探究改良FOLFOX6新輔助化療與術(shù)后化療治療進展期胃癌的應(yīng)用效果比較

1、    探究改良folfox6新輔助化療與術(shù)后化療治療進展期胃癌的應(yīng)用效果比較    姜彪 佘玉雪 姜運昌【摘 要】目的：比較進展期胃癌應(yīng)用改良folfox6新輔助化療與術(shù)后化療治療的效果。方法：抽取2015年11月2017年12月我院的進展期胃癌患者46例作為本次實驗的研究對象，將其隨機分為對照組和實驗組。比較兩組進展期胃癌患者的近期療效。結(jié)果：實驗組和對照組進展期胃癌患者的近期療效、3年生存率、腫瘤進展時間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。結(jié)論：對進展期胃癌患者應(yīng)用改良folfox6新輔助化療，能有效提高患者的生存時間及生存質(zhì)量，且毒副作

2、用較小?！娟P(guān)鍵詞】 進展期胃癌；改良folfox6；新輔助化療；術(shù)后化療；效果r2【文獻標志碼】a1005-0019（2018）24-029-02胃癌屬于臨床常見的惡性腫瘤之一，較其他惡性腫瘤而言，胃癌的發(fā)病率及病死率均較高。近年來，隨著人們飲食習(xí)慣的改變及生活節(jié)奏的加快，胃癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢，且有數(shù)據(jù)顯示，約有80%的胃癌患者處于進展期1。我院分別對進展期胃癌患者實施改良folfox6新輔助化療和術(shù)后化療治療，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院2015年11月2017年12月住院的46例進展期胃癌患者作為本次實驗的研究對象，將其隨機分為實驗組和對照組。實驗組23例進

3、展期胃癌患者中，男14例，女9例；年齡為4379歲，平均年齡為（61.75±2.11）歲。對照組23例進展期胃癌患者中，男13例，女10例；年齡為4478歲，平均年齡為（61.32±2.24）歲。兩組患者的一般資料，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（p>0.05），具有可比性。1.2 方法 實驗組23例進展期胃癌患者采取改良folfox6新輔助化療進行治療，具體改良folfox6方案如下：第1天給予患者靜脈滴注130 mg/m2奧沙利鉑，滴注時間>2 h，同時第1天給予患者靜脈滴注400 mg/m2亞葉酸鈣以及靜脈滴注400 mg/m2 氟尿嘧啶，滴注時間<2 h。隨后給

4、予患者持續(xù)靜脈滴注2.4 mg/m2氟尿嘧啶，滴注時間為46 h，以3周為1個化療周期，連續(xù)治療3個周期。在患者化療期間，為避免患者出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)給予相應(yīng)的治療。為避免患者出現(xiàn)白細胞下降，可以給予患者升白安片和利血生片，3次/d；為避免患者出現(xiàn)嘔吐現(xiàn)象，可以于化療前半小時給予患者靜脈推注8 mg昂丹司瓊。對照組23例進展期胃癌患者采取改良folfox6術(shù)后輔助化療進行治療，操作者應(yīng)結(jié)合患者的實際情況及病情程度為患者選擇合理的手術(shù)方式，于46周開始對患者實施改良folfox6化療，以3周為1個化療周期，連續(xù)治療46個周期。1.3 評估指標 兩組進展期胃癌患者均隨訪3年，比較兩組進展期胃癌患者的

5、近期療效、3年生存率、腫瘤進展時間及不良反應(yīng)發(fā)生率。1.4 效果判定標準 近期療效主要根據(jù)世界衛(wèi)生組織制定的實體瘤近期療效評價標準來評定2：腫瘤完全消失長達1個月為完全緩解（cr）；腫瘤兩徑（最大直徑和最大垂直直徑）乘積較治療前縮小一半，其他病變無顯著增大，持續(xù)時間長達1個月為部分緩解（pr）：腫瘤兩徑（最大直徑和最大垂直直徑）乘積較治療前縮小1/2，增大1/4，持續(xù)時間長達1個月為病變穩(wěn)定（sd）：病變兩徑（最大直徑和最大垂直直徑）乘積較治療前增大>1/4為病變進展（pd）。有效率（%）=（cr+pr）例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用統(tǒng)計軟件spss 2

6、1.0對實驗數(shù)據(jù)進行分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x±s）表示，采用t檢驗。計數(shù)資料以率表示，采用x2檢驗，以p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組進展期胃癌患者近期療效的比較 兩組進展期胃癌患者有效率比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。2.2 兩組進展期胃癌患者3年生存率、腫瘤進展時間的比較 兩組3年生存率、腫瘤進展時間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。2.3 兩組進展期胃癌患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較 對照組患者出現(xiàn)惡心嘔吐、骨髓抑制、肝功能損害、腎功能異常、白細胞下降等不良反應(yīng)，共計11例，不良反應(yīng)發(fā)生率為47.83%，實驗組患者

7、出現(xiàn)惡心嘔吐、骨髓抑制、肝功能損害、腎功能異常、白細胞下降等不良反應(yīng)，共計5例，其不良反應(yīng)發(fā)生率為21.74%，兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.05）。3 討論目前臨床治療胃癌主要對患者實施手術(shù)切除治療3，但臨床研究發(fā)現(xiàn)，大部分胃癌患者來就診時已處于進展期，不適合手術(shù)切除治療，且有研究報道稱，手術(shù)切除治療的效果不夠顯著，大部分患者，尤其是進展期胃癌患者，易出現(xiàn)局部復(fù)現(xiàn)象，且5年生存率較低。因此，臨床治療進展期胃癌患者主要對其實施綜合化療、放療等多種方式進行治療。本研究對進展期胃癌患者分別使用改良folfox6新輔助化療和術(shù)后化療治療，這主要是由于術(shù)后輔助化療是臨床傳統(tǒng)治

8、療進展期胃癌的常用方法，術(shù)后輔助化療主要是通過殺滅患者體內(nèi)殘存的微小轉(zhuǎn)移病灶，達到延長患者生存期的目的，但臨床研究顯示，該治療方法的效果不夠顯著。本研究數(shù)據(jù)表明，實驗組進展期胃癌患者的有效率比對照組患者高，不良反應(yīng)發(fā)生率比對照組患者低，且實驗組和對照組進展期胃癌患者的3年生存率、腫瘤進展時間存在明顯差異，提示對進展期胃癌患者應(yīng)用改良folfox6新輔助化療，能有效提高患者的生存時間及生存質(zhì)量，且毒副作用較小。綜上所述，應(yīng)用改良folfox6新輔助化療治療進展期胃癌，效果確切可靠，值得臨床推廣應(yīng)用。參考文獻1 李濤，陳凜.sox方案新輔助化療應(yīng)用于進展期胃癌的有效性和安全性研究j.中華胃腸外科雜志，2011，14（2）：104-106.2 陸文，劉燕，邵麗華，等.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱新輔助化療治療進