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文檔簡介

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載醛【溫故知新 】依據(jù)醇類催化氧化反應(yīng)的原理,完成以下方程式練習(xí):分子式為c5h 12o 的醇中,能被催化氧化為醛的醇有,能被催化氧化為酮的醇有,不能被催化氧化的醇有;【新學(xué)問導(dǎo)航 】一.乙醛1組成與結(jié)構(gòu)乙醛的分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán);2物理性質(zhì)乙醛為色.具有氣味的液體,密度小于水,沸點(diǎn)為20.8;乙醛易揮發(fā),能與水. 乙醇.氯仿等互溶;3化學(xué)性質(zhì)( 1)加成反應(yīng)(醛基中的能夠發(fā)生加成反應(yīng))仍原反應(yīng): 在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,常把有機(jī)物分子中得或失的反應(yīng)稱為仍原反應(yīng);( 2)氧化反應(yīng):可燃性:催化氧化(在醛基中的碳?xì)渲g插入)氧化反應(yīng):在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,通

2、常把有機(jī)物分子中得或失的反應(yīng);被弱氧化劑氧化a.乙醛銀鏡反應(yīng)方程式及現(xiàn)象 ;銀氨溶液的配置過程b.乙醛與新制cuoh2 懸濁液反應(yīng)方程式及現(xiàn)象;被強(qiáng)的氧化劑氧化:摸索: 乙醛 使酸性 kmno 4 溶液褪色,乙醛 溴水褪色為否加成反應(yīng)?4. 乙醛的用途及工業(yè)制法(1)乙醇氧化法:;(2)乙烯氧化法:(3)乙炔水化法: 二.醛類1概念 : 分子里由烴基與基相連構(gòu)成的化合物;2醛類的化學(xué)通性:1飽和一元醛的通式:或,由于醛類物質(zhì)都含有醛基,它們的性質(zhì)很相像;如,它們都能被仍原成,被氧化成,都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)等;2同碳原子數(shù)的飽和一元醛.酮互為同分異構(gòu)體,它們具有相同的通式cnh 2no,從分子組成上

3、看精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載比同碳原子數(shù)的烯多一個(gè)氧原子,其通式也可以看做cnh2n-2 .h2 o,它們?nèi)紵龝r(shí)耗氧量與同碳原子的烴相同,生成的水與同碳原子數(shù)的烴相同;( 1)催化加氫: rcho 十 h2( 反應(yīng))醛.酮都能發(fā)生羰基加成反應(yīng),加成物可以為h2 ,hcn 等,與 h2 加成反應(yīng)也為反應(yīng),反應(yīng)后生成醇類;試寫出:2甲基丁醛與氫氣: 丙酮與氫氣: 友情提示: 有機(jī)反應(yīng)中, 通常把有機(jī)物分子中失去 原子或得到 原子的反應(yīng)叫做氧化反應(yīng);把有機(jī)物分子中得到 原子或失去 原子的反應(yīng)叫做仍原反應(yīng);( 2)氧化反應(yīng)當(dāng)有機(jī)物分子中含有苯基.雙鍵(包括碳碳雙鍵和

4、羰基),如與這些基團(tuán)直接相連的碳原子上連接有氫原子,就能被氧化為羧基,例如:催化氧化: rcho+o 2從上面的例子可以看出,醛具有仍原性,而酮不具備仍原性(不包括燃燒);在乙醛溶液中滴入kmno 4 酸性溶液, 可以看到的現(xiàn)象為;在堿性溶液中, 醛類的仍原性更強(qiáng);例如,在堿性條件下,醛能被弱氧化劑新制氫氧化銅和銀氨溶液氧化;銀鏡反應(yīng): rcho+新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng):rcho 醛類可以被仍原為醇,也能被氧化為羧酸,這為醛類非常重要的化學(xué)性質(zhì);氧化氧化精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載醇()醛()羧酸()仍原精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3.醛的分類精品學(xué)習(xí)資料

5、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4.醛的通式由于有機(jī)物分子里每有一個(gè)醛基的存在,致使碳原子上少兩個(gè)氫原子;因此如烴c n h m 衍變 x 元醛,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載該醛的分子式為c n h m2 x o x,而飽和一元醛的通式為c n h2no ( n=1. 2.3)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載5.醛的命名hcho (甲醛,又叫蟻醛) , ch 3cho(乙醛), ch 3 ch 2cho(丙醛)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下

6、載(苯甲醛),(乙二醛)三.其他的醛和重要的酮1.甲醛( 1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):甲醛的分子式,結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)構(gòu)式;( 2)物理性質(zhì):甲醛又叫蟻醛為一種無色具有劇烈刺激性氣味的體,易溶于水;含3540的甲醛水溶液叫;甲醛毒,裝飾材料釋放出的氣體中含有甲醛,要留意安全及環(huán)境愛護(hù);摸索: 1寫出甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)以及與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式;1mol 甲醛最多可以仍原得到多少mol 銀?2已知甲醛( hcho )分子中的4 個(gè)原子為共平面的;以下分子中全部的原子不行能同時(shí)存在于同一平面上的為()a 苯乙烯:b苯甲酸:c.苯甲醛:d 苯乙酮:2.苯甲醛 :結(jié)構(gòu)簡式,最簡潔的芳香醛;無色油狀液體,有苦仁味,

7、密度比水略大,稍溶于水,用于染料.藥物等工業(yè),亦用于檢驗(yàn)生物堿類和雜醇油的試劑;3.丙烯醛 :結(jié)構(gòu)簡式最簡潔的不飽和脂肪醛;無色易燃液體,能溶于水,有毒,為合成樹脂.丙烯酸的重要原料;4. 丙酮( 1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):丙酮的分子式,結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)構(gòu)式;( 2)物理性質(zhì):3 化學(xué)性質(zhì):a:氧化反應(yīng)b:仍原反應(yīng)5.環(huán)已酮 :結(jié)構(gòu)簡式重要的脂環(huán)酮,無色有香味易燃液體,微溶于水;用作醋酸纖維.自然或合成樹脂的溶劑,合成尼龍66.尼龍 6 的單體原料;【預(yù)習(xí)自測 】1丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為ch 2 =ch cho ,以下關(guān)于它的性質(zhì)的表達(dá)中,正確選項(xiàng) a能使溴水和kmno 4 溶液褪色b在肯定條件下與h 2 充分加

8、成生成丙醛 c能被新制cuoh 2 懸濁液所氧化d能發(fā)生銀鏡反應(yīng),表現(xiàn)出氧化性2.某有機(jī)物的化學(xué)式為c5h 10o,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng);如將其跟h2 加成,就所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為()a.ch 3ch 22chohb.ch 3 3cch 2ohc.ch 3ch 2cch 32ohd.ch 3ch 23ch 2oh3.分別寫出丙醛與以下物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式a 與銀氨溶液反應(yīng)b 與新制的氫氧化銅反應(yīng)c 與氫氣反應(yīng)合作探究精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載探究點(diǎn)一 :醛基的檢驗(yàn)1)哪些有機(jī)物中含有 cho ?a.甲醛.乙醛.乙二醛等各種醛類b.甲酸及其鹽,如hc

9、ooh . hcoona 等c.甲酸酯, 如甲酸乙酯hcooc 2h 5.甲酸丙酯hcooc 3h7 等 d.葡萄糖. 麥芽糖等分子中含醛基的糖2)怎樣檢驗(yàn)醛基的存在?a 銀鏡反應(yīng):向硝酸銀溶液中逐滴加入少量的氨水,試驗(yàn)現(xiàn)象為,滴加入過量的氨水,試驗(yàn)現(xiàn)象為,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為,再向其中滴入幾滴乙醛溶液放在水浴中,試驗(yàn)現(xiàn)象為,反應(yīng)的離子方程式為;據(jù)此反應(yīng),可應(yīng)用于_試驗(yàn)留意事項(xiàng):a試管內(nèi)壁應(yīng)干凈;b必需用加熱,不能用酒精燈直接加熱;c加熱時(shí)不能振蕩試管和搖動(dòng)試管;d須用新配制的銀氨溶液;配制銀氨溶液時(shí),氨水不能過量,(防止生成易爆物質(zhì)) ;銀氨溶液的溶質(zhì)agnh 32oh、 為一種強(qiáng)堿;e銀

10、鏡用除去;b與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng)費(fèi)林反應(yīng) :向盛有 naoh 溶液的試管中,逐滴滴入少量cuso4 溶精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載液,試驗(yàn)現(xiàn)象為 ,離子方程式為_,然后加入幾精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載滴乙醛,加熱至沸騰,試驗(yàn)現(xiàn)象為 _,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,據(jù)此反應(yīng),可應(yīng)用于_;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載試驗(yàn)留意事項(xiàng):a此反應(yīng)必需在naoh 過量性條件下才發(fā)生;b cuoh 2 必需新制;【留意】 cho 與agnh 32oh 或 cuoh 2 均以物質(zhì)的量比1:2 反應(yīng);例:某醛的結(jié)構(gòu)簡式為:(ch 3) 2c=chch 2ch

11、 2cho ;(1)檢驗(yàn)分子中醛基的方法為 化學(xué)方程式為 2檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法為 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;(3)試驗(yàn)操作中,哪一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn)?探究點(diǎn)二 :醛的同分異構(gòu)現(xiàn)象除本身的碳架異構(gòu)外,醛與酮.烯醇.環(huán)醇互同分異構(gòu)體,如:c3h 6o例:醛的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)但不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)且分別屬于醇.酚.羧酸和酯類化合物的各寫一種:練習(xí):試寫出c5h 10o 表示醛的同分異構(gòu)體【總結(jié)歸納 】醛類應(yīng)當(dāng)具備哪些重要的化學(xué)性質(zhì)?1.氧化反應(yīng)a.燃燒b.催化氧化成羧酸c.被弱氧化劑氧化銀鏡反應(yīng)與新制的氫氧化銅反應(yīng)d.使酸性 kmno 4 溶液和溴水褪色2.仍原反應(yīng) 加成反應(yīng) 加 h 2 仍原成

12、醇精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載【鞏固提升】1.海南化學(xué)卷,衍生物從甜橙的芳香油中可分別得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:現(xiàn)在試劑: kmno 4 酸性溶液;h2/ni ; agnh 32oh ;新制 cuoh 2,能與該化合物中全部官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有 a. b.c. d. 2.肯定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),析出銀21.6g;等量的此醛完全燃燒時(shí),生成二氧化碳8.96l 標(biāo)準(zhǔn)狀況下 ;就該醛為 ;a. 乙醛b.丙醛c.丁醛d.2 甲基丙醛 3.在以下有機(jī)物中:乙醇,苯乙烯,甲醛,苯酚,苯甲醛,溴乙烷1能使酸性kmno 4 溶液褪色的有 ;2 能發(fā)生加聚反應(yīng)的有 ;

13、3能與 naoh 溶液反應(yīng)的有 4 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 5 能發(fā)生消去反應(yīng)的有 ;4已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為o 依據(jù)已有學(xué)問判定以下說法不正確選項(xiàng)()a它可使kmno 4 溶液褪色b它可跟銀氨溶液生成銀鏡c它可使溴水褪色d它被催化加氫后最終產(chǎn)物的化學(xué)式為c10h20o 5.( 1)判定以下哪些物質(zhì)不能使酸性kmno 4 溶液褪色?乙烯.甲烷.苯.乙酸.甲苯.乙醛.葡萄糖.so2.h2s.苯酚.聚異戊二烯.裂化汽油( 2)用一種試劑鑒別乙醇.乙醛.乙酸.甲酸四種無色液體( 3)用化學(xué)方法鑒別以下各組物質(zhì)a 溴乙烷.乙醇.乙醛b 苯.甲苯.乙醇.1-己烯.甲醛.苯酚6.某飽和一元醛和一元醛的混合物共

14、斷該混合物中醛的結(jié)構(gòu)簡式;3g,與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)后得到16.2g;試通過運(yùn)算推7. .甲醛.乙醛.丙醛組成的混合物,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%,就氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 a.16%b.37%c.48%d. 無法運(yùn)算8.香料茉莉酮為一種人工合成的有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖:以下關(guān)于茉莉酮的說法正確選項(xiàng)a. 該有機(jī)物的化學(xué)式為c11h16ob.1 mol 該有機(jī)物與h 2 充分反應(yīng),消耗h 2 4 molc.該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)9.以下各組混合物總物質(zhì)的量不變時(shí),各組分以任意比混合后,充分燃燒消耗o2 的量不變的為a. 乙烯.

15、乙醇.乙醛b.乙炔.乙醛.乙二醇c.甲醇.甲醚.甲醛d.乙烷.甘油.乙醇二.非挑選題10.已知某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為58,依據(jù)以下條件回答:( 1)如該有機(jī)物僅由碳.氫組成,可能的結(jié)構(gòu)簡式為( 2)如為烴的含氧衍生物,且分子中有ch3 ,就可能的結(jié)構(gòu)簡式為( 3)如分子中無ch 3,又無 oh ,但能發(fā)生銀鏡反應(yīng),就結(jié)構(gòu)簡式為( 4)如分子中有oh ,但無就結(jié)構(gòu)簡式為11.( 10 分)已知在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物為極不穩(wěn)固的,它要自動(dòng)脫去一分子水生成含有(填寫官能團(tuán))的化合物,今在無其他氧化劑存在的情形下,以甲苯和氯氣為主要原料制取苯甲醛請按反應(yīng)次序?qū)懗龈鞑降姆磻?yīng)條件及其產(chǎn)物精

16、品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載結(jié)構(gòu)簡式:苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身氧化仍原反應(yīng),即部分作氧化劑被仍原,部分作仍原劑被氧化;請寫出反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:;上述產(chǎn)物經(jīng)酸化后,在肯定條件下進(jìn)一步反應(yīng),可生成一種新的化合物,其相對分子質(zhì)量為苯甲醛的兩倍,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為12.( 12 分)( 20xx 年上海市高考題)請閱讀以下短文:在含羰基的化合物中,羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí), 叫做酮;當(dāng)兩個(gè)烴基都為脂肪烴基時(shí),叫脂肪酮;如甲基酮都為芳香烴基時(shí), 叫芳香酮; 如兩個(gè)烴基為相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí),叫環(huán)酮,如環(huán)己酮像醛一樣, 酮也為一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng);加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先攻擊羰基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上,這類加成反應(yīng)叫親核加成; 但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差,不能被弱氧化劑氧化;很多酮都為重要的化工原料和優(yōu)良 溶劑,一些脂環(huán)酮仍為珍貴香料;試回答:( 1)寫出甲基酮與氫氰酸(hcn )反應(yīng)的化學(xué)方程式;( 2)以下化合物中不能和銀氨溶液反應(yīng)的為(多項(xiàng)扣分)a hchob hcooh ch 3coch 2ch 3 hcooch 3( 3)有一種珍貴香料靈貓香酮為屬于(多項(xiàng)扣分)a脂肪

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