藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)小結(jié)（5篇）

1、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)小結(jié)（5篇）簡(jiǎn)介第一篇：藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)小結(jié)藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié) 經(jīng)過(guò)兩年的理論學(xué)習(xí)，進(jìn)入實(shí)習(xí)階段，以積極的心態(tài)迎接新一輪的學(xué)習(xí)，在實(shí)習(xí)期間我們嚴(yán)格遵守醫(yī)院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，自覺以醫(yī)院規(guī)章制度嚴(yán)格要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，做到工作無(wú)差錯(cuò)事故，并在上下班之余主動(dòng)為就診的患者義務(wù)解答關(guān)于藥物使用注意事項(xiàng)等方面的問(wèn)答；并且理論聯(lián)系實(shí)際，不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教，帶教老師處方方面的問(wèn)題，進(jìn)行處方分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義。 在實(shí)習(xí)中不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精?？炭嚆@研業(yè)務(wù)技術(shù)，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水

2、平，圓滿地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。 始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。 在藥庫(kù)實(shí)習(xí)期間能嚴(yán)格按照藥品管理法的規(guī)定，做到每日溫濕度登記，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，對(duì)藥品進(jìn)出庫(kù)做到嚴(yán)格檢查，逐項(xiàng)登記進(jìn)入庫(kù)單，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。藥品入庫(kù)時(shí)，分類擺放，檢查效期，注明效期、生產(chǎn)廠家，做到出庫(kù)時(shí)，近效期先出。出庫(kù)后做好登記，要保證與藥房收藥一致，并簽名。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的分類管理，保存。留下確切的進(jìn)貨單據(jù)，廠家，以及藥房領(lǐng)取登記表。確保臨床用藥安全有效。 在西藥房實(shí)習(xí)期間明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)，熟悉藥品擺放位臵，正確的記憶和固定藥品擺放位臵是避免配方時(shí)差錯(cuò)的最有效的方法。每

3、月認(rèn)真做好缺藥登記、 效期登記、溫濕度登記以及精麻毒藥品登記，對(duì)于近效期將過(guò)期的藥品要特別標(biāo)記或單獨(dú)處理。認(rèn)真對(duì)待處方的審核、劃價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。在發(fā)藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循四查十對(duì)制度：查處方，對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；查藥品，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。嚴(yán)格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò)，能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系，準(zhǔn)確調(diào)配，認(rèn)真復(fù)核，發(fā)放藥品準(zhǔn)確，不能出現(xiàn)任何差錯(cuò)。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)法規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對(duì)發(fā)放到病人

4、手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng)，尤其對(duì)特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷充實(shí)和更新自己的知識(shí)，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作技能，利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥。 在中藥房實(shí)習(xí)期間，驗(yàn)方和稱藥都是中藥調(diào)劑學(xué)中必不可少的內(nèi)容，如果沒有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，那么真正的實(shí)踐也是沒有的。在調(diào)劑完藥物之后還要進(jìn)行復(fù)檢，這是將藥方上的藥物名稱同藥物進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，檢查是否有錯(cuò)誤。這一點(diǎn)是最關(guān)鍵的，它要求調(diào)劑人員要有較強(qiáng)的認(rèn)藥能力做基礎(chǔ)，還要有較強(qiáng)的敬業(yè)精神，如果沒有較強(qiáng)的敬業(yè)精神的話，那么這樣做就是把

5、危險(xiǎn)帶給患者，是不可取的。 在中藥房實(shí)習(xí)時(shí)，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來(lái)這里取藥，所以這里需要調(diào)配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調(diào)配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識(shí)，嫻熟的動(dòng)手操作能力。首先，在拿到方子的時(shí)候要驗(yàn)方，檢查方子有沒有問(wèn)題，確認(rèn)沒有問(wèn)題后方可進(jìn)行調(diào)劑。這樣擁有中藥調(diào)劑學(xué)的理論知識(shí)就很重要，我們可以運(yùn)用中藥調(diào)劑學(xué)的知識(shí)來(lái)對(duì)方子進(jìn)行檢查;而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通;牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時(shí)又要會(huì)熟練地使用藥戥進(jìn)行稱量。藥戥不同于我們平時(shí)見到的小販賣菜時(shí)用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時(shí)用右手提住后毫可以

6、稱量50克以內(nèi)的重量，用右手提住前毫可以稱量50克至250克之間的重量。在使用時(shí)還要先在定盤星上定位，便于稱量時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。 不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過(guò)實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的心得，得到眾多老師的交口稱贊。在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開展工作，力爭(zhēng)把專業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。 第二篇：藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃一、 實(shí)習(xí)目的畢業(yè)實(shí)習(xí)是實(shí)踐性教學(xué)的重要階段，是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥學(xué)化學(xué)等專業(yè)課的擴(kuò)展；通過(guò)實(shí)習(xí)使學(xué)生

7、了解藥房管理的具體運(yùn)作及相關(guān)的藥學(xué)知識(shí)，增加學(xué)生的感性認(rèn)識(shí)，藉以鞏固和充實(shí)所學(xué)的專業(yè)基礎(chǔ)理論和實(shí)踐技能，培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際，獨(dú)立觀察、分析、解決問(wèn)題的能力，增強(qiáng)社會(huì)適應(yīng)性。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容（一）、西藥房 時(shí)間16周1、熟悉藥房的藥品分類存放知識(shí)；2、熟悉處方藥與非處方藥的分類及管理；3、掌握臨床常見藥品的藥理作用、藥物間相互作用、適應(yīng)癥、用法用量、配伍禁忌、禁忌癥、用藥注意事項(xiàng)等；4、熟悉處方調(diào)配操作規(guī)程及相關(guān)法規(guī)和制度；5、掌握處方分析方法及處方點(diǎn)評(píng)；6、熟悉毒、麻藥品的種類及管理方法。（二）、中藥房 時(shí)間12周1、熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法。2、掌握審方、配方、發(fā)藥等工作程序

8、以及各程序中特殊問(wèn)題的處理方法。能正確、熟練地進(jìn)行中藥稱量。熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項(xiàng)。3、了解中草藥及其飲片的加工、貯存。（三）、臨床藥學(xué)室 時(shí)間8周1、熟悉藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類、整理工作；2、定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床合理用藥；根據(jù)臨床需要，制定個(gè)體給藥方案；3、結(jié)合實(shí)際積極開展處方分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、藥物不良反應(yīng)等工作；4、了解并掌握查房相關(guān)的相關(guān)記錄，包括病人資料整理、藥歷記錄及參加會(huì)診討論的記錄等。三、帶教老師西藥房：高寶根中藥房：趙愈勇臨床藥學(xué)室：高寶根第四篇：藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告作為一個(gè)醫(yī)學(xué)院的學(xué)生,在藥廠實(shí)習(xí)半個(gè)的實(shí)習(xí)報(bào)告生產(chǎn)實(shí)習(xí)是工

9、科學(xué)生實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)中非常重要的一個(gè)組成部分。通過(guò)實(shí)習(xí)不僅可以使學(xué)生將所學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)和專業(yè)知識(shí)與生產(chǎn)實(shí)際結(jié)合起來(lái), 而且更重要社會(huì)實(shí)踐中大學(xué)生認(rèn)識(shí)自我、完善自我與認(rèn)識(shí)社會(huì)、服務(wù)社會(huì)之間的關(guān)系是密不可分的，也是相輔相成的。樹木要成材，不是在溫室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精華，經(jīng)受風(fēng)霜雨雪考驗(yàn)。大學(xué)生要成才，不應(yīng)只是在大學(xué)這座象牙塔里“風(fēng)聲，雨聲，讀書聲，聲聲入耳”，而應(yīng)在社會(huì)這個(gè)廣闊天地里自我歷練，作到 “家事，國(guó)事，天下事，事事關(guān)心”，真正在認(rèn)識(shí)自我、完善自我、認(rèn)識(shí)社會(huì)、服務(wù)社會(huì)的社會(huì)實(shí)踐中成長(zhǎng)為社會(huì)英才。只有認(rèn)識(shí)了自我，完善了自我，才能更好地認(rèn)識(shí)社會(huì)，服務(wù)社會(huì);只有在認(rèn)識(shí)社會(huì)、服務(wù)社

10、會(huì)的過(guò)程里才能更好地認(rèn)識(shí)自我、完善自我第五篇：藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)大綱藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)大綱實(shí)習(xí)（實(shí)訓(xùn)）類型：畢業(yè)實(shí)習(xí)周數(shù)/學(xué)時(shí)數(shù)：8周學(xué)分?jǐn)?shù)：8一、目的與要求畢業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)方案中的一個(gè)極其重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)和特殊階段，是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、毒理學(xué)等課程的課堂教學(xué)內(nèi)容的延伸和擴(kuò)展，是即將畢業(yè)的學(xué)生走出校門，接觸生產(chǎn)、臨床實(shí)際的重要方式。因此，學(xué)生必須參加畢業(yè)實(shí)習(xí)。學(xué)生實(shí)習(xí)可采取自主選擇、統(tǒng)一安排等形式，校企雙重考核組織實(shí)施實(shí)習(xí)。通過(guò)實(shí)習(xí)使學(xué)生了解藥品生產(chǎn)、臨床用藥、藥房管理等具體運(yùn)作及其相關(guān)藥學(xué)知識(shí)，增加學(xué)生感性認(rèn)識(shí)，藉以鞏固和充實(shí)所學(xué)的專業(yè)基礎(chǔ)理論和實(shí)踐技能，豐富有關(guān)藥品的生

11、產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，綜合培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際，獨(dú)立觀察、分析、解決問(wèn)題的綜合能力，增強(qiáng)社會(huì)適應(yīng)和競(jìng)爭(zhēng)能力。二、內(nèi)容與時(shí)間安排時(shí)間安排：第七學(xué)期寒假-第八學(xué)期1-12周。與畢業(yè)論文同步進(jìn)行（實(shí)習(xí)時(shí)間可根據(jù)實(shí)習(xí)基地的工作需要進(jìn)行具體調(diào)整）實(shí)習(xí)內(nèi)容：（一）醫(yī)院掌握臨床常見疾病合理用藥；掌握普通制劑室藥品的制備、質(zhì)量控制；熟悉藥房藥政管理的基本知識(shí)，參與或了解臨床藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)展情況。1、藥房（1）了解門（急）診藥房、住院藥房的機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配制及管理的規(guī)章制度。（2）了解藥品的保管、排列方法，各科用藥的規(guī)章制度及發(fā)放方法(如擺藥制度及病房小藥柜制

12、度)。熟悉特殊藥品、貴重藥品的管理等有關(guān)制度。（3）掌握處方的調(diào)配過(guò)程及注意事項(xiàng)。（4）熟悉藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的格式與內(nèi)容。（5）熟悉臨床常用藥品的作用機(jī)理、副作用，體內(nèi)過(guò)程、用途、禁忌癥、注意事項(xiàng)、劑量(包括常用劑量、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)。（6）熟悉常用藥物的劑型及特點(diǎn)；了解新藥及新劑型的特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況。2、制劑室（1）了解內(nèi)部設(shè)置，有關(guān)規(guī)章制度與藥房各科室的關(guān)系。（2）基本掌握一般藥劑、散劑、軟膏等常用制劑的配制方法及質(zhì)量控制。（3）熟悉制備普通制劑的常用器械及容器的使用和處理方法。（4）通過(guò)配制普通制劑，要求掌握各種藥品的粉碎、過(guò)濾、混合、加熱

13、、溶解、乳化、浸取、分裝等基本技能。（5）了解常用普通制劑的操作規(guī)程。（6）了解新劑型使用情況。(7) 中草藥的來(lái)源與鑒定；中草藥的提取、濃縮、精制方法及相應(yīng)制劑的配制；常用劑型的工藝流程、注意事項(xiàng)、操作要點(diǎn)、含量測(cè)定及質(zhì)量控制的方法。(8) 掌握醫(yī)院普通制劑的質(zhì)量管理全過(guò)程。3、藥庫(kù)通過(guò)實(shí)習(xí)，熟悉藥庫(kù)的工作性質(zhì)、職責(zé)、范圍和管理制度；了解醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度以及財(cái)務(wù)制度與驗(yàn)收制度；掌握藥品的保管方法。4、臨床藥學(xué)學(xué)習(xí)和了解臨床藥學(xué)工作的基本情況、醫(yī)院藥學(xué)情報(bào)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的工作及基本設(shè)備、藥師參與臨床查房的內(nèi)容、抗菌藥物的合理應(yīng)用等。5、了解藥品的計(jì)算機(jī)管理（

14、二）藥檢所在化學(xué)合成藥物或化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確的天然藥物及其制劑質(zhì)量控制、中藥制劑質(zhì)量控制等方面得到實(shí)踐鍛煉，研究控制藥物質(zhì)量的規(guī)律及探索制定藥物質(zhì)量控制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥物及其制劑質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法，培養(yǎng)和提高學(xué)生的動(dòng)手能力。1、熟悉藥檢所作為藥品質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的作用及與各部門的關(guān)系。2、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品報(bào)批及審批手續(xù)等。3、了解藥檢所的工作內(nèi)容及有關(guān)各項(xiàng)規(guī)章制度。4、掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過(guò)程及操作方法。5、了解1-2種藥物的生物效價(jià)測(cè)定法。6、掌握常見中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制方法。7、熟悉常用衛(wèi)生學(xué)及安全性檢查方法。8、熟悉凈化車間微粒數(shù)和微生物數(shù)檢測(cè)方法。9、熟練掌握常用試劑及

15、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。10、基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護(hù)方法。了解目前藥品質(zhì)量監(jiān)控方法的現(xiàn)狀和進(jìn)展。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實(shí)踐鍛煉，培養(yǎng)學(xué)生具有一定科研創(chuàng)新和實(shí)際工作的能力。1、了解內(nèi)容：企業(yè)簡(jiǎn)史：企業(yè)的性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備；建廠史及其發(fā)展?fàn)顩r；產(chǎn)品種類及其供銷情況；有關(guān)技術(shù)改革情況介紹。質(zhì)量管理：企業(yè)及各車間的質(zhì)量管理體系及其職能。生產(chǎn)管理：著重生產(chǎn)全過(guò)程的管理。安全制度：各種具體措施及危險(xiǎn)的防止。三廢處理：三廢來(lái)源、處理方法、排放標(biāo)準(zhǔn)。2、熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)

16、操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；了解其它管理文件的格式及內(nèi)容。3、熟悉gmp在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用。4、生產(chǎn)車間實(shí)習(xí)通過(guò)車間實(shí)習(xí)必須掌握生產(chǎn)的全過(guò)程，如操作的關(guān)鍵，及有關(guān)質(zhì)量要求等，詳細(xì)了解設(shè)備的構(gòu)造、性能和維修使用。（1）注射劑車間熟悉注射劑車間的位置，內(nèi)部布局，生產(chǎn)和空氣凈化的設(shè)備和設(shè)施?；菊莆兆⑸鋭┐笊a(chǎn)流程（如生產(chǎn)中常用的濃配法，稀配法，過(guò)濾的介質(zhì)的類型及型號(hào)，濾過(guò)的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程）。掌握注射劑半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)應(yīng)用情況。（2）固體制劑車間：了解固體制劑車間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設(shè)備?；?/p>

17、掌握固體制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程（如片劑原、輔料的預(yù)處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的操作等操作規(guī)程，包衣過(guò)程和操作要點(diǎn)）。掌握固體制劑半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用情況。（3）其他制劑車間：根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù)，加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。（四）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)1、了解內(nèi)容企業(yè)簡(jiǎn)史：性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)模式等。質(zhì)量管理：企業(yè)質(zhì)量管理體系及其職能。經(jīng)營(yíng)管理：藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理。2、熟悉內(nèi)容（1）藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、銷售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。（2）藥品零售企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)門店的店堂布局、處方調(diào)劑、藥學(xué)服務(wù)等工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。（3）藥品gsp在實(shí)際經(jīng)營(yíng)中的應(yīng)用。三、考核要求1、實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí)，由