物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案

1、優(yōu)秀資料歡迎下載！物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的測(cè)定1. 在本實(shí)驗(yàn)中， 哪些是系統(tǒng)？哪些是環(huán)境？系統(tǒng)和環(huán)境間有無(wú)熱交換？這些熱交換對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？如何校正？提示：盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間為系統(tǒng)，除盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間的熱量計(jì)其余部分為環(huán)境，系統(tǒng)和環(huán)境之間有熱交換， 熱交換的存在會(huì)影響燃燒熱測(cè)定的準(zhǔn)確值， 可通過(guò)雷諾校正曲線校正來(lái)減小其影響。2. 固體樣品為什么要壓成片狀？萘和苯甲酸的用量是如何確定的？提示： 壓成片狀有利于樣品充分燃燒； 萘和苯甲酸的用量太少測(cè)定誤差較大，分燃燒，可根據(jù)氧彈的體積和內(nèi)部氧的壓力確定來(lái)樣品的最大用量。量太多不能充3. 試分析樣品燃不著、燃不盡的原因有哪些?提

2、示：壓片太緊、燃燒絲陷入藥片內(nèi)會(huì)造成燃不著；壓片太松、氧氣不足會(huì)造成燃不盡。4. 試分析測(cè)量中影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素有哪些 ? 本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是什么 ? 提示： 能否保證樣品充分燃燒、 系統(tǒng)和環(huán)境間的熱交換是影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素。驗(yàn)成功的關(guān)鍵：藥品的量合適，壓片松緊合適，雷諾溫度校正。本實(shí)5. 使用氧氣鋼瓶和氧氣減壓器時(shí)要注意哪些事項(xiàng)？提示：閱讀物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材P217-220實(shí)驗(yàn)二凝固點(diǎn)降低法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量1. 什么原因可能造成過(guò)冷太甚？若過(guò)冷太甚，所測(cè)溶液凝固點(diǎn)偏低還是偏高？由此所得萘的相對(duì)分子質(zhì)量偏低還是偏高？說(shuō)明原因。答：寒劑溫度過(guò)低會(huì)造成過(guò)冷太甚。若過(guò)冷太甚，則所測(cè)溶液凝

3、固點(diǎn)偏低。根據(jù)公式知由于溶液凝固點(diǎn)偏低，?Tf 偏大，由此所得萘的相對(duì)分子質(zhì)量偏低。和 可2. 寒劑溫度過(guò)高或過(guò)低有什么不好？答：寒劑溫度過(guò)高一方面不會(huì)出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象，也就不能產(chǎn)生大量細(xì)小晶體析出的這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，另一方面會(huì)使實(shí)驗(yàn)的整個(gè)時(shí)間延長(zhǎng)，不利于實(shí)驗(yàn)的順利完成；而寒劑溫度過(guò)低則會(huì)造成過(guò)冷太甚，影響萘的相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定，具體見(jiàn)思考題1 答案。3. 加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定?加入量過(guò)多或過(guò)少將會(huì)有何影響？答：溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來(lái)確定，因?yàn)槟厅c(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不是太小，容易測(cè)定， 又要保證是稀溶液這個(gè)前提

4、。 如果加入量過(guò)多，一方面會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降過(guò)多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測(cè)定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數(shù)性。過(guò)少則會(huì)使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測(cè)定并且實(shí)驗(yàn)誤差增大。4. 估算實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的誤差，說(shuō)明影響測(cè)定結(jié)果的主要因素？答：影響測(cè)定結(jié)果的主要因素有控制過(guò)冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。 本實(shí)驗(yàn)測(cè)定凝固點(diǎn)需要過(guò)冷出現(xiàn)， 過(guò)冷太甚會(huì)造成凝固點(diǎn)測(cè)定結(jié)果偏低，因此需要控制過(guò)冷程度，只有固液兩相的接觸面相當(dāng)大時(shí)， 固液才能達(dá)到平衡。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中就是采取突然攪拌的方式和改變攪拌速度來(lái)達(dá)到控制過(guò)冷程度的目的； 寒劑的溫度， 寒劑溫度過(guò)高過(guò)低都不利于實(shí)驗(yàn)的完成。5. 當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合

5、、溶劑化和形成配合物時(shí)，測(cè)定的結(jié)果有何意義？答：溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，凝固點(diǎn)降低法測(cè)定的相對(duì)分子質(zhì)量為溶質(zhì)的解離、 締合、 溶劑化或者形成的配合物相對(duì)分子質(zhì)量， 因此凝固點(diǎn)降低法測(cè)定出的結(jié)果反應(yīng)了物質(zhì)在溶劑中的實(shí)際存在形式。優(yōu)秀資料歡迎下載！6. 在冷卻過(guò)程中， 凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對(duì)凝固點(diǎn)的測(cè)定有何影響？答：凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體與空氣套管、 測(cè)定管的管壁、 攪拌棒以及溫差測(cè)量?jī)x的傳感器等存在熱交換。 因此，如果攪拌棒與溫度傳感器摩擦?xí)?dǎo)致測(cè)定的凝固點(diǎn)偏高。測(cè)定管的外壁上粘有水會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)的測(cè)定偏低。實(shí)驗(yàn)三純液體飽和蒸氣壓的測(cè)定1.在停止抽氣時(shí)，若先

6、拔掉電源插頭會(huì)有什么情況出現(xiàn)?答：會(huì)出現(xiàn)真空泵油倒灌。2. 能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣?漏氣對(duì)結(jié)果有何影響?答：不能。加熱過(guò)程中溫度不能恒定，氣液兩相不能達(dá)到平衡，壓力也不恒定。漏氣會(huì)導(dǎo)致在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中體系內(nèi)部壓力的不穩(wěn)定， 氣液兩相無(wú)法達(dá)到平衡， 從而造成所測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。3.壓力計(jì)讀數(shù)為何在不漏氣時(shí)也會(huì)時(shí)常跳動(dòng)?答：因?yàn)轶w系未達(dá)到氣液平衡。4. 克克方程在什么條件下才適用?答：克克方程的適用條件：一是液體的摩爾體積V 與氣體的摩爾體積Vg 相比可略而不計(jì)；二是忽略溫度對(duì)摩爾蒸發(fā)熱vapH m 的影響，在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)可視其為常數(shù)。三是氣體視為理想氣體。5. 本實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的摩爾氣化熱數(shù)

7、據(jù)是否與溫度有關(guān)？答：有關(guān)。6. 本實(shí)驗(yàn)主要誤差來(lái)源是什么 ?答：裝置的密閉性是否良好，水本身是否含有雜質(zhì)等。實(shí)驗(yàn)四雙液系的氣一液平衡相圖的繪制1本實(shí)驗(yàn)在測(cè)向環(huán)己烷加異丙醇體系時(shí)，為什么沸點(diǎn)儀不需要洗凈、烘干？提示： 實(shí)驗(yàn)只要測(cè)不同組成下的沸點(diǎn)、平衡時(shí)氣相及液相的組成即可。體系具體總的組成沒(méi)必要精確。2體系平衡時(shí)，兩相溫度應(yīng)不應(yīng)該一樣？實(shí)際呢？怎樣插置溫度計(jì)的水銀球在溶液中，才能準(zhǔn)確測(cè)得沸點(diǎn)呢?提示：兩相溫度應(yīng)該一樣， 但實(shí)際是不一樣的， 一般將溫度計(jì)的水銀球插入溶液下1/3 較好。3收集氣相冷凝液的小槽體積大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組

8、成。4阿貝折射儀的使用應(yīng)注意什么？提示：不能測(cè)定強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對(duì)儀器有強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)。5討論本實(shí)驗(yàn)的主要誤差來(lái)源。提示：影響溫度測(cè)定的：溫度計(jì)的插入深度、沸騰的程度等；影響組成測(cè)定的：移動(dòng)沸點(diǎn)儀時(shí)氣相冷凝液倒流回液相中、測(cè)定的速度慢等實(shí)驗(yàn)五二組分金屬相圖的繪制1. 對(duì)于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？?jī)?yōu)秀資料歡迎下載！答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段， 混合物在共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平段。 而平臺(tái)長(zhǎng)短也不同。2. 作相圖還有哪些方法？答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。3. 通常認(rèn)為， 體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測(cè)得準(zhǔn)確相圖，為什么 ？ 在含 Bi30% 和

9、 80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明顯？ 為什么 ？答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^(guò)步冷曲線來(lái)繪制相圖的，主要是通過(guò)步冷曲線上的拐點(diǎn)和水平段(斜率的改變 )來(lái)判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。 30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明顯，熔化熱大的 Sn 先析出，所以當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線斜率改變較大。4. 有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹陷的小彎，是什么原因造成的？此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度？答：這是由于出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象造成的， 遇到這種情況可以通過(guò)做延長(zhǎng)線的方式確定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。5. 金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)， 冷卻曲線為什么出

10、現(xiàn)折點(diǎn)？純金屬、 低共熔金屬、 及合金等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同？答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)， 由于金屬凝固放熱對(duì)體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償， 因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變， 出現(xiàn)折點(diǎn)。 純金屬、 低共熔金屬各出現(xiàn)一個(gè)水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。 由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫度和環(huán)境溫度、樣品相變熱的多少、 保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數(shù)量均有關(guān)系，所以樣品的步冷曲線是不一樣的。 對(duì)于純金屬和低共熔金屬來(lái)說(shuō)只有一個(gè)熔點(diǎn)， 所以只出現(xiàn)平臺(tái)。 而對(duì)于合金來(lái)說(shuō)，先有一種金屬析出，然后 2 種再同時(shí)析出，所以會(huì)出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。6. 有一失去標(biāo)簽的 Sn Bi 合金樣品，用什么方法

11、可以確定其組成？答：可以通過(guò)熱分析法來(lái)確定其組成。首先通過(guò)熱分析法繪制 SnBi 的二組分相圖，然后再繪制該合金樣品的步冷曲線，與 SnBi 的二組分相圖對(duì)照即可得出該合金的組成。實(shí)驗(yàn)六原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定1. 對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)的基本原理是什么? 為什么用伏特表不能準(zhǔn)確測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)?答：對(duì)消法就是用一個(gè)與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗， 使的回路中的電流趨近于零，只有這樣才能使得測(cè)出來(lái)的電壓為電動(dòng)勢(shì)。電動(dòng)勢(shì)指的就是當(dāng)回路中電流為零時(shí)電池兩端的電壓， 因而必須想辦法使回路中電流為零。伏特表測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的時(shí)候，回路中的電流不為零， 測(cè)出的電池兩端的電壓比實(shí)際的電動(dòng)勢(shì)要小，因此用伏特表不能準(zhǔn)確

12、測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)。2. 參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用 ? 鹽橋有什么作用 ? 應(yīng)選擇什么樣的電解質(zhì)作鹽橋?答：參比電極一般用電勢(shì)值已知且較恒定的電極， 它在測(cè)量中可作標(biāo)準(zhǔn)電極使用， 在實(shí)驗(yàn)中我們測(cè)出未知電極和參比電極的電勢(shì)差后就可以直接知道未知電極的電勢(shì)。鹽橋起到降低液接電勢(shì)和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。 作鹽橋的電解質(zhì)， 應(yīng)該不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽(yáng)離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。3. 電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量方法屬于平衡測(cè)量，在測(cè)量過(guò)程中盡可能地做到在可逆條件下進(jìn)行。為此，應(yīng)注意些什么 ?答：應(yīng)注意電池回路接通之前，應(yīng)該讓電池穩(wěn)定一段時(shí)間，讓離子交換達(dá)到一個(gè)相對(duì)的平衡狀態(tài)；還應(yīng)該在接通

13、回路之前先估算電池電動(dòng)勢(shì)， 然后將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定未電池電動(dòng)勢(shì)的估算值，避免測(cè)量時(shí)回路中有較大電流。優(yōu)秀資料歡迎下載！4. 對(duì)照理論值和實(shí)驗(yàn)測(cè)得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。答：原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定結(jié)果的誤差來(lái)源有很多： 標(biāo)準(zhǔn)電池工作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)， 長(zhǎng)時(shí)間有電流通過(guò)，標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)偏離； 鹽橋受污染； 飽和甘汞電極電勢(shì)不穩(wěn)定； 未能將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定在待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)應(yīng)有的大體位置，使待測(cè)電池中有電流通過(guò)等等。5. 在精確的實(shí)驗(yàn)中，需要在原電池中通入氮?dú)猓淖饔檬鞘裁?？答：為了除去溶液中的氧氣，以避免氧氣參與電極反應(yīng)，腐蝕電極等。實(shí)驗(yàn)七一級(jí)反應(yīng)蔗糖的轉(zhuǎn)化1. 配制蔗糖溶液時(shí)稱量不夠準(zhǔn)確，對(duì)測(cè)量結(jié)果k 有無(wú)影響

14、? 取用鹽酸的體積不準(zhǔn)呢？答：蔗糖的濃度不影響lnc=-kt+ B 的斜率， 因而蔗糖濃度不準(zhǔn)對(duì)k 的測(cè)量無(wú)影響。 H+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會(huì)影響k 的大小。2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時(shí)， 我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去， 可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中？為什么？答：不能。 本反應(yīng)中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過(guò)快，不利于測(cè)定。3. 測(cè)定最終旋光度時(shí)，為了加快蔗糖水解進(jìn)程，采用60左右的恒溫使反應(yīng)進(jìn)行到底，為什么不能采用更高的溫度進(jìn)行恒溫？答：溫度過(guò)高將會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)，顏色變黃。4. 在旋光度的測(cè)量中， 為什么要對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校

15、正？在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行校正， 對(duì)結(jié)果是否有影響？答：因?yàn)槌吮粶y(cè)物有旋光性外， 溶液中可能還有其他物質(zhì)有旋光性， 因此一般要用試劑空白對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正。本實(shí)驗(yàn)不需要校正，因?yàn)樵跀?shù)據(jù)處理中用的是兩個(gè)旋光度的差值。5. 記錄反應(yīng)開(kāi)始的時(shí)間晚了一些，是否會(huì)影響到k 值的測(cè)定？為什么？答：不影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。實(shí)驗(yàn)八二級(jí)反應(yīng)乙酸乙酯皂化1. 為什么實(shí)驗(yàn)用 NaOH 和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配制 ?答：氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)； 乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?. 為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且CH 3COOC 2H 5 和 NaOH

16、 溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？混合時(shí)能否將乙酸乙酯溶液倒入NaOH 溶液中一半時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)？答：（ 1）因?yàn)闇囟葘?duì)電導(dǎo)有影響。（2）不能，應(yīng)剛混合完開(kāi)始計(jì)時(shí)。3. 被測(cè)溶液的電導(dǎo)率是哪些離子的貢獻(xiàn)?反應(yīng)進(jìn)程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生減少?答：參與導(dǎo)電的離子有 、 和 。 在反應(yīng)前后濃度不變， 的遷移率比 的遷移率大得多。隨著時(shí)間的增加， 不斷減少， 不斷增加，所以，體系的電導(dǎo)率值不斷下降。4. 為什么要使兩種反應(yīng)物的濃度相等?答：為了使二級(jí)反應(yīng)的數(shù)學(xué)公式簡(jiǎn)化。實(shí)驗(yàn)九 復(fù)雜反應(yīng)丙酮碘化1. 實(shí)驗(yàn)時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)量什么物理量？它和碘濃度有什么關(guān)系？答：測(cè)量的是溶液的吸光度A；根據(jù)朗伯比爾定律可知，在指定波

17、長(zhǎng)下，所測(cè)吸光度與I2 溶液濃度成正比關(guān)系。優(yōu)秀資料歡迎下載！2. 本實(shí)驗(yàn)中，將 CH3COCH 3 溶液加入盛有 I2、 HCl 溶液的碘瓶中時(shí)，反應(yīng)即開(kāi)始，而反應(yīng)時(shí)間卻以溶液混合均勻并注入比色皿中才開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？答：無(wú)影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。3. 速率常數(shù)k 與 T 有關(guān)，而本實(shí)驗(yàn)沒(méi)有安裝恒溫裝置，溫下的 k，還是暗箱溫度時(shí)的k?這對(duì)k 的影響如何？所測(cè)得的k 是室答：本實(shí)驗(yàn)整個(gè)過(guò)程是在室溫下進(jìn)行的， 由于室溫在短時(shí)間內(nèi)變化幅度很小， 故對(duì) k 的影響不大。所測(cè)得的 k 是暗箱溫度時(shí)的 k。實(shí)驗(yàn)十 溶液表面張力的測(cè)

18、定(最大氣泡壓力法 )1. 用最大氣泡壓力法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差？提示：若讀中間某個(gè)壓力差值，不能保證每次讀壓力差對(duì)應(yīng)大小相同氣泡。2. 為何要控制氣泡逸出速率？提示： 氣泡逸出速率會(huì)影響氣泡的大小，近而影響壓力差值的大小，因而要保證測(cè)定過(guò)程中氣泡逸出速率恒定。3. 本實(shí)驗(yàn)需要在恒溫下進(jìn)行嗎？為什么？提示：需要恒溫，因?yàn)楸砻鎻埩Φ拇笮∈軠囟鹊挠绊憽?. 毛細(xì)管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切？否則對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?提示：毛細(xì)管尖端若不與液面相切插入一定深度，會(huì)引起表面張力測(cè)定值偏小。5. 哪些因素影響表面張力測(cè)定的結(jié)果？如何減小或消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？提示： 溫度、氣泡逸出速度、 毛細(xì)管是否干凈及毛細(xì)管的尖端是否與液面相切會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是： 恒溫、控制氣泡逸出速率恒定、毛細(xì)管干凈以及毛細(xì)管與液面相切。實(shí)驗(yàn)十一 膠體制備和電泳1. 電泳中輔助液起何作用，選擇輔助液的依據(jù)是什么？提示：輔液主要起膠體泳動(dòng)的介質(zhì)、電介質(zhì)作用和與膠體形成清晰的界面易于觀測(cè)等作用。選擇的輔液不能與膠體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，電導(dǎo)率與膠體相同等2. 若電泳儀事先沒(méi)有洗干凈， 內(nèi)壁上殘留有微量的電解質(zhì)， 對(duì)電泳測(cè)量的結(jié)果將會(huì)產(chǎn)生什么影響？提示：可能改變 電勢(shì)大小，甚至引起膠體的聚沉。3. 電泳儀中