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1、烴與鹵代烴訓練題1(2019·武邑中學月考)下列說法正確的是()A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色與乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色均發(fā)生了加成反應B丙烯和氯氣在一定條件下反應生成 CH2=CHCH2Cl 與乙烷和氯氣光照下反應均發(fā)生了取代反應C己烷與溴水混合時溴水褪色與乙醇使酸性 KMnO4 溶液褪色均發(fā)生了氧化反應D乙烯生成聚乙烯與氨基酸生成蛋白質(zhì)均發(fā)生了加聚反應解析:選 B乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色是因為發(fā)生了氧化反應,A 項錯誤;丙烯和氯氣在一定條件下反應生成 CH2
2、=CHCH2Cl,丙烯中甲基上的氫原子被氯原子所取代,屬于取代反應,乙烷和氯氣光照下發(fā)生取代反應,B 項正確;己烷與溴水混合時溴水褪色是因為發(fā)生了萃取,未發(fā)生氧化反應,C 項錯誤;乙烯生成聚乙烯發(fā)生了加聚反應,而氨基酸生成蛋白質(zhì)發(fā)生了縮聚反應,D 項錯誤。2下列有關(guān)甲苯的實驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A甲苯與硝酸反應生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1 mol 甲苯與 3 mol H2 發(fā)生加成反應解析:選 A甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生
3、取代反應,但苯只能引入 1 個硝基,而甲苯引入 3 個硝基,所以能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,A 正確;甲苯能被酸性 KMnO4 溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),但不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,B 錯誤;燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰說明含碳量高,不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,C 錯誤;甲苯和苯都能與 H2 發(fā)生加成反應,是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,D 錯誤。3某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列結(jié)論正確的是()A該有機物分子式為&
4、#160;C13H16B該有機物屬于苯的同系物C該有機物分子中至少有 4 個碳原子共直線D該有機物分子中最多有 13 個碳原子共平面解析:選 DA 項,該有機物分子式為 C13H14,錯誤;B 項,該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,不屬于苯的同系物,錯誤;C 項,分析碳碳三鍵相連的碳原子,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),所以該有機物分子中至少有 3 個碳原子共直線,錯誤;D 項,該有機物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),故該有機物分子中最多有 13
5、 個碳原子共平面,正確。4.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為如圖所示的烴,下列說法中正確的是()A分子中處于同一直線上的碳原子最多有 6 個B分子中至少有 12 個碳原子處于同一平面上C該烴苯環(huán)上的一氯代物共有 3 種D該烴苯環(huán)上的一氯代物共有 5 種解析:選 B甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,甲基的 C 原子處于苯環(huán)這個平面上;兩個苯環(huán)相連,與苯環(huán)相連的碳原子也處于另一個苯環(huán)平面上,中的 1、2、3、4、5、6 號 C 及與
6、 1 號 C 相連的碳碳三鍵上的 C 總共 7 個 C 處于一條直線上,且至少有 12 個 C 原子共面,故 A 錯誤,B 正確;該有機物分子中,苯環(huán)上所有 H 原子所處化學環(huán)境都不相同,所以苯環(huán)上總共有 6 種 H 原子,故其苯環(huán)上一氯代物有 6 種,故 C、D 錯誤。5(2019·深圳調(diào)研)關(guān)于有機物 a
7、()、b( )、c( )的說法正確的是()Aa、b、c 的分子式均為 C8H8Ba、b、c 均能與溴水發(fā)生反應Ca、b、c 中只有 a 的所有原子會處于同一平面Da、b、c 的一氯代物中,b 有 1 種,a、c 均有 5 種(不考慮立體異構(gòu))解析:選 Ca、b 的分子式均為
8、C8H8,c 的分子式為 C8H10,A 項錯誤;a、c 分子中均含b有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應, 中不含不飽和鍵,不能與溴水發(fā)生反應,B 項錯誤;b、c 中均含有飽和碳原子,所有原子不能處于同一平面,C 項正確;c 的一氯代物有 7 種,D 項錯誤。6已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應,現(xiàn)由2溴丁烷為主要原料,制取 1,2丁二醇時,需要經(jīng)過的反應是 ()A加成消去取代C取代消去加成B消去加成取代D取代加成消去解析:選 B
9、由 2溴丁烷制取 1,2丁二醇,應先發(fā)生在 NaOH、醇條件下溴代烴的消去發(fā)生 CH2BrCHBrCH2CH32NaOHCH2OHCHOHCH2CH32NaBr,屬于取代反應,即需要經(jīng)過的醇22反應,即 CH3CHBrCH2CH3NaOHCH2=CHCH CH3NaBrH2O,再發(fā)生加成反應引入兩個溴原子,發(fā)生 CH2=CHCH CH3Br2CH2BrCHBrCH2CH3,然后發(fā)生水解即可得到 1,2丁二醇,H O反應為消去加成取代。7鹵代烴能夠發(fā)生反應 2CH3CH2Br
10、2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,下列有機物中可合成環(huán)丙烷的是()ACH3CH2CH2BrCBrCH2CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrDCH3CH2CHBr2解析:選 C根據(jù)題目信息可知反應的原理,碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵。CH3CH2CH2Br 與鈉發(fā)生反應生成 CH3CH2CH2CH2CH2CH3,故 A 錯;CH3CHBrCH2Br 與鈉發(fā)生反應生成,故 B 錯;BrCH2CH2CH2Br 與鈉以 12 發(fā)生反應生
11、成環(huán)丙烷2,故 C 正確;CH3CH2CHBr2 與鈉發(fā)生反應生成 CH3CH2CH=CHCH CH3,故 D 錯。8(2019·鹽城模擬 )盆烯是近年合成的一種有機物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中 C、H 原子已略去)。下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是()A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物D盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應解析:選 C盆烯、苯的分子式均為 C6H6,但結(jié)構(gòu)不同,兩者屬于同分異構(gòu)體,A
12、;正確;分子中含有 4 個連接 3 個碳原子的飽和碳原子,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B 正確; 盆烯含有一個碳碳雙鍵且含有環(huán),乙烯只含一個碳碳雙鍵,兩者的結(jié)構(gòu)不相似,兩者不是同系物,C 錯誤;盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應,D 正確。9某烴結(jié)構(gòu)式用鍵線式表示為時,所得產(chǎn)物有()A3 種C5 種,該烴與 Br2 按物質(zhì)的量之比為 11 加成B6 種D4 種10如圖表示 4溴環(huán)己烯所發(fā)生的 4
13、160;個不同的反應。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應的是()ACBD解析:選 B由結(jié)構(gòu)可知,有機物中含 C=C 和Br,為氧化反應,得到兩種官能團;為加成反應,得到Br 和OH 兩種官能團;為消去反應,產(chǎn)物中只有 C=C;為加成反應,產(chǎn)物中只有Br,則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是。11.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是()A甲、乙、丙、丁中加入NaOH 的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3 溶液,均有沉淀生成B甲中加入 NaOH 的水溶液共熱,再滴入
14、60;AgNO3 溶液,可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D丙與 NaOH 的水溶液共熱,反應后生成的醇能被氧化為醛解析:選 D甲、丙、丁與 NaOH 的醇溶液不能發(fā)生消去反應,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入 AgNO3 溶液,沒有沉淀生成,故 A 錯誤;甲中加入 NaOH 的水溶液共熱,反應液沒有進行酸化,再滴入 AgNO3 溶液,溶液中的 OH會干擾鹵素原子的檢驗,故 B 錯誤;乙發(fā)生消去反應得到丙烯
15、一種烯烴,故 C 錯誤;丙與 NaOH 的水溶液共熱生成 2,2二甲基1丙醇,能被氧化為 2,2二甲基丙醛,故 D 正確。AB12下表是 A、B、C、D、E 五種有機物的有關(guān)信息:是一種烴,能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型為能與水在一定條件下反應生成 C由 C、H 兩種元素組成球棍模型為C能與鈉反應,但不能與 NaOH 溶液反應能與 E 反應生成相對分子質(zhì)量為 100 的酯DE由 C、H、Br
16、160;三種元素組成相對分子質(zhì)量為 109由 C、H、O 三種元素組成球棍模型為根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)寫出 A 使溴的四氯化碳溶液褪色的化學方程式:_。(2)A 與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子 F,F(xiàn) 的同系物的通式為 CnH2n2。當 n_時,這類有機物開始有同分異構(gòu)體。(3)B 的分子式為 _,寫出在濃硫酸作用下, B 與濃硝酸反應的化學方程式:_。(4)DA所 加 試 劑 及 反 應
17、 條 件 為 _ ; 反 應 類 型 為_。(5)C 與 E 反應能生成相對分子質(zhì)量為100 的酯,寫出該反應的化學方程式:_。AA2解析: 使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結(jié)合其比例模型可知, 為 CH2=CH ;A 能與水在一定條件下反應生成 C,C 為 CH3CH2OH;根據(jù) B 的組成元素及其球棍模型知,B 是苯;D 由
18、160;C、H、Br 三種元素組成,相對分子質(zhì)量為 109,所以 D 是 CH3CH2Br;E 由 C、H、O三種元素組成,E 和 C 反應生成相對分子質(zhì)量為 100 的酯,說明 E 含有羧基,結(jié)合 E 的球棍模型可知 E 為 CH2=CHCOOH。22(1)CH2=CH 與溴的四氯化碳溶液反應化學方程式為 CH2=CH Br2BrCH2CH2Br。(2)A 與氫氣發(fā)
19、生加成反應后生成物質(zhì) F 為乙烷,當烷烴中碳原子數(shù)目為 4 時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)苯與濃硝酸反應的化學方程式:2(4)D 是 CH3CH2Br,A 是 CH2=CH ,CH3CH2Br 在 NaOH 醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應2生成 CH2=CH 。2(5)C(CH3CH2OH)與 E(CH2=CHCOOH)反應的化學方程式為 CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC H5H2O。2答案:(1)CH2=C
20、H Br2CH2BrCH2Br(2)4(3)C6H6(4)NaOH 醇溶液、加熱消去反應濃硫酸(5)CH2=CHCOOHC2H5OH濃硫酸2CH2=CHCOOC H5H2O13實驗室模擬合成和 CH3CH2CH2Br 的方法如圖 1。已知:實驗室模擬合成對溴甲苯和 1溴丙烷的流程和相關(guān)數(shù)據(jù)如表。甲苯和液溴在有少量水存在時也能反應。物質(zhì)沸點()甲苯110.81丙醇97.21溴丙烷71對溴甲苯184.3鄰溴甲苯181.7(1)實驗室存放液溴的試劑瓶需密閉,同時瓶中要加入_,以減少溴的揮發(fā)。寫出甲苯和液溴反應生成對溴甲苯的化學方程
21、式:_。(2)反應裝置如圖 3 所示。圖中玻璃儀器 a 的名稱是_,方塊 b 中為某玻璃儀器,其名稱是_。三頸燒瓶中開始加入了甲苯、鐵粉和水。加入的適量水的作用是:易于控制溫度和_。加熱攪拌操作中加入濃硫酸,完成1丙醇的取代反應,濃硫酸的作用是_。(3)操作的名稱是_,操作的名稱是_。(4)操作分離出的水溶液中含有 HBr、H2SO4 和 Fe3,某同學為測定溶液的 pH,設(shè)計方案如下:將所得水溶液稀釋至 1 000 mL,取出 20.00 mL
22、,用 0.100 0 mol·L1 NaOH 溶液滴定,以測定溶液 pH。該同學認為無需加入指示劑,也能完成滴定,他提出這一觀點的理由是_。解析:(1)實驗室存放液溴的試劑瓶需密閉,液溴為深紅棕色液體,易揮發(fā),為減少揮發(fā),可用水封的方法保存,以減少溴的揮發(fā);甲苯和液溴發(fā)生取代反應生成對溴甲苯的化學方程式:(2)甲苯與 1丙醇共熱合成對溴甲苯和 1溴丙烷,加熱攪拌操作中加入濃硫酸,攪拌,完成 1丙醇的取代反應,濃硫酸起到催化劑的作用,為提高氫溴酸和 1丙醇的利用 (轉(zhuǎn)化)率,加
23、熱微沸 2 小時,使之充分反應,然后用分液漏斗分離,粗對溴甲苯中還含有的最主要雜質(zhì)為鄰溴甲苯,可利用物質(zhì)的沸點差異,用加熱冷凝(蒸餾或分餾)的方法分離,以此解答該題。依據(jù)裝置圖分析儀器名稱和作用,儀器a 為冷凝管,b 處是加入試劑的儀器,用分液漏斗加入,方塊 b 中某玻璃儀器為分液漏斗。依據(jù)生成的溴化氫極易溶于水分析,三頸燒瓶中開始加入了甲苯、鐵粉和水。加入的適量水的作用是:易于控制溫度和吸收溴化氫,加熱攪拌操作中加入濃硫酸,完成 1丙醇的取代反應,濃硫酸的作用是作催化劑。(3)依據(jù)上述分析可知操作是分液,操作為蒸餾分離方法
24、。(4)水溶液中含有 H2SO4、HBr 和 Fe3,為測定 H的物質(zhì)的量,滴入 NaOH 溶液到最后一滴生成紅褐色沉淀證明溴化氫完全反應。答案:(1)水(或 H2O 或蒸餾水)(2)冷凝管分液漏斗吸收反應生成的 HBr 氣體催化劑(3)分液蒸餾(4)滴定終點時,有紅褐色 Fe(OH)3 沉淀生成,可以指示滴定終點14有機物 F 可用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉栴}:(1)分子中可能共面的原子最多有_個。(2)物質(zhì) A 的名稱是_。(3)物質(zhì)
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