奧沙利鉑腫瘤方案(全)_第1頁(yè)
奧沙利鉑腫瘤方案(全)_第2頁(yè)
奧沙利鉑腫瘤方案(全)_第3頁(yè)
奧沙利鉑腫瘤方案(全)_第4頁(yè)
奧沙利鉑腫瘤方案(全)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、奧沙利鉑一、 奧沙利鉑在胃癌方面的臨床應(yīng)用晚期轉(zhuǎn)移性胃癌方案² FOLFOX4方案(一線方案)藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 85100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d專業(yè)*教育&教學(xué)文檔#氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h ² FOLFOXIRI方案(一線方案)專業(yè)%教育教*學(xué)文檔藥物 劑量 時(shí)間及程序伊立替康 150180 mg/m2 iv 3090min d1 q2w專業(yè)#

2、%&教育教學(xué)文檔奧沙利鉑 85 mg/m2 iv gtt d1 q2w亞葉酸鈣 200 (m2*d) iv d1,2 q2w專業(yè)*教育教學(xué)文檔&氟尿嘧啶 400 (m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600 (m2*d) civ 22h d1,2 q2wEOX方案藥物 劑量 時(shí)間及程序表柔比星 50 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8奧沙利鉑 130 mg/(m2*d) iv gtt d1 q21d×8卡培他濱 1250 mg/(m2*d) PO bid d121 q21d×8FLO方案專業(yè)&教育#教學(xué)文檔%藥

3、物 劑量 時(shí)間及程序氟尿嘧啶 2600 mg/(m2*d) civ 24h d1 q14d亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d奧沙利鉑 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d二、 奧沙利鉑在肝癌方面的臨床應(yīng)用晚期肝癌方案FOLFOX4方案藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2

4、q14d² GEMOX方案藥物 劑量 時(shí)間及程序吉西他濱 1000 mg/(m2*d) iv gtt 30min d1 q2w 奧沙利鉑 100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w三、奧沙利鉑在胰腺癌方面的臨床應(yīng)用專&業(yè)教育教學(xué)文檔*晚期胰腺癌化療方案² GEMOX方案(一線方案)專業(yè)教育#教學(xué)%&文*檔藥物 劑量 時(shí)間及程序吉西他濱 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×6 10 mg/(m2*min)奧沙利鉑 100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×6² OFF

5、方案(晚期胰腺癌二線化療方案)藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d8,22 q6w亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,8,15,22 q6w氟尿嘧啶 2000 mg/(m2*d) civ 24h d1,8,15,22 q6w四、奧沙利鉑在結(jié)腸癌方面的臨床應(yīng)用奧沙利鉑晚期結(jié)直腸癌的化療方案² FOLFOX4方案(一線方案)專業(yè)#*教育教學(xué)%文檔藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12專業(yè)教育教學(xué)文檔&#亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) i

6、v gtt 2h d1,2 q2w×12氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q2w×12 600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 專#業(yè)教育教學(xué)文檔*² m FOLFOX6方案(一線方案)藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 85 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12亞葉酸鈣 400 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q2w×12氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1 q2w×12 1200 mg/(m2*d) ×2 c

7、iv 4648h d1,2 q2w×12專&業(yè)教育%教學(xué)文#檔² GEMOX方案(治療晚期結(jié)直腸癌的有效二線方案)藥物 劑量 時(shí)間及程序吉西他濱 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×4 10 mg/(m2*min)奧沙利鉑 130 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×4² XELOX方案(可用于晚期結(jié)直腸癌的一線治療)藥物 劑量 時(shí)間及程序卡培他濱 1000 mg/m2 PO bid d114 q3w*8奧沙利鉑 130mg/m2 iv gtt d1 q3w*8² FOLFOXIRI

8、方案(一線)藥物 劑量 時(shí)間及程序?qū)I(yè)%教*育教學(xué)#文檔伊立替康 150180 mg/m2 iv 3090min d1 q2w奧沙利鉑 85mg/m2 iv gtt d1 q2w亞葉酸鈣 200 mg/(m2*d) iv d1,2 q2w氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus d1,2 q2w 600 mg/(m2*d) civ 22h d1,2 q2w² FOLFOX4方案或XELOX+貝伐單抗方案(一線)藥物 劑量 時(shí)間及程序FOLFOX4 見(jiàn)前 最多24個(gè)周期或XELOX方案 最多16個(gè)周期專業(yè)%教育教學(xué)文*檔貝伐單抗 5 mg/kg iv gtt 3090 m

9、in q2w與FOLFOX4 7.5 mg/kg iv gtt q3w與XELOX配合² FOLFOX4(中位24周)+西妥昔單抗(可用于一線方案,西妥昔單抗400 mg/m2 iv 2h 首次,在化療前用250 mg/m2 iv 1h,以后每次,qw,療前用抗組胺藥預(yù)處理)局部晚期直腸癌的新輔助化療專%業(yè)教育教學(xué)&*文檔Capox+放療方案藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 50 mg/m2 iv gtt 2h d1 qw專業(yè)教#育教學(xué)&文檔*卡培他濱 800 mg/m2 PO bid d15 qw放射治療 50Gy/25f/5w 每周5天連續(xù)5周專#業(yè)教育%教*學(xué)文檔

10、晚期(轉(zhuǎn)移性)結(jié)直腸癌的維持治療改良FOLFOX7方案藥物 劑量 時(shí)間及程序奧沙利鉑 100 mg/(m2*d) iv gtt 2h q2w×6亞葉酸鈣 400 mg/(m2*d) iv gtt 2h q2w×6氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h 亞葉酸鈣后即刻給專業(yè)教育教學(xué)文*&檔# 3000 mg/(m2*d) civ 46h 248h q2w×6 專業(yè)教育教學(xué)&文檔*LV5FU2 6周后停用奧沙利鉑其他藥(及LV5FU2) q2w 直至進(jìn)展 繼續(xù)維持治療五、奧沙利鉑在睪丸癌方面的臨床應(yīng)用² GEMOX方案(

11、二、三線方案)藥物 劑量 時(shí)間及程序吉西他濱 1000 mg/(m2*d) iv gtt d1,8 q3w×4 10 mg/(m2*min)奧沙利鉑 130 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q3w×4專%業(yè)教育教學(xué)文檔*&注意事項(xiàng):專*業(yè)教育教#學(xué)文檔1、 不可用生理鹽水配藥;2、 不可用冰水漱口和冷食,因低溫可致咽喉痙攣;3、 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)艾恒的神經(jīng)學(xué)安全性。為降減低神經(jīng)毒性,病人可服用維生素B1,B2和煙堿胺等;專業(yè)教育教學(xué)文檔#*&4、 由于奧沙利鉑的消化系統(tǒng)毒性,如惡心,嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;專&業(yè)教*育教學(xué)文

12、%檔5、 當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞小于2022/mm3或血小板小于50,000/mm3),應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù);專業(yè)教育教%&學(xué)文#檔6、 在每一療程之前應(yīng)該進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開(kāi)始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行;專業(yè)%教育教#學(xué)文檔7、 因和氧化鈉和堿性溶液(特別是5-Fu)之間存在配伍禁忌,奧沙利鉑一定不能與上述制劑混合或通過(guò)同一條靜脈同時(shí)給藥。8、 奧沙利鉑配制方法:先用注射用水或5%葡萄糖溶液10ml20ml溶解,然后在稀釋至500ml的5%葡萄糖溶液中。(禁止用生理鹽水?。┳饔锰攸c(diǎn)(一)更有效力DNA形成的復(fù)合體復(fù)合體較由順鉑和卡鉑產(chǎn)生的順式-二氨基-鉑復(fù)合

13、體具有更強(qiáng)的抑制DNA合成能力和細(xì)胞毒作用與DNA的結(jié)合速率比順鉑快10倍,僅需15分鐘作用特點(diǎn)(二)奧沙利鉑與順鉑和卡鉑無(wú)交叉耐藥 對(duì)多種人腫瘤克隆具有明顯的細(xì)胞毒作用 對(duì)多種常規(guī)化療藥物耐藥的克隆也有很好作用與大多數(shù)藥物具有附加或協(xié)同細(xì)胞毒作用專*業(yè)教育教學(xué)&%文檔 氟脲嘧啶 胸腺嘧啶合成酶抑制劑(AG337) 拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑(CPT-11,SN-38) 微管抑制劑(紫杉醇) DNA修飾/烷化劑(順鉑,環(huán)磷酰胺)作用特點(diǎn)(三)更高的安全性耐受性(1) 幾乎無(wú)腎毒性、耳毒性、心臟毒性專業(yè)教育#%&教學(xué)文檔 對(duì)于腎功能正常者,不需采取任何腎臟保護(hù)措施,腎功能 受損患者需監(jiān)測(cè)

14、及酌情處理 血液毒性專業(yè)教育教%學(xué)文*檔 - 大多數(shù)患者僅有1-2度的血小板、白細(xì)胞減少 - 部分患者出現(xiàn)3-4度中性粒細(xì)胞減少,但僅有1-3%的 人出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱,且對(duì)劑量調(diào)正反應(yīng)良好 - 不會(huì)增加5-FU/CF方案的血液毒性 耐受性(2)胃腸毒性專業(yè)教育%教學(xué)文*檔 大多數(shù)患者會(huì)有惡心、嘔吐、和腹瀉癥狀 預(yù)先給予止吐藥及支持療法可以控制周圍神經(jīng)毒性 寒冷有關(guān)的末梢感覺(jué)異常和感覺(jué)遲鈍 偶爾會(huì)出現(xiàn)咽喉異常感覺(jué) 積累性,但通常非劑量限制性 高度可逆, 80%的患者在4-6個(gè)月內(nèi)緩解奧沙利鉑的外周神經(jīng)毒1、急性感覺(jué)神經(jīng)癥狀 常見(jiàn),85-95%可能出現(xiàn) 肢端,口周,咽喉感覺(jué)異常/麻木 偶見(jiàn)

15、肌肉緊張,收縮,痙攣 與冷刺激有關(guān), 通常輕微,短暫2、累積性感覺(jué)神經(jīng)異常 與累積用藥量有關(guān) (DLT) 感覺(jué)異常/障礙加強(qiáng),且持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),可伴有疼痛 精細(xì)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)困難:書(shū)寫(xiě),系紐扣,握物品3、不典型的累積神經(jīng)毒性 低頭觸電感(Lhermitte氏征)專業(yè)教#育教學(xué)%*文檔 尿潴留(膀胱無(wú)力)專#業(yè)教育*教學(xué)文檔累積性感覺(jué)神經(jīng)異常的恢復(fù)時(shí)間中位恢復(fù)時(shí)間: 3周少數(shù)可持續(xù)至 2025周專*業(yè)教育%教學(xué)&文檔認(rèn)為是高度可逆、可恢復(fù)性專#業(yè)教育*教學(xué)文%檔奧沙利鉑神經(jīng)毒性防治研究卡馬西平:與奧沙利鉑同用有一定預(yù)防作用奧沙利鉑用藥前后,輸注葡萄糖酸鈣及氯化鎂各1g,有預(yù)防及治療作用專業(yè)教育教

16、學(xué)文檔%#谷胱甘肽,亦有防治作用奧沙利鉑用法與神經(jīng)毒性開(kāi)始,每23周130mg/m2 x 6, 累積量達(dá) 780mg/m2 停藥9個(gè)月專#*業(yè)教育教&學(xué)文檔以后可考慮再次使用最新 精品 Word 歡迎下載 可修改專業(yè)教育教學(xué)文%#檔親愛(ài)的用戶:煙雨江南,畫(huà)屏如展。在那桃花盛開(kāi)的地方,在這醉人芬芳的季節(jié),愿你生活像春天一樣陽(yáng)光,心情像桃花一樣美麗,感謝你的閱讀。1、最困難的事就是認(rèn)識(shí)自己。21.12.612.6.202121:4721:47:0012月-2121:472、自知之明是最難得的知識(shí)。二二一二二一年十二月六日2021年12月6日星期一3、越是無(wú)能的人,越喜歡挑剔別人。21:4712.6.202121:4712.6.202121:4721:47:0012.6.202121:4712.6.20214、與肝膽人共事,無(wú)字句處讀書(shū)。12.6.202

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論