室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測治理

1、華址#力*孑科技學(xué)院綜合實驗報告（20152016年度第一學(xué)期）名稱：綜合實驗題 目：室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測治理院系：動力工程系班 級：學(xué) 號：學(xué)生姓名:指導(dǎo)教師：蘇老師設(shè)計周數(shù)：2成 績：日期：2016 年1月11日目錄一、目的與要求1二、主要內(nèi)容1一、室內(nèi)空氣中甲醛的測定1二、室內(nèi)空氣中N02的測定2三、室內(nèi)空氣中PM10的測定5三、實驗數(shù)據(jù)8四、數(shù)據(jù)處理94. 1室內(nèi)空氣中甲醛的含量94.2室內(nèi)空氣中NO?的濃度114.3室內(nèi)空氣中PM】。13五、室內(nèi)主要污染物的危害及處理方案13六、實驗總結(jié)OO 14一、目的與要求1. 掌握甲醛、二氧化氮、可吸入顆粒物PM“等監(jiān)測分析方法。2. 增強對污染物

2、綜合分析能力。3. 對室內(nèi)空氣污染能提岀可行性治理方案。二、主要內(nèi)容一、室內(nèi)空氣中甲醛的測定1. 原理甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，在高鐵禽子存在下，嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應(yīng)生成藍綠色 化合物。根據(jù)顏色深淺，用分光光度法測泄。本法檢出限為0.1Ug/5mL(按與吸光度0.02相對應(yīng)的甲醛含量計)，當采樣體積為20L 時，最低檢出濃度為0.01mg/m3o2. 儀器(1) 大型氣泡吸收IOmL0(2) 空氣采樣器：流量范囤0lL/min。(3) 具塞比色管：IOmL°(4) 分光光度計。3. 試劑(1) 吸收液：稱取0.10g酚試劑(3-甲基一苯并囈哇腺C6H4SN(CH3)C : NNH2

3、HCI,簡 稱MBTH)，溶于水中，稀釋至lOOmL,即為吸收原液。貯存于棕色瓶中，在冰箱內(nèi)可以穩(wěn) 定3d。采樣時取5.0mL原液加入95mL水，即為吸收液。(2) 1%硫酸鐵錢溶液:稱取l.Og硫酸鐵彼，用0.10mol/L鹽酸溶液溶解，并稀釋至lOOmLo 甲醛標準溶液：量取IOmL36%38%甲醛，用水稀釋至500mL,用碘量法標左甲醛溶液濃度。使用時，先用水稀釋至每亳升含10.0 U g的甲醛溶液。然后立即吸取lO.OOmL稀釋 溶液于100mL容量瓶中，加5.0mL吸收原液，再用水稀釋至標線。此溶液每亳升含1.0 u g 甲醛。放置30min后，用此溶液配制標準系列，此標準溶液可穩(wěn)定

4、24h。標左方法：吸取5.00mL甲醛溶液于250mL碘雖:瓶中，加入40. 00mLC( 1/212)=0.10mol/L 碘溶液，立即逐滴加入30%氫氧化鈉溶液，至顏色褪至淡黃色為至。放lOmin,用5.0mL (1+5)鹽酸溶液酸化(做空白滴定時需多加2mL)o置暗處放10min,加入100-150mL 水，用O.lmol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴左至淡黃色，加入l.OmL新配制的5%淀粉指示劑， 繼續(xù)滴從至藍色剛剛褪去。建議購買甲醛標樣。另取5mL水，同上法進行空白滴泄。另取5mL水，同上法進行空白滴左。按下式計算甲醛溶液濃度：甲=(Vo-V)xC(Na2S203)xl5.0式中：V。、

5、V分別為滴定空白溶液、甲醛溶液所消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL：C(Na2S2O3)一一硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；15.0相當于IL lmol/L硫代硫酸鈉標準溶液(NazSzOs)的甲醛(I/2CH2O)的質(zhì) 戢，g。4. 采樣用一個內(nèi)裝5.0mL吸收液的氣泡吸收管，以0.5L/min流疑，采氣10Lo5. 步驟(1) 標準曲線的繪制取八支IOmL比色管，按表1配制標準系列。表1甲醛標準系列管號01234567甲醛標準溶液(mL)00.100.200.400.600.801.001.50吸收液(mL)5.004.904.804.604.404.204.003.50甲醛含S(ug)

6、00.100.2.0.400.600.801.001.50然后向管中加入2%硫酸鐵錢溶液0.4mL,搖勻。在室溫下(835°C)顯色30min°在波長630nm處，用Icm比色皿，以水為參比，測左吸光度。以吸光度對甲醛含M( Ug) 繪制標準曲線。(2)樣品測泄采樣后，將樣品溶液務(wù)入比色管中，用少量吸收液洗滌吸收管，洗滌液并入比色管，使 總體積為5.0mL。以下操作同標準曲線繪制。6.計算式中：C甲醛濃度，mg/m3：W樣品中甲醛含呈:，Ug；Vn標準狀態(tài)下采樣體積，L。7.說明(1) 繪制標準曲線時與樣品測左時溫差不超過2°C。(2) 標泄甲醛時，在搖動下逐滴加

7、入30%氫氧化鈉溶液，至顏色明顯減褪，再搖片刻， 待褪成淡黃色，放置后應(yīng)褪至無色。若堿量加入過多，則5mL (1+5)鹽酸溶液不足以使溶液酸化。(3) 當甲醛與二氧化硫共存時，會使結(jié)果偏低，二氧化硫產(chǎn)生的干擾，可以在采樣時， 使氣體先通過裝有硫酸帝濾紙的過濾器，即可排除干擾。二、室內(nèi)空氣中NO?的測定1.原理空氣中的二氧化氮與吸收液中的對氨基苯磺酸進行重氮化反應(yīng)，再與N-(l-荼基)乙二胺 鹽酸鹽作用，生成粉紅色的偶氮染料，在波長540nm處，測定吸光度?？諝庵谐粞鯘舛瘸^0.25mg/m3時，可使二氧化氮的吸收液略顯紅色，對二氧化氮的測 定產(chǎn)生負干擾，采樣時在吸收瓶入口處串接一段1520cm

8、長的硅橡膠管，即可將臭氧濃度 降低到不干擾二氧化氮測定的水平。方法檢出限為0.12ng/10mLo當吸收液體積為10mL,采樣體積為24L時，空氣中二氧 化氮的最低檢出濃度為0.005mg/m3o2. 儀器(1) 采樣導(dǎo)管硼硅玻璃、不銹鋼、聚四氟乙烯或硅橡膠管，內(nèi)徑約為：6mm,盡可能短一些，任何 情況下不得長于2m,配有向下的空氣入口。(2) 吸收瓶內(nèi)裝10mL、25mL或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶。液柱不低于80mm。圖1示 出了較為適用的兩種多孔玻板吸收瓶。圖1多孔玻板吸收瓶示意圖(3) 空氣采樣器 便攜式空氣采樣器：流量范圍0lL/mino采氣流量為0.4L/min時，誤差小于&#

9、177;5%。 恒溫自動連續(xù)采樣器：采氣流量為0.2L/min時，誤差小于±5%。能將吸收液恒溫 在20°C±4°C。當采樣結(jié)束時，能夠自動關(guān)閉干燥瓶和流量計之間的電磁閥。(4) 分光光度計3.試劑除非期有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和無亞硝酸根的蒸憾水或同等 純度的水，必要時可在全玻璃蒸餡器中加少量髙毎酸鉀和氫氧化頓重新蒸餾(每升蒸餡水或 去離子水中加0.5g高毎酸鉀和0.5g氫氧化領(lǐng))。(1) l.OOg/L鹽酸荼乙二胺貯備液:稱取0.50g(NI蔡基)乙二胺鹽酸鹽(C10H7NH(CH2)NH2 2HCI)于500mL容量瓶中，用水稀

10、釋至標線。此溶液貯于密閉的棕色試劑瓶中，在冰箱中冷 藏可穩(wěn)宦三個月。(2) 顯色液：稱取5.0g對氨基苯磺酸(NH2C6H4SO3H),溶解于約200mL熱水中，將溶液 冷卻至室溫，全部移入1000mL容疑瓶中，加入50.0mL鹽酸荼乙二胺貯備液和50mL冰乙酸, 用水稀釋至標線。此溶液于密閉的棕色瓶中，在25°C以下暗處存放，可穩(wěn)立三個月。若呈 現(xiàn)淡紅色，應(yīng)棄之重配。(3) 吸收液：臨用時將顯色液和水按4+1 (V/V)比例混合，即為吸收液。吸收液的吸光 度不超過0.005 (540nm, Icm比色皿，以水為參比)。否則，應(yīng)檢查水、試劑純度或顯色 液的配制時間和貯存方法。(4)

11、亞硝酸鈉標準貯備液：準確稱取0.3750g亞硝酸鈉(NaN02,優(yōu)級純，預(yù)先在干燥 器內(nèi)放置24h)溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線。貯于密閉的棕色試劑 瓶中，可穩(wěn)定三個月。此溶液每毫升含0.250mg亞硝酸根。(5)亞硝酸鈉標準使用液：吸取亞硝酸鈉標準貯備液l.OOmL于lOOmL容量瓶中，用水 稀釋至標線。臨用前現(xiàn)配。此溶液每亳升含2.5 Ug亞硝酸根。4. 采樣(1) 短時間采樣(ih以內(nèi))：取一支多孔玻板吸收瓶，內(nèi)裝lO.OmL吸收液，標記吸收液液 面位宜后以0.4L/min的流疑，采集環(huán)境空氣624L。(2) 長時間采樣(24h以內(nèi))：用大型多孔玻板吸收瓶,內(nèi)裝25

12、.0mL或50.0mL吸收液,液 柱不低于80mm,標記吸收液液而位置，使吸收液的溫度保持在20°C±4°C,以02L/min的 流量，采集環(huán)境空氣288L。5. 步驟(1)標準曲線的繪制取六支10mL具塞比色管，按表2配制亞硝酸鈉標準系列。表2亞硝酸鈉標準系列管號012345亞硝酸鈉標準使用液(mL)00.400.801.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400顯色液(mL)8.008.008.008.008.008.00亞硝酸根濃度(p g/mL)00.100.200.300.400.50各管混勻，于暗處放置20min (室溫低

13、于20°C時，顯色40min以上)，用lcm比色皿, 在波長540nm處，以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后，對應(yīng)。NO?的濃 度(ug/mL),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2) 樣品測宦采樣后放巻20min (室溫20°C以下放置40min以上)，用水將采樣瓶中吸收液的體積 補至標線，混勻，按繪制標準曲線步驟測定樣品的吸光度。若樣品的吸光度超過標準曲線的上限，應(yīng)用空白試樣溶液稀釋，再測左其吸光度。 采樣后應(yīng)盡快測左樣品的吸光度，若不能及時測泄，應(yīng)將樣品于低溫暗處存放。樣品 于30°C暗處存放可穩(wěn)泄8h：于20°C暗處存放可穩(wěn)泄24

14、h：于04°C冷藏至少可穩(wěn)泄3d。(3) 空白試樣的測定空白、樣品和標準曲線應(yīng)用同一批吸收液。6.計算二氧化氮(NO?，mg/m3)=(八二八匸")八二/)式中：A樣品溶液的吸光度；Ao一一試劑空白溶液的吸光度：b一一標準曲線的斜率，吸光度mL/ug：a一一標準曲線的截距：V采樣用吸收液體積，mL：Vo換算為標準狀態(tài)(273K、101.325kPa)下的采樣體積，L：D樣品的稀釋倍數(shù)：fSaltzman實驗系數(shù)，0.88 (當空氣中二氧化氮濃度高于0.72mg/rrP時，/值為0.77)。三、室內(nèi)空氣中PM】。的測定PM10是指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)直徑小于10 Um的顆

15、粒物。方法的檢岀限為0.001mg/m3c1. 原理以恒速抽取左量體積的空氣，使英通過具有PM10切割特性的采樣器，PM10被收集在已 恒重的濾膜上。根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采樣體積，計算出PM10的質(zhì)量濃度。濾膜 樣品還可進行組分分析。2. 儀器(1) PM10中流量采樣器：采氣流量(工作點流量)一般為100L/mina(2) 濾膜：超細玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機濾膜，直徑9cmo濾膜性能：濾膜對0.3 um標準粒子的截留效率不低于99%,在氣流速度為0.45m/s時，單張濾膜阻力不大于 3.5kPa在同樣氣流速度下，抽取經(jīng)髙效過濾器凈化的空氣5h,每平方厘米濾膜失重不大于 0.012

16、mgo(3) 濾膜袋：用于存放采樣后對折的采塵濾膜。袋而印有編號、采樣日期、采樣地點、 采樣人等項欄目。(4) 濾膜保存盒：用于保存濾膜，保證濾膜在采樣前處于平展不受折狀態(tài)。(5) 銀子：用于夾取濾膜。(6) X光看片機：用于檢查濾膜有無缺損。(7) 打號機：用于在濾膜及濾膜袋上打號。(8) 恒溫恒濕箱(室)：箱(室)內(nèi)空氣溫度要求在1530C范用內(nèi)連續(xù)可調(diào)，控溫精 度±2°C；箱(室)內(nèi)空氣相對濕度應(yīng)控制在45%55%范用內(nèi)。恒溫恒濕箱(室)可連續(xù) 工作。(9) 分析天平：感M O.lmgo(10) 中流量孔口流疑計：量程75-125L/min：準確度不超過±2

17、%。附有與孔口流量計 配套的U型管壓差計(或智能流量校準器),最小分度值lOPa.(11) 氣壓計。(12) 溫度計。3. 步驟(1) PM10中流量采樣器流量校準(用中流疑孔口流量計校準)：新購置或維修后的采 樣器在啟用前，需進行流疑校準：正常使用的采樣器每月需進行一次流量校準。校準PM10 中流量采樣器流疑時，需摘掉采樣頭中的切割器，中流量采樣器流量校準示意圖見圖2。中 流量校準方法如下： 從氣壓計、溫度計分別讀取環(huán)境大氣壓和環(huán)境溫度。1 一取壓口： 2孔口： 3-U型管壓差計(或智能流址校準器):4一采樣濾膜夾：5中流量采樣器：6乳膠管 將采樣器采氣流雖換算成標準狀態(tài)下的流量。計算公式如

18、下：= <2xP5式中：Qn標準狀態(tài)下的釆樣器流量，L/min；Q一采樣器采氣流量，L/min：Pi流量校準時環(huán)境大氣壓力，kPa；Tn標準狀態(tài)的絕對溫度，273K：Ti流疑校準時環(huán)境溫度，K：Pn標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.325kPaa 將汁算的標準狀態(tài)下的流量On代入下式，求出修正項y.y = b Qa + a式中斜率b和截距a由孔口流量計的標立部門給出。 計算孔口流量計壓差值"(Pa)。P Z 打開采樣頭的采樣蓋，按正常采樣位世，放一張干凈的采樣濾膜，將中流量孔口流 量計的孔口與采樣頭密封連接?？卓诘娜嚎诮雍肬型管壓差計(或智能流量校準器)。 接通電源，開啟采樣器，

19、待工作正常后，調(diào)節(jié)采樣器流量，使孔口流量計壓差值達 到計算的 H值，記錄表格見表3o表3用孔口流量計校準PM】。采樣器記錄表采樣器編號采氣流址Q(L/min)孔口 流雖計5:環(huán)境溫度Ti (K)環(huán)境大氣壓Pi (kPa)孔口壓差 計算值A(chǔ)H (kPa)校準日期校準人校準流呈時，要確保氣路密封連接，流量校準后，如發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不淸晰或 濾膜安裝歪斜等情況，可能造成漏氣，應(yīng)重新進行校準。校準合格的采樣器，即可用于采樣, 不得再改動調(diào)節(jié)器狀態(tài)。(2) 空白濾膜準備 每張濾膜均需用X光看片機進行檢查，不得有針孔或任何缺陷。在選中的濾膜光滑 表面的兩個對角上打印編號。濾膜袋上打印同樣編號備用。

20、將濾膜放在恒溫恒濕箱(室)中平衡24h°平衡條件：溫度取1530C中任一點， 相對濕度控制在45%55%范圍內(nèi)。記錄平衡溫度與濕度。 在上述平衡條件下稱量濾膜，濾膜稱量精確到O.lmg。記錄濾膜重量。 稱量好的濾膜平展地放在濾膜保存盒中，采樣前不得將濾膜彎曲或折疊。(3) 采樣 打開采樣頭頂蓋，取出濾膜夾。用淸潔干布擦去采樣頭內(nèi)及濾膜夾的灰塵。 將已編號并稱量過的濾膜毛而向上，放在濾膜網(wǎng)托上，然后放濾膜夾，對正、擰緊, 使不漏氣。蓋好采樣頭頂蓋，按照采樣器使用說明操作，設(shè)置好采樣時間，即可啟動采樣。 當采樣器不能直接顯示標準狀態(tài)下的累積采樣體積時，需記錄采樣期間測試現(xiàn)場平 均環(huán)境溫度

21、和平均大氣壓。 采樣結(jié)束后，打開采樣頭，用銀子輕輕取下濾膜，采樣而向里，將濾膜對折，放入 號碼相同的濾膜袋中。取濾膜時，如發(fā)現(xiàn)濾膜損壞，或濾膜上塵的邊緣輪娜不淸晰、濾膜安裝歪斜等，表示采樣時漏氣，則本次采樣作廢，需重新采樣。PM10現(xiàn)場采樣記錄見表4。表4PM10現(xiàn)場采樣記錄表月 日采樣器 編號濾膜編號采樣起始時間采樣終了時間累積采樣時間采樣期間環(huán)境溫度T*K)采樣期間大氣壓P2(kPa)測試人(4) 塵膜的平衡及稱量 塵膜放在恒溫恒濕箱(室)中，用同空白濾膜平衡條件相同的溫度、濕度，平衡24ho 在上述平衡條件下稱量塵膜，塵膜稱量精確到O.lmgo記錄塵膜重量。4.計算OV.-VK )x10

22、00PMio (mg/m3)=；匕式中：Wi塵膜重雖:，g;Wo空白濾膜重量，g:Vn一一標準狀態(tài)下的累積采樣體積，nP。當采樣器未直接顯示出標準狀態(tài)下的累積采樣體積V“時，按下式汁算:V =0x 空Zxfx006式中：Q采樣器采氣流量，L/min：Pz一一采樣期間測試現(xiàn)場平均大氣壓力，kPa；Tn標準狀態(tài)的絕對溫度，273K：t一一累積采樣時間，h；Pn標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.325kPa：T2采樣期間測試現(xiàn)場平均環(huán)境溫度，K。濾膜稱量及PM10濃度記錄見表5o表5PMio濾膜稱量及濃度記錄表月ia濾膜編號采氣流ftQ(L/min)采樣期間 環(huán)境溫度T2(K)采樣期何 大氣壓P2(kP

23、a)累積采樣時間t(h)累積采樣 標況體枳濾膜重雖(g)PMio(m3/mg)測 試 人空膜塵膜塵重三、實驗數(shù)據(jù)第一組數(shù)拯：1.室內(nèi)空氣中甲醛的測左甲醛含量(pg)00. 100.2.0. 400. 600. 801.001.50樣品吸光度00. 0380. 1210. 1510.2170.3170. 3320. 4650. 1292.室內(nèi)空氣中NO：的測龍亞硝酸根濃度(P g/mL)00. 100. 200. 300. 400. 50樣品吸光度00. 1770. 2580. 3080.4300. 5440. 3643.室內(nèi)空氣中PM“的測左日期采氣流 量Q(L/min )采樣期間 環(huán)境溫度T

24、«C)采樣期 間大氣壓P= (kPa)累積采 樣時間 t (h)累積采樣 標況體積VB (m9)濾膜重M(g)空膜塵膜塵重12. 3010024. 6101.824131.8110. 33120. 36530. 0341第二組數(shù)據(jù)：1 室內(nèi)空氣中甲醛的測左甲醛含量(200. 100. 2.0. 400. 600. 801.001.50樣品吸光度00. 0230. 1120. 1340. 2000. 3030. 3100.4720. 1382室內(nèi)空氣中N02的測左亞硝酸根濃度(U g/mL)00. 100. 200. 300. 100. 50樣品吸光度0. 0060. 1860. 19

25、30. 3430. 4520.4730. 1923 室內(nèi)空氣中說。的測立日期采氣流>Q(L/min)采樣期間 環(huán)境溫度T=CC)采樣期 間大氣壓P3 (kPa)累積采 樣時間 t (h)累積采樣 標況體積VnGnl濾膜重量(g)空膜塵膜塵重12. 3010022.3103. 124133.40. 33300. 37780. 0448第三組數(shù)據(jù)：1 室內(nèi)空氣中甲醛的測左甲醛含量(Pg)00. 100. 2.0. 100. 600. 801.001.50樣品吸光度00. 0080. 0700. 1070. 1560. 2600. 2860.4130. 1562室內(nèi)空氣中NO：的測泄亞硝酸根濃

26、度(卩 g/mL)00. 100. 200. 300.100. 50樣品吸光度00. 1510.2170.3120. 4280.4780.3183室內(nèi)空氣中PM,。的測定日期采氣流量Q(L/min)采樣期間 環(huán)境溫度LCC)采樣期 間大氣壓P= (kPa)累積采 樣時間 t累積采樣 標況體積va (m3)濾膜重£:(§)空膜塵膜塵重12. 3010023.3101.824135.1510. 33350. 36780. 0343四、數(shù)據(jù)處理4.1室內(nèi)空r中甲醛的含量第一組數(shù)拯：以吸光度對甲醛含量繪制標準曲線如下:將樣品吸光度帶入方程得：樣品中甲醛含Mx = ° 12

27、9004086 = 0.3/0.29456973p9731 ni q標準狀態(tài)下采樣體積匕=匕x二一x 一-一二1 Ox 一x= 9.22L273 + / 101.325273+24.6 101.325o 30即甲醛濃度廠歳“。33噸用 第二組數(shù)拯處理:以吸光度對甲醛含量繪制標準曲線如下:273 P273103 1標準狀態(tài)下采樣體積匕樸濟X而蠢m(xù)喬莎乂聞歹9.越w 0 55即甲醛濃度C = 戻 =0.039加g / m3 第三組數(shù)據(jù)處理：以吸光度對甲醛含量繪制標準曲線如下:0.450.40.350.30.250.20.150.10.0500 0.2Q.40.6 0.811.21.41.6將樣品吸

28、光度帶入方程得：樣品中甲醛含=0.156+0.001950.28558= 0.55 您v =0.906x0.07160.5440.43，/O30STA 9RS20.17777P771 Qi q標準狀態(tài)下采樣體蝕TX濟X而蠢皿齊疋而亦皿社 即甲醛濃度涪=。5盹用4. 2室內(nèi)空弋中血的濃度第一組數(shù)據(jù)處理：以吸光度對亞硝酸根濃度做標準曲線如下：0.60.50.40.30.20.1000.10.20.30.40.50.677P971 Al q標準狀態(tài)下的采樣體即TX齊X喬二氧化氮濃度少 7）"7°3640-0.07“0譏066嘩加bfV。0.906x0.88x22.12第二組數(shù)據(jù)處

29、理：以吸光度對亞硝酸根濃度做標準曲線如下:273 P273103 1標準狀態(tài)下的采樣體吧齊帀云X麗22.趙1f = O.833x* 0.0735_0.4670.446/0.1370.833x0.88x22.58二氧化氮濃花二（0】92-0006-00735M（）x1 =。饑盹加 第三組數(shù)據(jù)處理：以吸光度對亞硝酸根濃度做標準曲線如下:0.6v = 0.«65x* 0.05770.4780.100Q.10.20.30.40.5Q677P7731 Hl Q標準狀態(tài)下的采樣體咄十濟X而玆齊藥X而亦=22血一擊(A-Aj-t/)xV-D (0.318-0-0.0577)x10x1，3二氧化氮濃度二 二 = 0.15 mg /bfV。0.865x0.88x22.624.3室內(nèi)空氣中戸弘。第一組數(shù)據(jù)處理：“ / 小、(-1)x1000(0.36530.3312)x1000 ° “, 3PM.o (mg/ m )二=0.26欣 / mVn131.811第二組數(shù)據(jù)處理：“ / 小、(W,-IVo)xlOOO(0.3778-0.3330)x1000 “ z 3PM：o (mg/m ) =-= 034必/廣K133