莨菪烷類抗膽堿藥物的分析

1、會計學1莨菪烷類抗膽堿藥物的分析莨菪烷類抗膽堿藥物的分析一、典型藥物一、典型藥物 由莨菪烷衍生氨基醇和不同有機酸縮合成酯類生物堿,常見顛茄生物堿類和古柯生物堿第一節(jié)第一節(jié) 莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)NOCH3OHOHHOCH3ON,H2SO4,H2O2OHO,HBr,3H2O 硫酸阿托品硫酸阿托品 氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿（atropine sulfate） ( copolamine hydrobromide）-（羥甲基）苯乙酸（羥甲基）苯乙酸8-甲基甲基-8-氮雜雙環(huán)氮雜雙環(huán)3，2，1-3-辛酯辛酯硫酸硫酸鹽鹽9-甲基甲基-3-氧雜氧雜-9-氮雜三環(huán)氮雜三環(huán)3.3.

2、1.02,4壬烷壬烷-7-醇醇 (-)-alpha-(羥甲基羥甲基)苯乙酸酯苯乙酸酯NHOOHOHH3C2 H2SO4 硫酸莨菪堿硫酸莨菪堿 NOHHOOHOHH3C HBr 氫溴酸山莨菪堿氫溴酸山莨菪堿 NCH3OCOCHCH2OH阿托品 NCH3OHHCOCHCH2OH+OH莨菪醇莨菪醇() 莨菪酸莨菪酸()二、主要理化性質(zhì)二、主要理化性質(zhì)NOCH3OHOHHOCH3ON,H2SO4,H2O2OHO,HBr,3H2O硫酸阿托品硫酸阿托品 氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿 第二節(jié)第二節(jié) 鑒別試驗鑒別試驗生物堿生物堿水解水解莨菪酸莨菪酸發(fā)煙硝酸發(fā)煙硝酸 三硝基衍生物三硝基衍生物KOH（C2H5OH

3、）固體固體KOHKOH有色的醌型產(chǎn)物有色的醌型產(chǎn)物OHHOOC3 HNO3NO2NO2HOOCO2NOHKOHC2H5OHHOOCOHO2NNO2NOOKKOHOHO2NNO2HNOOK二、與硫酸二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應重鉻酸鉀的反應 本類藥物水解后，生成的莨菪酸，可與硫酸和重本類藥物水解后，生成的莨菪酸，可與硫酸和重鉻酸鉀在加熱的條件下，發(fā)生氧化反應，生成苯甲醛鉻酸鉀在加熱的條件下，發(fā)生氧化反應，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味。其反應式為：，而逸出類似苦杏仁的臭味。其反應式為：HOOCOHHOOC-H2O(H2SO4)CH2CHO2O2+ 2CO2 + H2O生物堿沉淀試劑反應條件及結(jié)

4、果碘化鉍鉀試液橙紅或棕紅色沉淀碘化鉀碘試液棕色或棕褐色沉淀碘化汞鉀試液在酸性或堿性溶劑中生成白色或淡黃色沉淀三硝基苯酚試液結(jié)晶性沉淀并有特定熔點硅鎢酸試液白色、淡黃色或黃棕色沉淀磷鎢酸試液酸性或中性溶液中，淡黃色沉淀六、硫酸鹽和溴化物的反應六、硫酸鹽和溴化物的反應藥物大都以硫酸鹽或藥物大都以硫酸鹽或溴化物的形式存在溴化物的形式存在通過加沉淀試劑如硝酸銀通過加沉淀試劑如硝酸銀等生成溴化銀沉淀或加入等生成溴化銀沉淀或加入氯試劑生成溴溶于三氯甲氯試劑生成溴溶于三氯甲烷而顯色烷而顯色一、氫溴酸東莨菪堿中有關(guān)物質(zhì)的檢查洋金花粗粉洋金花粗粉乙醇乙醇/ /滲漉滲漉滲漉液滲漉液減壓蒸餾減壓蒸餾浸膏浸膏H H2

5、 2SOSO4 4/ /提取提取酸性提取液酸性提取液NaNa2 2COCO3 3, CHCl, CHCl3 3/ /提取提取總生物堿總生物堿NaNa2 2COCO3 3, CHCl, CHCl3 3/ /分離分離東莨菪堿東莨菪堿HBr/HBr/成鹽成鹽氫溴酸東莨菪堿（粗品）氫溴酸東莨菪堿（粗品）75% C75% C2 2H H5 5OH/OH/精制精制成品成品根據(jù)其制備工藝根據(jù)其制備工藝，本品可通過酸，本品可通過酸度、其它生物堿度、其它生物堿、和易氧化物質(zhì)、和易氧化物質(zhì)檢查進行控制檢查進行控制第三節(jié)第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查特殊雜質(zhì)檢查1.酸度酸度東莨菪堿堿性很弱，對石蕊試東莨菪堿堿性很弱，對石蕊試

6、紙幾乎不顯堿性反應。紙幾乎不顯堿性反應。如氫溴酸東莨菪堿為強酸弱堿如氫溴酸東莨菪堿為強酸弱堿鹽、通過其鹽、通過其5%的水溶液的水溶液pH為為4.05.5，可控制酸性雜質(zhì)，可控制酸性雜質(zhì)2.易氧化物易氧化物可能雜質(zhì)為阿撲東莨菪堿、及可能雜質(zhì)為阿撲東莨菪堿、及其它含有不飽和雙鍵的有機物其它含有不飽和雙鍵的有機物，他們的紫外吸收波長會紅移，他們的紫外吸收波長會紅移、可使高錳酸鉀溶液褪色、可使高錳酸鉀溶液褪色NH3CHOOCH2(雜質(zhì))NH3CHOOOCH2(雜質(zhì))示例13-6氫溴酸東莨菪堿易氧化物檢查易氧化物易氧化物可能雜質(zhì)為阿撲東莨菪堿、及可能雜質(zhì)為阿撲東莨菪堿、及其它含有不飽和雙鍵的有機物其它含

7、有不飽和雙鍵的有機物，他們的紫外吸收波長會紅移，他們的紫外吸收波長會紅移、可使高錳酸鉀溶液褪色、可使高錳酸鉀溶液褪色3.其它生物堿其它生物堿本品水溶液加入氨水試液不得本品水溶液加入氨水試液不得發(fā)生混濁。當有其它生物堿存發(fā)生混濁。當有其它生物堿存在時，則易產(chǎn)生混濁。在時，則易產(chǎn)生混濁。檢查方法：ab二、硫酸阿托品中有關(guān)物質(zhì)的檢查硫酸阿托品為硫酸阿托品為消旋體消旋體，無旋光性，無旋光性，而莨菪堿為左旋體，可以利用，而莨菪堿為左旋體，可以利用旋光性對莨菪堿雜質(zhì)進行檢查旋光性對莨菪堿雜質(zhì)進行檢查CHP用用HPLC法檢查其中有關(guān)物質(zhì)法檢查其中有關(guān)物質(zhì)，通過峰面積的比值及保留時間，通過峰面積的比值及保留時

8、間來控制雜質(zhì)限度來控制雜質(zhì)限度第四節(jié)第四節(jié) 含量測定含量測定莨菪烷類抗膽堿藥物藥理活性較莨菪烷類抗膽堿藥物藥理活性較強、臨床使用劑量較少，因此測強、臨床使用劑量較少，因此測定方法要專屬、靈敏定方法要專屬、靈敏: 酸性染料酸性染料比色法比色法非水溶液非水溶液滴定法滴定法高效液相高效液相色譜法色譜法有機相(BH+ In-)水相(BH+ In-)+HIn H+ In-+B H+ BH+UV 一、酸性染一、酸性染料比色法料比色法在一定的在一定的pH條件下，某些生物堿藥物可條件下，某些生物堿藥物可與某些酸性染料結(jié)合而呈色，進而可用與某些酸性染料結(jié)合而呈色，進而可用分光光度法進行測量分光光度法進行測量（一

9、）原理（一）原理酸性染料酸性染料磺酸酞類指示劑等，如溴磺酸酞類指示劑等，如溴甲酚綠、溴麝香草酚藍、甲酚綠、溴麝香草酚藍、溴甲酚紫、溴酚藍等溴甲酚紫、溴酚藍等其與酸性離子定量結(jié)合、生成具有吸收光譜其與酸性離子定量結(jié)合、生成具有吸收光譜明顯紅移的有色離子對，且可以被有機溶劑明顯紅移的有色離子對，且可以被有機溶劑定量萃取，通過測定有機相中有色離子對的定量萃取，通過測定有機相中有色離子對的特征波長處的吸光度，即可進行含量測定特征波長處的吸光度，即可進行含量測定（二）影響因素（二）影響因素1.水相最佳pH值的選擇：使得BH+和In-最多 2.酸性染料及其濃度：定量結(jié)合，產(chǎn)物溶解性好；可稍過量一般認為對測

10、定結(jié)果影響不大，只要量足夠大一般認為對測定結(jié)果影響不大，只要量足夠大就可以。但濃度過高的話就會形成嚴重的乳化就可以。但濃度過高的話就會形成嚴重的乳化層，且不易于除去，往往影響測定結(jié)果。層，且不易于除去，往往影響測定結(jié)果。CH3CCH3BrBrHO(CH3)2HCSO3HCH(CH3)2OCBrBrBrBrHOCH3CH3SO3HO溴甲酚綠(BCG)brom cresol greenpH 3.65.2（黃藍）3.3.有機溶劑的選擇：提取效率高，氯仿最理想一般應選擇對有機堿藥物與酸性染料形成離子一般應選擇對有機堿藥物與酸性染料形成離子對萃取效率高、能與離子對形成氫鍵、不與或?qū)腿⌒矢?、能與離子對

11、形成氫鍵、不與或極少與水混溶的有機溶劑作為萃取溶劑。極少與水混溶的有機溶劑作為萃取溶劑。4.水分的影響：5.酸性染料里面的有色雜質(zhì)影響結(jié)果，先用萃取溶劑萃取除去影響結(jié)果，先用萃取溶劑萃取除去（BH+） A-+HClO4BH+ ClO4+HA游離堿類鹽游離堿類鹽被置換出的弱酸被置換出的弱酸(BH(BH+ +) )2 2SOSO4 42-2- + HClO + HClO4 4 (BH (BH+ +) )ClOClO4 4- - + (BH + (BH+ +) )HSOHSO4 4- -可根據(jù)可根據(jù)1mol1mol的硫酸阿托品消耗的硫酸阿托品消耗1mol1mol高氯酸的高氯酸的關(guān)系計算其含量關(guān)系計算其含量。 NOCH3OHOHHOCH3ON,H2SO4,H2O2OHO,HBr,3H2O硫酸阿托品硫酸阿托品 氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿二、與硫酸二、與硫酸-重鉻酸鉀的反應重鉻酸鉀的反應 本類藥物水解后，生成的莨菪酸，可與硫酸和重本類藥物水解后，生成的莨菪酸，可與硫酸和重鉻酸鉀在加熱的條件下，發(fā)生氧化反應，生成苯甲醛鉻酸鉀在加熱的條件下，發(fā)生氧化反應，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味。其反應式為：，