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文檔簡介
1、2018-2019學(xué)年江蘇省蘇州市高三(上)期末化學(xué)試卷一、單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分每小題只有一個選項符合題意1(2分)研究表明,燃料燃燒產(chǎn)生的氮氧化物、二氧化硫等氣體物也與霧霾的形成有關(guān)(如下圖所示)。下列措施不利于減少霧霾形成的是()a減少煤炭供熱b增加植被面積c推廣燃料電池d露天焚燒秸稈2(2分)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()a中子數(shù)為18的氯原子:clb次氯酸的電子式:c對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:no2ch3d鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:3(2分)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()a碳酸氫鈉能與堿反應(yīng),可用作食品膨松劑b晶體硅熔點高,可用于制作半導(dǎo)體材料c氯化
2、鐵有氧化性,可用于腐蝕銅制線路板d氧化鋁具有兩性,可用作耐高溫材料4(2分)室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()ac(h+)1×1013moll1的溶液中:na+、ba2+、no3、hco3b0.1 moll1的nano3溶液中:fe2+、k+、cl、so42c0.1 moll1的bacl2溶液中:mg2+、al3+、no3、so42d滴入石蕊試液顯藍色的溶液中:k+、nh4+、co32、clo5(2分)下列有關(guān)實驗裝置正確且能達到實驗?zāi)康氖牵ǎ゛ 制取少量乙酸乙酯b 驗證so2的漂白性c配制100 ml 0.100 moll1的硫酸溶液d分離水和溴苯6(2分)下列指定
3、反應(yīng)的離子方程式正確的是()a鋁片溶于氫氧化鈉溶液:al+2ohalo2+h2b醋酸溶解水垢中的碳酸鈣:caco3+2h+ca2+h2o+co2c用氨水溶解氯化銀沉淀:agcl+2nh3h2oag(nh3)2+cl+2h2od向碳酸氫鈉溶液中滴加少量氫氧化鋇溶液:ba2+oh+hco3baco3+h2o7(2分)w、x、y、z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。w與x可形成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體;y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍;z原子最外層的電子數(shù)與w的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是()a元素x、y形成的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)bw的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比x的強c四種元素的原子半徑大小
4、順序為r(z)r(y)r(x)r(w)d由x、y、z三種元素組成的化合物的水溶液一定呈堿性8(2分)以下反應(yīng)可表示獲得乙醇并用作汽車燃料的過程,下列有關(guān)說法正確的是()6co2(g)+6h2o(l)c6h12o6(s)+6o2(g)h1c6h12o6(s)2c2h5oh(l)+2co2(g)h2c2h5oh(l)+3o2(g)2co2(g)+3h2o(l)h3a2h3h1h2b植物的光合作用通過反應(yīng)將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能c在不同油耗汽車中發(fā)生反應(yīng),h3會不同d若反應(yīng)生成1.12 l o2,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2×6.02×10239(2分)在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化
5、均能實現(xiàn)的是()ac6h5onac6h5ohco2bfes2so2h2so4cmg(oh)2mgcl2(aq)無水mgcl2dnh3no2hno310(2分)鉛酸蓄電池是目前應(yīng)用普遍的化學(xué)電池,新型液流式鉛酸蓄電池以可溶的甲基磺酸鉛為電解質(zhì),電池總反應(yīng):pb+pbo2+4h+2pb2+2h2o下列有關(guān)新型液流式鉛酸蓄電池的說法正確的是()a充電和放電時,溶液中pb2+濃度均保持不變b放電時溶液中h+向正極移動c放電時,正負電極質(zhì)量均會增大d充電時的陽極反應(yīng)式:pb2+4oh2epbo2+2h2o二、不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分每小題只有一個或兩個選項符合題意若正確答案只
6、包括一個選項,多選時,該題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0分11(4分)以對甲基苯酚為原料合成抗氧化劑bht的方法有如下兩種:下列說法正確的是()a對甲基苯酚與bht互為同系物b反應(yīng)、都是加成反應(yīng)cbht與足量氫氣的加成產(chǎn)物中不含手性碳原子d一定條件下,對甲基苯酚能與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)12(4分)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論a用潔凈鉑絲蘸取某溶液在火焰上灼燒,火焰呈黃色溶液中不含k+b室溫下,向10ml 0.2moll1 naoh溶液中滴入2滴0.1moll1 mgcl2溶液,
7、產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.1moll1 fecl3溶液,有紅褐色沉淀生成kspmg(oh)2kspfe(oh)3c室溫下,向fecl3溶液中滴加少量ki溶液,再滴加2滴淀粉溶液,溶液變藍色fe3+的氧化性比i2的強d將乙醇與濃硫酸混合溶液加熱,產(chǎn)生的氣體直接通入酸性kmno4溶液,溶液紫紅色逐漸褪去乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)aabbccdd13(4分)下列說法正確的是()a在電解法精煉銅的過程中,若轉(zhuǎn)移1 mol電子,則陽極溶解32 g粗銅b僅升高平衡體系2so2+o22so3(正反應(yīng)放熱)的溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快c反應(yīng)nh3(g)+hcl(g)nh4cl(s)常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的h0d
8、na2co3溶液中加入少量ca(oh)2固體,co32水解程度減小,溶液ph減小14(4分)25時,已知ka(ch3cooh)1.75×105,kb(nh3h2o)1.76×105取濃度均為0.100 0moll1的醋酸溶液和氨水溶液各20.00ml,分別用0.100 0moll1naoh溶液、0.100 0moll1鹽酸進行滴定,滴定過程中ph隨滴加溶液體積變化關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是()a曲線,滴加溶液到10.00 ml時:c(h+)+c(cl)c(nh4+)+c(oh)b曲線,滴加溶液到20.00 ml時:c(cl)c(nh4+)c(h+)c(oh)c曲線,滴
9、定過程中可能出現(xiàn):c(ch3coo)c(ch3cooh)c(h+)c(oh)d曲線,滴加溶液到10.00 ml時:c(ch3coo)+2c(oh)2c(h+)+c(ch3cooh)15(4分)700時,在四個恒容密閉容器中反應(yīng)h2(g)+co2(g)h2o(g)+co(g)達到平衡。起始濃度甲乙丙丁c(h2)/moll10.100.200.200.10c(co2)/moll10.100.100.200.20甲容器達平衡時c(h2o)0.05moll1下列說法正確的是()a達平衡時容器乙中co2的轉(zhuǎn)化率等于50%b溫度升至800,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)c達平衡時容器丙中c(co2
10、)是容器甲中的2倍d達平衡時容器丁中c(co)與容器乙中的相同三、非選擇題16(12分)以軟錳礦(主要成分為mno2、sio2等)為原料制備高純mno2的流程如下:(1)酸浸時,通常加入feso4作催化劑加快反應(yīng)速率。為提高酸浸速率,還可以采取的措施有 (寫一種)。濾渣中含大量硫單質(zhì),酸浸時主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)證明除鐵后所得溶液中不含鐵元素的實驗方法是 。(3)酸性條件下,用合適的氧化劑可以將mnso4轉(zhuǎn)化為高純mno2。用naclo3作氧化劑時會同時產(chǎn)生nacl,該反應(yīng)的離子方程式為 。反應(yīng)中naclo3的用量不宜過多的原因是 。用適量的kmno4作氧化劑,反應(yīng)后溶液中無錳元素剩
11、余。理論上消耗kmno4與生成mno2的n(kmno4):n(mno2) 。17(15分)利用蒈烯(a)為原料可制得除蟲殺蟲劑菊酯(h),其合成路線可表示為:已知:r1cho+r2ch2cho (1)化合物b中的含氧官能團名稱為 。(2)ab的反應(yīng)類型為 。(3)g的分子式為c10h16o2,寫出g的結(jié)構(gòu)簡式: 。(4)寫出滿足下列條件的c的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和ch3ch2oh為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18(12分)三草酸合鐵()酸鉀晶體k3fe(c2o4)3x
12、h2o是一種光敏材料。為測定其純度(雜質(zhì)不參加反應(yīng))進行如下實驗:步驟一:稱取5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液。步驟二:取25.00ml溶液用酸性kmno4溶液將c2o42恰好全部氧化為二氧化碳,向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色消失,過濾,洗滌,將濾液和洗滌液合并。步驟三:用0.010 00moll1酸性kmno4溶液滴定合并后的溶液至終點,消耗kmno4溶液20.00ml。步驟四:另取5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,在110下加熱至完全失去結(jié)晶水,剩余固體質(zhì)量為4.460g。已知:酸性條件下mno4被還原成mn2+。(1)加入鋅粉的目的是 。(2)步驟二中c2o42發(fā)生反應(yīng)
13、的離子方程式為 ,在步驟二中,若加入的kmno4溶液的量不足,則測得的鐵含量 (填“偏低”“偏高”或“不變”)。(3)步驟三滴定終點的現(xiàn)象為 。(4)計算該三草酸合鐵()酸鉀晶體的純度,寫出計算過程。19(15分)氯化鎳(nicl26h2o)常用于電鍍、陶瓷等工業(yè),某實驗室以單質(zhì)ni為原料制取氯化鎳的實驗步驟如下:已知:fe(oh)3完全沉淀ph為3.2;ni(oh)2開始沉淀ph為7.2,完全沉淀ph為9.2。nicl2易水解,從溶液中獲取nicl26h2o須控制ph2。(1)在三頸燒瓶中(裝置見如圖1)加入一定量ni粉和水,通入空氣,滴入稀硝酸和稀硫酸的混酸,至反應(yīng)結(jié)束,過濾,制得niso
14、4溶液。反應(yīng)過程中,為提高稀硝酸的利用率,在不改變投料比的情況下,可采取的合理措施有 。向a裝置中通入空氣的作用是攪拌、 。若鎳粉過量,判斷反應(yīng)完成的現(xiàn)象是 。(2)將所得niso4溶液與nahco3溶液混合反應(yīng)得到nico3ni(oh)2沉淀,過濾,洗滌。沉淀反應(yīng)的離子方程式為 。檢驗nico3ni(oh)2沉淀是否洗滌完全的方法是 。(3)在nico3ni(oh)2固體中混有少量fe(oh)3請補充完整由nico3ni(oh)2固體制備nicl26h2o的實驗方案:向nico3ni(oh)2固體中加入鹽酸,邊加邊攪拌, 。nicl2的溶解度曲線如圖2所示。實驗中須選用的儀器和試劑:ph計、
15、鹽酸、乙醇等20(14分)污水中過量的氮元素會使水體富營養(yǎng)化,其中主要以氨氮(nh3、nh4+等)存在。(1)化學(xué)沉淀法可用于氨氮濃度較高的廢水處理。其原理是加入可溶性磷酸鹽將其中的mg2+和nh4+同時轉(zhuǎn)化為磷酸銨鎂(mgnh4po4)。若沉淀后溶液中c(mg2+)2×105 moll1,c(nh4+)1.25×103 moll1,則所得沉淀中 (填“含有”或“不含”)mg3(po4)2已知ksp(mgnh4po4)2.5×1013,kspmg3(po4)29.8×1025。(2)使用次氯酸鈉等氧化劑可將污水中的nh3氧化除去。向氨水中加入次氯酸鈉可產(chǎn)
16、生無色無味的氣體單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。一定時間內(nèi),污水ph對次氯酸鈉氧化脫除氨氮的影響如圖1所示。污水ph越小,加入次氯酸鈉后水中的 濃度越大,氧化能力越強。但當ph8時,氨氮去除率隨ph減小而降低,其原因是 。某條件下,次氯酸鈉投加量對污水中氮的去除率的影響如圖2所示。當m(naclo):m(nh3)7.7時,總氮的去除率隨m(naclo):m(nh3)的增大不升反降的原因是 。(3)陰極間接氧化法也可用于氨氮處理。其原理是以鎂作陽極材料、碳納米管作陰極材料電解弱堿性含氮廢水,在陰極處通入空氣會產(chǎn)生過氧化氫,從而將氨氮氧化除去。該陰極的電極反應(yīng)式為 。21(12分)鋰鹽二氟草酸硼酸鋰
17、libf2(c2o4)是新型鋰離子電池電解質(zhì),乙酸錳可用于制造離子電池的負極材料。合成方法如下:2h2c2o4+sicl4+2libf42libf2(c2o4)+sif4+4hcl4mn(no3)26h2o+26(ch3co)2o4(ch3coo)3mn+8hno2+3o2+40ch3cooh(1)mn3+基態(tài)核外電子排布式為 。(2)草酸(hooccooh)分子中碳原子軌道的雜化類型是 ,1mol草酸分子中含有鍵的數(shù)目為 。(3)與sif4互為等電子體的陰離子的化學(xué)式為 。(4)ch3cooh易溶于水,除了它是極性分子外,還因為 。(5)錳的一種晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,錳晶體中每個錳原子距離最近
18、的錳原子數(shù)目為 。2018-2019學(xué)年江蘇省蘇州市高三(上)期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分每小題只有一個選項符合題意1(2分)研究表明,燃料燃燒產(chǎn)生的氮氧化物、二氧化硫等氣體物也與霧霾的形成有關(guān)(如下圖所示)。下列措施不利于減少霧霾形成的是()a減少煤炭供熱b增加植被面積c推廣燃料電池d露天焚燒秸稈【解答】解:a減少煤炭供熱,可以減少固體灰塵顆粒、二氧化硫等的排放,有助于減少霧霾形成,故a不選;b植樹造林能減少空氣中灰塵等顆粒物,有助于減少霧霾形成,故b不選;c推廣燃料電池,可以減少氮氧化物、二氧化硫等氣體,灰塵顆粒物等的排放,有助于減
19、少霧霾形成,故b不選;d露天焚燒秸稈能產(chǎn)生大量煙塵等顆粒物排放,促進霧霾的形成,故d選;故選:d。2(2分)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()a中子數(shù)為18的氯原子:clb次氯酸的電子式:c對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:no2ch3d鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:【解答】解:a、質(zhì)量數(shù)質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),故中子數(shù)為18的氯原子的質(zhì)量數(shù)為35,故表示為3517cl,故a正確;b、hclo中o原子分別與h原子和cl原子形成共價鍵,且氯原子的最外層為7個電子,故其電子式為,故b錯誤;c、對硝基甲苯中,硝基和甲基在苯環(huán)上處于對位的位置,且與苯環(huán)直接相連的是n原子,而非o原子,故結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為,故c錯誤;d、鎂離子的核外有10個
20、電子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故d錯誤。故選:a。3(2分)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()a碳酸氫鈉能與堿反應(yīng),可用作食品膨松劑b晶體硅熔點高,可用于制作半導(dǎo)體材料c氯化鐵有氧化性,可用于腐蝕銅制線路板d氧化鋁具有兩性,可用作耐高溫材料【解答】解:a碳酸氫鈉可作食品的膨松劑,原因是與酸反應(yīng)生成二氧化碳,且加熱不穩(wěn)定,分解生成二氧化碳氣體,故a錯誤;b可用于制作半導(dǎo)體材料是銀晶體硅導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,與熔點高無關(guān),故b錯誤;c氯化鐵能與cu反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,反應(yīng)中氯化鐵作氧化劑,應(yīng)用了氯化鐵的氧化性,故c正確;d氧化鋁是離子化合物,離子鍵強,使其熔點高作耐火材料,所以al2
21、o3可用作耐高溫材料,與其兩性無關(guān),故d錯誤;故選:c。4(2分)室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()ac(h+)1×1013moll1的溶液中:na+、ba2+、no3、hco3b0.1 moll1的nano3溶液中:fe2+、k+、cl、so42c0.1 moll1的bacl2溶液中:mg2+、al3+、no3、so42d滴入石蕊試液顯藍色的溶液中:k+、nh4+、co32、clo【解答】解:ac(h+)1×1013moll1的溶液呈堿性,hco3與氫氧根離子反應(yīng),在堿性溶液中不能大量共存,故a錯誤;bfe2+、k+、cl、so42之間不反應(yīng),都不與nan
22、o3反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故b正確;cbacl2與so42生成硫酸鋇沉淀,在溶液中不能大量共存,故c錯誤;d滴入石蕊試液顯藍色的溶液呈堿性,nh4+與氫氧根離子反應(yīng),在堿性溶液中不能大量共存,故d錯誤;故選:b。5(2分)下列有關(guān)實驗裝置正確且能達到實驗?zāi)康氖牵ǎ゛ 制取少量乙酸乙酯b 驗證so2的漂白性c配制100 ml 0.100 moll1的硫酸溶液d分離水和溴苯【解答】解:a導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下,易發(fā)生倒吸,導(dǎo)管口應(yīng)在液面上,故a錯誤;b二氧化硫被高錳酸鉀氧化,與其還原性有關(guān),故b錯誤;c不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,應(yīng)在燒杯中稀釋后,冷卻轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,故c錯誤;d水和溴
23、苯分層,圖中分液漏斗可分離,故d正確;故選:d。6(2分)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()a鋁片溶于氫氧化鈉溶液:al+2ohalo2+h2b醋酸溶解水垢中的碳酸鈣:caco3+2h+ca2+h2o+co2c用氨水溶解氯化銀沉淀:agcl+2nh3h2oag(nh3)2+cl+2h2od向碳酸氫鈉溶液中滴加少量氫氧化鋇溶液:ba2+oh+hco3baco3+h2o【解答】解:a金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液的離子反應(yīng)為2h2o+2al+2oh2alo2+3h2,故a錯誤;b醋酸溶解水垢中的碳酸鈣,離子方程式:caco3+2ch3coohca2+h2o+co2+2ch3coo,故b錯誤;c氨水溶解氯
24、化銀沉淀的離子反應(yīng)為agcl+2nh3h2oag(nh3)2+cl+2h2o,故c正確;d向碳酸氫鈉溶液中滴加少量氫氧化鋇溶液,離子方程式:ba2+2oh+2hco3baco3+2h2o+co32,故d錯誤;故選:c。7(2分)w、x、y、z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。w與x可形成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體;y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍;z原子最外層的電子數(shù)與w的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是()a元素x、y形成的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)bw的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比x的強c四種元素的原子半徑大小順序為r(z)r(y)r(x)r(w)d由x、y、z三種元素組成的化合物的水溶液一定呈
25、堿性【解答】解:根據(jù)分析可知,w為n元素,x為o元素,y為na元素,z為cl元素。a氧離子和鈉離子都含有2個電子層,其簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故a正確;b非金屬性no,則w(n)的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比x(o)的弱,故b錯誤;c同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則四種元素的原子半徑大小順序為:r(y)r(z)r(w)r(x),故c錯誤;do、na、cl形成的化合物水溶液不一定呈堿性,如高氯酸鈉呈中性,故d錯誤;故選:a。8(2分)以下反應(yīng)可表示獲得乙醇并用作汽車燃料的過程,下列有關(guān)說法正確的是()6co2(g)+6h2o(l)c6h12o6(s)+6
26、o2(g)h1c6h12o6(s)2c2h5oh(l)+2co2(g)h2c2h5oh(l)+3o2(g)2co2(g)+3h2o(l)h3a2h3h1h2b植物的光合作用通過反應(yīng)將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能c在不同油耗汽車中發(fā)生反應(yīng),h3會不同d若反應(yīng)生成1.12 l o2,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2×6.02×1023【解答】解:a由蓋斯定律可知×2,則2h3h1h2,故a正確;b植物的光合作用利用太陽能,則太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故b錯誤;c焓變與反應(yīng)的始終態(tài)有關(guān),則在不同油耗汽車中發(fā)生反應(yīng),h3會相同,故c錯誤;d若反應(yīng)生成1.12 l o2,狀況未知,不能計算其物質(zhì)的量及
27、轉(zhuǎn)移電子數(shù),故d錯誤;故選:a。9(2分)在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()ac6h5onac6h5ohco2bfes2so2h2so4cmg(oh)2mgcl2(aq)無水mgcl2dnh3no2hno3【解答】解:a苯酚酸性弱與碳酸,c6h5ohco2,不能實現(xiàn),故a錯誤;b二硫化亞鐵與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與過氧化氫反應(yīng)生成硫酸,所以fes2so2h2so4,均能實現(xiàn),故b正確;c氯化鎂水解生成氫氧化鎂沉淀和揮發(fā)性氯化氫,mgcl2(aq)無水mgcl2,不能實現(xiàn),故c錯誤;d氨氣催化氧化生成一氧化氮,nh3no,不能實現(xiàn),故d錯誤;故選:b。10(2分)鉛酸
28、蓄電池是目前應(yīng)用普遍的化學(xué)電池,新型液流式鉛酸蓄電池以可溶的甲基磺酸鉛為電解質(zhì),電池總反應(yīng):pb+pbo2+4h+2pb2+2h2o下列有關(guān)新型液流式鉛酸蓄電池的說法正確的是()a充電和放電時,溶液中pb2+濃度均保持不變b放電時溶液中h+向正極移動c放電時,正負電極質(zhì)量均會增大d充電時的陽極反應(yīng)式:pb2+4oh2epbo2+2h2o【解答】解:在充電時,該裝置是電解池,陽極上甲基磺酸鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即pb2+2h2o2epbo2+4h+,陰極上甲基磺酸鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),放電時,該裝置是原電池,負極上鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即pb2epb2+,正極上二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),即pb
29、o2+4h+2epb2+2h2o。a、根據(jù)充放電時的電極反應(yīng),溶液中pb2+濃度會發(fā)生改變,故a錯誤;b放電時正極反應(yīng)式為pbo2+4h+2epb2+2h2o,溶液中h+向正極移動,故b正確;c電池放電時,負極反應(yīng)式為pb2epb2+,正極反應(yīng)式為pbo2+4h+2epb2+2h2o,兩極質(zhì)量均減少,故c錯誤;d充電時的陽極反應(yīng)式為:pb2+2h2o2epbo2+4h+,故d錯誤;故選:b。二、不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分每小題只有一個或兩個選項符合題意若正確答案只包括一個選項,多選時,該題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,
30、但只要選錯一個,該小題就得0分11(4分)以對甲基苯酚為原料合成抗氧化劑bht的方法有如下兩種:下列說法正確的是()a對甲基苯酚與bht互為同系物b反應(yīng)、都是加成反應(yīng)cbht與足量氫氣的加成產(chǎn)物中不含手性碳原子d一定條件下,對甲基苯酚能與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)【解答】解:a對甲基苯酚與bht的結(jié)構(gòu)相似,分子間相差8個ch2原子團,二者互為同系物,故a正確;b反應(yīng)為加成反應(yīng),而反應(yīng)中酚oh的鄰位h被叔丁基取代,為取代反應(yīng),故b錯誤;cbht與足量氫氣的加成產(chǎn)物中,苯環(huán)上連接c(ch3)3的碳與4個不同原子或原子團相連,屬于手性碳原子,故c錯誤;d對甲基苯酚與苯酚性質(zhì)相似,在一定條件下對甲基苯酚能與
31、hcho發(fā)生縮聚反應(yīng),故d正確;故選:ad。12(4分)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論a用潔凈鉑絲蘸取某溶液在火焰上灼燒,火焰呈黃色溶液中不含k+b室溫下,向10ml 0.2moll1 naoh溶液中滴入2滴0.1moll1 mgcl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.1moll1 fecl3溶液,有紅褐色沉淀生成kspmg(oh)2kspfe(oh)3c室溫下,向fecl3溶液中滴加少量ki溶液,再滴加2滴淀粉溶液,溶液變藍色fe3+的氧化性比i2的強d將乙醇與濃硫酸混合溶液加熱,產(chǎn)生的氣體直接通入酸性kmno4溶液,溶液紫紅色逐漸褪去乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)
32、aabbccdd【解答】解:a觀察k的焰色反應(yīng)需要透過藍色的鈷玻璃,由操作和現(xiàn)象可知,不能確定是否含鉀離子,故a錯誤;bnaoh過量,均為沉淀生成,不能比較ksp,故b錯誤;c氯化鐵與ki發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,則fe3+的氧化性比i2的強,故c正確;d乙醇易揮發(fā),乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色,由溶液褪色不能說明乙醇發(fā)生消去反應(yīng),故d錯誤;故選:c。13(4分)下列說法正確的是()a在電解法精煉銅的過程中,若轉(zhuǎn)移1 mol電子,則陽極溶解32 g粗銅b僅升高平衡體系2so2+o22so3(正反應(yīng)放熱)的溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快c反應(yīng)nh3(g)+hcl(g)nh4cl(s)常溫下能自發(fā)進
33、行,則該反應(yīng)的h0dna2co3溶液中加入少量ca(oh)2固體,co32水解程度減小,溶液ph減小【解答】解:a轉(zhuǎn)移1 mol電子,陽極上cu及比cu活潑金屬溶解,粗銅中含zn、fe的量未知,不能計算溶解的粗銅質(zhì)量,故a錯誤;b升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,正逆反應(yīng)速率均增大,故b正確;chts0的反應(yīng)可自發(fā)進行,則nh3(g)+hcl(g)nh4cl(s)s0,常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的h0,故c錯誤;dna2co3溶液中加入少量ca(oh)2固體,生成碳酸鈣沉淀,且生成naoh,溶液ph增大,故d錯誤;故選:b。14(4分)25時,已知ka(ch3cooh)1.75×105,
34、kb(nh3h2o)1.76×105取濃度均為0.100 0moll1的醋酸溶液和氨水溶液各20.00ml,分別用0.100 0moll1naoh溶液、0.100 0moll1鹽酸進行滴定,滴定過程中ph隨滴加溶液體積變化關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是()a曲線,滴加溶液到10.00 ml時:c(h+)+c(cl)c(nh4+)+c(oh)b曲線,滴加溶液到20.00 ml時:c(cl)c(nh4+)c(h+)c(oh)c曲線,滴定過程中可能出現(xiàn):c(ch3coo)c(ch3cooh)c(h+)c(oh)d曲線,滴加溶液到10.00 ml時:c(ch3coo)+2c(oh)2c(h
35、+)+c(ch3cooh)【解答】解:根據(jù)曲線變化趨勢知,當未滴加溶液時,曲線i的ph7,說明屬于酸滴定堿溶液,根據(jù)曲線變化趨勢知,當未滴加溶液時,曲線ii的ph7,說明屬于堿滴定酸溶液。a曲線i為鹽酸滴定氨水,當?shù)渭尤芤旱?0ml時,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的氨水和氯化銨,溶液呈堿性,則c(h+)c(oh)、c(cl)c(nh4+),則c(h+)+c(cl)c(nh4+)+c(oh),故a錯誤;b曲線i為酸滴定堿溶液,當?shù)渭尤芤旱?0ml時,溶液中的溶質(zhì)是氯化銨,溶液呈酸性,則c(h+)c(oh),溶液中存在電荷守恒c(cl)+c(oh)c(nh4+)+c(h+),所以得c(cl)c(nh4+),
36、鹽類水解程度較小,所以離子濃度大小順序為:c(cl)c(nh4+)c(h+)c(oh),故b正確;c曲線ii為氫氧化鈉滴定醋酸溶液的曲線,c(ch3coo)c(ch3cooh)時,醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,溶液呈酸性,則c(h+)c(oh),不可能c(h+)c(oh),故c錯誤;d滴加溶液到10.00ml時,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉,溶液中存在物料守恒c(ch3coo)+c(ch3cooh)2c(na+),溶液中存在電荷守恒c(ch3coo)+c(oh)c(h+)+c(na+),二者結(jié)合可得:c(ch3coo)+2c(oh)2c(h+)+c(ch3cooh),故
37、d正確;故選:bd。15(4分)700時,在四個恒容密閉容器中反應(yīng)h2(g)+co2(g)h2o(g)+co(g)達到平衡。起始濃度甲乙丙丁c(h2)/moll10.100.200.200.10c(co2)/moll10.100.100.200.20甲容器達平衡時c(h2o)0.05moll1下列說法正確的是()a達平衡時容器乙中co2的轉(zhuǎn)化率等于50%b溫度升至800,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)c達平衡時容器丙中c(co2)是容器甲中的2倍d達平衡時容器丁中c(co)與容器乙中的相同【解答】解:a乙中增大氫氣的濃度,促進二氧化碳的轉(zhuǎn)化,則乙中co2的轉(zhuǎn)化率大于50%,故a錯誤;b
38、溫度升至800,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為1,可知升高溫度平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故b錯誤;c體積不變,溫度相同,甲、丙為等效平衡,且起始量為2倍關(guān)系,則平衡時容器丙中c(co2)是容器甲中的2倍,故c正確;d乙、丁的起始量看成相同,溫度相同,則k相同,則生成物濃度相同,達平衡時容器丁中c(co)與容器乙中的相同,故d正確;故選:cd。三、非選擇題16(12分)以軟錳礦(主要成分為mno2、sio2等)為原料制備高純mno2的流程如下:(1)酸浸時,通常加入feso4作催化劑加快反應(yīng)速率。為提高酸浸速率,還可以采取的措施有適當升高酸浸溫度或?qū)⒌V石粉碎(寫一種)。濾渣中含大量硫單質(zhì),酸浸時主要反
39、應(yīng)的化學(xué)方程式為zns+mno2+2h2so4znso4+mnso4+s+2h2o。(2)證明除鐵后所得溶液中不含鐵元素的實驗方法是取少量溶液,加入kscn溶液,再滴入少量氯水,若溶液不變成紅色,則溶液中不含鐵元素。(3)酸性條件下,用合適的氧化劑可以將mnso4轉(zhuǎn)化為高純mno2。用naclo3作氧化劑時會同時產(chǎn)生nacl,該反應(yīng)的離子方程式為3mn2+clo3+3h2o3mno2+cl+6h+。反應(yīng)中naclo3的用量不宜過多的原因是過量的naclo3在酸性條件下雨氯離子反應(yīng)生成有毒的氯氣。用適量的kmno4作氧化劑,反應(yīng)后溶液中無錳元素剩余。理論上消耗kmno4與生成mno2的n(kmn
40、o4):n(mno2)2:5。【解答】解:(1)適當升高酸浸溫度或?qū)⒌V石粉碎可以提高酸浸速率;故答案為:適當升高酸浸溫度或?qū)⒌V石粉碎;酸浸時主要的反應(yīng)為zns、mno2、h2so4在做催化劑的條件下生成znso4、mnso4、s和水的反應(yīng),為:zns+mno2+2h2so4znso4+mnso4+s+2h2o;故答案為:zns+mno2+2h2so4znso4+mnso4+s+2h2o;(2)證明除鐵后所得溶液中不含鐵元素的實驗方法是:取少量溶液,加入kscn溶液,再滴入少量氯水,若溶液不變成紅色,則溶液中不含鐵元素;故答案為:取少量溶液,加入kscn溶液,再滴入少量氯水,若溶液不變成紅色,則
41、溶液中不含鐵元素;(3)naclo3作氧化劑時,將mnso4轉(zhuǎn)化為高純mno2,自身被還原為氯化鈉,離子方程式為:3mn2+clo3+3h2o3mno2+cl+6h+;過量的naclo3在酸性條件下雨氯離子反應(yīng)生成有毒的氯氣,故過量的naclo3在酸性條件下雨氯離子反應(yīng)生成有毒的氯氣;故答案為:3mn2+clo3+3h2o3mno2+cl+6h+;過量的naclo3在酸性條件下雨氯離子反應(yīng)生成有毒的氯氣;用適量的kmno4作氧化劑,反應(yīng)后溶液中無錳元素剩余,kmno4與mnso4價態(tài)歸中生成mno2,kmno4中錳元素降價3,mnso4中錳元素升價2,故根據(jù)升價降價相等,則2molkmno4與
42、3molmnso4剛好反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為mno25mol,則消耗kmno4與生成mno2的n(kmno4):n(mno2)2:5;故答案為:2:5。17(15分)利用蒈烯(a)為原料可制得除蟲殺蟲劑菊酯(h),其合成路線可表示為:已知:r1cho+r2ch2cho (1)化合物b中的含氧官能團名稱為醛基、羰基。(2)ab的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)g的分子式為c10h16o2,寫出g的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)寫出滿足下列條件的c的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和ch3ch2oh為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖
43、示例見本題題干)?!窘獯稹拷猓海?)由b的結(jié)構(gòu)簡式,可知b中含有的含氧官能團有:醛基、羰基,故答案為:醛基、羰基;(2)對比a、b的結(jié)構(gòu),a中碳碳雙鍵斷裂,組成上加氧生成b,屬于氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(3)對比f、h的結(jié)構(gòu),可知f發(fā)生消去反應(yīng)生成g,g與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成h,故g的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(4)滿足下列條件的c的一種同分異構(gòu)體:能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,而c的不飽和度為4,則該同分異構(gòu)體中苯環(huán)側(cè)鏈為酚羥基、烷基,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是oh與c(ch3)3處于對位,或者側(cè)鏈有4個甲基、1個oh的對稱結(jié)構(gòu),可能的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為
44、:;(5)乙醇氧化生成乙醛,乙醛與反應(yīng)生成,然后再發(fā)生氧化反應(yīng)生成,最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成路線流程圖為:,故答案為:。18(12分)三草酸合鐵()酸鉀晶體k3fe(c2o4)3xh2o是一種光敏材料。為測定其純度(雜質(zhì)不參加反應(yīng))進行如下實驗:步驟一:稱取5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液。步驟二:取25.00ml溶液用酸性kmno4溶液將c2o42恰好全部氧化為二氧化碳,向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色消失,過濾,洗滌,將濾液和洗滌液合并。步驟三:用0.010 00moll1酸性kmno4溶液滴定合并后的溶液至終點,消耗kmno4溶液20.00ml。步驟四:另取5.0
45、00g三草酸合鐵酸鉀晶體,在110下加熱至完全失去結(jié)晶水,剩余固體質(zhì)量為4.460g。已知:酸性條件下mno4被還原成mn2+。(1)加入鋅粉的目的是將fe3+恰好還原成fe2+。(2)步驟二中c2o42發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2mno4+16h+5c2o422mn2+10co2+8h2o,在步驟二中,若加入的kmno4溶液的量不足,則測得的鐵含量偏高(填“偏低”“偏高”或“不變”)。(3)步驟三滴定終點的現(xiàn)象為溶液無色變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色。(4)計算該三草酸合鐵()酸鉀晶體的純度,寫出計算過程?!窘獯稹拷猓海?)加入鋅粉的目的是將fe3+恰好還原成fe2+,故答案為:將fe3+恰好還原成f
46、e2+;(2)酸性kmno4溶液將c2o42恰好全部氧化為二氧化碳,本身被還原為錳離子,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2mno4+16h+5c2o422mn2+10co2+8h2o,若加入的kmno4溶液的量不足,步驟三消耗高錳酸鉀溶液增大,測定結(jié)果偏高,故答案為:2mno4+16h+5c2o422mn2+10co2+8h2o;偏高;(3)當?shù)稳胱詈笠坏蝛mno4溶液,溶液無色變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色,則達到了滴定終點,故答案為:溶液無色變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色;(4)在步驟三中kmno4溶液滴定,將二價鐵氧化成三價鐵離子,發(fā)生的離子反應(yīng)為:5fe2+mno4+8h+5fe3+mn2+4h2o,n(
47、fe)5n(mno4)5×20.00×103l×0.01 moll1×101.00×102mol,n(h2o)3.000×102mol,1:x1.00×102mol:3.000×102mol,x3,晶體化學(xué)式:k3fe(c2o4)33h2o,晶體純度×100%98.20%,故答案為:98.20%。19(15分)氯化鎳(nicl26h2o)常用于電鍍、陶瓷等工業(yè),某實驗室以單質(zhì)ni為原料制取氯化鎳的實驗步驟如下:已知:fe(oh)3完全沉淀ph為3.2;ni(oh)2開始沉淀ph為7.2,完全沉淀ph為9.
48、2。nicl2易水解,從溶液中獲取nicl26h2o須控制ph2。(1)在三頸燒瓶中(裝置見如圖1)加入一定量ni粉和水,通入空氣,滴入稀硝酸和稀硫酸的混酸,至反應(yīng)結(jié)束,過濾,制得niso4溶液。反應(yīng)過程中,為提高稀硝酸的利用率,在不改變投料比的情況下,可采取的合理措施有減緩硝酸的滴加速率或適當降低溫度。向a裝置中通入空氣的作用是攪拌、將生成的no氧化為硝酸(或使產(chǎn)生的no部分轉(zhuǎn)化為no2,便于nox被naoh溶液完全吸收)。若鎳粉過量,判斷反應(yīng)完成的現(xiàn)象是三頸燒瓶內(nèi)無紅棕色氣體出現(xiàn)。(2)將所得niso4溶液與nahco3溶液混合反應(yīng)得到nico3ni(oh)2沉淀,過濾,洗滌。沉淀反應(yīng)的離
49、子方程式為2ni2+4hco3nico3ni(oh)2+3co2+h2o。檢驗nico3ni(oh)2沉淀是否洗滌完全的方法是取最后一次洗滌液,向其中滴加鹽酸酸化的bacl2溶液,若無明顯現(xiàn)象則已洗滌干凈。(3)在nico3ni(oh)2固體中混有少量fe(oh)3請補充完整由nico3ni(oh)2固體制備nicl26h2o的實驗方案:向nico3ni(oh)2固體中加入鹽酸,邊加邊攪拌,用ph計測定反應(yīng)液3.2ph7.2停止加入鹽酸,靜置,過濾,向濾液中加入適量鹽酸,控制溶液ph小于2,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,用乙醇洗滌,干燥。nicl2的溶解度曲線如圖2所示。實驗中須選用的儀器和試劑:
50、ph計、鹽酸、乙醇等【解答】解:(1)反應(yīng)過程中,減緩硝酸的滴加速率或適當降低溫度,在不改變投料比的情況下,可以提高稀硝酸的利用率;故答案為:減緩硝酸的滴加速率或適當降低溫度;由分析可知,三頸燒瓶中有no生成,向a裝置中通入空氣的作用是攪拌,還可以將生成的no氧化為硝酸(或使產(chǎn)生的no部分轉(zhuǎn)化為no2,便于nox被naoh溶液完全吸收);故答案為:將生成的no氧化為硝酸(或使產(chǎn)生的no部分轉(zhuǎn)化為no2,便于nox被naoh溶液完全吸收);若鎳粉過量,則過量的鎳粉與空氣反應(yīng),no不能被氧化,三頸燒瓶內(nèi)無紅棕色氣體出現(xiàn);故答案為:三頸燒瓶內(nèi)無紅棕色氣體出現(xiàn);(2)niso4溶液與nahco3溶液混
51、合反應(yīng)得到nico3ni(oh)2沉淀,反應(yīng)為:2ni2+4hco3nico3ni(oh)2+3co2+h2o;故答案為:2ni2+4hco3nico3ni(oh)2+3co2+h2o;nico3ni(oh)2沉淀未洗凈的話,洗滌液中含有硫酸根離子,故檢驗nico3ni(oh)2沉淀是否洗滌完全的方法是:取最后一次洗滌液,向其中滴加鹽酸酸化的bacl2溶液,若無明顯現(xiàn)象則已洗滌干凈;故答案為:取最后一次洗滌液,向其中滴加鹽酸酸化的bacl2溶液,若無明顯現(xiàn)象則已洗滌干凈;(3)已知:fe(oh)3完全沉淀ph為3.2;ni(oh)2開始沉淀ph為7.2,完全沉淀ph為9.2,nico3ni(o
52、h)2固體中混有少量fe(oh)3,應(yīng)先將其轉(zhuǎn)化為離子,再調(diào)節(jié)ph沉淀鐵離子,ph的調(diào)節(jié)不能沉淀鎳離子,ph范圍3.2ph7.2,過濾后從濾液獲得nicl26h2o,故由nico3ni(oh)2固體制備nicl26h2o的實驗方案為:用ph計測定反應(yīng)液3.2ph7.2停止加入鹽酸,靜置,過濾,向濾液中加入適量鹽酸,控制溶液ph小于2,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,用乙醇洗滌,干燥;故答案為:用ph計測定反應(yīng)液3.2ph7.2停止加入鹽酸,靜置,過濾,向濾液中加入適量鹽酸,控制溶液ph小于2,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,用乙醇洗滌,干燥。20(14分)污水中過量的氮元素會使水體富營養(yǎng)化,其中主要以氨氮
53、(nh3、nh4+等)存在。(1)化學(xué)沉淀法可用于氨氮濃度較高的廢水處理。其原理是加入可溶性磷酸鹽將其中的mg2+和nh4+同時轉(zhuǎn)化為磷酸銨鎂(mgnh4po4)。若沉淀后溶液中c(mg2+)2×105 moll1,c(nh4+)1.25×103 moll1,則所得沉淀中不含(填“含有”或“不含”)mg3(po4)2已知ksp(mgnh4po4)2.5×1013,kspmg3(po4)29.8×1025。(2)使用次氯酸鈉等氧化劑可將污水中的nh3氧化除去。向氨水中加入次氯酸鈉可產(chǎn)生無色無味的氣體單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2nh3+3naclon2+3nacl+3h2o。一定時間內(nèi),污水ph對次氯酸鈉氧化脫除氨氮的影響如圖1所示。污水ph越小,加入次氯酸鈉后水中的hclo濃度越大,氧化能力越強。但當ph8時,氨氮去除率隨ph減
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