中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物化學(xué)復(fù)習(xí)

1、1. 反競爭性抑制：反競爭性抑制劑必須在酶結(jié)合了底物之后才能與酶與底物的中間產(chǎn)物結(jié)合，該抑制劑與單獨(dú)的酶不結(jié)合。2. 有義鏈：非模板鏈稱為有義鏈或編碼鏈。模板鏈：將作為轉(zhuǎn)錄模板的DNA單鏈稱為模板鏈。3. 終止子：是指轉(zhuǎn)錄終止的信號(hào)序列。RNApol停止把底物逐個(gè)加到生長著的RNA3-OH端,釋放出完成的RNA鏈,酶從DNA模板上脫離。4組成型表達(dá)：細(xì)胞對不同蛋白質(zhì)的需要是不一樣的，一些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的，這類基因的表達(dá)水平在所有細(xì)胞或組織中幾乎是不變的，如三羧酸循環(huán)這個(gè)中心代謝途徑的酶類，它們的基因表達(dá)就屬于這一類，這類基因稱為管家基因（house keeping gene）。這

2、類穩(wěn)定的幾乎不用調(diào)節(jié)的表達(dá)方式稱為組成性的基因表達(dá)或基本性的表達(dá)（constitute expression）。5可逆抑制：如果某種抑制可用諸如透析等物理方法把抑制劑去掉而恢復(fù)酶的活性，則此類抑制稱為可逆抑制。此時(shí)酶與抑制劑的結(jié)合存在著解離平衡的關(guān)系。6順式作用原件：指DNA分子上對基因表達(dá)有調(diào)節(jié)活性的特定核苷酸序列。順式作用原件的活性只影響同一DNA分子上的基因。這種DNA序列多位于基因上游或內(nèi)含子中。7廣義密碼子：生物體除具有標(biāo)準(zhǔn)的通用密碼保證蛋白質(zhì)的準(zhǔn)確翻譯外同時(shí)存在GGC，用來確定蛋白質(zhì)性質(zhì)的密碼子，一種GGC編碼幾種氨基酸，蛋白質(zhì)性質(zhì)不變。8融合內(nèi)含肽：內(nèi)含肽未剪切前稱為融合內(nèi)含肽（

3、fused intein）,可催化前體的自我剪接反應(yīng)；剪切后的內(nèi)含肽稱為游離內(nèi)含肽（free intein）,可以作為歸巢內(nèi)切酶（homing endonuclease）參與內(nèi)含肽的歸巢。它可識(shí)別DNA上內(nèi)含肽基因在外顯肽基因的插入位點(diǎn)9.信號(hào)斑塊：蛋白質(zhì)分子中由于肽鏈折疊而使互不連續(xù)的肽段相互靠攏，而構(gòu)成的局部結(jié)構(gòu)，其功能與信號(hào)序列相關(guān)。10. 翻譯同步轉(zhuǎn)運(yùn)：蛋白質(zhì)在游離核糖體中先合成N-terminus信號(hào)序列（即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列），信號(hào)序列介導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，使新生肽鏈邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔（ER lumen）或插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。11.調(diào)控性分泌：蛋白質(zhì)在外側(cè)高爾基體網(wǎng)絡(luò)分揀后形成分泌小泡

4、，然后儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)，有神經(jīng)或激素刺激時(shí)從細(xì)胞內(nèi)釋放出來。12. 螺旋：蛋白質(zhì)中常見的二級(jí)結(jié)構(gòu)，肽鏈主鏈繞假想的中心軸盤繞成螺旋狀，一般都是右手螺旋結(jié)構(gòu)，螺旋式靠鏈內(nèi)氫鍵維持的。每個(gè)氨基酸殘基的羰基與多肽鏈C端方向的第四個(gè)氨基酸的酰胺氮形成氫鍵。螺距為0.54nm，每一圈含有3.6個(gè)氨基酸殘基，每個(gè)殘基沿著螺旋的長軸上升0.15nm。螺旋是蛋白質(zhì)中最常見，最典型，含量最豐富的二級(jí)結(jié)構(gòu)元件。13.小泡運(yùn)輸：一種細(xì)胞器的膜局部突起形成小囊，萌發(fā)的小囊與供體膜分離形成獨(dú)立的小泡，然后小泡把攜帶的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)搅硪粋€(gè)細(xì)胞器。小泡與受體細(xì)胞器的膜融合，完成蛋白質(zhì)的運(yùn)輸。另外，細(xì)胞的胞吞作用也是由小泡完成的。

5、14.向?qū)NA：引導(dǎo)RNA編輯的RNA分子，長度大約是60-80個(gè)核苷酸，是由單獨(dú)的基因轉(zhuǎn)錄的，具有3寡聚U的尾巴，中間有一段與被編碼mRNA精確互補(bǔ)的序列，5端是一個(gè)錨定序列，它同非編碼的mRNA序列互補(bǔ)。在編輯時(shí)形成一個(gè)編輯體，以gRNAs內(nèi)部的序列作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄物的校正，同時(shí)產(chǎn)生編輯的mRNA。gRNA3端的寡聚U尾可作為被添加的U的供體。15.增強(qiáng)子：指增加同它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率的DNA序列。增強(qiáng)子是通過啟動(dòng)子來增加轉(zhuǎn)錄的。有效的增強(qiáng)子可以位于基因的5端也可以位于基因的3端，有的還可以位于基因的內(nèi)含子中。沉默子：能夠?qū)蜣D(zhuǎn)錄起阻礙作用的DNA片段，屬于負(fù)調(diào)控原件。16超螺旋結(jié)構(gòu)：

6、DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。17.序列反應(yīng)：底物的結(jié)合和產(chǎn)物的釋放有一定的順序，產(chǎn)物不能在底物完全結(jié)合前釋放。乒乓反應(yīng)：酶同A的反應(yīng)產(chǎn)物P在酶同第二個(gè)底物B反應(yīng)前釋放，其中E轉(zhuǎn)變?yōu)镋，然后同B生成Q，再生成E。18.同種協(xié)同效應(yīng)：效應(yīng)物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，影響另一個(gè)相同效應(yīng)物與蛋白質(zhì)的結(jié)合。異種協(xié)同效應(yīng)：一分子效應(yīng)物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，影響另一個(gè)不同的配體分子與蛋白質(zhì)的結(jié)合。19亮氨酸拉鏈：亮氨酸拉鏈的肽鏈上每相隔七個(gè)殘基就會(huì)有一個(gè)疏水的亮氨酸殘基，這些殘基位于DNA結(jié)合域的C端-螺旋上，這樣-螺旋的側(cè)面每兩圈就會(huì)出現(xiàn)一個(gè)亮氨酸，形成一個(gè)疏水的表面。結(jié)果在-螺旋的疏水表面間就可以互相作用，形

7、成二聚體。這種相互作用形成一個(gè)卷曲的卷曲結(jié)構(gòu) (coiled-coilstructure)。20.RNA編輯：基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于基因序列中的編碼信息，這種現(xiàn)象稱為RNA編輯。21.調(diào)節(jié)酶：凡能通過構(gòu)象變化或亞基解聚或亞基修飾等方式來改變酶活性而對代謝起調(diào)節(jié)作用的酶稱為調(diào)節(jié)酶。22同多聚蛋白質(zhì)：由單一類型亞基組成的蛋白質(zhì)稱為同多聚蛋白質(zhì)。如肝乙醇脫氫酶。23二面體對稱（Dn） ：又稱二面體點(diǎn)群對稱，如果寡聚蛋白質(zhì)含有一個(gè)Cn旋轉(zhuǎn)軸，并且在一個(gè)垂直該旋轉(zhuǎn)軸的平面內(nèi)存在著n個(gè)與該軸相交

8、的C2軸，則稱它為具有二面體對稱(Dn)。24Bohr效應(yīng)pH值或H+濃度和CO2分壓對血紅蛋白結(jié)合及釋放O2的影響血液pH值降低或pCO2升高，使Hb對O2的親和力降低，在任意pO2下Hb氧飽和度均降低，氧離曲線右移，反之，pH值升高或pCO2降低，則Hb對O2的親和力增加，在任意pO2下Hb氧飽和度均增加，氧離曲線左移。25.klenow片斷：DNA聚合酶I被蛋白酶切割后的較大片段（68KD），可用于體外的DNA合成反應(yīng)，具有DNA聚合酶活性和3，5核酸外切酶活性。26胞轉(zhuǎn)作用：即細(xì)胞的一側(cè)通過胞吞作用使物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行運(yùn)輸，然后通過胞吐作用在細(xì)胞的另一側(cè)將物質(zhì)分泌到細(xì)胞外。1

9、.論述原核生物和真核生物DNA復(fù)制的差異。2.什么是熔球態(tài)，簡述其特點(diǎn)熔球態(tài)是蛋白質(zhì)折疊時(shí)柔性無序的非折疊多肽鏈發(fā)生塌陷，形成有部分組織結(jié)構(gòu)的球形狀態(tài)（1）不是一個(gè)結(jié)構(gòu)實(shí)體，是一個(gè)能快速相互轉(zhuǎn)化相關(guān)結(jié)構(gòu)的組合體(2)大多二級(jí)結(jié)構(gòu)元件已正確形成，甚至位置也和天然狀態(tài)類似(3)與天然狀態(tài)相比不緊湊(4)在蛋白質(zhì)內(nèi)尚未形成一些適當(dāng)緊靠相互作用;(5)內(nèi)部的側(cè)鏈還可以移動(dòng);(6)一些環(huán)和表面的其他結(jié)構(gòu)單元多處于非折疊狀態(tài)3在培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，當(dāng)培養(yǎng)基中：1.僅含有葡萄糖；2僅含有乳糖；3含有葡萄糖和乳糖；4兩種糖都不存在時(shí)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄情況及原因。1.僅含有葡萄糖僅含有葡萄糖時(shí)，調(diào)節(jié)基因lacR編碼阻遏

10、蛋白，無乳糖分解產(chǎn)生的半乳糖與之結(jié)合，阻遏蛋白可與操縱基因lacO結(jié)合，阻止了RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄。且葡萄糖的存在抑制了cAMP環(huán)化酶的活性，減少cAMP的合成，CAP不能與cAMP結(jié)合生成復(fù)合物，不能與操縱子結(jié)合促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，從而不能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄。2.僅含有乳糖僅含有乳糖時(shí)，乳糖分解產(chǎn)生的半乳糖可與調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象發(fā)生改變，不能和操縱基因lacO結(jié)合，不能阻止RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄。且cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，與操縱子結(jié)合，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄。3. 含有葡萄糖和乳糖含有葡萄糖和乳糖時(shí)，乳糖分解產(chǎn)生的半乳糖能和阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象改變，不能

11、和操縱基因lacO結(jié)合，不能阻止RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄。但由于有葡萄糖存在，抑制了cAMP環(huán)化酶的活性，減少cAMP的合成，CAP不能與cAMP結(jié)合生成復(fù)合物，不能與操縱子結(jié)合促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，從而不能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄。因此，含有葡萄糖和乳糖時(shí)只能進(jìn)行低水平的轉(zhuǎn)錄。4. 兩種糖都不存在時(shí) 沒有葡萄糖，cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，與操縱子結(jié)合，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄。但沒有乳糖即沒有半乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，阻遏蛋白可與操縱基因lacO結(jié)合，阻止了RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄。因此，兩種糖都不存在時(shí)，不能轉(zhuǎn)錄。4.蛋白質(zhì)磷酸化修飾及其對生理過程調(diào)控作用的特點(diǎn)(1)可逆性蛋白質(zhì)磷酸化后可被磷

12、酸酶水解除去磷酸基團(tuán)而恢復(fù)原狀，所以磷酸化既有活化又有抑制效應(yīng)(2)快速高效磷酸化、去磷酸化均有酶催化，調(diào)控蛋白底物的活性，因此快速、高效。但若磷酸化涉及轉(zhuǎn)錄因子及基因表達(dá)則效應(yīng)產(chǎn)生較慢但較持久(3)級(jí)聯(lián)式反應(yīng)物質(zhì)代謝途徑和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中往往有一連串的蛋白質(zhì)磷酸化，構(gòu)成級(jí)聯(lián)反應(yīng)，從而產(chǎn)生放大效應(yīng)，同時(shí)各級(jí)反應(yīng)都有可調(diào)控性(4)變構(gòu)效應(yīng)和易位蛋白質(zhì)磷酸化的結(jié)果往往導(dǎo)致蛋白質(zhì)變構(gòu)和易位。變構(gòu)效應(yīng)能調(diào)控酶的活性，而易位又使酶能到達(dá)底物分布的亞細(xì)胞區(qū)域發(fā)揮其催化作用(5)廣泛存在與時(shí)空分布蛋白質(zhì)磷酸化就整體而言廣泛存在于幾乎一切生命活動(dòng)中，但就個(gè)別蛋白質(zhì)的磷酸化修飾有細(xì)胞周期特異性、發(fā)育階段特異性、組

13、織特異性而呈現(xiàn)時(shí)空特異的分布。二者結(jié)合在一起對生命活動(dòng)進(jìn)行更精確更有效的調(diào)控5.胰島素是由A、B兩條鏈組成的，兩條肽通過二硫鍵連接。在變性條件下使二硫鍵還原，胰島索的活性完全喪失。當(dāng)巰基被重新氧化后，胰島素恢復(fù)的活性不到天然活性的10%請予以解釋胰島素是一種分泌蛋白，具有信號(hào)肽。新合成的前胰島素原，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中切除信號(hào)肽變成了胰島素原，它是單鏈的多肽，由三個(gè)二硫鍵將主鍵連在一起，彎曲成復(fù)雜的環(huán)形結(jié)構(gòu)。分子由A鏈，B鏈，C鏈三個(gè)連續(xù)的片段構(gòu)成。當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)到胰島細(xì)胞的囊胞中，C鏈被切除，成為由A,B兩條分開的鏈，由三個(gè)二硫鍵連接成的成熟的胰島素。C位于A,B之間，起支撐骨架的作用，使三個(gè)二硫鍵位于正確的

14、空間構(gòu)象，從而形成正確的有活性的胰島素。然而，當(dāng)成熟的胰島素變性后，沒有了C鏈的存在，不能提供形成正確的空間構(gòu)象的骨架，所以二硫鍵的配對是隨機(jī)的，即很多二硫鍵的配對是不正確的，故活性只有原來的10%左右。6.為什么kcat / Km比值能用來測定一種酶對它不同底物的優(yōu)先權(quán)？什么是酶的kcat / Km上限？ kcat / Km值接近上限的酶常被說成達(dá)到“完美催化”。請解釋。因此，Kcat/Km的上限是108-109mol-1s-1.事實(shí)上，很多酶的Kcat/Km比值都介于107-108mol-1s-1，說明它們都已經(jīng)達(dá)到酶催化效率的完整性即達(dá)到“完美催化”。7.論述酶活性別構(gòu)調(diào)節(jié)的特點(diǎn)和生物學(xué)

15、意義 1 別構(gòu)調(diào)節(jié)特點(diǎn)：􀂃別構(gòu)酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：別構(gòu)酶一般都是寡聚酶（多亞基）。酶蛋白上含有2類功能部位，即活性中心和別構(gòu)中心。別構(gòu)中心與效應(yīng)物通過可逆非共價(jià)鍵結(jié)合，導(dǎo)致酶活性中心的構(gòu)象發(fā)生變化。別構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：不符合典型的米氏酶的雙曲線，正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶呈現(xiàn)S型曲線。別構(gòu)劑（效應(yīng)物）：分正效應(yīng)物和負(fù)效應(yīng)物，其中前者起激活效應(yīng)，后者起抑制效應(yīng)；同促效應(yīng)物為底物，異促效應(yīng)物為非底物化合物。2 生物學(xué)意義：底物濃度發(fā)生較小變化時(shí)，別構(gòu)酶可以靈敏、有效地調(diào)解酶促反應(yīng)速度，保證重要代謝途徑正常運(yùn)行。8.在細(xì)胞中的生物功能核苷酸是核苷的磷酸酯。作為DNA或RNA結(jié)構(gòu)單元的核苷酸分別是5

16、-磷酸-脫氧核糖核苷和5-磷酸-核糖核苷。（1） 在細(xì)胞里運(yùn)輸化學(xué)能量ATP是生物體內(nèi)分布最廣和最重要的一種核苷酸衍生物（2）腺嘌呤核苷酸是許多酶輔因子：NAD+ NADP+ FMN FAD CoA(3) 一些核苷酸是調(diào)節(jié)分子9.簡述增強(qiáng)子的作用特點(diǎn) 具有遠(yuǎn)距離效應(yīng)。 無方向性。 順式調(diào)節(jié)。 無物種和基因的特異性。 具有組織的特異性。 有相位性。其作用和DNA的構(gòu)象有關(guān)。 有的增強(qiáng)子可以對外部信號(hào)產(chǎn)生反應(yīng)。10.真核生物初始RNA含有四種不同內(nèi)含子，請簡述它們剪接反應(yīng)的區(qū)別。11簡述血紅蛋白與氧結(jié)合時(shí)分子構(gòu)象系列的變化 血紅素與氧結(jié)合后，鐵原子半徑變小，就能進(jìn)入卟啉環(huán)的小孔中，繼而引起肽鏈位置

17、的變動(dòng)。F8組氨酸的位移引起亞基三級(jí)結(jié)構(gòu)的微小變化，螺旋F向H移動(dòng)，使二者之間的間隙縮小，將“袋穴”內(nèi)的HC2Tyr排擠出去。HC2Tyr的移動(dòng)，拉斷了維系脫氧血紅蛋白四級(jí)結(jié)構(gòu)的某些鹽鍵。兩個(gè)亞基間的空隙變小，擠出BPG分子，使BPG分子與兩個(gè)亞基間形成的鹽鍵全部斷裂。鹽鍵的斷裂，引起亞基的構(gòu)象變化，排出了鏈E11位（67）Val的側(cè)鏈對氧結(jié)合部位的空間障礙，使亞基能夠順利的與氧結(jié)合。血紅蛋白氧合時(shí)，其亞基間的相對位置發(fā)生相當(dāng)劇烈地變化。血紅蛋白可以看作是二聚體的二聚體（即可以看作是11和22的聚合）。氧合時(shí)11（或22）接觸區(qū)結(jié)構(gòu)變化不大，但兩個(gè)二聚體之間發(fā)生了相對位移，旋轉(zhuǎn)了15°

18、;，使兩個(gè)亞基之間的距離彼此靠近。血紅蛋白由T態(tài)（緊張態(tài)）變?yōu)镽態(tài)（松弛態(tài)）。即血紅蛋白由對氧的低親合力型構(gòu)象變成了對氧的高并合力型構(gòu)象。12.合成的多肽多聚谷氨酸(Glu)n )，當(dāng)處在pH3.0以下時(shí),在水溶液中形成螺旋，而在pH5.0以上時(shí)卻為伸展的形態(tài)。(a)試解釋該現(xiàn)象.(b)在哪種PH條件下多聚賴氨酸(Lys)會(huì)形成-螺旋（a）一條肽鏈能否形成-螺旋，以及形成的螺旋是否穩(wěn)定，與它的氨基酸組成和序列有著極大的關(guān)系。一些側(cè)鏈基團(tuán)雖然不參與螺旋，但可影響-螺旋的穩(wěn)定性。在多肽鏈中連續(xù)的出現(xiàn)帶同種電荷的極性氨基酸，-螺旋就不穩(wěn)定。谷氨酸（Glu）是酸性氨基酸，其pka=4.25，其側(cè)鏈基團(tuán)

19、在中性或堿性溶液中解離后帶負(fù)電荷。當(dāng)在PH3.0以下時(shí)，多肽多聚谷氨酸(Glu)n在水溶液中形成-螺旋，是因?yàn)槠鋫?cè)鏈基團(tuán)不帶電，彼此間沒有靜電斥力，而在ph5.0以上時(shí)卻為伸展的形態(tài)，是因?yàn)楣劝彼幔℅lu）的側(cè)鏈基團(tuán)帶負(fù)電荷，彼此間由于靜電排斥不能形成鏈內(nèi)氫鍵，所以為伸展?fàn)顟B(tài)。（b）賴氨酸(Lys)是堿性氨基酸，其pka=9.74，由于（1）的原因，多聚賴氨酸(Lys)在ph=12時(shí)，才能自發(fā)的形成-螺旋。13.簡述滾環(huán)復(fù)制方式特點(diǎn)共價(jià)延伸 復(fù)制是以引物的3'-OH為起點(diǎn)以親代鏈為模板從頭合成一條新鏈，新鏈和舊鏈?zhǔn)遣环珠_的。但復(fù)制是先在一條親代鏈（正鏈）上切一缺口，然后以另一負(fù)環(huán)為模板

20、，在正鏈切口上的3-OH上延伸，新合成的鏈和正鏈連在一道；模板鏈和新合成的鏈分開 復(fù)制是半保留合成的，一條新合成的單鏈總是和模板鏈互補(bǔ)地結(jié)合在一起形成一條子鏈。而復(fù)制3端不斷延環(huán)狀模板合成，5端脫離負(fù)環(huán)，隨著復(fù)制游離的5端越來越長，和環(huán)形模板完全分開；不需RNA引物，在正鏈3-OH上延伸；只有一個(gè)復(fù)制叉，而復(fù)制一般都有兩個(gè)復(fù)制叉。形成多聯(lián)體（concatemer ） 5游離的部分經(jīng)半保留復(fù)制形成雙鏈，并含有多個(gè)基因組，串聯(lián)在一起稱為多聯(lián)體。14.結(jié)構(gòu)域的特點(diǎn)三級(jí)結(jié)構(gòu)的基本單元結(jié)構(gòu)域是一條多肽鏈或一條多肽鏈的一部分，可以折疊成一個(gè)獨(dú)立穩(wěn)定的離散球狀結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域是由不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)的元件和模體的組合組

21、合的數(shù)目在已發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)中是有限的。在不同的蛋白質(zhì)中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)相似的結(jié)構(gòu)域，具有不同的功能和完全不同的氨基酸序列.15解釋DNA結(jié)構(gòu)多樣性的原因（1）脫氧核糖有不同的構(gòu)象（2）構(gòu)成磷酸脫氧核糖骨架的相鄰鍵可以旋轉(zhuǎn)（3）C-1-N-糖苷鍵也可以自由旋轉(zhuǎn)16.真核生物與原核生物蛋白質(zhì)翻譯的異同 1mRNA:真核：單順反子，5有帽子結(jié)構(gòu)，3有poly（A）原核：多順反子2起始復(fù)合物形成所需蛋白因子的差異真核：eIF2 3種亞基形成3元起始復(fù)合體（eIF2, GTP, tRNA)eIF2-A 65kd 促使Met-tRNAimet與40S亞基結(jié)合eIF1 15kd 促使mRNA 與40S亞基結(jié)合eIF3 500kd 促使mRNA 與40S亞基結(jié)合eIF4b 80kd 促使mRNA 與40S亞基結(jié)合eIF4a 50kd 促使與mRNA ,GTP結(jié)合eIF4C 19kd 促使兩亞基結(jié)合eIF5 150kd 釋放eIF2, eIF3eIF4e (eIF4f 的亞基) 與5端帽子結(jié)合原核：IF-1 9.5kd 加強(qiáng)IF-2，IF-3的酶活，防止tRNA與A位點(diǎn)提前結(jié)合IF-2 95kd