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文檔簡介
1、會計學1實驗九土壤微生物的分離與計數(shù)實驗九土壤微生物的分離與計數(shù)一、實驗目的一、實驗目的 1、學習利用平板分離法從土壤分離微生物的基、學習利用平板分離法從土壤分離微生物的基 本操作。本操作。2、掌握微生物平板計數(shù)的方法。、掌握微生物平板計數(shù)的方法。第1頁/共10頁二、實驗原理二、實驗原理 稀釋到適量濃度稀釋到適量濃度 傾注或涂布平板傾注或涂布平板 培養(yǎng)培養(yǎng) 菌落計數(shù)菌落計數(shù) 第2頁/共10頁樣品充分混勻;樣品充分混勻;同一稀釋度三個以上重復,同一稀釋度三個以上重復,取平均值;取平均值;每個平板上的菌落數(shù)目合適,每個平板上的菌落數(shù)目合適,便于準確計數(shù)。便于準確計數(shù)。第3頁/共10頁一般用菌落形成
2、單位(一般用菌落形成單位(colony forming units, CFU)來表示)來表示原樣品中的細胞數(shù)。原樣品中的細胞數(shù)。第4頁/共10頁第5頁/共10頁1、倒平板、倒平板2、土壤菌懸液的制備、土壤菌懸液的制備 四、實驗方法四、實驗方法 10g土樣土樣 + 90ml無菌水無菌水 振蕩振蕩20min3、梯度稀釋、梯度稀釋 取取1ml土壤菌懸液土壤菌懸液移入含移入含9ml無菌水的試管中,吹吸均勻無菌水的試管中,吹吸均勻,為稀釋,為稀釋10倍的樣品,依次進行梯度稀釋倍的樣品,依次進行梯度稀釋10-110-6第6頁/共10頁4、涂布:取適當濃度的稀釋液涂布于相應平板,每個、涂布:取適當濃度的稀釋
3、液涂布于相應平板,每個 稀釋度做稀釋度做3個平行,個平行,靜置靜置10分鐘。分鐘。第7頁/共10頁5、培養(yǎng)、培養(yǎng) 將細菌、真菌、放線菌培養(yǎng)基倒置于將細菌、真菌、放線菌培養(yǎng)基倒置于30培養(yǎng)箱中培養(yǎng)箱中培養(yǎng)培養(yǎng)3-5d。6、計數(shù)、計數(shù)7、挑菌(純化)挑菌(純化) 將培養(yǎng)后長出的單菌落數(shù)量、形態(tài)、培養(yǎng)特征進行觀將培養(yǎng)后長出的單菌落數(shù)量、形態(tài)、培養(yǎng)特征進行觀察,分別挑取單菌落于相應平板上劃線、分離,察,分別挑取單菌落于相應平板上劃線、分離, 培養(yǎng)培養(yǎng),檢查菌落是否一致、單純(也可以用顯微鏡涂片染色,檢查菌落是否一致、單純(也可以用顯微鏡涂片染色鏡檢是否是單一的微生物),如有雜菌需進一步純化、鏡檢是否是單一的微生物),如有雜菌需進一步純化、分離。分離。每毫升菌落形成單位同一稀釋度的三次重復平均數(shù)每毫升菌落形
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