有機(jī)物的命名習(xí)題6頁(yè)

1、一同分異構(gòu)體練習(xí)題1有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種2分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種3. 已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為（ ）A 兩種 B 三種 C 四種 D五種4.有A、B兩種烴，含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是（ ）A. A和B一定是同分異構(gòu)體 B. A和B不可能是同系物C. A和B實(shí)驗(yàn)式一定相同 w w w. ks 5u.c omD. A和B各1 mol完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等5.下列化學(xué)式中

2、只能表示一種物質(zhì)的是（ ）.C3H7Cl .CH2Cl2 .C2H6O .C2H4O26（8分）下列各化合物中，屬于同系物的是 ，屬于同分異構(gòu)體的是 (填入編號(hào))7. 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的烷烴是A B C D 二有機(jī)物的命名1下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)2甲基丁烷和丁烷_ (2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_2現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時(shí)，認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為( )。A12 B11 C9 D83請(qǐng)給下列有機(jī)物命名：

3、4請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1) 2，2，3，3四甲基戊烷； (2) 3，4二甲基4乙基庚烷；(3) 3，5甲基3庚烯； (4) 3乙基1辛烯；(5)間甲基苯乙烯。5用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名： 6下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H57按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是（ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D882丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是 （ ）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH39下列關(guān)于有機(jī)物的命

4、名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷10在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH311下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH312某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷13(CH3

5、CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷14下列命稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是（ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯15寫出下列物質(zhì)的名稱（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _16有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：A的名稱是 ；B的名稱是 ；C的名稱是 17寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：w.w.w.k.s.5.u.

6、c.o.m（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ；（4） 2,3，3-三甲基戊烷： ； （5）支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴： ； 18寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 烯烴的名稱： 19有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 烯烴的名稱： w.w.w.k.s.5.u.c.o.有機(jī)化合物的命名1、烷烴的命名 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。

7、烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文縮寫字母R表示。例如，甲烷分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH2CH3”叫做乙基。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來(lái)表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構(gòu)體，可用“正”“異”“新”來(lái)區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用上有很大的局限性。因此，

8、在有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。 (1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 (2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用l，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。例如：(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如，用系統(tǒng)命名法對(duì)異戊烷命名：2甲基丁烷 (4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“，”隔開。 下面以2，3二甲

9、基己烷為例，對(duì)一般烷烴的命名可圖示如下：如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。例如：2甲基4乙基庚烷學(xué) 與 問(wèn)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。2、烯烴和炔烴的命名 前面已經(jīng)講過(guò)，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面，我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三"等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。例如：1丁烯 2戊炔2甲基2，4己二烯 4甲基1戊炔3、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體