2017屆高考化學二輪復習烴含氧衍生物學案

1、優(yōu)質文本第3節(jié)烴的含氧衍生物 1醇、酚的相關概念(1)醇的相關概念羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為 CnH2n1OH(n1)。醇的分類(2)酚的相關概念：羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為苯酚(結構簡式為)。2醇類物理性質的變化規(guī)律 3苯酚的物理性質4醇、酚的化學性質(1)醇的化學性質(結合斷鍵方式理解)如果將醇分子中的化學鍵進行標號如下圖，那么醇發(fā)生化學反響時化學鍵的斷裂情況如表所示：反響斷裂的價鍵反響類型化學方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反響置換反響2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應氧化反響2CH3CH2OHO2 2C

2、H3CHO2H2O與氫鹵酸反響取代反響CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O 分子間脫水反響取代反響2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O分子內脫水反響消去反響CH2=CH2H2O酯化反響取代反響(2)酚的化學性質(結合基團之間的相互影響理解)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。弱酸性(苯環(huán)影響羥基)電離方程式為，俗稱石炭酸，酸性很弱，不能使石蕊試液變紅。寫出苯酚與NaOH反響的化學方程式：。苯環(huán)上氫原子的取代反響(羥基影響苯環(huán))苯酚與濃溴水反響，產生白色沉淀，化學方程式：顯色反響：苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，

3、利用這一反響可檢驗苯酚的存在。加成反響(與H2)：3H2氧化反響：苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色；易被酸性KMnO4溶液氧化；容易燃燒?？s聚反響：5 脂肪醇、芳香醇、酚類物質的比擬脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OH官能團OHOHOH結構特點OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側鏈相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學性質(1)取代反響 (2)脫水反響(3)氧化反響(1)弱酸性(2)取代反響(3)顯色反響(4)氧化反響(5)加成反響羥基H的活性酚羥基醇羥基特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味(生成醛或酮)使FeCl3溶液顯紫色問題醇的消去反響和催化氧化反響規(guī)律(1)醇的消去反響規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳

4、原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反響，生成不飽和鍵。表示為 如 CH3OH、 那么不能(填“能或“不能)發(fā)生消去反響。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反響情況與羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關。對點練下表三種物質的分子式，均能與鈉發(fā)生反響，且有多種同分異構體，請分別找出符合要求的同分異構體的數(shù)目。分子式C4H10OC5H12OC8H10O(芳香族)(1)能被氧化成醛(2)能被氧化成酮(3)能發(fā)生消去反響且生成兩種產物(4)能發(fā)生消去反響只能生成一種產物答案：(1)244(2)131(3)130(4)342角度一醇的結構與性質1乙醇分子中

5、不同的化學鍵如下圖：以下關于乙醇在各種不同反響中斷鍵的說法不正確的選項是()A和金屬鈉反響鍵斷裂B在Cu催化下和O2反響鍵斷裂C和濃硫酸共熱140 時，鍵或鍵斷裂，170 時鍵斷裂D與醋酸、濃硫酸共熱時，鍵斷裂解析：選D乙醇與鈉的反響：斷裂；分子內消去制乙烯：斷裂；乙醇分子間脫水：或斷裂；催化氧化：斷裂；與氫鹵酸反響：斷裂；酯化反響：斷裂。 2.醇類化合物在香料中占有重要的地位。下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料： 以下說法中正確的選項是()A可用酸性KMnO4溶液檢驗中是否含有碳碳雙鍵B和互為同系物，均能催化氧化生成醛C和互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗D等物質的量的上述5種有機物與足量

6、的金屬鈉反響，消耗鈉的量相同解析：選D中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；和是同系物的關系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯誤；和不是同系物關系，兩者可以用核磁共振氫譜檢驗，C錯誤。角度二酚的結構與性質3體育比賽中堅決反對運發(fā)動服用興奮劑，倡導公平競賽。某種興奮劑的結構簡式如下圖，以下有關該物質的說法中正確的選項是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質屬于苯酚的同系物B滴入KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質分子中存在碳碳雙鍵C該物質在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、復原、消去等反響D1 mol 該物質分別與濃溴水和H2反響時最多消耗Br2和H2分別為4 m

7、ol和7 mol解析：選D該物質分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，但它不屬于苯酚的同系物，A錯誤；滴入KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，可能是碳碳雙鍵被氧化，也可能是苯環(huán)上的側鏈烴基或酚羥基被氧化，B錯誤；該物質分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、復原等反響，但不能發(fā)生消去反響，C錯誤；1 mol 該物質與1 mol Br2發(fā)生加成反響的同時與3 mol Br2發(fā)生取代反響，因為該物質分子中有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵，所以1 mol 該物質與H2反響時最多消耗7 mol H2，D正確。4茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人

8、體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如下圖是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結構簡式，以下關于這種兒茶素A的有關表達正確的選項是()分子式為C15H14O71 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成等質量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反響消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為111 mol兒茶素A與足量的濃溴水反響，最多消耗Br2 4 molA B C D解析：選D兒茶素A的分子中含有兩個苯環(huán)，1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成；分子中含有5個酚羥基、1個醇羥基，只有酚羥基與NaOH反響，1 mol兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均

9、能與Na反響，1 mol兒茶素A最多消耗6 mol Na。酚羥基鄰對位上的H原子可與溴發(fā)生取代反響，因此1 mol兒茶素A最多可消耗 4 mol Br2。5A和B兩種物質的分子式都是C7H8O，它們都能與金屬鈉反響放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結構。(1)寫出A和B的結構簡式。A_，B_。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反響的化學方程式：_。(3)寫出A與金屬鈉反響的化學方程式為：_。與足量金屬鈉反響生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質的物質的量之比為_。解析：依據分子式C7H8O知A和B均為不飽

10、和化合物。由于A、B均與Na反響放出H2，且分子結構中只有一個氧原子，故A、B中均有OH，為醇類和酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反響生成白色沉淀，故B為酚，結合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結構：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結構的只有 。、H2O與金屬鈉反響生成H2的物質的量關系分別為2H2，H2,2H2OH2，所以生成等量H2時分別需三種物質的物質的量之比為111。1醛(1)概念由烴基與醛基相連而構成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛物質顏色氣味狀態(tài)密度水溶性

11、甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3) 醛類物質既有氧化性又有復原性，其氧化、復原關系為以乙醛為例完成以下反響的化學方程式：(4)檢驗醛基的兩種方法銀鏡反響與新制的Cu(OH)2懸濁液反響反響原理RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH43NH32AgH2ORCHO2Cu(OH)2NaOHRCOONaCu2O3H2O反響現(xiàn)象產生光亮的銀鏡產生磚紅色沉淀定量關系RCHO2Ag；HCHO4AgRCHO2Cu(OH)2Cu2O；HCHO4Cu(OH)22Cu2O考前須知(1)試管內壁必須潔凈；(2)銀氨溶液隨用隨配，不可久置；(3)水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；

12、(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般參加3滴；(5)銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去(1)新制的Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配，不可久置；(2)配制新制的Cu(OH)2懸濁液時，所用NaOH必須過量2.羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構成的有機化合物。官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結構物質分子式結構簡式官能團甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學性質酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為 CH3COOHCH3COOH。酯化反響原理：CH3COOH和

13、CH3CHOH發(fā)生酯化反響的化學方程式為CH3COOHC2HOHCH3CO 18OC2H5H2O。反響特點：裝置(液­液加熱反響)及操作：a用燒瓶或試管，試管傾斜成45°角，試管內參加少量碎瓷片，長導管起冷凝回流和導氣作用。b試劑的參加順序為：乙醇、濃硫酸和乙酸，不能先加濃硫酸。c用酒精燈小心加熱，以防止液體劇烈沸騰及乙酸和乙醇大量揮發(fā)。飽和Na2CO3溶液的作用及現(xiàn)象：a作用：降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇。b現(xiàn)象：在飽和Na2CO3溶液上方出現(xiàn)具有芳香氣味的油狀液體。3酯(1)概念及分子結構特點：羧酸分子RCOOH羧基中的 OH被 OR取代后的產物?？珊唽憺?

14、RCOOR，官能團為。(2)酯的物理性質(3)酯的化學性質注意酯的水解反響為取代反響；在酸性條件下為可逆反響；在堿性條件下，能中和產生的羧酸，反響能完全進行。問題官能團異構的同分異構體數(shù)目的判斷方法1官能團的拆分將大的官能團(含兩種或兩種以上元素的官能團)拆分為小的原子或官能團。(1)碳碳雙鍵可以拉開成環(huán)，即同碳數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴互為同分異構體(從缺氫效果看，一個雙鍵相當于一個環(huán))。(2)羥基(OH)可以拆分為 O 和 H，即同碳數(shù)的醇和醚互為同分異構體。例如：CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體。(3)醛基(CHO)可以拆分為 H和，或拆分為碳碳雙鍵(或環(huán))和 OH，即同碳數(shù)的醛和酮

15、以及烯醇(或環(huán)醇、環(huán)醚等)互為同分異構體。例如：CH3CH2CHO與CH3(CO)CH3、CH3(OH)C=CH2以及環(huán)醇互為同分異構體。(4)羥基(COOH)可以拆分為 COO 和 H 或 CHO和OH，或將醛基再進行二次拆分等等。即同碳數(shù)的酸與酯以及羥基醛或羥基酮互為同分異構體。例如：CH3CH2COOH與CH3COOCH3以及CH3(OH)CH2CHO互為同分異構體。2官能團的定位組合(1)表格中第三問，酯可以拆分成R1COOR2，然后根據R1和R2對應的種類數(shù)進行重新組合，以C5H10O2為例，R1COOR2，R1對應的羧酸共有甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、異丁酸5種，而R2對應的醇有8種

16、，因此共有40種。(2)表格中的第四問，以C4H8O2為例，可以先拆分成CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，然后將OH 定位在其它3個碳上，共有5種同分異構。對點練判斷以下指定分子式和條件的各種同分異構體的數(shù)目分子式C4H8O2C5H10O2C8H8O2(芳香族)(1)屬于羧酸的種類數(shù)(2)屬于酯的種類數(shù)(3)屬于酯，水解后的酸和醇(或酚)重新組合后生成的酯的種類數(shù)(4)屬于醛，同時能與鈉反響放出氫氣答案：(1)244(2)496(3)124018(4)51217角度一醛的結構與性質1(2014·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出

17、原子或原子團的空間排列)。該拒食素與以下某試劑充分反響，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，那么該試劑是()ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析：選A該有機物中的1個碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反響后引入2個 Br，官能團數(shù)目增加，A項正確；該有機物與銀氨溶液反響后2個CHO變?yōu)?個 COONH4，官能團數(shù)目不變，B項錯誤；該有機物中的1個碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反響后引入1個 Br，官能團數(shù)目不變，C項錯誤；該有機物與H2發(fā)生加成反響后 CHO變?yōu)?CH2OH，碳碳雙鍵消失，官能團數(shù)目減少，D項錯誤。2肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工

18、業(yè)上可通過以下反響制備：CH3CHO H2OA B以下相關表達正確的選項是()B的相對分子質量比A大28A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B中含有的含氧官能團是醛基、碳碳雙鍵A、B 都能發(fā)生加成反響、復原反響A能發(fā)生銀鏡反響 B的同類同分異構體(含苯環(huán)、包括B)共有5種A中所有原子一定處于同一平面ABC D解析：選C由A、B的結構簡式可知，B分子比A分子多2個“CH，即B的相對分子質量比A大26，錯誤；CHO 具有復原性，能被酸性KMnO4溶液氧化，錯誤；碳碳雙鍵不屬于含氧官能團，錯誤；B的同類同分異構體，除B外還有(鄰、間、對共3種)、，正確；由于碳碳單鍵能旋轉，故A分子中所有原子可能共平面，但

19、醛基中的O、H原子與苯環(huán)也可能不在同一平面上，錯誤。角度二羧酸、酯的同分異構現(xiàn)象3某一有機物A可發(fā)生以下反響： C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反響，那么A的可能結構有()A1種 B2種 C3種 D4種解析：選B由A的組成和反響關系可知，A為一元酯；C為羧酸，C、E不發(fā)生銀鏡反響，那么C不是甲酸，分子中至少有2個C原子，E是酮，D、E分子中至少有3個C原子，且D中OH不能連碳鏈兩端，所以A的結構只能是。4分子式為C3H6O2的有機物有多種同分異構體，現(xiàn)有其中的四種X、Y、Z、W，它們的分子中均含甲基，將它們分別進行以下實驗以鑒別，其實驗記錄如下：NaOH溶液銀氨溶液新制的Cu(OH)2金屬鈉X中

20、和反響無現(xiàn)象溶解產生氫氣Y無現(xiàn)象有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀產生氫氣Z水解反響有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀無現(xiàn)象W水解反響無現(xiàn)象無現(xiàn)象無現(xiàn)象答復以下問題：(1)寫出四種物質的結構簡式：X_，Y_，Z_，W_。(2)寫出Y與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的化學方程式：_。寫出Z與NaOH溶液反響的化學方程式：_。解析：X能發(fā)生中和反響，故X中含有COOH，X為CH3CH2COOH；由Y的實驗現(xiàn)象判斷Y的分子結構中含有CHO。那么Y的結構為；Z能發(fā)生水解反響，又能發(fā)生銀鏡反響，那么Z為HCOOCH2CH3；W能發(fā)生水解反響，分子結構中含有和CH3，那么其結構為CH3COOCH3。答案：(1)CH3CH2C

21、OOH HCOOCH2CH3CH3COOCH3(2)2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2OHCOOCH2CH3NaOHHCOONaCH3CH2OH角度三根據官能團類推有機物性質5某有機物的結構為，在一定條件下此有機物可能發(fā)生的反響有()中和反響銀鏡反響消去反響酯化反響加成反響水解反響ABC D解析：選C該有機物中含有羧基、酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生的反響有、。6普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如下圖(未表示出其空間構型)。以下關于普伐他汀的性質描述正確的選項是() 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成、取代、消去反響1 mol 該物質最多可與1 mol Na

22、OH 反響A B C D解析：選B中，該有機物中沒有酚羥基，不能與FeCl3發(fā)生顯色反響，錯誤；中，該有機物中含有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液反響，使溶液褪色，正確；中，該有機物中含有碳碳雙鍵(能加成)、羥基和羧基(能取代)、連羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(能發(fā)生消去)，正確；中，該有機物含有一個羧基和一個酯基，1 mol該有機物最多可與2 mol NaOH反響，錯誤。角度四根據有機物性質推官能團種類或有機物結構7某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質，N經氧化最終可得到M，那么該中性有機物的結構可能有()A1種 B2種 C3種 D4種解析：選B中性有機物C8

23、H16O2在稀硫酸作用下可生成2種物質，可見該中性有機物為酯類。由“N經氧化最終可得到M，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結構相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M那么為羧酸，從而推知該中性有機物的結構只有和2種。8(2016·吉安模擬)有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉化：B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基。C的結構可表示為 (其中：X、Y均為官能團)。請答復以下問題：(1)根據系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結構簡式為_。(4)反響的化學方程式為_。(5)C有多種同分異構體，寫出其中2種符合

24、以下要求的同分異構體的結構簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反響.不能發(fā)生水解反響(6)從分子結構上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基解析：E為高分子化合物，那么D有可能是烯烴，B是醇，結合B的相對分子質量為60可推知B為丙醇，只有一個甲基，那么B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為 C能與NaHCO3溶液反響產生氣泡，那么含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反響，含有酚羥基，那么C的結構簡式只能是，那么A的結構簡式為 。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1­丙醇。(2)Y只能是OH，X是 COOH，因為C只有7個碳原子。

25、(3)由反響條件可根本確定是酯的水解，A的結構簡式為。(4)該反響是 COOH與HCO的反響，產物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反響那么不含結構，能發(fā)生銀鏡反響那么含有 CHO。(6)酚羥基具有復原性，能被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。寫出以乙醇為原料制備的化學方程式(無機試劑任選)并注明反響類型。 (1)CH3CH2OH CH2=CH2H2O(消去反響)。(2)CH2=CH2Br2(加成反響)。(3)2NaOH2NaBr(取代反響或水解反響)。(4)O2OHCCHO2H2O(氧化反響)。(5)OHCCHOO2HOOCCOOH(氧化反響)。(6)HOOCCOOH2H2O (酯化反響或

26、取代反響)。角度一有機物之間的轉化1如圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反響的說法不正確的選項是()A反響是加成反響B(tài)只有反響是加聚反響C只有反響是取代反響D反響是取代反響解析：選C酯的形成和酯的水解反響均屬于取代反響，C項錯誤。2(2016·龍巖模擬)由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如圖(水及其他無機產物均已省略)：請分析后答復以下問題：(1)寫出以下反響的反響類型：_、_。(2)D物質中的官能團名稱為_。(3)物質X與A互為同分異構體，那么X的結構簡式為_。(4)AB的反響條件為_。(5)寫出以下轉化的化學方程式：CD：_。BDE：_。解析：依據轉化流程可推知B、C

27、、D分別為醇、醛、羧酸，結合乙烯和E的結構可推知A為，B為，C為，D為。答案：(1)加成反響取代反響(或酯化反響)(2)羧基(3)CH3CHBr2(4)氫氧化鈉水溶液，加熱(5)OHCCHOO2HOOCCOOH角度二有機物的推斷 3.(2016·臺兒莊模擬)化合物可通過如下反響制得：化合物I可通過以下路徑合成： (1)化合物的分子式為_?；衔镏泻豕倌軋F的名稱_。(2)化合物與NaOH溶液共熱反響的方程式為_。(3)化合物的結構簡式為_，生成化合物IV的反響類型為_。(4)化合物能發(fā)生消去反響，其中一種有機產物的結構簡式_。(5)一定條件下，1 mol化合物和H2反響，最多可消耗H

28、2_ mol。(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似的反響，其化學反響方程式_。解析：(1)根據物質的結構簡式可知其分子式為C10H14O，根據物質的結構簡式可知含氧官能團為羧基。(2)化合物與NaOH溶液共熱發(fā)生酯的水解反響，反響的化學方程為。(3)比照甲苯與物質的結構可以判斷的結構簡式為，那么甲苯中甲基上的H原子被Cl原子取代生成，所以反響類型為取代反響。(4)在濃硫酸和加熱條件下，化合物易發(fā)生醇的消去反響生成或。(5)化合物有一個碳碳雙鍵，所以1 mol化合物可以和1 mol H2發(fā)生加成反響。(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似的反響，先發(fā)生類似加成反響得到中間產物，CH3CH2

29、 連接醛基中的碳原子、 MgBr連接醛基中的O原子，反響方程式為。答案：(1)C10H14O羧基(2)(3)CH2Cl 取代反響(4)(或)(5)1(6)4(2016·焦作模擬)有機化合物A的相對分子質量為153，A有如下的性質：.取A的溶液少許，參加NaHCO3溶液，有氣體放出。.另取A的溶液，向其中參加足量的NaOH溶液，加熱反響一段時間后，再參加過量HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。A有如下的轉化：請答復以下問題：(1)A物質的結構簡式為_。(2)CG的反響類型為_。AB的反響類型為_。(3)寫出與C具有相同官能團的同分異構體的結構簡式：_；G與過量的銀氨溶液反響

30、，每生成2.16 g Ag，消耗G的物質的量是_mol。(4)寫出以下反響的化學方程式：DE：_；CH：_。解析：由A與NaHCO3溶液反響有氣體放出說明有COOH；由性質可知A水解后的溶液中有Br，說明A中有 Br；A的相對分子質量為153，說明1 mol A中只能有1 mol COOH和1 mol Br，由相對分子質量可推知1 mol A中還含有2 mol C和4 mol H；A的水解產物C經氧化反響生成含醛基的G，說明C為醇，而且羥基在端點的碳原子上，那么A的結構簡式為，C為，G為。CH發(fā)生縮聚反響，生成的H為 。DE為酯化反響，生成的E為，EF為縮聚反響。答案：(1)(2)氧化反響消去

31、反響(3)0.01(4)CH2=CHCOOHHOCH2CH2COOHH2OCH2=CHCOOCH2CH2COOHnCH2(OH)CH2COOH 全 國 卷1(2015·新課標全國卷)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5解析：選A由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個酯基()，結合酯的水解反響原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧

32、酸2 mol C2H5OH，再結合質量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。2(2014·全國高考)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反響。該化合物可能的結構簡式是()解析：選A遇FeCl3發(fā)生顯色反響說明苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反響說明含有醛基或甲酸酯基，再結合分子式可確定只有A項符合要求。3.(2013·新課標全國卷)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如下圖。以下有關香葉醇的表達正確的選項是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

33、D能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響解析：選A香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反響，使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤；碳碳雙鍵和CH2OH 都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，C錯誤；香葉醇在一定條件下能與鹵素單質、乙酸等發(fā)生取代反響，D錯誤。4(2015·新課標全國卷)A(C2H2)是根本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(局部反響條件略去)如下圖：答復以下問題：(1)A的名稱是_，B含有的官能團是_。(2)的反響類型是_，的反響類型是_。(3)C和D的結構簡式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為_。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體_(填結構簡式)。