【精選】高中高中化學(xué)選修五第三章知識(shí)點(diǎn)及典型例題解析教案精選

1、高中高中化學(xué)選修五第三章知識(shí)點(diǎn)及典型例題解析教案 篇一：高中化學(xué)選修5第三章經(jīng)典習(xí)題(有詳解) 一、選擇題 1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)( ) a分子式為ch4o和c2h6o的物質(zhì)一定互為同系物 b甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到 c苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 解析： 答案：d 2有機(jī)物x是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有以下性質(zhì)：與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反響；能發(fā)生加成反響；能與溴水發(fā)生反響。按照以上信息，一定能夠得出的推論是( ) a有機(jī)物x是一種芳香烴b有機(jī)物x可能不含雙鍵構(gòu)造 c有機(jī)物x能夠與碳酸氫鈉溶液反響 d

2、有機(jī)物x一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵 解析：有機(jī)物x與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基，因此不可能是芳香烴；因含有苯環(huán)與酚羥基，能夠與h2發(fā)生加成反響，與溴水發(fā)生取代反響；x是否含雙鍵構(gòu)造，有沒(méi)有其他官能團(tuán)，無(wú)法確定。 答案：b 3鑒別苯酚溶液、己烷、 己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最正確試劑是( ) a溴水、新制的cu(oh)2懸濁液 bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 c石蕊試液、溴水 d酸性kmno4溶液、石蕊溶液 解析：a、b、c選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，a項(xiàng)中新制cu(oh)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用b選項(xiàng)中試劑來(lái)鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊

3、試液可鑒別出乙酸溶液，用fecl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而c選項(xiàng)中試劑那么操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液；再在余下的4種溶液中分別參加溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。 答案：c 4從葡萄籽中提取的原花青素構(gòu)造為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除才能等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( ) a該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類 b1 mol該物質(zhì)可與4 mol br2反響 c1 mol該物質(zhì)可與7

4、mol naoh反響 d1 mol該物質(zhì)可與7 mol na反響 解析：構(gòu)造中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看做酚)，中間那么含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看做醇)，故a正確；該有機(jī)物構(gòu)造中能與br2發(fā)生反響的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故b也正確；能與naoh溶液反響的只是酚羥基(共5個(gè))，故c錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與na反響，故d正確。 答案：c 5(2013·南京質(zhì)檢)cpae是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( )a咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上 b可用金屬na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇 c1 mol

5、苯乙醇在o2中完全燃燒，需耗費(fèi)10 mol o2 d1 mol cpae與足量的naoh溶液反響，最多耗費(fèi)3 mol naoh 解析：由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉反響，故不能用金屬na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇，b項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol cpae中含有2 mol羥基和l mol酯基，故1 mol cpae與足量的naoh溶液反響，最多耗費(fèi)3 mol naoh，d項(xiàng)正確；由于單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)相連的基團(tuán)能夠通過(guò)旋轉(zhuǎn)角度，與苯環(huán)處于同一平面上，a項(xiàng)正確。 答案：b 6(2013·山東卷·10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下所示，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法

6、正確的選項(xiàng)( )a分子式為c7h6o5 b分子中含有2種官能團(tuán) c可發(fā)生加成和取代反響 d在水溶液中羧基和羥基均能電離出h 解析：分析莽草酸的分子構(gòu)造，確定含有官能團(tuán)的品種，從而確定其化學(xué)性質(zhì)。 a項(xiàng)，按照莽草酸的分子構(gòu)造及c、h、o原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為c7h10o5。b項(xiàng)，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)。c項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反響；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反響(即取代反響)。d項(xiàng)，在水溶液中，羧基可電離出h，但羥基不能發(fā)生電離。 答案：c 點(diǎn)撥：知識(shí)：有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)及分子式；有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)。才能：調(diào)查考生對(duì)教材根底知識(shí)的掌握及遷移應(yīng)用才能。難度：中

7、等。 7 ：b 8四種基團(tuán)兩篇二：高中化學(xué)選修5第三章經(jīng)典習(xí)題(有詳解) 一、選擇題 1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)( ) a分子式為ch4o和c2h6o的物質(zhì)一定互為同系物 b甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到 c苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 2有機(jī)物x是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有以下性質(zhì)：與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反響；能發(fā)生加成反響；能與溴水發(fā)生反響。按照以上信息，一定能夠得出的推論是( ) a有機(jī)物x是一種芳香烴 b有機(jī)物x可能不含雙鍵構(gòu)造 c有機(jī)物x能夠與碳酸氫鈉溶液反響 d有機(jī)物x一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵 3

8、鑒別苯酚溶液、己烷、 己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最正確試劑是 ( ) a溴水、新制的cu(oh)2懸濁液 bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 c石蕊試液、溴水 d酸性kmno4溶液、石蕊溶液 4從葡萄籽中提取的原花青素構(gòu)造為： 原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除才能等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( ) a該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類 b1 mol該物質(zhì)可與4 mol br2反響 c1 mol該物質(zhì)可與7 mol naoh反響 d1 mol該物質(zhì)可與7 mol na反響 5(2013·南

9、京質(zhì)檢)cpae是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)() a咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上 b可用金屬na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇 c1 mol苯乙醇在o2中完全燃燒，需耗費(fèi)10 mol o2 d1 mol cpae與足量的naoh溶液反響，最多耗費(fèi)3 mol naoh 6(2013·山東卷·10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下所示，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)() a分子式為c7h6o5 b分子中含有2種官能團(tuán) c可發(fā)生加成和取代反響 d在水溶液中羧基和羥基均能電離出h 7m的名稱是己烯雌酚，它是一種激素類藥物，構(gòu)造簡(jiǎn)式如下

10、。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng) () am的分子式為c18h20o2 bm與naoh溶液或nahco3溶液均能反響 c1 mol m最多能與7 mol h2發(fā)生加成反響 d1 mol m與飽和溴水混合，最多耗費(fèi)5 mol br2 8 而成的化合物中，其水溶液顯酸性的是( ) a1種 b2種 c3種 d4種 四種基團(tuán)兩兩組合 9有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的互相阻礙會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同，以下事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( ) a苯酚能與naoh溶液反響，乙醇不能與naoh溶液反響 b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c乙烯能發(fā)生加成反響，乙烷不能發(fā)生加成反響 d苯與

11、硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反響，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反響 10中藥狼把草的成分之一m具有消炎殺菌作用，m的構(gòu)造如以下圖：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)() am的相對(duì)分子質(zhì)量是180 b1 mol m最多能與2 mol br2發(fā)生反響 cm與足量的naoh溶液發(fā)生反響時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為c9h4o5na4 d1 mol m與足量nahco3反響能生成2 mol co2 11醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)( ) a可用酸性kmno4溶液檢驗(yàn)中是否含有碳碳雙鍵 b和互為同系物，均能催化氧化生成醛 c和互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗(yàn) d

12、等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量的金屬鈉反響，耗費(fèi)鈉的量一樣 12，和四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素e的主要物質(zhì)，以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng) ()a.和 b四種生育三烯酚均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c四種生育三烯酚的構(gòu)造中均不存在手性碳原子 d1 mol 生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反響，理論上最多可耗費(fèi)3 mol br2 13央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在2010年10月報(bào)道，俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿訕?gòu)造如以下圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)( ) a該有機(jī)物遇fecl3溶液顯紫色 b1 mol該有機(jī)物最多能與3 mol h2發(fā)生加成反響 c該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧

13、化和消去反響 d該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響 14一種從植物中提取的天然化合物的構(gòu)造為 有關(guān)該化合物的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( ) a分子式為c12h20o2 b該化合物可使酸性kmno4溶液褪色 c1 mol 該化合物完全燃燒耗費(fèi)15.5 mol o2 d1 mol該化合物可與2 mol br2加成 二、非選擇題 ，可用于制造香水。 15(1)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法是_ _。 從廢水中回收苯酚的方法是：用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；參加某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出步的化學(xué)反響方程式：_

14、 _。 (2)處理含苯酚的工業(yè)廢水的流程如下： 在設(shè)備中，物質(zhì)b的水溶液和cao反響后，產(chǎn)物是naoh、h2o和_。通過(guò)_(填寫操作名稱)操作，能夠使產(chǎn)物互相別離。 上面流程中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是c6h6、cao、_、_。 (3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量，取此廢水100 ml，向其中滴加溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331 g，求此廢水中苯酚的含量(mg/l)是_。 16已經(jīng)明白通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子構(gòu)造是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)脫水，生成碳氧雙鍵的構(gòu)造：篇三：高中化學(xué)選修5第三章經(jīng)典習(xí)題(有詳解) 一、選擇題 1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)( ) a分子式為ch4o和c2h6o的物

15、質(zhì)一定互為同系物 b甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到 c苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 解析： 答案：d 2有機(jī)物x是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有以下性質(zhì)：與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反響；能發(fā)生加成反響；能與溴水發(fā)生反響。按照以上信息，一定能夠得出的推論是( ) a有機(jī)物x是一種芳香烴b有機(jī)物x可能不含雙鍵構(gòu)造 c有機(jī)物x能夠與碳酸氫鈉溶液反響 d有機(jī)物x一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵 解析：有機(jī)物x與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基，因此不可能是芳香烴；因含有苯環(huán)與酚羥基，能夠與h2發(fā)生加成反響，與溴水

16、發(fā)生取代反響；x是否含雙鍵構(gòu)造，有沒(méi)有其他官能團(tuán)，無(wú)法確定。 答案：b 3鑒別苯酚溶液、己烷、 己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最正確試劑是( ) a溴水、新制的cu(oh)2懸濁液 bfecl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 c石蕊試液、溴水 d酸性kmno4溶液、石蕊溶液 解析：a、b、c選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，a項(xiàng)中新制cu(oh)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用b選項(xiàng)中試劑來(lái)鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用fecl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而c選項(xiàng)中試劑那么操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶

17、液；再在余下的4種溶液中分別參加溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。 答案：c 4從葡萄籽中提取的原花青素構(gòu)造為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除才能等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( ) a該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類 b1 mol該物質(zhì)可與4 mol br2反響 c1 mol該物質(zhì)可與7 mol naoh反響 d1 mol該物質(zhì)可與7 mol na反響 解析：構(gòu)造中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看做酚)，中間那么含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看做

18、醇)，故a正確；該有機(jī)物構(gòu)造中能與br2發(fā)生反響的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故b也正確；能與naoh溶液反響的只是酚羥基(共5個(gè))，故c錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與na反響，故d正確。 答案：c 5(2013·南京質(zhì)檢)cpae是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)( )a咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上 b可用金屬na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇 c1 mol苯乙醇在o2中完全燃燒，需耗費(fèi)10 mol o2 d1 mol cpae與足量的naoh溶液反響，最多耗費(fèi)3 mol naoh 解析：由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉反響，故不能用金屬na檢測(cè)上述反響是否殘留苯乙醇，b項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol cpae中含有2 mol羥基和l mol酯基，故1 mol cpae與足量的naoh溶液反響，最多耗費(fèi)3 mol naoh，d項(xiàng)正確；由于單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)相連的基團(tuán)能夠通過(guò)旋轉(zhuǎn)角度，與苯環(huán)處于同一平面上，a項(xiàng)正確。 答案：b 6(2013·山東卷·10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下所示，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)( )a分子式為c7h6o5 b分子中含有2種官能團(tuán) c可發(fā)生加成和取代反響 d在水溶