有關(guān)；有關(guān)；2、無論、無論y取何值，取何值，V后后V前前 ,3、可根據(jù)體積差建立和烴、可根據(jù)體積差建立和烴、O2、CO2、及、及H2O的量的計的量的計算關(guān)系。算關(guān)系。練習(xí)：練習(xí)：18、120，取，取1L某混合氣態(tài)烴與某混合氣態(tài)烴與9LO2混合，充分混合，充分燃燒后，當(dāng)恢復(fù)到燃燒后，當(dāng)恢復(fù)到120和燃燒前的壓強時，體積增大和燃燒前的壓強時，體積增大6.256.25，則該混合氣體可能是（，則該混合氣體可能是（ ） A. CH 4 和和C3H6 B. CH 4 和和C4H8 C. C2H6和和C4H8 D. C4H10和和C3H819、等質(zhì)量的下列各組混合物完全燃燒生成、等

23、質(zhì)量的下列各組混合物完全燃燒生成CO2 的質(zhì)量由的質(zhì)量由大到小的順序是：大到小的順序是： 。 A. C2H6 C3H8 B. C3H4 C3H6 C. C3H6 C2H4 D. C4H10 C3H6 E. C2H2 C3H4 B CE B C D A六、本章幾個重要實驗分析六、本章幾個重要實驗分析1、乙烯的實驗室制法、乙烯的實驗室制法(1)藥品：藥品： (2)反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：(3)裝置：裝置： 無水乙醇、濃無水乙醇、濃H2SO4（體積比（體積比1：3） HCH2-CH2OH加熱過程中會發(fā)生多個副反應(yīng)：加熱過程中會發(fā)生多個副反應(yīng)：2 2、乙炔的實驗室制法：、乙炔的實驗室制法：（1 1）藥品：

24、）藥品： （2）反應(yīng)原理：）反應(yīng)原理： （3）裝置：）裝置： 電石、水（或飽和食鹽水）電石、水（或飽和食鹽水） 3、實驗室制溴苯：、實驗室制溴苯：(1)藥品：藥品： (2)反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：(3)(3)裝置裝置 液溴、苯、鐵粉液溴、苯、鐵粉 Br+ Br2+ HBr催化劑催化劑本實驗說明：本實驗說明：鐵是催化劑，實際起催化作用的是鐵是催化劑，實際起催化作用的是 FeBr3 。長導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣和冷凝回流長導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣和冷凝回流導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)，是因為反應(yīng)生成的導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)，是因為反應(yīng)生成的HBr遇水蒸遇水蒸氣而形成的小液滴；向錐形瓶中滴加氣而形成的小液滴；向錐形瓶中滴加AgNO3溶液

25、，會溶液，會有淺黃色沉淀生成，離子方程式為有淺黃色沉淀生成，離子方程式為Ag+ Br - =AgBr，就說明發(fā)生了取代反應(yīng)。，就說明發(fā)生了取代反應(yīng)。長導(dǎo)管不能插入液面以下，反應(yīng)生成的長導(dǎo)管不能插入液面以下，反應(yīng)生成的HBr氣體極氣體極易溶于水，沒入水中會造成倒吸現(xiàn)象。易溶于水，沒入水中會造成倒吸現(xiàn)象。加入加入NaOH后分液得純凈的溴苯。后分液得純凈的溴苯。4、實驗室制硝基苯：、實驗室制硝基苯：（1）藥品：）藥品：（2）反應(yīng)原理：）反應(yīng)原理： 苯、濃硫酸、稀硝酸苯、濃硫酸、稀硝酸 H2O+NO2NO2HO+催化劑催化劑長導(dǎo)管溫度計本實驗說明：本實驗說明：配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的配制一定比例

26、的濃硫酸和濃硝酸的操作是：先加濃硝酸后加濃硫酸。操作是：先加濃硝酸后加濃硫酸。反應(yīng)中反應(yīng)中濃硫酸的作用是：催化劑和濃硫酸的作用是：催化劑和脫水劑。脫水劑。加加NaOH除去殘酸，分液可得純凈的除去殘酸，分液可得純凈的硝基苯。硝基苯。玻璃長導(dǎo)管的作用：冷凝回流，調(diào)玻璃長導(dǎo)管的作用：冷凝回流，調(diào)節(jié)試管內(nèi)外氣壓平衡。節(jié)試管內(nèi)外氣壓平衡。練習(xí)：練習(xí)：20、1，2二溴乙烷可做汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色二溴乙烷可做汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，密度液體，密度2.18g. .cm-3 ,沸點沸點131.4，熔點，熔點9.79，不溶于水，易溶于醇、，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑，在實

27、驗室中可用下圖所示裝置制備醚、丙酮等有機溶劑，在實驗室中可用下圖所示裝置制備1，2二溴乙烷，二溴乙烷，圖中分液漏斗和燒瓶圖中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有液溴中裝有液溴（表面覆蓋少量水），請回答下列問題。（表面覆蓋少量水），請回答下列問題。（1）寫出本題中制備）寫出本題中制備1，2二溴乙烷的兩個化學(xué)方程式。二溴乙烷的兩個化學(xué)方程式。（2）安全瓶）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實驗進(jìn)行時試管可以防止倒吸，并可以檢查實驗進(jìn)行時試管d是否發(fā)生堵是否發(fā)生堵塞，請寫出發(fā)生堵塞時瓶塞，請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象。中的現(xiàn)象。（3）容器）容器c中的

28、中的NaOH溶液的作用是：溶液的作用是： 。（4）某學(xué)生在做此實驗時，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時，所）某學(xué)生在做此實驗時，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超過許多，如果裝置的氣消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超過許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析其可能的原因。密性沒有問題，試分析其可能的原因。解答：解答：CH3CH2OHb中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出。甚至溢出。除去除去CO2 、SO2原因可能是乙烯發(fā)生速度或通過液溴速度過原因可能是乙烯發(fā)生速度或通過液溴速度過快，也可能因升溫不當(dāng)產(chǎn)

29、生的乙烯量少?？?，也可能因升溫不當(dāng)產(chǎn)生的乙烯量少。練習(xí)：練習(xí)：21、實驗室制乙烯時，常因溫度過高而發(fā)生副反應(yīng)，使部分乙醇跟濃、實驗室制乙烯時，常因溫度過高而發(fā)生副反應(yīng)，使部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng)生成硫酸反應(yīng)生成SO2 ，CO2 ，水蒸氣和炭黑。，水蒸氣和炭黑。（1）請用下圖中編號為）請用下圖中編號為的裝置設(shè)計一個實驗，以驗證上述反應(yīng)混的裝置設(shè)計一個實驗，以驗證上述反應(yīng)混合氣體中含有合氣體中含有SO2 ，CO2和水蒸氣，用裝置的編號表示裝置的連接順序（按和水蒸氣，用裝置的編號表示裝置的連接順序（按產(chǎn)物氣流從左到右）：產(chǎn)物氣流從左到右）： ；（2 2）實驗時裝置）實驗時裝置中中C C瓶的現(xiàn)象是瓶的現(xiàn)象

30、是 ，原因，原因是是 ； B B 瓶 中 的 現(xiàn) 象 是瓶 中 的 現(xiàn) 象 是 ， B B 瓶 溶 液 的 作 用瓶 溶 液 的 作 用是是 ；若；若A A瓶中品紅溶液不褪色，說明瓶中品紅溶液不褪色，說明 。（3）裝置）裝置中加的固體藥品是中加的固體藥品是 ，以驗證混合氣體中有，以驗證混合氣體中有 ；裝置裝置中盛的溶液是中盛的溶液是 ，是驗證混合氣體中的，是驗證混合氣體中的 。（4 4）裝置）裝置在整套裝置中所放位置的理由是：在整套裝置中所放位置的理由是： 。解答：解答：（1）、（2）品紅溶液褪色；）品紅溶液褪色；SO2有漂白性；溴水褪色；有漂白性；溴水褪色；吸收吸收SO2 ；SO2已除盡。已

31、除盡。（3）無水）無水CuSO4 ；水蒸氣；水蒸氣 ；澄清石灰水；澄清石灰水；CO2 （4）若）若放在放在前，通入溶液后帶出的水蒸氣前，通入溶液后帶出的水蒸氣將影響原水蒸氣的檢驗；若將影響原水蒸氣的檢驗；若放在放在后，因后，因SO2也可和也可和Ca(OH)2作用生成沉淀，影響作用生成沉淀，影響CO2的鑒定。的鑒定。練習(xí)：練習(xí)：2222、某學(xué)生在如圖所示的裝置中用苯和液溴制取、某學(xué)生在如圖所示的裝置中用苯和液溴制取溴苯，請根據(jù)下列實驗步驟回答有關(guān)問題。溴苯，請根據(jù)下列實驗步驟回答有關(guān)問題。（1 1）第一步，在分液漏斗中依次加入）第一步，在分液漏斗中依次加入10ml10ml苯和苯和5ml5ml液溴

32、，液溴，使之混合均勻，此時觀察到溴溶于苯，不反應(yīng)，溶液呈使之混合均勻，此時觀察到溴溶于苯，不反應(yīng)，溶液呈紅棕色；紅棕色；第二步，打開分液漏斗活塞，將苯溴混合液按一定速度第二步，打開分液漏斗活塞，將苯溴混合液按一定速度逐 滴 加 入 玻 璃 管 甲 中 的 鐵 絲 上 ， 觀 察 到 的 現(xiàn) 象逐 滴 加 入 玻 璃 管 甲 中 的 鐵 絲 上 ， 觀 察 到 的 現(xiàn) 象是：是： ；從 上 述 兩 步 觀 察 到 的 現(xiàn) 象 差 異 ， 可 得 出 的 結(jié) 論從 上 述 兩 步 觀 察 到 的 現(xiàn) 象 差 異 ， 可 得 出 的 結(jié) 論是：是： 。（2）第三步，幾分鐘后，打開膠皮管夾）第三步，幾分鐘后，打開膠皮管夾A和和B，使反應(yīng)混合液流入，使反應(yīng)混合液流入U形管中，打開管夾形管中，打開管夾B的原因是的原因是 ，然后通過分液漏斗向，然后通過分液漏斗向U形管中加入適量的形管中加入適量的NaOH溶液，目的溶液，目的是：是： 。（3）第四步，關(guān)閉膠皮管夾）第四步，關(guān)閉膠皮管夾A和和B ，連同，連同A和和B一