乳腺癌中ER、PR和Her-2的表達(dá)及其意義_第1頁(yè)
乳腺癌中ER、PR和Her-2的表達(dá)及其意義_第2頁(yè)
乳腺癌中ER、PR和Her-2的表達(dá)及其意義_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、乳腺癌中er、 pr和her2的表達(dá)及其意義潘翔珍1薛飛2邱曉娣1王丹1 (1 商丘市第一人民醫(yī)院病理科2 鄭州 大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系2 0 1 1級(jí))【摘要】目的:探討乳腺癌中er、pr和he r-2的表達(dá)及其意義。方 法:采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)2 0 2例乳腺癌組織中e r、p r和h e r- 2的表達(dá)情況,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:er、pr和he r-2 在乳腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為3 86 %、4 06 %及4 16 %。在6 6例發(fā)牛腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中er、pr和he r-2的陽(yáng)性表達(dá) 率分別為2 88 %、3 18 %及7 88 %。e r、p r的表

2、達(dá)與乳腺癌組織學(xué)分化呈正相關(guān),與其轉(zhuǎn)移潛能呈負(fù)相關(guān);h e r 2的表達(dá)與乳腺癌組織學(xué) 分化呈負(fù)相關(guān),與其轉(zhuǎn)移潛能呈正相關(guān)。結(jié)論:er、pr和he r-2與乳腺 癌的發(fā)牛、發(fā)展的關(guān)系密切,可作為判斷乳腺癌預(yù)后的重要指標(biāo);er、pr和 h e r-2的檢測(cè)結(jié)果可為臨床治療選擇用藥提供重要依據(jù)。【關(guān)鍵詞】e r; pr; he r-2;乳腺癌;免疫組化【中圖分類號(hào)】r 2【文獻(xiàn)標(biāo)號(hào)】a【文章編號(hào)】2095-7165 (201 5) 07-03 17-021材料與方法11臨床資料收集我院2 0 0 9年一2 0 1 4年收治的2 0 2例乳腺癌根治術(shù)標(biāo)木,均為女性。年齡2 8 - 8 5歲,平均53

3、3歲。病理學(xué)分型采用2 0 0 3版who分類標(biāo)準(zhǔn),分為浸潤(rùn)性非特殊癌,浸潤(rùn)性特殊 癌,非浸潤(rùn)性癌,組織學(xué)分級(jí)依據(jù)改良b lormricharc iso nd 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)3。按照who的tnm分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期。12 er、 pr及her2的檢測(cè)及結(jié)果判讀采用免疫組化sp法檢測(cè)乳腺癌e r、p r及h e r-2的表達(dá),單克隆抗體購(gòu)自武漢博士德生物工程 公司。er、pr以細(xì)胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性,he r-2則以細(xì)胞膜呈現(xiàn) 明顯棕黃色為陽(yáng)性。e r、p r陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)v 1 0 %為(一),1 0 % - 3 0 % 為( + ), 3 0 % 5 0% 為( + + ),大于 5 0% 為(

4、+ + + )。h e r-2無(wú)染色或&le; 1 0 %浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細(xì)胞膜染色為 (-),> 1 0 %的浸潤(rùn)性癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細(xì)胞膜染色為(1 + ),> 1 0 %的浸潤(rùn)性癌細(xì)胞呈現(xiàn)不完整和/或弱至中等強(qiáng)度的細(xì)胞膜染色或&le;1 0 %浸潤(rùn)癌細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)而完整的細(xì)胞膜染色為(2 + ), > 1 0 %的浸潤(rùn)性癌 細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)、完整、均勻的細(xì)胞膜染色為(3+)。1 3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)數(shù)資料差異性使用卡方檢驗(yàn),等級(jí)資料的相關(guān)性分析使用秩和檢驗(yàn),以p< 00 5為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果21乳腺癌組織中er和pr的表達(dá)2 0 2例乳腺

5、癌組織中er和p r的陽(yáng)性表達(dá)率分別為3 86%(78/202 )、406 % ( 8 2/ 2 0 2 )o由表1可見,erprl > 2、3級(jí)乳腺癌組織中的表達(dá)差異 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(pv 00 5 );無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中er和pr的陽(yáng)性表達(dá)率均高于有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p < 005 )。2 2乳腺癌組織中h e r 2的表達(dá)2 0 2例乳腺癌組織中h e r 2的陽(yáng)性表達(dá)率為4 16% (84/202 )o在1、2、3級(jí)乳腺癌組織中,h e r 2的陽(yáng)性表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (p< 00 5 ); 6 6例有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中h

6、er 2的陽(yáng)性表達(dá)率為7 88 %,明顯高于無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p< 00 5 )o23 er、pr的表達(dá)和h e r- 2表達(dá)的相關(guān)性在h e r- 2表達(dá)(一)的1 1 8例中,有7 9例e r陽(yáng)性,7 6例p r陽(yáng)性。在8 4例h e r - 2表達(dá) 陽(yáng)性的乳腺癌組織中有3 7例e r陽(yáng)性,3 5例p r表達(dá)陽(yáng)性。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示e r、pr的表達(dá)與he r - 2的表達(dá)具有顯著的負(fù)相關(guān)性(p v 00 5 )。在pr表達(dá)陽(yáng)性的8 2例乳腺癌組織中7 8例er表達(dá)陽(yáng)性,顯示e r和pr的陽(yáng) 性表達(dá)具有一定的相關(guān)性。3討論乳腺的生長(zhǎng)、發(fā)育和細(xì)胞的增殖期均受到

7、雌激素、孕激素的影響,當(dāng)乳腺細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),e r和p r可以保留或者消失4。運(yùn)用er拮抗藥 可阻斷雌激素與癌細(xì)胞的e r/ p r結(jié)合,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。本組乳腺癌中的 e r、p r的表達(dá)陽(yáng)性率分別為3 86 %、4 06 %,并且與乳腺癌組織學(xué)分化程度呈正相關(guān)。另外,e r、p r的表達(dá)與腫瘤的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)。 因此,er、pr的檢測(cè)不僅可以指導(dǎo)臨床用藥,而且具有評(píng)估乳腺癌預(yù)后的作 用。h e r-2基因是定位于人染色體1 7 q 2 1的原癌基因,編碼分子量為18 5 k d跨膜糖蛋白,具有酪氨酸激酶活性,從而激活下游信號(hào)通路,參與細(xì)胞 增殖信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)5 。本研究中h e r

8、- 2的陽(yáng)性表達(dá)率為4 16 %,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組h e r-2的陽(yáng)性表達(dá)率遠(yuǎn)高于無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。h e r-2 陽(yáng)性的乳腺癌常預(yù)示術(shù)后有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),為不良預(yù)后因素,常提示乳腺癌患 者對(duì)紫杉類化療藥物不敏感。研究發(fā)現(xiàn),e r與h e r-2基因之間存在交互作用,h e r 2 /酪氨酸 旁路與e r受體通路之間相互影響,h e r-2過(guò)表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞可在不含雌 激素的環(huán)境中生長(zhǎng),對(duì)三苯氧胺更具有耐受性。本研究發(fā)現(xiàn),h e r-2和e r、 pr的表達(dá)均與乳腺癌的組織學(xué)分化及有無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),在兩者間,e r、pr的表達(dá)與he r - 2的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)性。參考文獻(xiàn)1 disisml, schi f fmank cancer v a c c i n e s t a r g e t i ng t heher2/neuoncog enicprotein j semi nonco 1, 2 0 0 1, 2 8 : 1 2 20 2 t a v a s s o 1 i f a, s o a r e s j m y o e p i t h e 1 i a 1 lesions in; t a v a s s o 1 i f a, dev i 1 e e p.edsworldheal thorganizat i o n c 1 a s

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論