芳香烴知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、芳香炷芳香輕結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1. 苯的基本結(jié)構(gòu)(1) 分子式：C6H6 ;最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)：CH(2) 苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為 120°.(3) 苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)為 40X10-10m,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵.HI CH C "' <CH(4) 結(jié)構(gòu)式：|H C一 C HC H(5) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(凱庫(kù)勒式)：或2. 苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體；密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；熔沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，用冷水冷 卻，苯凝結(jié)成無(wú)色晶體；苯有毒.3. 苯的化學(xué)性質(zhì)(1) 氧化反應(yīng)：苯較穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使漠水褪色，但苯能

2、將漠從漠水中萃取出來(lái).苯可以在空氣中燃燒：_ 點(diǎn)燃 _2C&H6 +15。212CO2 +6H2。苯燃燒時(shí)發(fā)出明亮的帶有濃煙的火焰，這是由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大的緣故.(2) 取代反應(yīng)1) 鹵代反應(yīng)：苯與漠的反應(yīng)在有催化劑存在時(shí)，苯與漠發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被漠原子取代，生成漠苯.苯與漠反應(yīng)：化學(xué)方程式：+ Br2泗&Br + HBr2) 硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物水浴加熱至55C 60C,發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被硝基 -NO2取代，生成硝基苯.硝基苯，無(wú)色，油狀液體，苦杏仁味，有毒，密度大于水，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑3)磺化反應(yīng)苯與濃硫酸混合加熱至 70C

3、 -80 C，發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被SO3H取代，生成苯磺酸.磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反應(yīng)) | 0 + HO 牛 SO3H 70c 80 C so3h + H2O I'SO3H叫磺酸基，苯分子里的氫原子被硫酸分子里的磺燃i辨板代的反應(yīng)叫磺化反應(yīng).(3)加成反應(yīng)雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍然能發(fā)生加成反應(yīng).例如，在有催化劑鐐的存在下，苯加熱至180C-250C,苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成小結(jié)：易取代、 5州環(huán)己烷難加成、難氧化苯的同系物1 .苯同系物的結(jié)構(gòu)(1) 苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

4、：分子中只有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全部為烷基.甲苯和二甲苯是較重要的苯的同系物.(注意區(qū)分苯的同系物、芳香燒、芳香族化合物的概念).(2) 苯的同系物的分子通式為 CnH2n-6, (n6 n N).苯的同系物由于側(cè)鏈的不同和不同的側(cè)鏈在苯環(huán) 上的位置的不同而具有多種同分異構(gòu)體.2. 物理性質(zhì)簡(jiǎn)單的苯的同系物通常狀況下都是無(wú)色液體、有特殊氣味，不溶于水，并比水密度小，易溶于有機(jī)溶 劑，其本身也是有機(jī)溶劑.3. 化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的性質(zhì)與苯相似，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng).但由于側(cè)鏈的存在，使苯和苯的同系物的 化學(xué)性質(zhì)既有相似之處也有不同之處.(1) 都能燃燒，發(fā)出明亮的帶濃煙的火焰，其燃燒通式為CnH2n-6+(3n-3)/2O2"nCO2+(n-3)H2O(2) 苯的同系物的苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸等).如：ch36 +Cl2500 CCl+ HClCH3瞞3濃 h2so4+ 3HNO3 *ch3O2Nno2NO2 + 3H2O由此說(shuō)明明苯的同系物的側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有很大的影響，它能使苯環(huán)更易發(fā)生取代反應(yīng)(3)苯的同系物的側(cè)鏈易氧化:CH3COOH5+ 6KMnO 4 + 9H2SO4這