2022年2022年伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載宜春中學(xué)高一生物必修二其次章第三節(jié)（伴性遺傳）篇目其次課時(shí)導(dǎo)學(xué)案編號(hào) 22302編寫：史智強(qiáng)審核人：高一生物備課組2021 年班級(jí)：姓名：學(xué)號(hào)：1. 狗色盲性狀的遺傳基因掌握機(jī)制尚不清晰；下圖為某一品種狗的系譜圖,“” 代表狗色盲性狀；依據(jù)下圖判定,以下表達(dá)中不行能的為（）a. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x 染色體隱性遺傳b. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x 染色體顯性遺傳c. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳d. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一 對(duì) 表 現(xiàn) 正 常 的 夫 婦 生 育 了 一 個(gè) 患 白 化 病 和 色 盲 的

2、 孩 子 ； 據(jù) 此 可 以 確 定 的 為（）a. 該孩子的性別b.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型c. 這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型d.該孩子的基因型3. 下表為 3 個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目；組合子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目序號(hào)雜交組合類型抗病抗病感病 紅種皮白種皮紅種皮感 病 白種皮一抗病.紅種皮×感病.紅種皮416138410135二抗病.紅種皮×感病.白種皮180184178182三感病.紅種皮×感病.白種皮140136420414據(jù)表分析,以下推斷錯(cuò)誤的為（）a.6 個(gè)親本都為雜合體b. 抗病對(duì)感病為顯性c. 紅種皮對(duì)白種皮為顯性d.這兩對(duì)性狀自

3、由組合4. 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型為baax y；請(qǐng)估計(jì)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別為（）bbba.aax y, 9/16b.aaxy, 1/16 或 aax y, 1/8bbbc.aaxy, 3/16 或 aax y, 3/8d.aaxy, 3/165. 一對(duì)正常夫婦, 雙方都有耳垂 掌握耳垂的基因位于常染色體上 ,結(jié)婚后生了一個(gè)色盲.白化且無耳垂的孩子,如這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子,為有耳垂. 色覺正常但患白化病的概率精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載多大（）a.3/8b.3/16c.3/32d.3/646. 依據(jù)下

4、圖試驗(yàn)：如再讓f1 黑斑蛇之間自交,在f2 中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型 同 時(shí) 出 現(xiàn) , 根 據(jù) 上 述 雜 交 實(shí) 驗(yàn) , 下 列 結(jié) 論 中 不正 確 的 為（）a.f 1 黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同b.f 2 黑斑蛇的基因型與f1 黑斑蛇的基因型相同c. 全部黑斑蛇的親代中至少有一方為黑斑蛇d. 黃斑為隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中,2 號(hào)個(gè)體無甲病致病基因；1 號(hào)和 2 號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為a 1/3b2/9c 2/3d 1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾病）,妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成員均無此??；經(jīng)調(diào)查,妻子的父親

5、可以視為基因型純合；可以猜測(cè),這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率為（）a.1/12b.1/4c.3/8d.1/29. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b 所掌握,但只在男性中表現(xiàn)；一個(gè)非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕?他們生了一個(gè)男孩,后來在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂；就該女性的基因型為a.bbb.bbc.bbd.bb或 bb10. 如下列圖為四個(gè)遺傳系譜圖,就以下有關(guān)表達(dá)正確選項(xiàng)（）a. 確定不為紅綠色盲遺傳家系的為甲.丙.丁精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b. 家系乙中患病男孩的父親肯定為該病基因的攜帶者c. 四圖都可能表示白化病遺傳的家系d. 家系丁中這對(duì)夫婦如再生一個(gè)女兒,正常的幾

6、率為3/411. （ 2006 天津卷）某種遺傳病受一對(duì)等位基因掌握,下圖為該遺傳病的系譜圖；以下表達(dá)正確選項(xiàng)a該病為伴x 染色體隱性遺傳病, 1 為純合子b該病為伴x 染色體顯性遺傳病, 4 為純合子c該病為常染色體隱性遺傳病,2 為雜合子d該病為常染色體顯性遺傳病,3 為純合子12. （ 06 廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能為a. 常染色體顯性遺傳病b.常染色體隱性遺傳病c. x 染色體隱性遺傳病d細(xì)胞質(zhì)遺傳病13. （ 06 江蘇）下圖為甲.乙.丙.丁4 種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,依據(jù)系譜圖分析.估計(jì)這 4 種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型為系譜甲為常染色體

7、顯性遺傳,系譜乙為x 染色體顯性遺傳,系譜丙為x 染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x 染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x 染色體隱性遺傳b b精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載系譜甲 -2 基因型 aa,系譜乙 -2 基因型 x xxdxd系譜丙 -8 基因型 cc,系譜丁 -9 基因型精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b b精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載系譜甲 -5 基因型 aa,系譜乙 -9 基因型 x xd d系譜丙 -6 基因型 cc 系譜丁 -6 基因型精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - -

8、 - 歡迎下載x xab c d 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載14（ 07 上海）血液正常凝固基因h 對(duì)不易凝固基因h 為顯性,就下圖中甲.乙的基因型分別為hh hhh ha x y,x xb x y, x xhh hhh hc x y,x xd x y, x x15.2007 江蘇 以下為某一遺傳病的家系圖,已知 i 一 1為攜帶者；可以精確判定的為a該病為常染色體隱性遺傳b ii-4為攜帶者c ii 一6為攜帶者的概率為1 2 d一 8為正常純合子的概率為1 216. （ 2021 廣東基）圖9 為色盲患者的遺傳系譜圖；以下說法正確選項(xiàng)a 3 與正常男性婚配,后代都不患病

9、b 3 與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為18 c 4 與正常女性婚配,后代不患病d 4 與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1817. 已知人的紅綠色盲屬x 染色體隱性遺傳,先天性耳聾為常染色體隱性遺傳 d 對(duì) d 完全顯性 ；下圖中 2 為色覺正常的耳聾患者,5 為聽覺正常的色盲患者； 4 不攜帶 d 基因 和 3 婚后生下一個(gè)男孩, 這個(gè)男孩患耳聾.色盲.既耳聾又色盲的可能性分別為 a 0 . 1/4 . 0 b 0 . 1/4 . 1/4 c 0 . 1/8 . 0 d 1/2 .1/4 .1/818. 人類的紅綠色盲基因位于x 染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下四個(gè)孩子,其中一

10、個(gè)正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別為（）a 三女一男或全為男孩b 全為男孩或全為女孩 c三女一男或兩女兩男d 三男一女或兩男兩女19. 右圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基由于a ,隱性基由于a）和乙種遺傳病 （設(shè)顯性基由于h, 隱性基由于h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于x 染色體上）以下表達(dá)正確選項(xiàng)（）a 就乙病來看,i 2.ii 2 的基因型肯定相同bii 1 .ii 2 產(chǎn)生的基因型為ax h 的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)cii 1.ii 2 所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8 d兩種病的相同特點(diǎn)都為來自于基因重組20. 右圖為患甲病基因 a. a和乙病 基因 b .b兩種

11、遺傳病的系譜圖 l 與 6 不攜帶乙病精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載基因 ；對(duì)該家系描述錯(cuò)誤選項(xiàng) a 甲病為常染色體顯性遺傳病b 乙病由 x 染色體隱性基因掌握c 1 與 4 結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率為1 16d 2 與 3 結(jié)婚生出病孩的概率為1 821. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜 甲種病基因用a.a 表示,乙種病的基因用b . b 表示 , 6 不攜帶乙種病基因；請(qǐng)回答：(1) 甲病屬于 性遺傳病,致病基因在 染色體上,乙病屬于 性遺傳病,致病基因在 染色體上；(2) 4 和 5 基因型為和(3) 如 7 和 9 結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率為 ,只患有甲

12、病的概率為 ,只患有乙病的概率為 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載22下圖為白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題；（1） 2 的基因型為； 3 的基因型為；（2） 5 為純合子的幾率為；（3）如 7 和 8 再生一個(gè)小孩,兩病都沒有的幾率為；兩病都有的幾率為；12345678910正 常 男 白 化 病 男白 化 兼 色 盲精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（4）如 7 和 8 再生一個(gè)男孩,兩病都沒有的幾率為；兩病都有的幾率為；23. 右圖為患甲?。@性基由于a,隱性基由于a）和乙?。@性基由于b,隱性基由于b） 兩種遺傳病的系譜圖,已知- 不

13、為乙病基因的攜帶者,請(qǐng)判定：（） 甲病為性遺傳病,致病基因位于染色體上（2）乙病為性遺傳病,致病基因位于染色體上；（3） - 的基因型為；（ 4 ） 如 - 與 - 結(jié) 婚 、 生 一 個(gè) 只 患 甲 病 的 概 率為,同時(shí)患兩種病的為,正常的概 率為, 患一種病孩子的概率為；a 15/24b 1/12c7/12d 7/2424下圖為甲種遺傳病（基因a.a）和乙種遺傳?。ɑ捎赽. b）的家系圖；其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于x 染色體上；請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載甲種遺傳病的遺傳方式為-乙種遺傳病的遺傳方式為-iii-2的基因

14、型及其概率為-由于 iii-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟iii-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳詢問；專家的答復(fù)為： 正常女性人群中甲. 乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000 和 1/100 ；假如為男孩就表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別為-,假如為女孩就甲. 乙兩種遺傳病的 概率分別為 -；因此建議 -25. 下圖為患甲?。@性基因,隱性基因a）和乙病（顯性基因b,隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答疑題：（1）甲病致病基因位于 染色體上,為 性基因；（ 2 ） 從 系 譜 圖 上 可 以 看 出 甲 病 的 遺 傳 特 點(diǎn) 為 ；子代患病, 就親代之一必 ；如 5 與 另 一 正 常 人 結(jié)

15、 婚 , 其 中 子 女 患 甲 病 的 概 率 為 ；（3）假設(shè) 1,不為乙病基因的攜帶者,就乙病的致病基因位于 染色體上,為 性基因,乙病的特點(diǎn)為 遺傳； 2 的基因型為 , 2 的基因型為 ；假設(shè) 1 與 5 結(jié)婚生了一個(gè)男孩,就該男孩患一種病的概率為 ,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配；26. 有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上；一種先天代謝病稱為黑尿?。?a, a）,病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑；另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（ b, b）；現(xiàn)有一家族遺傳圖譜；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 1）棕色牙齒為位于 染色體上的 性基因打算

16、的；（ 2）寫出 3 號(hào)個(gè)體可能的基因型： ；7 號(hào)個(gè)體基因型可能有 種；（ 3）如 10 號(hào)個(gè)體和14 號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率為 ；27. 小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（a.a 和 b.b 掌握,共有四種表現(xiàn)型,黑色 a_b_ .褐色 aab_ .紅色 a_bb 和黃色 aabb ；下圖為小黃狗的一個(gè)系譜,請(qǐng)回答以下問題：（ 1） 2 的基因型為；（ 2）欲使 1 產(chǎn)下褐色的小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交；（ 3）假如 2 與 6 雜交,產(chǎn)下的小狗為紅色雄性的概率為；答案：15 bcbbc610 baada1115 ccdcb1620 baccd21. （ 1）隱常；隱 x（ 2）aaxbxb aaxbxb31/247/241/12b bb22.aax xaaxy（ 2）1/6（ 3） 9/161/16（ 4） 3/81